如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描，如第二次发射图谱中的某个（或某些）峰的位置没有位移（或位移很少），一般来说这个（或这些）峰就是荧光峰；因为荧光峰的位置是不随激发波长的改变而改变的，仅是峰高（或峰面积）发生改变（3）将确定的荧光峰的波长作为发射波长(EM)固定下来，再做激发波长(EX)的扫描，激发波长的范围要小于发射波长（根据斯拖克斯定律）；如果仅出一个峰则很简单确立下来，再将这个波长固定下来重新做真正的发射波长(EM)扫描，可......阅读全文
如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200
如何选择激发光波长和发射光波长
（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描，如第二次
如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200
如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200
如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200
如何选择激发光波长和发射光波长
激发光波长：在效果相同的情况下，光源容易得到。发射光波长：在效果相同的情况下，波长容易检测得到。如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫
为什么分子的荧光波长比激发光波长长
荧光波能量较低，而能量与频率成正比，故其频率较低，又c=λν(νλ代表频率、波长c为光速，不变量)，所以波长较长。
如何选择激发波长和荧光波长
先固定发射波长，测定激发光谱；再固定激发波长，测定发射光谱；通常选择在最大激发波长和最大发射波长进行物质测定 。荧光光谱先要知道荧光，荧光是物质吸收电磁辐射后受到激发，受激发原子或分子在去激发过程中再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样以后，再发射过程立刻停止，这种再发射的
激发波长与荧光波长有何关系
光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量,否则多余的能量从哪来?
激发波长与荧光波长有何关系
不具有可比性激光特点：相干性好.激光的频率、振动方向、相位高度一致,使激光光波在空间重叠时,重叠区的光强分布会出现稳定的强弱相间现象.这种现象叫做光的干涉,所以激光是相干光.而普通光源发出的光,其频率、振动方向、相位不一致,称为非相干光。荧光,又作“萤光”,是指一种光致发光的冷发光现象.当某种常温物
激发波长与荧光波长有何关系
光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量,否则多余的能量从哪来?
激发波长与荧光波长有何关系？
光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量,否则多余的能量从哪来?
激发波长与荧光波长有何关系
光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量,否则多余的能量从哪来?
激发波长与荧光波长有何关系
光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量,否则多余的能量从哪来?
yfp激发光波长和YFP的发射波长是多少？
YFP激发波长为510nm，更大发射波长为527 nm黄色荧光蛋白（Yellow Fluorescent Protein ，YFP）可以看做GFP.html' target='_blank' title='绿色荧光蛋白' >绿色荧光蛋白的一种突变体，最初来源于
荧光显微镜具有激发光波长的特点
荧光显微镜根据激发光波长的特点，荧光显微术可用紫外光或紫蓝光激发。蒙外光的特点在观察机体组织的自体荧光＜如核酸及金刚石等）在组织华工d：中便于区别背景荧光和染色目标的荧光。但陕点是：常常会引起标4；荧光的光致淬灭，标本难以重复观察，并且沙显微摄影发生团难。另外对活体标本有叨显的杀伤作用，对长期从事这
激光波长测量
激光波长测量 概要 AvaSpec-3648高分辨率光谱仪非常适合测量连续和脉冲激光的波长和相对强度，而且由于探测器具有10微秒电子快门功能，因此动态范围非常大。对于高功率激光，可选用积分球或余 弦校正器来衰减入射光，以避免CCD探测器饱和。 光谱仪 AvaSpec-3648高分辨率光
