大连化物所发现光催化低温CH键活化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室副研究员马志博、中科院院士杨学明团队，与华中科技大学教授潘明虎团队合作，发现了氧化钛表面低温光催化C-H键断键反应，并在单分子层面上对反应机理进行解释。 C-H键是有机化学中重要的一类化学键，与其断键及进一步合成相关的化学反应常常需要较高的活化能且选择性较差，理解其反应机制及寻找新的低温下的反应类型对实际生产十分重要。半导体表面光致反应通常可在较低的温度下进行，由光致手段开启，实现热活化难以达到的高选择性。 研究团队利用氧化钛的金红石110表面作为模型体系，C-H键分子乙苯作为模型分子，发现了在低温下（77K）仅通过光致诱导，即可发生乙苯分子脱去β氢反应。研究还通过原位跟踪单分子方法，在实验上观测到反应步骤的图像。潘明虎团队对图像的理论解释提供了理论支持，确认了基元反应过程以及高选择性来源。该研究对于设计新的反应体系，以及寻找新的反应均具有重要的参考价值。 ......阅读全文
大连化物所发现光催化低温CH键活化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室副研究员马志博、中科院院士杨学明团队，与华中科技大学教授潘明虎团队合作，发现了氧化钛表面低温光催化C-H键断键反应，并在单分子层面上对反应机理进行解释。 C-H键是有机化学中重要的一类化学键，与其断键及进一步合成相关的化学反应常常需
无“键”不摧：Science报道低温催化甲烷CH键活化反应
碳氢（烃类）化合物作为石油化工产业的核心研究对象，除了用作化石燃料成为当今社会的主要能源物质，还可以应用于工业生产在制备其他化学品及聚合材料方面展现多重用途。其中甲烷（CH4）是最简单的碳氢化合物，在地球上储存量巨大。作为天然气的主要成分，它具有热值高、成本低、安全无毒等特点。相比于煤炭、石油等
大连化物所晶相调控碳氧键活化研究取得进展
近日，中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室理论催化课题组李微雪研究员和博士研究生刘进勋、苏海燕副研究员，在合成气转化结构敏感性研究方面再获进展：首次从理论上揭示出钴催化剂晶相结构对一氧化碳C=O键解离活性和解离路径起着决定性影响，并给出了清晰的微观机制，在此基础上预言了高比质量活性、稳
兰州化物所CH键活化/羰基化合成苯乙酸取得突破
C-H键活化，特别是无导向基团的简单芳烃类大宗化学品的sp3C-H键活化是现代有机化学的一大挑战。发展新颖的sp3C-H键活化策略应用于该类化合物的功能化具有重要的学术价值和应用前景。 近日，在中科院百人计划和国家自然科学基金的支持下，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点
大连化物所实现半导体光催化硼化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所精细化工研究室有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组研究员戴文团队，在多相光催化硼化方面取得新进展。该团队选用易于制备的硫化镉纳米片作为多相光催化剂，利用光生电子—空穴的协同氧化还原作用，通过选择性硼化反应，实现了烯烃、炔烃、亚胺以及芳（杂）环的高值转化，合成了硼氢化和
大连化物所惰性化学键催化活化研究取得新进展
二环吡啶酮类化合物合成示意图 由中科院大连化学物理研究所余正坤研究组、孙承林研究组和陈吉平研究组合作的惰性化学键催化活化研究最近取得新进展。 通过在烯烃分子的一端引入给电子的二硫烷基、在另一端引入吸电子的羰基来活化内烯烃碳-氢键的策略，研究人员高效实现了
大连化物所发表甲烷温和条件下直接催化转化研究综述
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室研究员邓德会和中科院院士包信和团队在Chem上发表综述文章，系统总结并展望了热催化、电催化、光催化技术在甲烷温和条件下直接转化方面的研究进展。 甲烷是天然气、页岩气、可燃冰等的主要成分，是一种丰富的自然资源，它不仅被大量用作燃料供给，也是
兰州化物所发展出选择性的CH键和CN键活化新方法
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室研究人员发展了C-H键活化和C-N键活化的新方法，利用简单的过渡金属为催化剂，高选择性地实现了含氮杂环化合物直接氨基化和烯基化。 研究人员采用铜作为催化剂，分子氧为氧化剂，发展出了噁唑与三级胺直接氧化胺化的有效方法。该方法的催化体
