空气产品公司艾必利环境气体标准物，助力精准环保分析
一氧化氮、二氧化氮、二氧化硫是大气中的主要污染物和雾霾前驱物，这些污染物的存在不仅对人体和动植物有直接危害，还是调控臭氧，形成酸雨和光化学烟雾的重要因子，因此，这些污染物是我国空气质量监测的关键参数。 随着环保力度的加强，我国环境监测部门对微量环境气体标准物质，尤其是国家有证气体标准物质的需求量急剧增加。为应对我国环境监测用气体标准物质的市场需求，空气产品公司旗下的北京氦普北分气体工业有限公司于2018年立项开展“低含量环境气体标准物质关键技术研究”项目。 该项目由技术专家赵俊秀、项目负责人唐亮带领技术团队历时近1年半进行关键技术攻关研究，攻克了气瓶内壁处理、原料气中微痕量关键杂质定值等关键技术，采用称量法成功研制了低含量氮中一氧化氮、氮中二氧化硫、氮中二氧化氮系列气体标准物质，并考察了组分在气瓶中的长期稳定性。通过与国内最高水平的国家实验室开展比对......阅读全文
关于舒必利片的简介
舒必利片，适应症为对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型，紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。 1、舒必利片主要成份为：舒必利 化学名称:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(
舒必利的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀释至100ml,取5ml,用水稀释成50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收(3)本品
盐酸伊托必利片用法？
盐酸伊托必利片的用法用量为成人每次1片，每日3次，饭前服用。 如果您有年龄或症状上的差异，医生可能会根据具体情况调整剂量。 在服用盐酸伊托必利片时，请注意以下几点： 服药时请遵循医嘱，不要自行增减剂量。 该药物可能会导致一些副作用，如腹泻、腹痛、头痛等。如果出现严重或持续的副作用，请及时联
舒必利的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为177~180℃。
利必通的适应症
癫痫： 对12岁以上儿童及成人的单药治疗： 1. 简单部分性发作 2. 复杂部分性发作 3. 续发性全身强直 -阵挛性发作 4. 原发性全身强直 -阵挛性发作 目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 两岁以上儿童及成人的添加疗法 (
氨磺必利片的介绍
本品主要成份为氨磺必利 其化学名称为： (S)-2-氨甲基-N-乙基吡咯烷 其结构式为： 分子式：C17H27N3O4S 分子量：369.48
关于氨磺必利片的
在人体中，氨磺必利有两个吸收峰：第一个吸收峰到达较快，于服药后1小时到达，第二个吸收峰于服药后3至4小时到达。 服药50mg后，相对两个吸收峰的血药浓度分别为39 3和54 4ng/ml。 分布容积为5.8l/kg。血浆蛋白结合率低（16%），在与蛋白结合方面无药物相互作用。绝对生物利用度为48
环境空气中的臭氧前体物监测
采用Markes Airsever在线取样热脱附仪，以赛默飞Trace 1310气相色谱配置双FID检测器和中心切割组件，建立了针对环境空气56种臭氧前体物的分析测定方法，可满足对环境臭氧前体物的连续在线监测分析。 臭氧前体物是指沸点在50-260℃之间，室温下饱和蒸气压超过133.322
VOCs标准气体助力环境改善，大有作为
VOCs标准气体助力环境改善，大有作为-----大连大特气体有限公司作为协办单位出席“2020中国国际vocs监测治理论坛峰会”一、公司介绍：大连大特气体有限公司成立于1992年，注册资金一千余万元，目前全国员工接近300人。公司始终专注于特种气体的研发、生产与销售，经过二十余年的发展，目前拥有10
空气净化器将有“环境标准”
近日，环保部环境发展中心发布中国环境标志空气净化器标准。环境标志产品标准建立在《空气净化器》国家质量标准基础上，不仅明确了不同大小的房间所用的空气净化器产品去除PM2.5、甲醛等有机挥发物的最大净化指标、噪声等要求，还首次规定了静音状态下产品的净化指标要求。
环境空气臭氧标准传递实现有据可依
近期，环境保护部印发了《环境空气自动监测臭氧标准传递工作实施方案（试行）》（以下简称《实施方案》）和《环境空气臭氧一级校准作业指导书（试行）》《环境空气臭氧标准参考光度计间接比对作业指导书（试行）》《环境空气臭氧传递标准间逐级校准作业指导书（试行）》《环境空气臭氧自动监测现场比对核查作业指导书（
环境空气硫酸雾的测定选用什么标准
二氧化硫（化式SO2见硫氧化物气主要污染物火山爆发喷该气体许工业程产二氧化硫由于煤石油通都含硫化合物燃烧二氧化硫二氧化硫溶于水形亚硫酸（酸雨主要）
我国针对环境空气VOCs现行相关标准
而VOCs 在线监测缺乏相应的技术规范。2017年底，清洁空气创新中心联合上海市环境监测中心和深圳环境科学研究院发布了《大气 VOCs 在线监测系统评估工作指南》，是国内首个针对 VOCs在线监测技术方面的规范化指导文件。 同时国家相继出台了在线监测相关标准。其中包括：HJ 1010-2018环
环境空气颗粒物（PM10）采样器认证检测合格产品名录
