同时萃取装置的操作方式

特点:同时蒸馏萃取(SDE)将样品的水蒸气蒸馏和馏分的溶剂萃取两步过程合二为一,与传统的水蒸气蒸馏方法相比,减少了实验步骤,节约了大量溶剂,同时也降低了样品在转移过程中的损失。操作方式:同时蒸馏萃取,英文:simultaneous distillation extraction 简称SDE. 是通过同时加热样品液相与有机溶剂至沸腾来实现的,试验装置如右图,它是把样品的浆液置于一圆底烧瓶中,连接于仪器右侧,以另一烧瓶盛装溶剂,连接于仪器左侧,两瓶分别水浴加热,水蒸气和溶剂蒸气同时在仪器中被冷凝下来,水和溶剂不相混溶,在仪器U形管中被分开来,分别流向两侧的烧瓶中,结果蒸馏和提取同时进行,只需要少量溶剂就可提取大量样品,香气成分得到浓缩。同时蒸馏萃取作为一种钱处理技术,同固相微萃取、顶空进样等相比,具有良好的重复性和较高的萃取量,而且操作简便、定性定量效果好,是一种行之有效的前处理方法。......阅读全文

了解振动筛板萃取实验装置的原理

实验目的: 1、了解振动筛板萃取实验装置的构造和应用。 2、测定萃取塔的萃取效率。 3、掌握振动频率与萃取效率的相互关系。 主要配置: 萃取塔、输送泵、转子流量计、振动机构、调速器、高低位水箱、不锈钢框架、不锈钢料液槽、控制屏。 技术参数: 1、玻璃萃取塔直径:DN25mm,高度:1500mm。 2

固相萃取装置的优点及适用领域

固相萃取(Solid-Phase Extraction,简称SPE)是近年发展起来一种样品预处理技术,由液固萃取和柱液相色谱技术相结合发展而来,主要用于样品的分离、纯化和浓缩,与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率,更有效的将分析物与干扰组分分离,减少样品预处理过程,操作简单、省时、省力。广

实验室分析方法气相色谱溶剂萃取技术同时蒸馏萃取

同时蒸馏萃取(Simultaneous Distillation Extraction, SDE)是一种液-液萃取技术,一般用于水相基质样品中有机组分的提取;如用于固相样品,则需将粉碎后的样品置入样品瓶中加入适量蒸馏水,将目标组分提取到水相中后,再通过同时蒸馏萃取过程将其转入有机萃取液中。它利用有机

固相萃取的操作步骤

针对填料保留机理的不同(填料保留目标化合物或保留杂质),操作稍有不同。固相萃取操作一般有四步:1.填料保留目标化合物l活化----除去小柱内的杂质并创造一定的溶剂环境。l上样----将样品用一定的溶剂溶解,转移入柱并使组分保留在柱上。l淋洗----最大程度除去干扰物。l洗脱----用小体积的溶剂将被

固相萃取的操作步骤

针对填料保留机理的不同(填料保留目标化合物或保留杂质),操作稍有不同。固相萃取操作一般有四步:1.填料保留目标化合物活化----除去小柱内的杂质并创造一定的溶剂环境。上样----将样品用一定的溶剂溶解,转移入柱并使组分保留在柱上。淋洗----最大程度除去干扰物。洗脱----用小体积的溶剂将被测物质洗

固相萃取的操作步骤

固相萃取操作包括活化固定相、加样、干扰物洗脱、待测组分的收集4个步骤。活化固定相        在萃取样品之前,首先用适当溶剂淋洗SPE柱(盘),以除去固定相中的某些杂质,同时使固定相溶剂化,从而提高萃取重现性。加样        将液态或溶解后的固态样品倒入活化后的固相萃取小柱,然后利用抽真空,加

固相萃取的操作步骤

针对填料保留机理的不同(填料保留目标化合物或保留杂质),操作稍有不同。固相萃取操作一般有四步:1.填料保留目标化合物活化----除去小柱内的杂质并创造一定的溶剂环境。上样----将样品用一定的溶剂溶解,转移入柱并使组分保留在柱上。淋洗----最大程度除去干扰物。洗脱----用小体积的溶剂将被测物质洗

固相微萃取的操作

美国的Supelco公司在1993年实现商品化,其装置类似于一支气相色谱的微量进样器,萃取头是在一根石英纤维上涂上固相微萃取涂层,外套细不锈钢管以保护石英纤维不被折断,纤维头可在钢管内伸缩。将纤维头浸入样品溶液中或顶空气体中一段时间,同时搅拌溶液以加速两相间达到平衡的速度,待平衡后将纤维头取出插入气

