钯(II)与阿莫西林和氨苄西林相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用
摘要 在酸性介质中加热, 使阿莫西林(AMO)和氨苄西林(AMP)等侧链含苄氨基的青霉素类抗生素发生降解, 其降解产物青霉胺和苄氨基青霉醛在pH 5 左右的弱酸性介质中能进一步与钯(II)反应形成物质的量比为1∶1∶1 的混配型三元配合物, 此时将引起共振瑞利散射(RRS)的显著增强, 并出现新的RRS 光谱. 钯(II)与两种药物的反应产物具有相似的RRS 光谱特征, 最大散射波长均位于370 nm. 在一定范围内散射增强(ΔI)与药物的浓度成正比. 该方法具有较高的灵敏度, 对于AMO 和AMP 的检出限(3δ)分别为18.0 和15.4 ng•mL-1. 此时侧链不含苄氨基的其他青霉素不产生类似反应, 并且也允许一定量的其它物质存在, 因此, 方法有较好的选择性, 可用于胶囊、片剂及血清、尿样中阿莫西林和氨苄西林的测定, 能获得较满意的结果.点击这里进入下载页面:进入下载页面......阅读全文
阿莫西林与氨苄西林有何不同?
阿莫西林与氨苄西林的主要区别在于它们的成分和适应症。 阿莫西林和氨苄西林都属于青霉素类抗生素,但它们在化学结构上有所不同。 阿莫西林的成分是氨苄西林,化学名称为6-[D(-)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水化合物。 氨苄西林本身是一种青霉素类抗生素,主要用于治疗由敏感致病菌引起的多
阿莫西林的药理作用是什么?
阿莫西林的药理作用主要是抗菌。 阿莫西林属于β-内酰胺类抗生素,它的作用机制与氨苄西林相似,这意味着它们对许多微生物具有相同的抗菌谱。值得注意的是,如果微生物对阿莫西林和氨苄西林产生耐药性,它们对这两种药物也会产生交叉耐药性。阿莫西林的口服吸收良好,在服用相同剂量的情况下,其血清药物浓度大约是
氨苄西林
性状本品为白色结晶性粉末;味微苦。本品在水中微溶,在乙醇、乙醚或不挥发油中不溶;在稀酸溶液或稀碱溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加热使溶解,冷却依法测定(通则0621),比旋度为+280°至+305°。鉴别(1)照薄层色谱法(通
关于广谱青霉素的信息介绍
⑴ 氨苄西林(ampicillin) 对青霉素敏感的金葡菌等的效力不及青霉素,但对肠球菌作用优于青霉素。对革兰阴性菌有较强的作用,与氯霉素,四环素等相似或略强,但不如庆大霉素与多粘菌素,对绿脓杆菌无效。 体内过程:口服后2小时达血药浓度峰值,经肾排泄,丙磺舒可延缓其排泄。体液中可达有效抗菌浓
氨苄西林钠
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭或微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密称定,用0.4%邻苯二甲酸氢钾溶溶解并定量稀释制成每1m1中约含2.5mg的溶液,依法测(通则0621),比旋度为+258°至+287°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)
抗生素药敏纸片中英文对照表
抗生素名称 代码阿米卡星 AK阿莫西林 AMLApramycin APRCefpirome CPOCefsulodin CFSCinoxacin CINEnrofloxacin ENRFlumaquine UBFramycetin FYMoxifloxacin MOXTrov
EDTA络合滴定法测定钯合金中的钯
一、方法要点试样用硝酸及盐酸溶解,加过量EDTA络合钯,在pH=5~6的介质中,以二甲酚橙作指示剂,用锌标准溶液滴定过剩的EDTA,以测定钯的量。本法适用钯合金中20%~40%的钯。二、试剂(1)二甲酚橙:0.2%溶液。(2)乙酸钠:15%溶液。(3)氢氧化钠:15%溶液。(4)浓盐酸及盐酸溶液(1
丁二酮肟重量法测定钯铑铂合金中的钯
一、方法要点试样用硝酸及盐酸溶解,加盐酸赶除硝酸,用溴酸钠氧化,在碳酸氢钠(pH 8)溶液中,钯、铑呈水合氧化物形式沉淀,铂却留在溶液中.滤出沉淀溶于盐酸中.再重复溴酸钠氧化沉淀一次;使钯、铑与铂完全分离,再将钯、铑的沉淀溶于盐酸中,在约3%盐酸溶液中.加丁二酮肟乙醇溶液沉淀钯,过滤与铑分离,用烘干
丁二酮肟重量法测定钯铑铂合金中的钯
一、方法要点试样用硝酸及盐酸溶解,加盐酸赶除硝酸,用溴酸钠氧化,在碳酸氢钠(pH 8)溶液中,钯、铑呈水合氧化物形式沉淀,铂却留在溶液中.滤出沉淀溶于盐酸中.再重复溴酸钠氧化沉淀一次;使钯、铑与铂完全分离,再将钯、铑的沉淀溶于盐酸中,在约3%盐酸溶液中.加丁二酮肟乙醇溶液沉淀钯,过滤与铑分离,用烘干
