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上海药物所在实现肺癌的安全靶向递药研究中获进展!

肺癌是发病率和死亡率较高的肿瘤,肺靶向给药技术可以使药物富集在肺部、提高疗效和降低毒副作用。目前,肺癌靶向策略多是利用肺癌细胞与正常细胞表面受体的表达差异进行靶向,若不能有效地把药物分子递送到肺部,将难以实现其分子靶向的价值。一般给药微粒存在组织靶向效率低、副作用大等缺点。因此,肺癌靶向治疗是亟待突破的科学难题。 中国科学院上海药物研究所研究员张继稳发现交联环糊精有机骨架(CDF)具有高度的肺靶向的特征,并基于此设计出高效的肺癌靶向递药系统,协同递送抗癌药物阿霉素和低分子肝素,实现阿霉素用于肺癌治疗时的减毒、增效。10月7日,相关研究成果在线发表在Advanced Functional Materials上。 CDF采用安全性高的药用辅料γ环糊精,组装形成具有新颖纳米结构的新型药物载体。研究发现,纳米级CDF高度地靶向肺部,采用寡肽GRGDS靶头对CDF进行表面修饰,同时负载低分子肝素(LMWH)和阿霉素(DOX),构建......阅读全文

肺癌药物

  肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),其中NSCLC占了80%-85%。2020年以来,有多款抗癌新药获批,涵盖广泛期小细胞肺癌、T790M突变阳性的NSCLC、ALK阳性NSCLC、非鳞NSCLC等,为肺癌患者带来了新选择。  2020年2月,中国广泛期小细胞肺癌患者迎来

全面解析肺癌靶向治疗药物群像

  作为全球发病率最高的癌症,肺癌一直是各大药企研发的重点。从早先的阿法替尼、吉非替尼到现在的奥西替尼、奥美替尼以及大热的O药、K药,可以发现这几个药物虽然都获批肺癌这个适应症,但是具体获批的肺癌类型却不同。那么,作为有着"第一大癌症"之称的肺癌,到底有哪些分类,治疗药物又有哪些呢?今天,笔者来全面

上海药物研究所启动抗“超级细菌”药物研究

  最近,印度、巴基斯坦等南亚国家出现一种新型“超级细菌”NDM-1(新德里金属β内酰胺酶-1),对几乎所有的抗生素都有耐药性,全球已有170人被感染,其中英国至少造成5人死亡,这种新型细菌变种基因有可能在全球蔓延。   中国科学院上海药物研究所迅速反应,成立了“抗NDM-1药物研究

向咽喉喷入化疗药物治疗肺癌新法

  日本研发治疗肺癌新方法 向咽喉喷入化疗药物   日本东京理科大学研究人员日前研发出一种通过向咽喉喷入化疗药物治疗肺癌的新方法。这种可以降低化疗副作用的新方法,在利用老鼠进行的实验中获得成功。   新方法使用了被称为“脂多糖”的物质。研究小组将混有脂多糖的液体喷到患有肺癌的老鼠的气管

盘点|10大在研抗肺癌药物

  在中国,肺癌的发病人数和死亡人数都位居所有癌症的前列,并且,已经上市的药物还远远不能满足病人的需求。据统计目前全球有超过200种抗肺癌药物处于临床研究阶段,综合考虑治疗效果、创新程度、销售前景,新康界选取其中10个潜力最大的进行盘点,这些药物包括了新型的小分子激酶抑制剂、免疫治疗药物、抗肿瘤疫苗

肺癌靶向药Sotorasib的药物特点介绍

AMG-510 是一种有效的,口服生物可利用的,选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂,将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。AMG-510 选择性靶向的 KRAS p.G12C 突变体,具有抗肿瘤活性。 KRAS是一种GTP结合蛋白,它可将受体酪氨酸激酶激活与细胞内信号传导相

威斯达研究所与OncoCyte公司扩大肺癌检测技术协议

  近日,美国宾夕法尼亚大学威斯达研究所(Wistar Institute)和OncoCyte公司表示,他们合作扩大了一项之前的协议,旨在开发肺癌早期检测的诊断测试技术。  在2013年底,两家公司就发起了一项合作协议开发新型的检测技术来鉴别潜在的基于基因表达为基础的肺癌生物标志物;在近日的扩大协议

现有药物的重新组合可治疗肺癌!

  肺癌仍然是全世界与癌症相关死亡的主要原因。与其他肿瘤类型相反,肺肿瘤存在大量的基因组改变  -这是暴露于烟草烟雾中的结果,这也是肺癌的主要原因。约10%的肺肿瘤在称为ATM的基因中携带突变。然而,在临床上没有药物可用于治疗ATM突变型肺癌。   利用前沿的高通量药物筛选分析患者的遗传组成如何

研究称乳腺癌药物或可抗肺癌

  研究人员在1月24日出版的美国《癌症》(Cancer)期刊上发表文章说,常用乳腺癌治疗药物它莫西芬可能有助于降低肺癌致死风险。  先前研究显示,女性在绝经期采取荷尔蒙替代疗法刺激雌激素分泌,会增加患乳腺癌、肺癌或卵巢癌的风险。  它莫西芬是一种抗雌激素,能够抑制部分乳腺癌细胞生长和分裂

非小细胞肺癌相关药物研究获进展

  记者从中科院广州生物医药与健康院获悉,该院近期在新型治疗非小细胞肺癌药物研究方面取得重要进展,为研发具有自主知识产权的可有效克服Iressa临床耐药的EGFR非可逆抑制剂提供了重要的先导化合物。相关研究本月在国际期刊《医药化学杂志》上在线发表。   据介绍,EGFR抑制剂吉非替尼和厄洛替尼是经