甲基苯并三氮唑水分的测定
范围 本标准规定了甲基苯并三氮唑产品的要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以邻甲苯二胺与亚硝酸钠为原料制得的甲基苯并三氮唑。该产品主要作为有色金属铜和铜合金的缓蚀剂，对黑色金属也有缓蚀作用。此外还可作为有机合成的中间体、摄影化学品和催化剂。 分子式和结构式 分子式: C7H7N3 结构式: 相对分子质量: 133.05(按2011年国际相对原子质量) 要求 外观: 白色颗粒或粉末。 甲基苯并三氮唑按相应的试验方法测定，应符合表1的要求。 试验方法 水分的测定 按 GB/T 606 《化学试剂 水分测定通用方法 卡尔·费休法》的规定进行测定。 GB/T 606-2003 化学试剂 水分测定通用方法 卡尔·费休法 京都电子KEM 卡尔·费休法水分测定仪 MKV-710S ......阅读全文
欧盟拟修订苯并噻二唑在茄子、瓜类蔬菜中最大残留限量
据欧盟食品安全局（EFSA）消息，近日，欧盟食品安全局（EFSA）就修订苯并噻二唑（acibenzolar‐S‐methyl）的最大残留限量发布意见，提议放宽其在茄子、瓜类蔬菜中的残留限量。 据了解，依据欧盟委员会法规（EC）No 396/2005第6章的规定，法国收到先正达公司提交的申请，请
苯并(a)芘对人体健康的危害
对健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:对眼睛、皮肤有刺激作用。是致癌物、致畸原及诱变剂。
如何有效排出体内的苯并[a]芘？
增加水分摄入：多喝水可以帮助加速代谢和清除体内的有害物质，包括苯并[a]芘。 饮食调整：食用富含抗氧化剂的食物，如新鲜水果和蔬菜，可以增强身体的抗氧化能力，有助于清除体内的自由基和有害物质。 适当运动：适量的运动可以促进血液循环和新陈代谢，有助于加速体内有害物质的排出。 避免再次接触：尽量
苯并(a)芘的理化性质介绍
代谢和降解:据有关资料报导,BaP在哺乳动物体内的代谢和降解产物主要是:1,2-二羟基-1,2-二氢苯并[a]芘,9,10-二羟基-9,10-二氢苯并[a]芘,6羟基苯并[a],3羟基苯并[a]芘,1,6-二羟基苯并[a]芘,3,6-二羟基苯并[a]芘,苯并[a]芘二酮,苯并[a]芘-3,6-二酮(
荧光分光光度法测定苯并[α]芘所需试剂
除另有说明外,分析时均使用分析纯试剂和蒸馏水,或同等纯度的水。①BaP标准溶液的配制:称取5.00mg固体标准BaP于50ml容量瓶中(因BaP是强致癌物,为了减少污染,以少转移为好)用少量苯溶解后,加环己烷定容至标线。其浓度为100μg/ml。将此贮备液用环已烷稀释成10μg/ml,避光贮于冰箱中
荧光分光光度法测定苯并[α]芘所需仪器
仪器①采样体积不大于40m3。玻璃纤维滤膜使用前在350℃马弗炉内灼烧2h。②荧光分光光度计。③紫外分析仪:带365nm或254nm滤光片。④磁力恒温搅拌器。⑤立式离心机:3000r/min。⑥索氏提取器:60ml。⑦KD浓缩器。⑧具塞玻璃刻度离心管:5ml。⑨层析缸。⑩玻璃毛细管:自制点样用。①1
荧光分光光度法测定苯并[α]芘实验步骤
步骤1、样品萃取将飘尘样品(玻璃纤维滤膜的尘面朝里折叠后)小心放进索氏提取器的渗滤管中(放时不要让滤膜堵塞回流管)。加入50ml环己烷,置于温度为99℃±1℃水浴中(水面以达到接收瓶高的2/3为宜)连续问流8h。根据提取液颜色深浅,取全部或将提取液定容到50ml后,取部分置于KD浓缩器中,在70～7
应用－GC/MS/MS测定超痕量多氯代二苯并呋喃
摘要 多氯代二苯并-对-二噁英 (PCDD) 和多氯代二苯并呋喃 (PCDF) 为剧毒的持久性有 机污染物 (POPs)。由于在复杂样品中二噁英同类物的含量通常处于超痕量水平， 因此它们的分析具有极大的挑战性。本研究开发了一种气相色谱三重四极杆质谱 (GC/MS/MS) 方法，用于分析 17 种
噻苯唑的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)为展开剂。测定
噻苯唑的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)为展开剂。测定法吸
欧盟修订苯并噻二唑等多种农药在部分食品中残留限量
2018年5月4日，欧盟委员会发布2018/687法规，修订（EC）No 396/2005法规的附件II和III，主要修订苯并噻二唑（acibenzolar-S-methyl）、苯并烯氟菌唑（benzovindiflupyr）、联苯菊酯（bifenthrin）、联苯吡菌胺（bixafen）、氯虫
苯并(a)芘危害处理措施
泄漏应急隔离泄漏污染区,周围设警告标志,应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,避免扬尘,小心扫起,用水泥、沥青或适当的热塑性材料固化处理再废弃。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。防护措施呼吸系统防护:一般不需特殊防护,但建议特殊情况下,佩带自给式呼吸器。眼睛防护:戴安全防
三唑仑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品50片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于三唑仑3mg),置25ml量瓶中,加50%甲醇溶液l5ml,微温,振摇使三唑仑溶解,放冷,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取三唑仑对照品适量,精密称定,加50%甲醇溶液溶解
噻苯唑片说明
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0
醋酸去氧皮质酮的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加无醛乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含35μg的溶液,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加氯化三苯四氮唑试液2ml,在氮气流下,迅速加入氢氧化四甲基铵试液2ml,通氮气后,密塞,摇匀,在30℃水浴中放置1小时,迅速
测定水中苯并(a)芘的浓度：乙酰化滤纸层析荧光分光光...
