酒精灯的安全指南与主要用途
众所周知，在化学实验中，很多实验离不开酒精灯，初三化学的开篇实验中，镁带的燃烧就需要用到酒精灯，这时候，我们老师通常的做法是，随带告诉学生酒精灯不能用嘴吹熄？但为什么不用嘴吹熄呢？不仅仅是我们的学生有这样的疑问，恐怕许多老师对这问题也是非常模糊，一般在教学过程中都是一笔带过，或者是有学生问到这一问题是，采取模糊处理。那么，为什么酒精灯不能用嘴吹灭呢？这是因为，可能引起灯壶内酒精燃烧，形成“火雨”。当用嘴吹灭酒精灯的时候，由于往灯壶内吹入了空气，灯壶内的酒精蒸汽和空气在灯壶内迅速燃烧，形成很大气流往外猛冲，同时有闷响声，这时候就形成了“火雨”，造成危险。而且酒精灯中的酒精越少，留下的空间越大，在天气炎热的时候，也会在灯壶内形成酒精蒸汽和空气的混合物，会给下次点燃酒精灯带来不安全因素。因此，不能用嘴吹灭酒精灯。因为酒精易挥发，挥发后的酒精和空气的混合气体可以燃烧和爆炸，用嘴吹的话，可能使高温的空气倒流入瓶内，引起爆炸。用盖盖住，切断......阅读全文
关于氯化钠的化学性质介绍
氯化钠的晶体形成立体对称。其晶体结构中，较大的氯离子排成立方最密堆积，较小的钠离子则填充氯离子之间的八面体的空隙。每个离子周围都被六个其他的离子包围着。这种结构也存在于其他很多化合物中，称为氯化钠型结构或石盐结构。 1.电解熔融态氯化钠制取金属钠 2.电解食盐水 3.与硝酸银反应 4.与
盘点热重分析仪那些不得不说的使用原则
热重分析仪哪些不得不说的使用原则： 1、在仪器经常使用的情况下，每个月进行一次重量校准，不经常使用时，在每次使用前校准即可； 2、当温度小于800℃时，气体流量选择60mLmin；当温度大于800℃时，气体流量选择100mLmin； 3、在实验过程中，保持实验台的平稳，不要晃动实验台； 4
移液器灭菌与消毒有哪些区别？
于移液器而言，消毒和灭菌两个概念常常被人提及，而两者之间的区别大家可能一时无法区别：消毒只是要求移液器上的活菌控制在规定范围内，达到无害化水平即可；而灭菌则更严格，要求去除一切活菌，也就是说灭菌高于消毒。移液器消毒：化学消毒：用酒精灯擦拭移液器外表，吹干即可紫外线消毒：用紫外线照射移液器的外表，通过
超净工作台经常出现的问题和应急处理
超净台的优点是操作方便自如，比较舒适，工作效率高，预备时间短，开机10分钟以上即可操作，基本上可随时使用。在工厂化生产中，接种工作量很大，需要经常长久地工作时，超净台是很理想的设备。超净台由三相电机作鼓风动力，功率145～260W左右，将空气通过由特制的微孔泡沫塑料片层叠合组成的“超级滤清器”后吹送
生物安全柜操作指南（二）
切勿在生物安全柜内使用明火设备 酒精灯、本生灯产生的气流会干扰安全柜本身的气流循环，易造成风速不稳或者污染物外溢。如要灭菌，可用红外线灭菌器替代。 请勿在生物安全柜内摆放过多物品 安全柜的工作区域内严禁堆积过多的物品，以免影响安全柜本身的气流和安全性能。7避免对气流屏障的干扰 请遵循缓慢移动原
盘点热重分析仪那些不得不说的使用原则
热重分析仪哪些不得不说的使用原则： 1、在仪器经常使用的情况下，每个月进行一次重量校准，不经常使用时，在每次使用前校准即可； 2、当温度小于800℃时，气体流量选择60mLmin；当温度大于800℃时，气体流量选择100mLmin； 3、在实验过程中，保持实验台的平稳，不要晃动实验台； 4、
植物组织培养实验室仪器配置有哪些？
植物组织培养实验室分为准备室、接种室、培养室和细胞学实验室，其仪器配置清单如下： 实验室区域 实验室任务 仪器配置 准备室 1药品的
关于淀粉水解的水解方法的介绍
1、 在试管1中加入0.5g淀粉和4ml水，在试管2中加入0.5g淀粉和4ml 20%的硫酸溶液。分别加热试管3~4min。 2、 把试管2中的一部分溶液倒入试管3中，留作下一步实验用。 3、 向试管1和试管2中加入几滴碘溶液，观察现象。发现试管1的溶液呈蓝色（淀粉遇碘变成蓝色），试管2无明
超净工作台实现无菌的保障措施有哪些
