气相色谱故障排查–柱效损失（分离度）

色谱柱的效率是什么

　　气相色谱中试样组分的分子除了与固定相分子相互作用外，还受到沿轴向移动的载气的带动，被带动的组分分子，在气相、液相和气液界面产生了以扩散为主的不同形式的质量传递，这些传质过程使由分子相互作用 所引起的分配过程得以连续地进行，并且形成了色谱过程有别于其他分配过程的重要特征。　　什么是色谱柱的效率?　

GC毛细管色谱柱介绍

最基本的毛细管柱由两部分组成：管线和固定相。熔融石英（管外涂渍了聚酰亚胺）和不锈钢是管线的主要材料。有各种各样的固定相，大多数是高分子量、热稳定性好的聚合物，这些聚合物是液体或胶。这一类固定相中最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇。次常用的固定相是小的多孔颗粒，由聚合物和沸石（例如：氧化铝、分子筛）组成。

GC色谱柱的维护和保养

GC色谱柱的维护虽然简单，但由于许多不同的系统和样品因素，柱维护的频度和类型却是不同的。柱维护的主要目标是如何获得毛细管色谱柱的zui优性能和zui长寿命，而不是简单地遵循预定的维护时间表中的维护项目。这取决于选择合适的色谱柱、正确地安装/系统设置，避免导致柱性能下降（断裂、热损坏、氧化损坏、化学损

色谱仪分析的柱效率和溶剂效率

色谱仪分析理论主要包括柱效率和溶剂效率两方面的问题。一、柱效率：柱效率是指样品通过色谱仪色谱柱后其区域宽度增加了多少，与样品在两相中的扩散和传质情况有关，是色谱分离过程中动力学因素决定的分离效率，是所谓色谱动力学过程。柱效率又称柱效能。柱效率通常以理论塔板数或理论塔板高度表示。对单个样品组分而言，常

液相色谱仪的柱效率和溶剂效率

液相色谱仪的色谱理论主要包括柱效率和溶剂效率两方面的问题。一、柱效率：柱效率是指溶质通过液相色谱仪色谱柱后其区域宽度增加了多少。柱效率与溶质在两相中的扩散和传质情况有关，是所谓色谱的动力学过程。柱效率常以理论塔板数或理论塔板高度表示。要提高柱效率，得改善色谱柱性能和操作条件。二、溶剂效率：溶剂效率是

如何确保新的GC毛细管色谱柱适合GC柱温箱

如您所知，特别是如果您的GC柱温箱不是“全尺寸”，并非所有GC毛细管色谱柱都适合您的GC柱温箱。 例如，我们收到的几个最常见的请求是适用于大多数SRI GC（和Buck Scientific）和Agilent 6850 GC柱温箱的柱子。 此外，随着紧凑型移动式气相色谱仪数量的增加，较小的OD（外径

如何确保新的GC毛细管色谱柱适合GC柱温箱

那么在为您的仪器购买新的毛细管色谱柱时需要了解什么？ 让我们从熔融石英柱开始。 目录上列出的大多数熔融石英柱（以“1”或“4”开头的五位数目录编号）都缠绕在柱架（我们称之为11针柱架）上 ，外径约7.25英寸（约1.5英寸宽）。11-Pin Cage如果您需要更小的柱架，我们还提供5英寸

GC气相色谱柱的维护工作

GC气相色谱柱的维护可参考如下：　　一、保证汽化室密封垫的气密性　　a、进样口的硅橡胶垫的寿命与汽化室的温度有关，一般可以用数十次，硅橡胶垫漏气时会引起基线的波动，分析的重现性变差，从而使结果不准。　　b、由于进样器穿刺过多，使硅橡胶垫碎屑进入汽化室，如果碎屑过多，高温时会影响基线的稳定，或者形成鬼

GC气相色谱柱的日常维护

GC气相色谱柱的日常维护　　仪器维护 　　一、 保证汽化室密封垫的气密性 　　a、 进样口的硅橡胶垫的寿命与汽化室的温度有关，一般可以用数十次，硅橡胶垫漏气时会引起基线的波动，分析的重现性变差，从而使结果不准。 　　b、 由于进样器穿刺过多，使硅橡胶垫碎屑进入汽化室，如果碎屑过多，高温时会影响基线的

气相色谱柱内径GC小常识

气相色谱柱内径--GC小常识 柱内径对主要考虑的五个参数都有影响。它们是柱效、保留、压力、载气流速和容量。柱效(N/m) 与柱内径成反比。表4 列出的柱效说明，较小内径的色谱柱具有更高的理论塔板数。分离度是理论塔板数平方根的函数。所以，理论上讲，柱效加倍只能提高分离度1.41 倍(2 的平方根)，但

GC气相色谱柱的日常维护

　一、 保证汽化室密封垫的气密性 　　a、 进样口的硅橡胶垫的寿命与汽化室的温度有关，一般可以用数十次，硅橡胶垫漏气时会引起基线的波动，分析的重现性变差，从而使结果不准。 　　b、 由于进样器穿刺过多，使硅橡胶垫碎屑进入汽化室，如果碎屑过多，高温时会影响基线的稳定，或者形成鬼峰。 　　因此为保证分析