青霉素类抗生素用药误区实例分析
1、患者,男,68岁,主因咳嗽5天、发热(T38.5℃)前来就诊,血常规示:WBC14.6X109/L。临床诊断支气管炎。 给予0.9%氯化钠注射用100mL+青霉素400万U,静脉滴注,2次/日;氨苄西林钠2g,口服,3次/日。 用药分析:青霉素+氨苄西林钠这是一对无关作用的联合,
氨苄西林丙磺舒颗粒
性状本品为白色颗粒鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨苄西林,按C6H1N3O4S计20mg),加水12ml溶解后,滤过,取续滤液6ml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,即显紫色。(2)取本品细粉适量(约相当于丙磺舒250mg),加丙酮20ml溶解,滤过,取续滤液滴加适量的水使析出沉淀,沉淀用水洗涤数
长春应化所发明钯纳米薄膜和钯/铂纳米薄膜制备方法
钯基纳米材料作为一种重要的催化剂,已成为有机合成、燃料电池等领域的研究热点,并逐渐被工业生产所重视。随着纳米材料的发展,将一维的纳米材料自组装成为可独立存在的二维的纳米薄膜引起了研究者强烈的兴趣。 目前常用的制备方法往往耗时较长,或耗时不长,但样品质量差。因此寻找一个快速制备高质量的可独立的钯
概述阿莫西林的药理作用
阿莫西林为半合成广谱青霉素类药,抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同,但其耐酸性较氨苄西林强,其杀菌作用较后者强而迅速,但不能用于脑膜炎的治疗。半衰期约为61.3分钟。阿莫西林在酸性条件下稳定,胃肠道吸收率达90%,较氨苄西林吸收更迅速完全 ,除对志贺菌效果较氨苄西林差以外,其余效果相似。 阿莫
微生物分析系统药敏种类
微生物分析系统药敏种类如下,革兰阳性 球菌 金黄色葡萄 球菌或表皮 葡萄球菌 脓肿、菌血 症、心内膜 炎、肺炎、 蜂窝织炎、 其它 青霉素或青霉素V头孢菌素一代、万古 霉素、亚胺培南、克 林霉素、氟喹诺酮类 耐酶青霉素头孢菌素类、万古霉 素、阿莫西林/克拉 拉维酸、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/ 酯类
微生物分析系统药敏种类
微生物分析系统药敏种类如下,革兰阳性 球菌 金黄色葡萄 球菌或表皮 葡萄球菌 脓肿、菌血 症、心内膜 炎、肺炎、 蜂窝织炎、 其它 青霉素或青霉素V头孢菌素一代、万古 霉素、亚胺培南、克 林霉素、氟喹诺酮类 耐酶青霉素头孢菌素类、万古霉 素、阿莫西林/克拉 拉维酸、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/ 酯类
氨苄西林类的介绍
氨苄西林类抗生素是一类β-内酰胺类抗生素,主要用于治疗由革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌引起的感染。常见的氨苄西林类药物有氨苄西林、阿莫西林等。 氨苄西林类药物的作用机制是通过抑制细菌细胞壁合成,从而破坏细菌细胞壁,导致细菌死亡。这类药物对许多革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌具有抗菌活性,如肺炎链
纳米新材料“钯蓝”问世
我国科学家制备出一种蓝色的新型钯纳米材料,它不仅具有很高的催化活性,而且或可成为癌症光热疗的“希望之星”。 日前,《自然—纳米技术》刊登了厦门大学化学化工学院郑南峰教授课题组的研究成果,题为“具等离子体光学和催化性能的钯纳米薄片”。 钯是一种稀贵金属,在化学中主要用做催
铂和钯的电极电位
二价钯离子和金属钯之间的标准电极电位是0.915V(还原电位)。二价铂离子和金属铂之间的标准电极电位是1.2V(还原电位)。我再对楼上朋友做一点补充对半反应[PdBr4]2-+2e-=Pd+4Br- 标准电极电位是0.6V.[PdCl4]2-+2e-=Pd+4Cl- 标准电极电位是0.621V(在1
治疗小儿嗜血流感杆菌肺炎的相关介绍
1.抗生素治疗 及时查明病原菌和药物敏感试验对有效的抗生素治疗帮助很大。治疗的药物主要有氨苄西林、阿莫西林克拉维酸钾、新诺明、第二代及第三代头孢菌素、阿奇霉素等。氨苄西林作为治疗流感嗜血杆菌的首选药物取得了很好的疗效。 2.免疫疗法 可用Hib外膜蛋白单克隆抗体、细菌多糖免疫球蛋白及正常人
卡他莫拉菌的治疗
自1970年代以来产生β内酰胺酶的MC菌株在美国和欧洲迅速增加,是细菌耐药性出现的一个实例。对产生β内酰胺酶的MC株,即使药敏实验对氨苄西林敏感也要避免应用氨苄西林,因为氨苄西林可诱导MC产生β内酰胺酶。MC所致许多感染均可口服抗生素治疗。MC对以下药物通常是敏感的:阿莫西林-克拉维酸、磺胺甲恶