大连化物所发现全新AIEE分子及动态共价键
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物分离与界面分子机制创新特区研究组研究员卿光焱团队发现了一种全新的聚集诱导发光增强（AIEE）分子：2-氨基苯硼酸二聚体，并基于该二聚体的分子结构及荧光性质，进一步发现了一种新型的B–N和B–O动态共价化学键。该研究拓展了对AIEE分子结构特点的认识，为AIE
大连化物所揭示铁电光催化反应的新机制
近日，我所太阳能研究部（DNL16）李灿院士、范峰滔研究员等通过构筑双极性电荷收集结构，促进了铁电光催化全分解水，并揭示了铁电光催化反应的新机制。 在光催化过程中，提高太阳能转化效率的核心问题是提高光生电子和空穴的分离效率，构筑内建电场是提高电荷分离的有效手段。由于自发的不对称电荷分离和高于带
大连化物所发现绝缘体表面光催化重整甲醇制氢反应
近年来，太阳能光催化分解水研究受到世界范围的广泛关注。导体光催化剂上分解水的基本原理是光催化剂受到光激发后产生光生电子与空穴，光生电子与空穴分离并迁移至光催化剂表面进而发生氧化还原反应。传统的光催化或光化学反应发生的前提条件要求光催化剂或参与光化学反应的分子被激发光所激发，而传统的绝缘体材料（以
室温下电催化甲烷和氧气可转化制甲酸
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518869.shtm近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员邓德会、副研究员崔晓菊和副研究员于良等在甲烷室温电催化转化的研究中取得新进展。团队实现了由高压-电芬顿驱动的甲烷与氧气室温高效催化转化制甲酸新过
大连化物所戴文团队研究实现半导体光催化硼化反应
氮杂环卡宾硼烷（NHC-BH3）由于化学性质稳定且制备方法简单，近年来作为一种新型硼源，被应用于自由基硼化反应中。然而，大量有害的自由基引发剂和昂贵且无法回收的均相光催化剂的使用，阻碍了其广泛被应用。因此，发展一种通用、廉价且可循环的催化体系，对NHC-BH3参与的自由基硼化反应的发展具有重要意
大连化物所研究发现手性歧化反应的收敛现象
手性自歧化氢转移机理图 近日，中科院大连化学物理研究所手性合成课题组周永贵研究员和樊红军研究员合作发现了一个新颖的不对称歧化反应的收敛现象。相关研究结果以通讯的形式发表在最近一期的《美国化学会志》上（J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 6126-6129）。
大连化物所：提出电化学驱动的金属茂CH磷基化反应策略
近日，大连化物所仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队在电化学驱动的金属茂C-H磷基化研究方面取得新进展。 金属茂化合物不仅在物理、材料科学和医药具有广泛的应用，而且在催化领域中，金属茂骨架的膦配体也是一种优良的配体或者催化剂，比如DPPF、Qphos、PPFA和mono-RuPHOX
光催化甲烷无氧偶联转化研究获新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498778.shtm近日，华东理工大学化学与分子工程学院王灵芝教授和张金龙教授课题组在甲烷光催化转化领域取得最新研究进展，研究成果以“基于层状氧化铌的高密度受阻路易斯酸碱对用于光催化甲烷无氧偶联”为题，发
大连化物所专家到兰州化物所进行学术交流
12月14日，中国科学院大连化学物理研究所李兴伟研究员和邓伟侨研究员应邀访问兰州化学物理研究所，并分别作了题为Rhodium- and iridium-mediated C-H activation and O-atom transfer in oxidative and Red
大连化物所实现室温下电催化甲烷和氧气转化制甲酸
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究中心研究员邓德会以及副研究员崔晓菊和于良等，在甲烷室温电催化转化的研究中取得进展。该研究实现了由高压-电芬顿驱动的甲烷与氧气室温高效催化转化制甲酸新过程。甲烷与氧气直接催化转化制高附加值含氧化学品，是天然气资源高值化利用
天津工生所在酶催化CH键活化研究方面取得进展
在化学合成和药物开发领域，半缩醛是一类重要的有机合成中间体，其结构中同一个碳原子上连有一个羟基、一个烷氧基和一个氢原子。传统化学合成中，半缩醛化合物的合成主要局限于醇和醛/酮之间的加成反应，或通过金属催化剂还原内酯获得。此外，合成手性半缩醛立体选择性控制也是一个挑战，通常需要设计特殊的手性配体催化剂
大连化物所：又发现一项提升光催化性能的关键作用