气相色谱柱内径GC小常识

柱内径对主要考虑的五个参数都有影响。它们是柱效、保留、压力、载气流速和容量。柱效(N/m) 与柱内径成反比。表4 列出的柱效说明，较小内径的色谱柱具有更高的理论塔板数。分离度是理论塔板数平方根的函数。所以，理论上讲，柱效加倍只能提高分离度1.41 倍(2 的平方根)，但实际上接近1.2-1.3 倍。

GC维护保养篇－⑥－快速接头色谱柱安装

日常分析中我们经常需要根据分析方法不同而更换色谱柱，此时你是否还纠结在色谱柱该留多长？柱螺母拧多紧才不漏气？岛津旗舰气相GC-2030上这都不是事，全新ClickTek技术解决你的后顾之忧，让你徒手操作也能保证仪器的性能。对ClickTek不熟悉的小伙伴，怎能忍受自己不了解行业前沿技术呢？还等什么！

GC毛细色谱柱五大进样方式

大口径毛细管柱的直接进样内径≥0.53mm的毛细管柱称为大口径毛细管柱，由于其内径比一般毛细管粗，柱的样品容量为填充柱的1/10～1/20，介于填充柱和常规毛细管柱之间，柱内载气流速可高达10～20mL/min，因此只需将气化室的内衬管和柱接头稍加改进，就可采用填充柱的进样口直接进样。   分流进样

气相色谱柱固定相选择GC小常识

气相色谱柱固定相选择--GC小常识1. 如果不确定要使用哪种固定相也无任何相关信息，可从DB-1 或DB-5 开始。2. 低流失的("ms") 色谱柱通常惰性较强，并且温度上限较高。超高惰性1ms、5ms 和35ms 色谱柱具有最低的柱流失和最高的柱惰性，可用于分离广泛分析物，包括活性化合物和痕量样

气相色谱柱固定相选择GC小常识

1. 如果不确定要使用哪种固定相也无任何相关信息，可从DB-1 或DB-5 开始。2. 低流失的("ms") 色谱柱通常惰性较强，并且温度上限较高。超高惰性1ms、5ms 和35ms 色谱柱具有zui低的柱流失和zui高的柱惰性，可用于分离广泛分析物，包括活性化合物和痕量样品。3. 使用极性zui弱

如何提高GC柱效

　　在实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。　　所谓柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析结果。为了提高色

美国药典（USP）－GC固定相针对GsBP－色谱柱选择

　　美国药典（USP） GC 固定相 　　USP 代码 　　USP 成分 　　等同 GsBP Column 　　G1 　　二甲基聚硅氧烷 , 硅油 　　GsBP-1,GsBP-1MS 　　G2 　　二甲基聚硅氧烷胶 　　GsBP-1,GsBP-1MS 　　G3 　　50% 苯基

GC－柱选择对照表

GC  柱选择对照表PhenomenexRestekJ&WSupelcoHpAlltechSGEChrompackOVZB-1RTX-1, RTX-1PONA, MXT-1, RTX-1 F&FDB-1, DB-1HT, SE-30, DB-2887, DB-1EVDXSPB-1, MDN-1, S

Bruker公司推出新型GC－CARE高性能气相色谱柱

　　2011年3月14日，Bruker公司在Pittcon 2011展会期间推出一款新型GC CARE高性能气相色谱柱，该产品可显著提高气相色谱分析的性能。这些新的高品质气相色谱柱为用户提供一列化学物质色谱分析，可广泛应用于石油化工，环境检测，食品安全，香精香料的分析应用，以及医药检测等领域。

【实心核颗粒色谱柱提高HPLC分离效率、通量】讲座进行中

gc法使用空心毛细管色谱柱时,峰形受什么影响

GC法使用空心毛细管色谱柱时，峰形受到柱内表面粗糙度、柱内的气体流速、柱温度及柱内压力等因素的影响。当柱内表面粗糙度较大时，容易产生滞留，从而影响峰形；柱内气体流速过快，会影响物质的均匀分布，影响峰形；柱温度过高，容易影响物质的分离，影响峰形；柱内压力过低，也会影响物质的分离，从而影响峰形。

柱色谱和色谱柱的区别

简单的说色谱柱是一种硬件，而柱色谱则是一种技术，柱色谱法，又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱概念：      柱色谱是在一根玻璃管或金属管中进行的色谱技术，将吸附剂填充到管中而使之成为柱状，这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法，称为吸附柱色谱。这种方法可以用来

C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱

分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品

岛津GC2010进样注意及进样口色谱柱的安装方法

岛津GC-2010进样注意事项手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器,金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10μl注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特

柱色谱

一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相

柱色谱

一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配

色谱柱

引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方

液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么

预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，

液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？

液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，