关于氨磺必利片的
在人体中，氨磺必利有两个吸收峰：第一个吸收峰到达较快，于服药后1小时到达，第二个吸收峰于服药后3至4小时到达。 服药50mg后，相对两个吸收峰的血药浓度分别为39 3和54 4ng/ml。 分布容积为5.8l/kg。血浆蛋白结合率低（16%），在与蛋白结合方面无药物相互作用。绝对生物利用度为48%。 氨磺必利代谢较少：可检测到两个无活性的代谢物，占排泄物的4%。 重复给药，氨磺必利在体内不蓄积，各药代动力学参数不改变。 口服消除半衰期约为12小时。 氨磺必利多以原形从尿中排泄。经静脉注射给药，50%药物以原形从尿中排泄，大部分是在服药后24小时内（尿中排泄量的90%）。 肾脏清除率约为330ml/min。 高糖饮食可明显降低氨磺必利的AUC， Tmax和Cmax值，高脂饮食不改变这些参数。在治疗期间，这些参数的改变所产生的影响还不清楚。 肝功能不全 由于氨磺必利的代谢量很小，所以对于肝功能不全的病人不需调整剂量。 肾功能不全......阅读全文
如何储存氨磺必利片？
氨磺必利片应密封并在30℃以下的环境中保存。
关于氨磺必利片的
在人体中，氨磺必利有两个吸收峰：第一个吸收峰到达较快，于服药后1小时到达，第二个吸收峰于服药后3至4小时到达。 服药50mg后，相对两个吸收峰的血药浓度分别为39 3和54 4ng/ml。 分布容积为5.8l/kg。血浆蛋白结合率低（16%），在与蛋白结合方面无药物相互作用。绝对生物利用度为48
氨磺必利片的介绍
本品主要成份为氨磺必利 其化学名称为： (S)-2-氨甲基-N-乙基吡咯烷 其结构式为： 分子式：C17H27N3O4S 分子量：369.48
如何正确使用氨磺必利片？
剂量调整：根据患者个体反应调整剂量。通常，如果每天剂量小于或等于400mg，应一次服完；如果每天剂量超过400mg，应分为两次服用。 治疗阶段： 急性期治疗：推荐剂量为400至800mg/天口服，最高剂量为1200mg/天。超过1200mg/天的安全性尚未评估。 巩固期治疗：应继续使用原有
氨磺必利片的禁忌介绍
本品不能用于下列情况： 已知对药品中某成分过敏者； 有报道：接受抗多巴胺能药物（包括苯丙酰胺类药物）治疗的嗜铬细胞瘤患者，曾出现过严重的高血压； 因此对于已知患有或怀疑患有嗜铬细胞瘤的患者，不应开具含有此药的处方。 由于没有相关的临床数据， 15岁以下的儿童不建议服用本药。 哺乳期妇女； 已知患
氨磺必利片的用法用量
通常情况下，若每天剂量小于或等于400mg，应一次服完，若每天剂量超过400mg，应分为两次服用。 阴性症状占优势阶段 推荐剂量为50至300mg/天。剂量应根据个人情况进行调整。最佳剂量约为100mg/天。 阳性及阴性症状混合阶段 治疗初期，应主要控制阳性症状，剂量可为：400-800mg/天
简述氨磺必利片的使用禁忌
氨磺必利片禁用下列情况： 1、已知对药品中某成分过敏者； 2、有报道；接受抗多巴胺能药物(包括苯丙酰胺类药物)治疗的嗜铬细胞瘤患者,曾出现过严重的高血压。因此，嗜络细胞瘤患者禁用氨磺必利片。 3、患有催乳素依赖性肿瘤，如垂体腺瘤和乳腺癌。 4、严重肾功能不全(肌酐清除率10
氨磺必利片的适应症
氨磺必利用来治疗精神疾患，尤其是伴有阳性症状（例如：谵妄，幻觉，认知障碍）和/或阴性症状（例如：反应迟缓，情感淡漠及社会能力退缩）的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为主的精神病患。
使用氨磺必利片过量的介绍
1、氨磺必利片过量的症状和体征： 曾有报告药物已知的药理学作用加剧。这些包括困倦、镇静、低血压和锥体外系症状和昏迷。 药物过量致死的报告主要见于本品与其他精神药物联合使用时。 2、氨磺必利片过量的处理； 如果发生急性用药过量，应该考虑使用多种药物的可能性。 因为透析对氨磺必利作用很小，
简述氨磺必利片的药理毒理
1、氨磺必利片的药效学特征： 氨磺必利为苯胺替代物类精神抑制药，选择性地与边缘系统的D2、 D3多巴胺能受体结合。本品不与血清素能受体或其它组胺、胆碱能受体，肾上腺素能受体结合。 动物实验中，与纹状体相比，高剂量氨磺必利主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元。此种亲和力可能是氨磺必利精神抑制作
