污染源多环芳烃采样管固液气多种介质采集

采用电加热恒温和半导体冷凝技术,用于采集烟道或废气排放管道中半挥发性有机物样品。 2 主要特点 2.1 采用高防腐不锈钢材料及高强度ABS,外形美观。 2.2 低压直流供电,使用安全可靠。 2.3 具有自动加热,半导体制冷功能,能对颗粒态、蒸汽态和气态半挥发性有机物进行采集。 2.4 超强的除湿功能,很容易实现气水分离。 2.5 多功能组合型采样枪,包含烟温及皮托管测流速功能。 3 技术指标 3.1 吸附罐尺寸: Φ40ⅹ156mm 3.2 采样管长度: 0.8m 3.3 采样嘴直径: Φ5/Φ6/Φ8/Φ10/Φ12 3.4 恒温温度: (100±10)℃ 3.5 升温时间: <30min 3.6 加热方式:加热丝加热 3.7 电 源: DC12V 3.8 功 耗: <80W 3.9 外形尺寸: 1.1m ......阅读全文

污染源多环芳烃采样管固液气多种介质采集

  采用电加热恒温和半导体冷凝技术,用于采集烟道或废气排放管道中半挥发性有机物样品。   2 主要特点   2.1 采用高防腐不锈钢材料及高强度ABS,外形美观。   2.2 低压直流供电,使用安全可靠。   2.3 具有自动加热,半导体制冷功能,能对颗粒态、蒸汽态和气态半挥发性有机物进行

污染源多环芳烃采样管固液气多种介质采集

  1 概述   采用电加热恒温和半导体冷凝技术,用于采集烟道或废气排放管道中半挥发性有机物样品。   2 主要特点   2.1 采用高防腐不锈钢材料及高强度ABS,外形美观。   2.2 低压直流供电,使用安全可靠。   2.3 具有自动加热,半导体制冷功能,能对颗粒态、蒸汽态和气态

什么多环芳烃?多环芳烃的危害?

多环芳烃化合物(polycyclicaromatichydrocarbons,以下简称PAH)是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物,是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质,由于这些化合物的致癌和致畸性,对PAH痕量分析成为一个重要课题。

多环芳烃采样罐配套颗粒物采样器

近年来国家对烃类物质等半挥发性有机物致癌物有了明确认的认识,从环境的多环芳烃采样罐,到如今加快了烟道半挥发性有机物多环芳烃的采样设备的研制。符合标准: HJ647-2013环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 液相色谱法 HJ646-2013环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定气相色

多环芳烃采样罐配套颗粒物采样器

  近年来国家对烃类物质等半挥发性有机物致癌物有了明确认的认识,从环境的多环芳烃采样罐,到如今加快了烟道半挥发性有机物多环芳烃的采样设备的研制。   符合标准:   HJ647-2013环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 液相色谱法   HJ646-2013环境空气和废气 气相和

多环芳烃检测

方案优势       自欧盟RoHS指令实施以来,天瑞仪器在分析仪器行业中一直保持技术创新,在创新中发展,为很多企业提供了实现绿色生产的解决方案。根据PAHs指令的要求,天瑞仪器研发的气相(GC)、液相(LC)色谱系统,完全能达到这些物质检测要求。               采

固相微萃取气相色谱质谱联用测定水体中多环芳烃

建立了固相微萃取(Solid phase microextraction,SPME)与气相色谱-质谱(Gas chromatography and mass spectrometer,GC-MS)联用测定水体中16种多环芳烃的快速分析方法.对固相微萃取纤维的类型、萃取时间、萃取温度及搅拌速度等萃取条

固相微萃取装置检测土壤中8种多环芳烃

便携式气质联用仪结合固相微萃取装置检测土壤中8种多环芳烃方法概述  环境中的多环芳烃(PAHs)由有机物(如煤、石油和木材等)燃烧不完全而产生,是常见的环境和食品污染物。由于PAHs具有致癌、致畸和致突变性,更具有较强的持久性,美国环保署已把16种多环芳烃列入优先控制有毒有机污染物黑名单中,在我国环

如何预防多环芳烃污染

鉴于多环芳烃污染来源广泛,致癌性强,影响面大,有的国家提出一些建议性的标准以控制其危害。例如,美国职业安全和保健局规定在工人接触8小时的空气中,煤焦油和沥青的含量不得超过0.2毫克/米3。前苏联学者建议车间空气中苯并(a)芘的最高容许浓度每100立方米为14微克,居住区大气中苯并(a)芘的最高容许浓