超净工作台实现无菌的保障措施有哪些？人和净化来给您解答。 这是一种供单人操作的通用型局部净化设备，气流形式为垂直层流，它可造就局部高清洁度空气环境，是科研制药、医疗卫生、电子光学仪器等行业最为理想的专用设备。 超净台由三相电机作鼓风动力，功率145～260W左右，将空气通过由特 的微孔泡沫塑
微生物生理生化鉴定的新方法
微生物鉴定中的生理生化试验代谢，在所有活细胞中存在的全部生物化学反应称之为代谢，代谢过程主要是酶促反应过程。各种微生物具有不同的酶系统，利用的底物不同，或虽利用相同的底物但产生的代谢产物不同，因此可以利用各种生理生化反应来鉴别不同的细菌，尤其是在肠杆菌科细菌的鉴定中，生理生化试验占有重要的地位
淀粉水解的试验方法
1、 在试管1中加入0.5g淀粉和4ml水，在试管2中加入0.5g淀粉和4ml 20%的硫酸溶液。分别加热试管3~4min。 2、 把试管2中的一部分溶液倒入试管3中，留作下一步实验用。 3、 向试管1和试管2中加入几滴碘溶液，观察现象。发现试管1的溶液呈蓝色（淀粉遇碘变成蓝色），试管2无明
显微标本的制作装片
装片 选取薄而平整的切片置载玻片上，根据所要观察的内容要求，滴加适宜的试液1~2滴，盖好盖玻片，即可在显微镜下观察。为防止较大的切片弯卷，可选取理想的切片，用两张载玻片夹住，浸于水中放置4小时使材料压平，放入95%乙醇中固定，甘油装片观察。透化 在载玻片上放有切片处滴加1~2滴水合氯醛试液，
药敏试验概述
抗菌药对细菌性传染病的控制起到了非常重要的作用，但由于养殖过程中不科学的、盲目的滥用抗菌药，很多致病性细菌产生了耐药性，使得抗菌药对细菌性疾病的控制效果越来越差，不但造成药物浪费，而且还延误病情，给养殖户造成了很大的经济损失。 随着新型致病菌的不断出现，抗菌药的防治效果越来越差。并且各种致病菌
高考化学：实验常用仪器的使用方法及注意事项汇总！
一、用于加热的仪器可被直接加热的仪器有试管、蒸发皿、坩埚；需隔石棉网间接加热的仪器有烧杯、烧瓶(圆底瓶和蒸馏烧瓶)、锥形瓶；化学实验常用的热源有酒精灯。1．试管主要用途：①用作少量试剂的反应器。②收集少量气体。使用注意事项：①用试管夹或铁架台上的铁夹夹持试管时，应夹在离试管口1／3处，以便于加热或观
药物敏感试验简介
药物敏感试验简称药敏试验（或耐药试验）。旨在了解病原微生物对各种抗生素的敏感（或耐受）程度，以指导临床合理选用抗生素药物的微生物学试验。一种抗生素如果以很小的剂量便可抑制、杀灭致病菌，则称该种致病菌对该抗生素“敏感”。反之，则称为“不敏感”或“耐药”。为了解致病菌对哪种抗菌素敏感，以合理用药，减少盲
药敏试验
抗菌药对细菌性传染病的控制起到了非常重要的作用，但由于养殖过程中不科学的、盲目的滥用抗菌药，很多致病性细菌产生了耐药性，使得抗菌药对细菌性疾病的控制效果越来越差，不但造成药物浪费，而且还延误病情，给养殖户造成了很大的经济损失。 随着新型致病菌的不断出现，抗菌药的防治效果越来越差。并且各种致病菌对不
集菌仪试机方法
集菌仪试机方法智能集菌仪注意： 1.液层高度的控制方法：取下滤器顶部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽 2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。 3.应保持双芯针头空气过滤内的滤膜的干燥，可确保其留意畅通。
ZW2008集菌仪试机方法
ZW-2008集菌仪试机方法智能集菌仪注意：1.液层高度的控制方法：取下滤器顶部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。3.应保持双芯针头空气过滤内的滤膜的干燥，可确保其留意畅通。4.根据样品性状，控制
高品质表面/界面张力仪－界面张力仪
表面/界面张力仪 ，高品质表面/界面张力仪 ，表面/界面张力仪 型号，表面/界面张力仪 原理，便携式表面/界面张力仪 ，表面/界面张力仪 的专业生产厂家：郑州南北仪器设备有限公司, 表面/界面张力仪 ，张力仪是南北仪器设备有限公司主推的品牌产品之一，历经市场检验，全国！详细优惠价格请咨询：,（廖女士
集菌仪试机方法