环境空气颗粒物（PM10）采样器认证检测合格产品名录 （截止2017年9月30日）序号单位名称仪器名称报告编号1 武汉市天虹仪表有限责任公司16Ea质（认）字 No. 2017-149
环境空气颗粒物（PM2.5）采样器认证检测合格产品名录
环境空气颗粒物（PM2.5）采样器认证检测合格产品名录 （截止2017年9月30日）序号单位名称仪器名称报告编号1 赛默飞世尔科技（中国）有限公司2000i质（认）字 No. 2014-0972 赛默飞世尔科技（中国）有限公司2025i质（认）
简述西沙必利的适应症
全胃肠促动力药。主要用于功能性消化不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，症状为早饱，饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。另可用于轻度反流性食管炎的治疗。
优尼必利的注意事项
1.（1）孕龄小于34周的早产儿。（2）肝、肾功能损害者。（3）服用其他药物引起Q-T间期延长或本来就有Q-T间期延长者慎用，但目前国外主张有Q-T间期延长病史或已知有先天性长Q-T综合征家族史者应禁用优尼必利。 2.用药期间若发生晕厥、心跳加快或心律不齐，若心电图Q-T值超过450毫秒，应立
使用西沙必利胶囊过量的介绍
用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。，罕见QT间期延长及室性心率失常的病例报道。 婴儿（小于一岁）过量服用时会出现轻度的镇静、情感冷漠、张力缺乏症状。 治疗：一旦用药过量、建议服用活性炭、并密切观察病人。建议密切注意有无出现QT-延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素，例如是否有电解质
盐酸伊托必利胶囊的包装
铝塑包装，每板10粒，每盒1板；每板10粒，每盒2板。
盐酸伊托必利的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深
舒必利的类别及贮藏方法
类别抗精神病药,镇吐药。贮藏遮光,密封保存。制剂舒必利片
盐酸伊托必利胶囊的禁忌
1.对本品成份过敏者禁用。 2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。
关于优尼必利的适应证
1.胃食管反流性疾病（GERD）。 2.功能性消化不良（FD），缓解上腹饱胀、早饱及恶心、呕吐等症状。 3.由神经损伤、迷走神经切断术、部分胃切除或糖尿病引起的胃轻瘫。 4.慢性便秘。 5.慢性特发性假性肠梗阻。 6.对于采取体位和饮食措施仍不能控制的幼儿慢性、过多性反胃及呕吐也可试用
舒必利片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加氢氧化钠溶液(310)5ml,缓缓煮沸,产生的气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色(2)取本品细粉适量(约相当于舒必利10mg),加稀盐酸5ml,振摇,滤过,取滤液,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
舒必利片的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于舒必利25mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸5ml,振摇,使舒必利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度摇匀。对照品溶液取舒必利对照品约
简述西沙必利胶囊的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 动物生殖毒性及至畸研究表明本品不影响胚胎形成，无原始的胚胎毒性，也无致畸作用。在大量的人群研究中，西沙必利不增加胎儿畸变。但孕妇、尤其是在妊娠的头三个月应权衡利弊。 尽管经乳汁排泄的量很少，仍建议哺乳母亲禁用。 2、儿童用药： 婴幼儿禁用。儿童慎用。使用剂量详
关于舒必利的药典信息介绍
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。按干燥品计算，含C15H23N3O4S不得少于98.0%。 二、舒必利的性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲烷中极微溶解
盐酸硫必利的基本性状
本品为白色针状结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为198~202℃。熔融时同时分解。
盐酸硫必利的鉴别方法
(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱致(通则0402)。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
简述西沙必利的物化性质
一、基本信息 中文名称：西沙必利 英文名称：cisapride CAS号：81098-60-4 MDL号：MFCD03305346 EINECS号：279-689-7 RTECS号：CU9372000 分子式：C23H29ClFN3O4 分子量：465.945 精确质量：465