使用氨磺必利片的注意事项
患者接受某些非典型抗精神病药物治疗曾报告高血糖，其中包括氨磺必利，因此明确诊断糖尿病或者有糖尿病风险因素的患者如果开始使用氨磺必利，应该适当检测血糖。 精神镇静类药物可降低癫痫发作的阈值。所以对于有惊厥史的病人，服用氨磺必利应仔细监控。 由于药物主要通过肾脏排泄，所以对于患有肾功能不全的病人
氨磺必利片的成分及性状介绍
成份 本品主要成份为氨磺必利 其化学名称为： (S)-2-氨甲基-N-乙基吡咯烷 其结构式为： 分子式：C17H27N3O4S 分子量：369.48 性状 本品为白色或类白色片。
关于氨磺必利片的用法用量介绍
通常情况下若每天剂量小于或等于400mg，应一次服完，若每天剂量超过400mg应分为两次服用。 1、急性期 对于急性精神病发作，推荐剂量为400mg/天至800mg/天根据个体情况最大剂量可到1200mg/天超1200mg/天尚未广泛评价安全性，因此不要使用。开始治疗时不需要特殊的剂量滴定。
氨磺必利片的副作用有哪些？
神经系统症状：包括锥体外系症状（如震颤、肌张力亢进、流涎、静坐不能、运动功能减退、运动障碍）、嗜睡、意识模糊等。长期使用可能引起迟发性运动障碍，如不自主的舌或脸部运动。 内分泌系统症状：包括乳溢、闭经、男子乳腺发育、乳房肿胀、乳房疼痛、阳痿、女性的性冷淡等。这些症状通常与血催乳素水平升高有关。
氨磺必利片有哪些不良反应
神经系统症状：包括锥体外系症状（如震颤、肌张力亢进、流涎、静坐不能、运动功能减退、运动障碍）、嗜睡、意识模糊等。长期使用可能引起迟发性运动障碍，如不自主的舌或脸部运动。 内分泌系统症状：包括乳溢、闭经、男子乳腺发育、乳房肿胀、乳房疼痛、阳痿、女性的性冷淡等。这些症状通常与血催乳素水平升高有关。
关于氨磺必利片的不良反应
经常发生的不良反应： -血中催乳素水平升高，可引起以下临床症状：乳溢，闭经，男子乳腺发育，乳房肿胀，阳痿，女性的性冷淡。停止治疗，可恢复。 -体重增加； -可产生锥体外系综合症（震颤，肌张力亢进，流涎，静坐不能，运动功能减退）。使用维持剂量时，这些症状通常处于中等程度，无需停药，使用抗胆碱能类抗
关于氨磺必利片的药理毒理介绍
药效学特征 氨磺必利为苯胺替代物类精神抑制药，选择性地与边缘系统的D2、 D3多巴胺能受体结合。本品不与血清素能受体或其它组胺、胆碱能受体，肾上腺素能受体结合。 动物实验中，与纹状体相比，高剂量氨磺必利主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元。此种亲和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其锥体外系作用的
使用氨磺必利片的不良反应
不良反应发生率分级采用CIOMS标准，非常罕见≥10%；常见≥1%且≤10%；不常见≥0.1%且≤1%；罕见≥0.01且≤0.1%；非常罕见
氨磺必利片的注意事项有哪些
警告 恶性综合症：与其它精神抑制类药物合用时，可产生恶性综合症 （高热，肌肉强直，植物神经功能紊乱，意识障碍，磷酸肌酸激酶含量升高）。高热时，尤其对于那些服用高剂量药物的病人，应停止抗精神病治疗。 延长QT间期 氨磺必利延长QT间期，与剂量相关。这种作用可导致严重的室性心律失常，例如尖端扭转型室
氨磺必利片的禁忌症有哪些？
对氨磺必利或本品任何成分过敏的患者。 曾接受抗多巴胺能药物（包括苯丙酰胺类药物）治疗并出现严重高血压的患者。 患有催乳素依赖性肿瘤，如垂体催乳素腺瘤和乳腺癌的患者。 15岁以下的儿童患者。 哺乳期妇女。 严重肾功能不全患者（肌酐清除率
氨磺必利片的药物相互作用介绍
警告 恶性综合症：与其它精神抑制类药物合用时，可产生恶性综合症 （高热，肌肉强直，植物神经功能紊乱，意识障碍，磷酸肌酸激酶含量升高）。高热时，尤其对于那些服用高剂量药物的病人，应停止抗精神病治疗。 延长QT间期 氨磺必利延长QT间期，与剂量相关。这种作用可导致严重的室性心律失常，例如尖端扭转型室