集菌仪试机方法智能集菌仪注意：1.液层高度的控制方法：取下滤器顶部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。3.应保持双芯针头空气过滤内的滤膜的干燥，可确保其留意畅通。4.根据样品性状，控制集菌仪适宜转速
实验分析研究人员必备的100个基础技能（五）
81.物质的一般分析步骤? 通常包括采样，称样，试样分解，分析方法的选择，干扰杂质分离，分析测定和结果计算等几个环节。 82.在滴定分析中用到三种准确测量溶液体积的仪器是什么? 滴定管，移液管和容量瓶。 83.酸式滴定管涂油的方法是什么? 将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内
实验室化学分析操作技术（一）
1.玻璃仪器的洗涤 洗涤方法概括起来有下面几种： （1）用水刷洗：可以洗去可溶性物质，又可使附着在仪器上的尘土等洗脱下来。 （2）用去污粉或合成洗涤剂刷洗：能除去仪器上的油污。 （3）用浓盐酸洗：可以洗去附着在器壁上的氧化剂，如二氧化锰。 （
细胞培养实验室的设置及设备
（一）细胞培养实验室的设置 组织细胞培养技术与其他一般实验室工作的主要区别在于要求保持无菌操作，避免微生物及其他有害因素的影响。目前，超净工作台的广泛使用，很大程度上方便了组织细胞培养工作，并使一些常规实验室有可能用于进行细胞培养。 细胞培养实验室应能进行六方面的工作：无菌操作、孵育
细胞培养室的设置、设备和准备工作
（一）细胞培养实验室的设置组织细胞培养技术与其他一般实验室工作的主要区别在于要求保持无菌操作，避免微生物及其他有害因素的影响。目前，超净工作台的广泛使用，很大程度上方便了组织细胞培养工作，并使一些常规实验室有可能用于进行细胞培养。细胞培养实验室应能进行六方面的工作：无菌操作、孵育、制备、清洗、消毒灭
细胞实验室设计规范及设备介绍
（一）细胞培养实验室的设置 组织细胞培养技术与其他一般实验室工作的主要区别在于要求保持无菌操作，避免微生物及其他有害因素的影响。目前超净工作台的广泛使用，很大程度上方便了组织细胞培养工作，并使一些常规实验室有可能用于进行细胞培养。 细胞培养实验室应能进行六方面的工作：无菌操作、孵育、制备、清洗、消毒
乙醇的蒸馏及沸点测定实验
实验方法原理沸点对有机化合物来说，是一种重要的物理常数。纯物质在一定压力下具有恒定的沸点。若有杂质的参入，沸点则会发生降低或升高的现象，并且在蒸馏过程中沸点会逐渐变化。因此，测定沸点可检验物质的纯度①。沸点的测定通常就在物质的蒸馏提纯过程中附带进行（常量法）。而测定纯粹液态有机物的沸点通常用微量法。
乙醇的蒸馏及沸点测定实验
实验方法原理 沸点对有机化合物来说，是一种重要的物理常数。纯物质在一定压力下具有恒定的沸点。若有杂质的参入，沸点则会发生降低或升高的现象，并且在蒸馏过程中沸点会逐渐变化。因此，测定沸点可检验物质的纯度①。沸点的测定通常就在物质的蒸馏提纯过程中附带进行（常量法）。而测定纯粹液态有机物的沸点通常用微量法
无菌操作注意事项
【操作】 进行培养时，动作要准确敏捷，但又不必太快，以防空气流动，增加污染机会。不能用手触及已消毒器皿，如已接触，要用火焰烧灼消毒或取备品更换。为拿取方便，工作台面上的用品要有合理的布局，原则上应是右手使用的东西放置在右侧，左手用品在左侧，酒精灯置于中央。工作由始至终要保持一定顺序性，组织或细胞在未
植物茎尖培养
（一）实践目的通过实践学习和练习，掌握植物茎尖培养基本技术。（二）实践用具与材料超净工作台、18cm手术弯剪、16cm镊子、接种盘、毛刷、纱布、培养瓶。培养基250瓶、洗衣粉1袋、2%新洁尔灭500mL、75%酒精4L、0.1%升汞1L、无菌水。带嫩芽的植物枝条（三）实践时间与场地4学时、植物组培室
微生物的培养特征检验实验
实验方法原理生长在液体培养基内，可以呈混浊、絮状、粘液状、形成菌膜、上层清晰而底部显沉淀状。穿刺培养在半固体培养基中，可以沿接种线向四周蔓延；或仅沿线生长；也可上层生长得好，甚至连成一片，底部很少生长；或底部长得好，上层甚至不生长。利用微生物的培养特征，可以作为它们的种类鉴定和识别纯培养是否污染的参