绿光波长是多少
绿光的中心波长：550纳米；波长范围：577~492纳米。绿光是一种非常罕见的天文现象，常在日落时发生。发生该现象需要具备很多条件，包括能见度高、海面附近没有云等。关于绿光，虽然常常带着许多传说般的说法，但是这个现象的本身倒并不是一个传说。每一位爱好大自然的人，只要有耐心去寻找，能够看到这个现象，就
绿光波长是多少
绿光的中心波长：550纳米；波长范围：577~492纳米。绿光是一种非常罕见的天文现象，常在日落时发生。发生该现象需要具备很多条件，包括能见度高、海面附近没有云等。关于绿光，虽然常常带着许多传说般的说法，但是这个现象的本身倒并不是一个传说。每一位爱好大自然的人，只要有耐心去寻找，能够看到这个现象，就
干货！液体荧光波长颜色
372nm 456nm 紫外/紫 蓝 490nm 520nm 蓝 绿 530nm 615nm 绿 橘红 488nm 507nm 蓝 绿
氦氖激光波长的测量
绝对误差是一定的，N越大，相对误差越少，测得越准。除去仪器误差，如果N=100，那么误差为1%，如果N=200，误差为1/200氦氖激光器中工作物质是氦气和氖气，其中氦气为辅助气体，氖气为工作气体。产生激光的是氖原子，不同能级的受激辐射跃迁将产生不同波长的激光，主要有632.8nm、1.15um和3
氦氖激光波长是什么
氦氖激光波长是632.8纳米(632.8nm)。氦氖激光的波长为632.8纳米(632.8nm)，是可见的红色光，输出功率为10-40W。是以四能级方式工作的，产生激光的是氖原子，氦原子只是把它吸收的 能量共振转移给氖原子，起很好的媒介作用。氦氖激光是1961年成功运转的第一台气体 激光器。是以四能
激光波长是什么意思
问题一：激光波长什么意思 激光是指窄幅频率的光辐射线，通过受激辐射放大和必要的反馈共振，产生准直、单色、相干的光束的过程及仪器。基本上，产生激光需要“共振结构”（resonance structure）、“增益介质”（gain medium）及“激发来源”（pumping source）这三个要素。
可见光波长是多少
可见光波长在400～760nm之间。可见光就是泛指人眼能感知的光。不论什么光，其实都是一种具有特定波长的电磁波。一般来说，可见光波长在400～760nm之间，但还有一些人能够感知到波长大约在380～780nm之间的电磁波。人眼对于不同波长的电磁波的敏感程度是不一样的，比如正常视力的人眼对波长约为55
测量氦氖激光波长的公式
测量氦氖激光波长的公式：k*D*lamda/d k=0，1，2。测波长的话需要光谱仪，不过氦氖激光器的波长都是很稳定的，不像半导体激光器了。直条纹是等厚干涉条纹，实际上也是有点弯的，只不过弯的不大，所以看不出来。当往等倾干涉调节以后，弯曲越来越明显，就变成弧形条纹，最后变成同心圆环。出现反射像完全是
石英杯激发与空气激发介绍
分选型流式细胞仪的一个关键参数是延迟时间，细胞由激光检测点运动到偏振板所用时间为延迟时间。如上图所示，激光检测点可设置在流动室（石英杯激发），亦可设置在流动室外（空气激发），对应不同的延迟时间t1和t2。那么石英杯激发、空气中激发这两种激发方式有何区别呢？细胞在聚集后排成一列，在流动室中速度相对较慢
紫外红外可见光波长范围
可见光是电磁波谱中人眼可以感知的部分，可见光谱没有精确的范围。 一般人的眼睛可以感知的电磁波的波长在400～760nm之间，但还有一些人能够感知到波长大约在380～780nm之间的电磁波。 可见光通常指波长范围为:390nm -780nm 的电磁波。 红外波长范围是770～622nm，
可见光波长范围是多少
可见光波长范围：400-760nm。紫外光波长范围：400nm以下。可见光是电磁波谱中人眼可以感知的部分，可见光谱没有精确的范围；一般人的眼睛可以感知的电磁波的波长在400～760nm之间，但还有一些人能够感知到波长大约在380～780nm之间的电磁波。紫外光是电磁波谱中波长从0.01~0.40微米
激光激发肯定比汞灯激发荧光强吗？
激光激发肯定比汞灯激发荧光强吗？ 不是。 很多人认为，激光共聚焦显微镜作为科研界的美图秀秀，一定会比普通显微镜排出更美丽的图片。但实际上，并非如此。 共聚焦的激发光源为单色光，某一特定波长，如488nm，而普通显微镜的激发光源为混合光，在某一特定区段波长，如470
卤钨灯和碘钨灯的灯光波长有什么分别
这种看色温了，单色光谱才说波长