近日，我所超快时间分辨光谱与动力学研究组（1110组）金盛烨研究员团队与孙承林研究员团队合作，在二维（2D）金属有机框架（MOFs）载流子动力学研究方面取得新进展，提出并论证了长寿命内部电荷分离态（ICS）对2D MOFs光催化性能的提升具有关键作用。 金属有机框架（MOFs）作为一种有机-无
中国科学院生态中心在热活化触发光催化方面取得进展
La基钙钛矿拥有优异的吸光性能，但价带光催化氧化电势的不足使得许多化学键难以断裂，限制了其在光催化反应中的应用。基于此，中国科学院生态环境研究中心宋茂勇研究团队开展了热活化触发La2CoxMn2-xO6钙钛矿光催化活性的研究。 该研究发现利用加热能够活化降低甲苯的苄基C-H解离能，解决了光激发
兰州化物所惰性键选择活化研究取得新进展
近日，在国家自然科学基金(项目资助号：21222203, 21172226和21133011)的支持下，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室黄汉民研究小组在C-H键活化研究方面取得新进展，开发出了一种高效的Rh/O2催化剂体系，实现了以分子O2为唯一氧化剂的、铑催化的
大连化物所发展抑制光催化分解水制氢逆反应新技术
近日，大连化物所催化基础国家重点实验室、太阳能研究部(DNL16)李灿院士、博士后李政和李仁贵研究员等在纳米颗粒光催化完全分解水制氢的逆反应(氢气和氧气复合生成水的反应)研究方面取得新进展，确认光催化完全分解水逆反应发生于低配位活性位点，并利用原子层沉积技术精准定点修饰抑制逆反应，从而显著提升了光催
新研究实现光热非均相碳氢活化反应
近日，华南师范大学化学学院教授兰亚乾团队在《德国应用化学》上发表了最新研究进展，首次报道通过后合成方法结合共价有机框架材料和过渡金属铑砌块实现光热非均相碳氢活化反应。近年来，过渡金属催化的C-H键活化反应因其步骤和原子经济性而成为有机合成的重要合成策略。然而，这些反应通常需要在较高温度下进行，最近的
大连化物所：提出光催化生物质制氢新策略
近日，大连化物所生物能源化学品研究组（DNL0603组）王峰研究员、罗能超副研究员团队与的里雅斯特大学Paolo Fornasiero教授团队合作，在光催化生物质制氢方面取得新进展。团队提出一种“C-C键优先”的策略，利用Ta掺杂的CeO2将生物多元醇和糖的C-C键完全断裂转化到甲酸、甲醛等C1
大连化物所发展出抑制光催化分解水制氢逆反应新技术
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室、太阳能研究部中科院院士李灿、博士后李政和研究员李仁贵等，在纳米颗粒光催化完全分解水制氢的逆反应（氢气和氧气复合生成水的反应）研究方面取得新进展，确认光催化完全分解水逆反应发生于低配位活性位点，并利用原子层沉积技术精准定点修饰抑制逆反应，从
大连化物所发展出抑制光催化分解水制氢逆反应新技术
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室、太阳能研究部中科院院士李灿、博士后李政和研究员李仁贵等，在纳米颗粒光催化完全分解水制氢的逆反应（氢气和氧气复合生成水的反应）研究方面取得新进展，确认光催化完全分解水逆反应发生于低配位活性位点，并利用原子层沉积技术精准定点修饰抑制逆反应，从
大连化物所发展出抑制光催化分解水制氢逆反应新技术
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室、太阳能研究部中科院院士李灿、博士后李政和研究员李仁贵等，在纳米颗粒光催化完全分解水制氢的逆反应（氢气和氧气复合生成水的反应）研究方面取得新进展，确认光催化完全分解水逆反应发生于低配位活性位点，并利用原子层沉积技术精准定点修饰抑制逆反应，从
大连化物所金属有机化合物用于储氢材料研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所复合氢化物材料化学研究组副研究员何腾和研究员陈萍领导的团队与厦门大学教授吴安安、美国西北太平洋国家实验室Tom Autrey等合作，在储氢材料研究方面取得新进展，相关研究成果以背页封面形式发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上。
中科院大化所在铑催化碳氢键活化领域获系列进展
9月27日，中科院大连化物所李兴伟研究员带领金属络合物与分子活化研究团队在铑催化碳氢键活化领域取得系列进展，有关茂基三价铑催化剂对碳氢键活化有着独特的活性、选择性以及官能团兼容性等方面工作。分别在Acc. Chem. Re和《德国应用化学》上发表. 1. 芳烃底物的活化 芳烃碳氢键和金属催化