固相微萃取的操作

  其装置类似于一支气相色谱的微量进样器,萃取头是在一根石英纤维上涂上固相微萃取涂层,外套细不锈钢管以保护石英纤维不被折断,纤维头可在钢管内伸缩。将纤维头浸入样品溶液中或顶空气体中一段时间,同时搅拌溶液以加速两相间达到平衡的速度,待平衡后将纤维头取出插入气相色谱汽化室,热解吸涂层上吸附的物质。被萃取

固相萃取的操作步骤

 固相萃取(SPE)是20世纪70年代发展起来的一种样品预处理技术,由液固萃取和液相色谱技术相结合发展而来,主要用于样品分析前的分离、纯化和浓缩。 固相萃取操作包括活化固定相、加样、干扰物洗脱、待测组分的收集4个步骤。活化固定相        在萃取样品之前,首先用适当溶剂淋洗SPE柱(盘

浅析操作方式的影响

操作方式的影响■取墨样胶印油墨表层因氧化而结膜,取墨时应先除去表面干皮,取四个位置的墨,使之具有代表性。将所取的油墨在玻璃板上调动15次,往返为一次。取其中的一小部分,例如0.3ml各用。■用六号油稀释根据该墨的流动度,确定加油量。应注意的是不要把油一次全加进去,随加随调,将墨调匀。如果一次全加入会

Samplicity-过滤装置可同时完成8个样品真空过滤

Pittcon 2011会上展出的Samplicity 过滤系统  展位:861号.Pittcon 2011展览会上,EMD Millipore公司推出了Samplicity 过滤系统。该技术替代了传统的注射式过滤器,为如UHPLC、UPLC等分析样品的制备带来便捷、高通量。Samplic

固相萃取装置的原理是怎样的呢

   固相萃取装置就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离;    然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的。    固相萃取作为样品前处理技术,在实验室中得到了越来越广泛的应用。    它利用分析物在不同介质中被吸附的能力差将标的物提

超临界萃取装置主要组成部分

该设备主要由萃取釜、二氧化碳高压泵、夹带剂泵、换热系统、过滤系统、净化系统、压力温度控制系统、流量显示计量系统、管线、支架、阀门等组成。 

固相萃取(SPE)装置应用及原理

  固相萃取(SPE)装置应用及原理   装置:离线与在线SPE   离线SPE:   1.SPE与分析分别独立进行,SPE仅为以后的分析提供合适的试样。   2.为使试样溶液与填料有足够的接触,溶剂流量不能过高。   3.可由自动化仪器完成。自动SPE仪由柱架、柱塞泵、储液槽、管线和试样

玻璃精馏装置的操作要点

  石化产品生产通常需要分离液体混合物,以纯化或回收有用的组分。分离相互的液体混合物的方法有很多,蒸馏是一种广泛使用的方法,精馏工序通过玻璃精馏装置来实现。精馏装置通常由精馏塔,再沸器(再沸器),冷凝器冷却器,回流罐和回流泵组成,该装置是小型蒸馏试验实验装置,具有超温报警功能,升温速率可调。适用于常

工频耐压试验装置使用方式

工频耐压试验装置分为一体式装置(30kV以下)和分体式装置两类。控制箱(台)是由接触式调压器(50kVA以上为电动柱式调压器)及其控制、保护、测量、信号电路组成。它是通过接入220V或380V工频电源,调节调压器(即试验变压器的输入电压),接入高压试验变压器的初级绕组,根据电磁感应原理,以获得所需要

同时蒸馏萃取与顶空固相微萃取法分析豆豉挥发性成分

摘 要:采用同时蒸馏萃取法(SDE)和顶空固相微萃取法(HS-SPME)提取豆豉样品中挥发性成分,经气相色谱-质谱联用仪分析后共检测到96 种挥发性化合物,其中烃类最多有40 种,其次是酯类13 种和醛类11 种,另外醇类、酸类、酮类、酚类和杂环类分别有9、7、6、7、3 种。SDE 法和HS-SP

手动固相萃取装置与自动化固相萃取仪的介绍

手动固相萃取装置类似于溶剂过滤装置,所不同的是由萃取膜片取代过滤膜片。自动化固相萃取仪则可以自动完成大体积水样萃取的全过程。

液相微萃取/后萃取技术的操作方法

液相微萃取/后萃取液相微萃取/后草取(Liquid phase Microextraction with Back Extraction,LPME/BE)又称“液-液-液微萃取”(Liquid-liquid-liquid Microextraction,LAME),采用三相液态系统,适于离子态分析物