测定水中苯并(a)芘的浓度：乙酰化滤纸层析荧光分光光度法乙酰化滤纸层析荧光分光光度法Water quality—Determination of benzo(a)-Pyrene-Acetylatedpaper chromatography with fluorescence spectrophoto
醋酸地塞米松注射液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,摇匀,精密量取5m1(约相当于醋酸地塞米松25mg),置100m1量瓶中,加无水乙醇适量振摇使醋酸地塞米松溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取醋酸地塞米松对照品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀
醋酸去氧皮质酮的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加无醛乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含35μg的溶液,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加氯化三苯四氮唑试液2ml,在氮气流下,迅速加入氢氧化四甲基铵试液2ml,通氮气后,密塞,摇匀,在30℃水浴中放置1小时,迅速冷却,用
甲基苯甲胺的结构简式
甲基苯甲胺，通常指的是N-甲基苯甲胺（N-Methylbenzylamine），是一种有机化合物。其结构简式可以表示为： CH3-NH-CH2-C6H5 在这个结构简式中，CH3代表甲基，NH代表氨基，CH2代表亚甲基，C6H5代表苯基。这个简式展示了甲基苯甲胺的基本骨架，包括一个连接在苯环
概述罗红霉素的药物相互作用
1、罗红霉素与磺胺甲基异噁甲基异噁唑联用（1∶19），对流感嗜血杆菌的抑制作用可提高2～4倍，耐药性的发作率可从47.2%下降至10.0%。 2、罗红霉素与质子泵抑制剂（如兰索拉唑、奥美拉唑）联用时，不会改变两者的系统生物利用度，但可使罗红霉素在胃中的局部浓度升高，这种效应可能有助于罗红霉素和
醋酸地塞米松注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,摇匀,精密量取5m1(约相当于醋酸地塞米松25mg),置100m1量瓶中,加无水乙醇适量振摇使醋酸地塞米松溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取醋酸地塞米松对照品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度
荧光分光光度法测定苯并[α]芘样品采集方法
样品采集采样前将超细玻璃纤维滤膜不重叠平放在马福炉内,在350℃下灼烧2h,置于干燥器中保存。然后按气溶胶的采样方法,连续采样24h采样完毕后,将玻璃纤维滤膜取下,尘面朝里折叠,黑纸包好,塑料袋密封后迅速送回实验室,在低温冰箱中-20℃以下保存,7d内萃取,萃取液30d内分析完毕。
荧光分光光度法测定苯并[α]芘结果分析计算
计算用窄基线法按下列公式计算出标准BaP和样品BaP的相对荧光强度F,以及气样中BaP的含量C(相对比较计算法):式中:C——大气飘尘中BaP含量,μg/100m3; M——标准BaP点样量,μg; F标准、F样品——标准BaP和样品斑点的相对荧光强度;
欧盟修订食品中双苯三唑醇等的最大残留限量
记者从福建检验检疫局获悉，欧盟委员会发布（EU）2017/693号法规，修订（EC）396/2005条例附件II和附件III，修订食品中双苯三唑醇（bitertanol）、矮壮素（chlormequat）、吡螨胺（tebufenpyrad）3种物质最大残留限量（MRL），该法规于欧盟官方公报发布
阿那曲唑的杂质和制剂类型
制剂阿那曲唑片杂质质ⅢCHH3C CN 和异构体2,3-[3-(1-氰基-1甲基乙基)-5-(1H-1,2,4三氮唑-1甲基)苯基]-2-甲基丙腈杂质ⅣCHCH HSC CN 5-溴甲基-a,a,a,a-四甲基-1,3-苯二乙腈
气相色谱－三重四极杆质谱联用技术测定农药残...（一）
气相色谱- 三重四极杆质谱联用技术测定农药残留的方法验证1.方法示意图 2. 前言食品中农药残留的分析是实验室日常工作中最重要和最具挑战性的任务之一。欧洲法规规定了植物和动物来源的各种产品中农药的最大残留限量（MRL），是目前世界上最严格的法规（欧洲法规396/2005 和指令2006/12
关于罗红霉素的药物相互作用的介绍
1.罗红霉素与磺胺甲基异噁甲基异噁唑联用（1∶19），对流感嗜血杆菌的抑制作用可提高2～4倍，耐药性的发作率可从47.2%下降至10.0%。 2.罗红霉素与质子泵抑制剂（如兰索拉唑、奥美拉唑）联用时，不会改变两者的系统生物利用度，但可使罗红霉素在胃中的局部浓度升高，这种效应可能有助于罗红霉素和
醋酸氢化可的松片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于醋酸氢化可的松20mg),置200m1量瓶中,加无水乙醇适量,振摇使醋酸氢化可的松溶解并用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取醋酸氢化可的松对照品约20mg,精密称定,置200ml
噻苯唑的基本性状
本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。
噻苯唑片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。