欧盟拟修订苯并噻二唑在茄子、瓜类蔬菜中最大残留限量

据欧盟食品安全局(EFSA)消息,近日,欧盟食品安全局(EFSA)就修订苯并噻二唑(acibenzolar‐S‐methyl)的最大残留限量发布意见,提议放宽其在茄子、瓜类蔬菜中的残留限量。 据了解,依据欧盟委员会法规(EC)No 396/2005第6章的规定,法国收到先正达公司提交的申请,请求修订苯并噻二唑的最大残留限量。 依据欧盟委员会(EC)No 396/2005第8章的规定,法国起草了一份评估报告,并提交至欧委会,之后转至欧盟食品安全局。 欧盟食品安全局对评估报告进行评审后,做出如下决定:商品现行限量(mg/kg)拟定限量(mg/kg)茄子0.010.15皮可食用的瓜类蔬菜0.010.40皮不可食用的瓜类蔬菜0.010.15......阅读全文

欧盟拟修订苯并噻二唑在茄子、瓜类蔬菜中最大残留限量

  据欧盟食品安全局(EFSA)消息,近日,欧盟食品安全局(EFSA)就修订苯并噻二唑(acibenzolar‐S‐methyl)的最大残留限量发布意见,提议放宽其在茄子、瓜类蔬菜中的残留限量。  据了解,依据欧盟委员会法规(EC)No 396/2005第6章的规定,法国收到先正达公司提交的申请,请

欧盟修订苯并噻二唑等多种农药在部分食品中残留限量

  2018年5月4日,欧盟委员会发布2018/687法规,修订(EC)No 396/2005法规的附件II和III,主要修订苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、联苯菊酯(bifenthrin)、联苯吡菌胺(bixafen)、氯虫

噻苯唑

性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇

噻苯唑说明

性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇

噻苯唑片

性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0

噻苯唑片说明

性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0

噻苯唑的检查方法

有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)为展开剂。测定法吸

噻苯唑的检查方法

检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)为展开剂。测定

噻苯唑片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

噻苯唑片的含量测定

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,置60℃水浴中时时振摇15分钟,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml

噻苯唑的含量测定方法

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml与醋酸汞试液1ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.13mg的C10H7N3S。

噻苯唑的基本性状

本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。

噻苯唑的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇5分钟,倾取上清液,加正丁醇1ml与8%硫酸铁铵溶液2滴,摇匀,静置使分层

噻苯唑的类别和规格

类别驱肠虫药贮藏密封保存。制剂噻苯唑片

噻苯唑片的检查方法

检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

噻苯唑的基本性状

性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。

噻苯唑的鉴别方法

鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇5分钟,倾取上清液,加正丁醇1ml与8%硫酸铁铵溶液2滴,摇匀,静置使

噻苯唑的含量测定方法

含量测定取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml与醋酸汞试液1ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.13mg的C10H7N3S。

噻苯唑的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇5分钟,倾取上清液,加正丁醇1ml与8%硫酸铁铵溶液2滴,摇匀,静置使

欧盟修订苯并烯氟菌唑等农药的最大残留限量

  2017年6月21日,据欧盟网站消息,欧盟发布(EU)2017/1016号条例,修订(EC)No 396/2005条例附件II、III、IV中关于苯并烯氟菌唑、氯虫酰胺、溴氰菊酯等14种农药的最大残留量。  新条例将自发布后第20日起生效。

加拿大拟修订噻苯唑在干大豆中的最大残留限量

  据加拿大卫生部消息,9月21日加拿大卫生部发布PMRL2017-28通报,有害生物管理局提议修订噻苯唑(thiabendazole)在干大豆中的最大残留限量。征求意见期限为75天。   具体修订内容如下:   噻苯唑是一种高效、广谱、国际上通用的杀菌剂,能防治多种植物的真菌病害,用于处

噻苯唑片的基本性状

本品为白色片

噻苯唑片的基本性状

本品为白色片

噻苯唑片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。

噻苯唑片的检查方法介绍

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

噻苯唑片的类别和规格

类别同噻苯唑规格0.25g贮藏密封保存

噻苯唑的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇

噻苯唑片的基本性状

性状本品为白色片

噻苯唑片的鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。

噻苯唑片的含量测定方法

含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,置60℃水浴中时时振摇15分钟,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