多环芳烃污染的来源

环境中的多环芳烃主要来源于煤和石油的燃烧。其生成量同燃烧设备和燃烧温度等因素有关,如大型锅炉生成量低,家庭用煤炉的生成量很高。柴油机和汽油机的排气中,以及炼油厂、煤气厂、煤焦油加工厂和沥青加工厂等所排出的废气和废水中,都有多环芳烃。多环芳烃还存在于熏制的食物和香烟烟雾中。

多环芳烃污染的分级

污染分级欧洲土壤多环芳烃污染程度分为4级:无污染:1000μg/kg中国土壤污染状况调查评价中,土壤多环芳烃类的评价参考值是100μg/kg

水中多环芳烃的测定

SPE-HPLC法测定水中PAHs 本文采用固相萃取仪进行样品前处理联用高效液相色谱法测定水中PAHs,回收率在77%~120%,六组重复性RSD低于7.0%,效率非常高,结果令人满意,因此该法适用于环境水样中多环芳烃的测定。 多环芳烃是一类具有较强致癌作用的化学污染物,目前已鉴定

多环芳烃污染及其危害

分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物。多环芳烃是一种有机化合物,具有很强的致癌性,可以通过呼吸或者直接的皮肤接触使人体致癌。多环芳烃中间对人体影响最大的是苯并芘,是一种突变原,是一个致癌的物质,是一个脂溶性比较强的物质,这个能吸入到体内,进入肺泡甚至血液,导致肺癌和心血管疾病。

多环芳烃(PolycyclicAromaticHydrocarbons)的测定

85.2.4.1 苯并[a]芘的高效液相色谱法测定方法提要利用索氏提取原理,采用正己烷-丙酮(1+1)混合溶剂提取土壤中苯并[a]芘,提取液经硅胶柱净化、浓缩、定容后,高效液相色谱-紫外-荧光检测器串联检测,外标法定量。方法适用于土壤、沉积物、固体废弃物等固体试样中苯并[a]芘的分析。取样量为10g

土壤中多环芳烃类分析样品的采集、保存与预处理

(一)采样准备工作用于样品采集的器械、材料、试剂等必须被净化处理过,空白浓度不得对检测结果有影响。(二)样品的采集和保存采用木铲、铁铲等工具采集样品,将在一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制成混合样,四分法弃取后,留下1~2kg,装入广口棕色玻璃采样瓶中于4℃以下避光保存。(三)样品预处理土

三甲基杯_6_芳烃固相微萃取测定土壤中的多环芳烃

三甲基杯_6_芳烃固相微萃取_气相色谱法测定土壤中的多环芳烃摘 要 采用溶胶2凝胶方法制备了三甲基杯[ 6 ]芳烃/羟基硅油(C[ 6 ] /OH2TSO)固相微萃取( SPME)探头,通过与气相色谱2氢火焰(GC2F ID)联用测定了土壤中的多环芳烃( PAHs) 。考察了影响萃取效率的因素如时间

油条中多环芳烃的检测

  多环芳烃是一类致癌的化合物,有机物的不完全氧化会产生多环芳烃,食物中的多环芳烃主要是由环境污染和食品工艺过程造成的。多个国家对食品中多环芳烃的最大含量进行限制。在欧盟,各种多环芳烃(苯并芘,苯并蒽,苯并荧蒽,草屈)最大残留总值为

多环芳烃污染的概念介绍

多环芳烃污染,指的是多环芳烃大多吸附在大气和水中的微小颗粒物上。大气中的多环芳烃又可通过沉降和降水冲洗作用而污染土壤和地面水。中国土壤污染状况调查评价中,土壤多环芳烃类的评价参考值是100μg/kg。

多环芳烃污染的分类结束

含有两个以上苯环的碳氢化合物称为多环芳烃(PAHs)。可分为两类:第一类是芳香稠环化合物,即相邻的苯环至少有两个共用的碳原子的碳氢化合物。例如萘有两个苯环,两个共用的碳原子。若几个苯稠环结合成一横排状,称为直线式稠环,如丁省。若几个苯环不是线性排列,称为非直线式稠环,如苯并(a)芘。若有支链苯稠环则

使用日立UHPLC高效液相色谱测量多环芳烃实例

  将 6440 荧光检测器连接于日立超高速液相色谱仪 ChromasterUltra Rs,对多 环芳烃的 16 种成分进行了测量。本资料对该测量实例进行介绍。基于“成分不 同其激发波长和荧光波长也不同”这一点,本测量利用了波长程序功能来切换波 长,获得了测量色谱图。本资料同时对 6440 荧光检

