荧光分子的最大激发波长和最大发射波长的关系
任何荧光物质都具有激发光谱和发射光谱。由于斯托克斯位移，荧光发射波长总是大于激发波长。并且，由于处于基态和激发态的振动能级几乎具有相同的间隔，分子和轨道的对称性都没有改变，荧光化合物的荧光发射光谱和激光谱形式呈大同小异的"镜象对称"关系。 荧光激发光谱是通过测量荧光体的发光通量随波长变化而获得的光谱。它是荧光强度对激发波长的关系曲线，它可以反映不同波长激发光引起荧光的相对效率；荧光发射光谱是当荧光物质在固定的激发光源照射后所产生的分子荧光，它是荧光强度对发射波长的关系曲线。它表示在所发射的荧光中各种波长组分的相对强度。由于各种不同的荧光物质有它们各自特定的荧光发射波长值，所以，可用它来鉴别各种荧光物质。 可以依据绘制其激发光谱曲线时所采用的最大激发波长值来确定某荧光物质的分子荧光波长值和绘制荧光光谱曲线。同一荧光物质的分子荧光发射光谱曲线的波长范围不因它的激发波长值的改变而位移。由于这一荧光特性，如果......阅读全文
激发波长与荧光波长有何关系
光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量,否则多余的能量从哪来?
激发波长与荧光波长有何关系
光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量,否则多余的能量从哪来?
激发波长与荧光波长有何关系
不具有可比性激光特点：相干性好.激光的频率、振动方向、相位高度一致,使激光光波在空间重叠时,重叠区的光强分布会出现稳定的强弱相间现象.这种现象叫做光的干涉,所以激光是相干光.而普通光源发出的光,其频率、振动方向、相位不一致,称为非相干光。荧光,又作“萤光”,是指一种光致发光的冷发光现象.当某种常温物
怎么确定一个物质的激发波长和发射波长
光的波长越小，光子能量越大。 荧光是由激发光激发的。激发光的光子打到荧光物质上，经过一系列变化，激发出荧光。
如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200
如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200
如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200
如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200
怎么确定一个物质的激发波长和发射波长
光的波长越小，光子能量越大。 荧光是由激发光激发的。激发光的光子打到荧光物质上，经过一系列变化，激发出荧光。
如何选择激发光波长和发射光波长
（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描，如第二次
如何选择激发光波长和发射光波长
激发光波长：在效果相同的情况下，光源容易得到。发射光波长：在效果相同的情况下，波长容易检测得到。如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫
yfp激发光波长和YFP的发射波长是多少？
YFP激发波长为510nm，更大发射波长为527 nm黄色荧光蛋白（Yellow Fluorescent Protein ，YFP）可以看做GFP.html' target='_blank' title='绿色荧光蛋白' >绿色荧光蛋白的一种突变体，最初来源于
如何选择荧光蛋白的激发波长？
表一：波长组指定激发发射适用于UV - 紫外线360 - 380nm415nm长波通DapiVI - 紫罗兰400 - 415nm450nm长波通蓝色荧光蛋白青色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500nm长波通绿色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500 - 560nm带通
为什么分子的发射波长比吸收波长大
因为波长越长光子的能量越小.分子吸收了一个光子在发出一个光子的过程中,能量有所损失,所以波长变长了.
固体荧光光谱怎么找到最佳激发波长
对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。但是不是绝对的，比如对于alex555分子，发射波长的便宜往往就相对较小，这是由于分子内部的能带结构所决定的。
蛋白质的荧光激发波长如何选择？
荧光蛋白的波长组指定激发发射适用于UV - 紫外线360 - 380nm415nm长波通DapiVI - 紫罗兰400 - 415nm450nm长波通蓝色荧光蛋白青色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500nm长波通绿色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500 - 560nm
什么是荧光激发光谱、荧光发射光谱
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 。荧光发射光谱：使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于
什么是荧光激发光谱、荧光发射光谱
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 。荧光发射光谱：使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于
荧光素的吸收波长和发射波长有什么用处
荧光属于光致发光，需选择合适的激发光波长(Ex)以利于检测。激发波长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的具体检测办法是通过扫描激发单色器，使不同波长的入射光激发荧光化合物，产生的荧光通过固定波长的发射单色器，由光检测元件检测。最终得到荧光强度对激发波长的关系曲线就是激发光谱。在激发光谱曲线的
怎样确定一新物质的荧光激发波长
怎样确定一新物质的荧光激发波长先扫吸收光谱，以最大吸收波长为激发波长扫荧光发射光谱，然后以得到的最大发射波长返扫激发光谱，这样反复操作，直到做出激发光谱和发射光谱的镜像对称为止，这样就确定了该物质的最大激发波长和发射波长。
荧光光谱法的激发波长的选择
已知分子查分子信息；查不到信息的可理论预测：比分子的能带能量高，波谱蓝移0-20nm一般为较好选择。未知分子，通过测量PLE（荧光激发光谱）来确定激发波长。
荧光激发光谱和荧光发射光谱的区别
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关。荧光发射光谱：使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于检
荧光激发光谱和荧光发射光谱的区别
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关。荧光发射光谱：使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于检
荧光激发光谱和荧光发射光谱的区别
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关。荧光发射光谱：使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于检
荧光激发光谱和荧光发射光谱的区别
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关。荧光发射光谱：使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于检
荧光激发光谱和荧光发射光谱的区别
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关。荧光发射光谱：使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于检
荧光染料激发光和发射光什么意思
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 。 荧光发射光谱
荧光染料激发光和发射光什么意思
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 。 荧光发射光谱
如何绘制激发光谱和荧光发射光谱
以不同波长的入射光激发荧光物质，并在固定波长处测量激发出来的回荧光强度，以激发波长为横坐标，荧光强度为纵坐标绘制关系曲线，便得到荧光激发光谱，简称激发光谱。若固定激发的波长和强度不变，测量不同波长处发射的荧光强度，绘制荧光强度随发射波长变化的关系曲线，便得到荧光发射光谱，简称荧光光谱。激发光谱：固定
荧光探针研究获进展－实现单一波长激发双色荧光成像
近日，中国科学院深圳先进技术研究院副研究员储军主持研发的新型大斯托克斯位移荧光蛋白取得突破，实现了在小鼠脑内单一波长激发双色荧光成像和高灵敏的生物发光成像。该工作以A bright cyan-excitable orange fluorescent protein facilitatesdual