萃取操作实验技巧解析

萃剂原液互不溶,质溶程度不相同。充分振荡再静置,下放上倒切分明。 解释: 1、萃剂原液互不溶,质溶程度不相同:“萃剂”指萃取剂;“质”指溶质。这两句的意思是说在萃取操作实验中,选萃取剂的原则是:萃取剂和溶液中的溶剂要互不相溶,溶质在萃取剂和原溶剂中的溶解度要不相同(在萃取剂中的溶解度要大于在

萃取分液操作步骤

1.1、检验分液漏斗是否漏水2.2、先装入溶液再加入萃取剂,振荡3.3、将分液漏斗放在铁圈上静置,使其分层4.4、打开分液漏斗活塞,再打开旋塞,使下层液体从分液漏斗下端放出,待油水界面与旋塞上口相切即可关闭旋塞;5、 把上层液体从分液漏斗上口倒出。

萃取分液操作步骤

1.1、检验分液漏斗是否漏水2.2、先装入溶液再加入萃取剂,振荡3.3、将分液漏斗放在铁圈上静置,使其分层4.4、打开分液漏斗活塞,再打开旋塞,使下层液体从分液漏斗下端放出,待油水界面与旋塞上口相切即可关闭旋塞;5、 把上层液体从分液漏斗上口倒出。

反相萃取柱操作

反相萃取柱操作从极性基体中提取非极性的样品1、活化:以3-5毫升甲醇淋洗萃取柱;以3-5毫升去离子水(或缓冲液)淋洗萃取柱并保持萃取柱湿润2、上样:以合适的流速使样品均匀通过萃取柱3、清洗:以5毫升适当极性的溶剂洗脱吸附样品的萃取柱(常用的有纯水,缓冲液,水/有机溶剂混合液)4、洗脱:将被测样品,用

超临界流体萃取装置设计的总体要求

1)工作条件下安全可靠,能经受频繁开、关盖(萃取釜),抗疲劳性能好;2)一般要求一个人操作,在10 min内就能完成萃取釜全膛的开启和关闭一个周期,密封性能好;3)结构简单,便于制造,能长期连续使用(即能三班运转);4)设置安全联锁装置。高压泵有多种规格可供选择,三柱塞高压泵能较好地满足超临界CO2

通用实验室仪器浓缩萃取装置的应用

浓缩萃取装置应用领域有:(1)农残分析:如蔬菜、水果、谷物、植物组织(2)环境分析:如饮用水、地下水和污染水水样(3)制药药检:如中药制药(4)生物分析:如血清、血浆、血液、尿液(5)食品饮料:如牛奶、酒、啤酒、液体饮料

微量固相萃取技术(MEPS)的装置、形式、应用

据统计,在大部分的仪器分析实验室中,将一个原始样品处理成可直接用于仪器分析测定的样品状态,所消耗的时间约占整个分析时间的60-70%。在各种样品前处理方法中,目前各种无(少)溶剂的绿色样品处理技术成为仪器分析主要的前处理方法。当然近年最具吸引力的技术是固相微萃取(SPME),它是从固相萃取(SPE)

蒸馏装置操作方法

(1)加料根据蒸馏物的量,选择大小合适的蒸馏瓶,蒸馏液体一般不要超过蒸馏瓶容积的2/3,也不要少于1/3。将液体小心倒入蒸馏瓶(或用漏斗),加入1-2粒沸石。安好装置。为了使蒸馏顺利进行,在液体装入烧瓶后和加热之前,必须在烧瓶内加入1-2粒沸石。因为烧瓶的内表面很光滑,容易发生过热而突然沸腾,致使蒸

超临界流体萃取的装置规模的总体要求

  超临界流体萃取装置设计的总体要求是:  1)工作条件下安全可靠,能经受频繁开、关盖(萃取釜),抗疲劳性能好;  2)一般要求一个人操作,在10 min内就能完成萃取釜全膛的开启和关闭一个周期,密封性能好;  3)结构简单,便于制造,能长期连续使用(即能三班运转);  4)设置 安全联锁装置。高压

固相萃取的操作步骤介绍

  针对填料保留机理的不同(填料保留目标化合物或保留杂质),操作稍有不同。  固相萃取操作一般有四步:  1.填料保留目标化合物  l活化——除去小柱内的杂质并创造一定的溶剂环境。  l上样——将样品用一定的溶剂溶解,转移入柱并使组分保留在柱上。  l淋洗——最大程度除去干扰物。  l洗脱——用小体