标准气体配制—称重法标准气体自动配制装置

目前标准气体配制技术主要是依靠纯手工控制。首先,根据各气体成分计算所需的配比质量及先后顺序;然后,将处理好的气瓶手动放置在天平称重台上,去皮并清零;再手动上紧气瓶卡具,打开管路上的阀门,打开真空泵及真空阀,将整个管路进行抽真空处理;最后,打开原料阀,将计算好的气体成分依次充入气瓶并进行称量。这种依靠人工配制标准气体存在操作繁琐、精准度不高、操作危险等问题。1、计算配制所需的气体质量和压力,计算方法非常繁琐并有一定的技术要求,每次加入部分气体后要进行称重,还要根据称重结果重复多次计算。2、在每次充入新的气体组分后都要重新称重,这一过程中操作人员必须做到轻拿轻放,稍有不慎都会造成天秤的损坏。3、气瓶卡具的连接与拆卸、管路阀门的启闭需要由配气人员手动操作,不仅工作强度大,而且由于手动开闭阀门的力度不同易造成阀门的损坏。4、配气人员在配气过程中必须精神高度集中,凭借经验开关阀门,不能混淆,并要随时注意观察压力变化和质量变化,即使一个给常......阅读全文

标准气体配制—称重法标准气体自动配制装置

目前标准气体配制技术主要是依靠纯手工控制。首先,根据各气体成分计算所需的配比质量及先后顺序;然后,将处理好的气瓶手动放置在天平称重台上,去皮并清零;再手动上紧气瓶卡具,打开管路上的阀门,打开真空泵及真空阀,将整个管路进行抽真空处理;最后,打开原料阀,将计算好的气体成分依次充入气瓶并进行称量。这种依靠

标准液的配制

 2000mg/l浓度的COD标样 准确称取1.7007g的邻苯二甲酸氢钾,放入50ml的小烧杯中,多次加水,使之完全溶解,并转入1000ml的容量瓶中,用蒸馏水(或脱盐水)稀释到标线,摇匀;  4000mg/l浓度的COD标样  准确称取3.4014g的邻苯二甲酸氢钾,放入50ml的小烧杯中,多次

标准碱溶液的配制

  标准碱溶液可用氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡等溶液,用得最多的是氢氧化钠溶液。氢氧化钠有很强的吸湿性,也易吸收空气中的二氧化碳,因此不能用直接法配制标准溶液,而应先配成大致浓度的溶液,然后标定准确浓度。常用于标定氢氧化钠溶液的基准物质有邻苯二甲酸氢钾(或草酸)和标准酸溶液。用邻苯二甲酸氢钾作基准物

PH计标准液配制

pH4.01标准缓冲液配制:称取在110℃~130℃下干燥2小时的邻苯二甲酸氢钾10.12g,溶于去离子水,25℃恒温下在1000mL容量瓶中定容至刻度线。pH9.18标准缓冲液配制:称取与饱和溴化钠共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂3.80g,溶于去离子水,25℃恒温下在1000mL容量瓶中定容至

PH计标准液配制

PH计使用前用标准液校正是利用两点法确定直线方程的原理.  标准溶液有三种  l .pH标准溶液甲(pH=4.00825)  称取先在110~130干燥2~3h的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.12g溶于水并在容量瓶中稀释至1L  2. pH标准溶液乙(pH=6.86525)  分别称取先在

如何配制标准溶液

标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。(1)直接配制法在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后,转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀,即可算出其准确浓度。(2)标定法很多物质不符合基准物生物条件,不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液,再用基准物测定其准确浓度。标定的

标准品标准溶液配制过程介绍

  溶剂选择:  根据已有的方法或者物质的相关理化性质选择合适溶剂。不适当的溶剂可能造成无法溶解或者产品降解。  称量方法:  请根据您需要称量的重量和容许误差选择合适的天平。如使用十万分之一的天平,建议称量值不小于10mg。在购买产品时也请注意产品的重量能否满足您的需求。  一般采用增量法或减量法

火焰原子吸收法中锌标准液怎么配制

根据《中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T 575.13-2007》,用火焰原子吸收法测锌含量,标准液用0.1000g金属锌(99.99%)溶于10mL盐酸中,定容到1000mL。 其他浓度标准液用上述标准液稀释相应倍数即可。