使用日立UHPLC高效液相色谱测量多环芳烃实例

  将 6440 荧光检测器连接于日立超高速液相色谱仪 ChromasterUltra Rs,对多 环芳烃的 16 种成分进行了测量。本资料对该测量实例进行介绍。基于“成分不 同其激发波长和荧光波长也不同”这一点,本测量利用了波长程序功能来切换波 长,获得了测量色谱图。本资料同时对 6440 荧光检

顶空固相微萃取检测石油样品中的痕量多环芳烃

顶空固相微萃取-气相色谱串联质谱法检测石油样品中的痕量多环芳烃文章图片多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)是煤、石油、木材、烟草、有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物, 广泛分布于天然环境中, 属于持久有机污染物, 具有极强的

地化所在多环芳烃及卤代多环芳烃的人体暴露研究中获进展

  多环芳烃(PAHs)是一类环境中常见的有机污染物,而毒性更大的卤代多环芳烃(HPAHs)是一类以PAHs为骨架,其中含有一个或多个卤素原子的有机污染物。由于它们的生物累积性和生态毒性,以及对人体健康的影响,PAHs和HPAHs的人体暴露一直是大家广为关注的一个问题。  海鲜产品是人类获取蛋白质的

关于多环芳烃的降解方法介绍

  将多环芳烃(PAHs)从环境中去除被认为是恢复污染环境最重要的方法。 许多物理处理和化学处理方法已经尝试过,其中包括焚烧法、碱催化脱氯、紫外线氧化、固定、溶剂萃取等,但这类方法存在成本高、较复杂、难以进行调控等弊端。 此外,这些传统环境修复技术在许多情况下难以将这些污染物完全去除,而只是把它们从

土壤中多环芳烃类分析步骤

(一)仪器分析条件1.色谱条件色谱柱:HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm);无分流进样;进样口温度:280℃;程序升温:80℃保持2min,以15℃/min速度升温至230℃,保持1min,以4℃/min的速度升温至260℃,保持2min,最后以10℃/min升温至290℃保持5min

多环芳烃对肝脏损害的介绍

  肝脏血流丰富,是人体的主要代谢器官,对毒物具有一定的解毒功能。有研究以1-OHP作为职业接触多环芳烃的生物标志物,对焦炉工人进行肝脏功能损伤评估,发现肝脏生化指标与血红素结合蛋白有相关关系,血红素结合蛋白水平在低、中、高水平多环芳烃 接触组间比较,差异均有统计学意义( P < 0. 05),且表

多环芳烃是PM最广源头吗?

近期有报道称,煤炭燃烧、使用而产生的多环芳烃是颗粒物(PM)最广的源头;1吨煤燃烧过程中会释放300公斤的多环芳烃,按2015年煤炭消费量为36.98亿吨计算,意味着每年释放多环芳烃量高达约5.55亿吨。   随后又有专家表示,如此说法明显太夸张,“这好比一人一天要吃一万顿饭”

柴油中多环芳烃分析法

本文建立了柴油中多环芳烃的气相色谱-质谱(GCMS)分析方法。柴油的成分比较复杂,如果不经过前处理过程,很难检测到其中的多环芳烃;但是在经过氟罗里硅土柱的净化并浓缩之后,就能实现多环芳烃的GCMS检测。该方法操作简单,有望应用于柴油中多环芳烃的检测。 柴油中碳氢化合物的主要成分为正烷类、含

环境中多环芳烃污染的来源

环境中的多环芳烃主要来源于煤和石油的燃烧。其生成量同燃烧设备和燃烧温度等因素有关,如大型锅炉生成量低,家庭用煤炉的生成量很高。柴油机和汽油机的排气中,以及炼油厂、煤气厂、煤焦油加工厂和沥青加工厂等所排出的废气和废水中,都有多环芳烃。多环芳烃还存在于熏制的食物和香烟烟雾中。

关于多环芳烃的生物修复介绍

  目前微生物修复已经成为修复环境和去除包括多环芳烃在内许多污染物的重要技术。 与高分子量多环芳烃相比, 低分子量的多环芳烃相对稳定性较差,更易溶于水,因此也更易被微生物降解。细菌经过三十亿年的进化已经具备代谢几乎所有化合物获取能量的能力,并已被视为自然的终极清除剂。由于细菌具有较强的适应性,已被广