不同人群使用氨磺必利片的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、孕妇 在动物中，氨磺必利没有显示生殖毒性。观察到与药物药理作用（调节催乳素的作用）相关的生育力下降。没有发现氨磺必利有致畸作用。 妊娠期妇女暴露于氨磺必利的临床资料非常有限，银次，妊娠期使用氨磺必利的安全性尚不确定。除非益处超过潜在风险，否则不建议在妊娠期间
概述氨磺必利片的药物相互作用
1） 可能引起尖端扭转型室性心动过速的药物； Ⅰa类抗心律失常药物,例如奎宁丁、氢化奎尼丁、丙吡胺。 Ⅲ类抗心律失常药物，例如胺碘酮、索他洛尔、多菲利特、伊布利特。 某些精神镇静药物，例如硫利达嗪、氯丙嗪、左美丙嗪、三氟拉嗪、氰美马嗪、舒比利、硫比利、舒托必利、匹莫齐特、氟哌啶醇、氟哌利多
关于氨磺必利片的基本信息介绍
1、氨磺必利片的成分： 化学名称：4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷)甲基]-5-乙基磺酰-2-甲氧基苯甲酰胺 分子式：C17H27N3O4S 分子量；369.48 2、氨磺必利片的性状：本品为白色或类白色片。 3、氨磺必利片的适应症：氨磺必利片用于治疗以阳性症状（例如谵妄幻觉认知
氨磺必利片的形状及适应症介绍
性状 本品为白色或类白色片。 适应症 氨磺必利用来治疗精神疾患，尤其是伴有阳性症状（例如：谵妄，幻觉，认知障碍）和/或阴性症状（例如：反应迟缓，情感淡漠及社会能力退缩）的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为主的精神病患。
关于氨磺必利片的药代动力学及贮藏
药代动力学 在人体中，氨磺必利有两个吸收峰：第一个吸收峰到达较快，于服药后1小时到达，第二个吸收峰于服药后3至4小时到达。 服药50mg后，相对两个吸收峰的血药浓度分别为39 3和54 4ng/ml。 分布容积为5.8l/kg。血浆蛋白结合率低（16%），在与蛋白结合方面无药物相互作用。绝对生
关于氨磺必利片的用法用量及不良反应介绍
用法用量 通常情况下，若每天剂量小于或等于400mg，应一次服完，若每天剂量超过400mg，应分为两次服用。 阴性症状占优势阶段 推荐剂量为50至300mg/天。剂量应根据个人情况进行调整。最佳剂量约为100mg/天。 阳性及阴性症状混合阶段 治疗初期，应主要控制阳性症状，剂量可为：400-8
氨磺必利片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 药效学特征 氨磺必利为苯胺替代物类精神抑制药，选择性地与边缘系统的D2、 D3多巴胺能受体结合。本品不与血清素能受体或其它组胺、胆碱能受体，肾上腺素能受体结合。 动物实验中，与纹状体相比，高剂量氨磺必利主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元。此种亲和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其锥
美国FDA批准Barhemsys(氨磺必利注射剂)
Acacia制药集团近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Barhemsys（amisulpride injection，氨磺必利注射剂）用于成人患者，预防和治疗术后恶心呕吐（PONV）。Barhemsys的批准涵盖了已使用一种不同类别的止吐药预防性治疗PONV的手术患者或没有接受止吐药
舒必利片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加氢氧化钠溶液(310)5ml,缓缓煮沸,产生的气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色(2)取本品细粉适量(约相当于舒必利10mg),加稀盐酸5ml,振摇,滤过,取滤液,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度