火焰原子吸收法中锌标准液怎么配制

根据《中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T 575.13-2007》,用火焰原子吸收法测锌含量,标准液用0.1000g金属锌(99.99%)溶于10mL盐酸中,定容到1000mL。 其他浓度标准液用上述标准液稀释相应倍数即可。

标准溶液配制管理要点

⑪ 准确称(量)取溶质 对于固体试剂,要按照规定,先进行充分干燥,并冷却至室温后立即称重以供配制,称量时,准确称量至0.1mg。对于液体试剂,应根据需要计算出所需体积后,直接量取。标准溶液配制应使用合格的A级容量瓶。 ⑫ 正确选择溶剂 选择溶剂的总原则是溶剂纯度要与试剂纯度等级大致相同。必要时,应对

标准曲线的配制及测定

取各组分储备液,配制成10mg/L的一级储备液,分别取一级储备液100μL、50μL、10μL、5μL、2.5μL、1μL、0.5μL溶于丙酮中逐级稀释至1mL,配成浓度分别为1000μg/L、500μg/L、100μg/L、50μg/L、25μg/L、10μg/L、5μg/L的标准溶液。分别取10

什么是标准气体

  标准气体引气体工业名词,标准气体属于标准物质。标准物质是高度均匀的,良好稳定和量值准确的测定标准,它们具有复现,保存和传递量值的基本作用,在物理,化学,生物与工程测量领域中用于校准测量仪器和测量过程,评价测量方法的准确度和检测实验室的检测能力,确定材料或产品的特性量值,进行量值仲裁等。

如何制备标准气体?

一、称量法1、适用范围称量法是国际标准化组织推荐的方法,它只适用于组分之间、组分与气瓶内壁不发生反应的气体,以及在实验条件下完全处于气态的可凝结组分。2、所需设备配气设备:真空泵,真空计,高、低压力表,阀门,气瓶卡具,机箱。二、高精密天平渗透法1、适用范围渗透法是适用于制备痕量的活泼气体。是动态配气

银量法的标准溶液的配制与标定

  (一)硝酸银滴定液  1.直接法配制  2.标定用基准氯化钠标定,可用三种方法中任何一种,以荧光黄指示液指示终点。最佳选择是用测定方法一致的标定法,消除系统误差。  3.贮藏置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭保存。  (二)硫氰酸铵滴定液  1.标定法配制,硫氰酸铵溶液吸湿,并且常常含有杂质,只能用标定

如何配制PH标准缓冲溶液?

如何配制pH标准缓冲溶液?对于一般的pH测量,可使用成套的pH缓冲试剂(可配制250ml),配制溶液时,应使用去离子水,并预先煮沸15~30分钟,以除去溶解的二氧化碳。剪开塑料袋将试剂倒入烧杯中,用适量去离子水使之溶解,并冲洗包装袋,再倒入 250ml 容量瓶中,稀释至刻度,充分摇匀即可。

离子色谱的标准曲线如何配制

根据所用仪器的检出限,一般至少需要根据三点来绘制标准曲线,为了确保准确性,每次在开机做样之前,都要重新绘制标准曲线,配三个系列浓度的标样,测试完毕后,系统工作站有自带的功能,可以自行绘制曲线,R值也都可以从上面直接读出来。

标准溶液的配制与标定

(一)硝酸银滴定液1.直接法配制2.标定用基准氯化钠标定,可用三种方法中任何一种,以荧光黄指示液指示终点。最佳选择是用测定方法一致的标定法,消除系统误差。3.贮藏置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭保存。(二)硫氰酸铵滴定液1.标定法配制,硫氰酸铵溶液吸湿,并且常常含有杂质,只能用标定法。2.标定用硝酸银滴定

如何配制pH标准缓冲溶液?

如何配制pH标准缓冲溶液?对于一般pH测量,可使用成套的pH组冲试剂(可配制250mL),配制溶液时,应使用去离子水,并预先煮沸15~30分钟,以除去溶解的二氧化碳。剪开塑料袋将试剂倒入烧杯中,用适量去离子水使之溶解,并冲洗包装袋,再倒入250mL容量瓶中,稀释至刻度,充分摇匀即可。

如何配制pH标准缓冲溶液?

对于一般pH测量,可使用成套的pH组冲试剂(可配制250mL),配制溶液时,应使用去离子水,并预先煮沸15~30 分钟,以除去溶解的二氧化碳。剪开塑料袋将试剂倒入烧杯中,用适量去离子水使之溶解,并冲洗包装袋,再倒入 250mL 容量瓶中,稀释至刻度,充分摇匀即可。

重铬酸钾标准溶液的配制

摘要:重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检测的标准物质,早已被广泛使用。但是,往往不同文献介绍的浓度不同,且数据也稍有差别。 重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检测的标准物质,早已被广泛使用。但是,往往不同文献介绍的浓度不同,且数据也稍有差别。(l)酸性重铬酸钾标准溶液配制方

COD标准溶液的配制方法

准确称取预先在105-110℃烘干2h的基准或优级纯邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)1.2754g溶于重蒸馏水,转移至1000ml容量瓶中,用重蒸馏水稀释至标线。此溶液COD值为1500mg/l。浓度为150 mg/lCOD溶液用1500 mg/l稀释10倍而得。

如何配制pH标准缓冲溶液?

对于一般pH测量,可使用成套的pH组冲试剂(可配制250mL),配制溶液时,应使用去离子水,并预先煮沸15~30分钟,以除去溶解的二氧化碳。剪开塑料袋将试剂倒入烧杯中,用适量去离子水使之溶解,并冲洗包装袋,再倒入250mL容量瓶中,稀释至刻度,充分摇匀即可。

如何配制pH标准缓冲溶液?

对于一般的pH测量,可使用成套的pH缓冲试剂(可配制250ml),配制溶液时,应使用去离子水,并预先煮沸15~30分钟,以除去溶解的二氧化碳。剪开塑料袋将试剂倒入烧杯中,用适量去离子水使之溶解,并冲洗包装袋,再倒入250ml容量瓶中,稀释至刻度,充分摇匀即可。

离子色谱的标准曲线如何配制

根据所用仪器的检出限,一般至少需要根据三点来绘制标准曲线,为了确保准确性,每次在开机做样之前,都要重新绘制标准曲线,配三个系列浓度的标样,测试完毕后,系统工作站有自带的功能,可以自行绘制曲线,R值也都可以从上面直接读出来。

重铬酸钾标准溶液的配制

一、酸性重铬酸钾标准溶液配制方法    重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检验的标准物质, 早已被仪器制造者和使用者广泛使用。但是, 往往不同文献介绍的浓度不同, 且数据也稍有差别。本文推荐国内外较为普遍使用的浓度为0. 06006g/ L 的酸性重铬酸钾溶液。    将分析纯重铬酸钾

选择配气系统替代瓶装标准气体的几点理由

标准气体随着我们工业的发展越来越多地被广泛运用,常见的标准气体按用途有:气体报警类标准气体、电力能源类标准气体、石油化工类标准气体、环保监测类标准气体、医疗卫生类标准气体、仪器仪表类标准气体等。广泛应用于气体仪器仪表、环境监测、计量、科研院所、半导体、航天、电力、化工、石化、煤矿、安全生产、冶金、职

标准溶液的配制方法有那些

已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。 配制方法有两种,一种是直接法,即准确称量基准物质,溶解后定容至一定体积;另一种是标定法,即先配制成近似需要的浓度,再用基准物质或用标准溶液来进行标定。 已知准确浓度的溶液,在容量分析中用作滴定剂,以

硝酸银标准溶液怎么配制

1.硝酸银标准溶液的滴定度T=1mgcl/ml,即1ml硝酸银溶液相当于1mg氯,1mg氯的摩尔数为:1/(35.5*1000). 2.因为氯的摩尔数与硝酸银的摩尔数相等,故硝酸银的摩尔浓度为:1/(35.5*1000)/(1/1000) 3.故硝酸银(T=1mgcl/ml)标准溶液配制:称取1/(

怎么配制电导率标准溶液

配制电导率标准溶液的方法如下中国的电导率基准是用相对法建立起来的,它建立于国际公认值的基础上,以标准物质为实物依据。1989年国家技术监督局发布了四种氯化钾溶液在五个温度下的电导率值,见表(1)和表(2):表(1)氯化钾浓度和电导率值近似浓度Mol·L-1 电导率 S·cm-115℃ 18℃ 20℃

EDTA标准溶液的配制与标定

低于0.1的都是先配制成高的再稀释。比如先配成0.1,滴定基准物氧化锌后计算出标准液浓度,再取一定量的稀释至要用的浓度。浓度太低直接配制标定会导致偏差大。