洁净实验室净化空调系统组成及消毒方法
为了使无尘室内保持所需要的温度、湿度、风速、压力和洁净度等参数，常用的方法是向室内不断送入一定量经过处理的空气，以消除无尘室内外各种热湿干扰及尘埃污染，为获得送入无尘室具有一定状态的空气，就需要一整套设备对空气进行处理，并不断送入室内，又不断从室内排出一部分来，这一整套设备就构成了净化空调系统。一、净化空调系统的基本构成净化空调系统所用的设备按作用大致可分为三类:1、加热或冷却，加湿或去湿以及净化设备。2、将处理后的空气送入各无尘室并使之循环的空气输送设备及其管路。3、向系统提供热量，冷量的热、冷源及其管路系统。 二、净化空调系统的分类净化空调系统一般分为三大类：1、集中式净化空调系统在系统内单个或多个洁净室所需的净化空调设备都集中在机房内，用送风管道将洁净空气配给各个无尘室。2、分散式净化空调系统在系统内各个无尘室分别单独设置净化设备或净化空调设备。3、半集中式净化空调系统在这种系统中，即有集中的净化空调机房，又有分......阅读全文
纤溶系统组成及特性
（1）纤溶抑制物：包括纤溶酶原激活抑制剂（PAI）和α2-抗纤溶酶（α2-AP）。PAI能特异性与t-PA以1:1比例结合，从而使其失活，同时激活PLG。主要有PAI-1和PAI-2两种形式。α2-AP由肝脏合成，作用机制：与PL以1:1比例结合形成复合物，抑制PL活性；FⅩⅢ使α2-AP以共价键与
gpc凝胶净化系统原理及应用
凝胶净化系统，即凝胶渗透色谱，简称GPC，是一项比较传统的分离技术，不受样品极性影响。凝胶净化系统主要用于聚合物领域，以有机溶剂为流动相，常用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为固定相填料。苏州华美辰仪器所生产的gpc凝胶净化，可以自动完成样品进样、分离净化、目标组分收集系列操作，GPCCleanup工作站执
空气过滤器的效用
空气过滤器是为了获得能够达到标准的洁净空气，通过多孔过滤材料从气固两相流中捕集粉尘，并使空气得以净化的设备。它将含尘量低的空气经过净化处理后送入室内，以满足洁净房间的工艺要求。空气过滤器只是一个手段，达到洁净的目的是目标。空气过滤器一般用于洁净车间，洁净厂房，实验室及洁净室的防尘。有初效过滤器，中效
用于智能空调空气净化系统中的PM2.5粉尘传感器PSMU
几天的阴云也没有使气温“冷静”下来，反而更热了，深圳地区未来的几天的最高气温有望突破35度大关，大家出门的时候一定要带伞，否则就会被晒成黑炭，男生如果不好意思打伞的话，那就找个女朋友吧。防暑降温最不能缺少的就是空调了，又不少人都戏称我这条命是空调救的，不得不说我这条命如果没有空调的话一定活的
洁净区消毒最新干雾空间灭菌方案
【摘要】目前制药企业普遍采用熏蒸的方法对生产车间里的洁净区进行空气灭菌，例如有：臭氧熏蒸、甲醛熏蒸、乳酸熏蒸抑或二氧化氯等等，也有先进一些的企业开始使用汽化过氧化氢即是VHP。总所周知，熏蒸的方法虽然可以解决暂时的杀菌的问题但并不是一个完善的灭菌方案，VHP在各方面较熏蒸的好许多但是动则几十万，大大
洁净区（室）快速空间消毒解决方案
【概述】无菌药品生产车间洁净级别的控制是药品生产质量保证的重要环节。无菌生产区的洁净度的控制主要有两个因素，一个是尘埃微粒，另一个是微生物。生产洁净区一般可分为四个级别，分别是A/B区和C/D区，不同级别的生产区对于不同的生产工艺，不同级别的洁净区务必保持稳定的压差以及有缓冲带隔离。其中控制因素的参
关于洁净工作台的等级划分
洁净实验室主要是通过人为的手段，应用洁净技术实现控制室内空气中尘埃、含菌浓度、温湿度与压力、以达到所要求的洁净度、温湿度和气流速度等环境参数。空气洁净度是指洁净空气环境中空气含尘量程度，空气洁净度的级别以含尘浓度划分。洁净度是指每升空气中所含粒径≥0.5um的尘粒的总颗粒。我国空气洁净等级标准分为：
关于洁净工作台的等级划分
洁净实验室主要是通过人为的手段，应用洁净技术实现控制室内空气中尘埃、含菌浓度、温湿度与压力、以达到所要求的洁净度、温湿度和气流速度等环境参数。空气洁净度是指洁净空气环境中空气含尘量程度，空气洁净度的级别以含尘浓度划分。洁净度是指每升空气中所含粒径≥0.5um的尘粒的总颗粒。我国空气洁净等级标准分为：
医院检验实验室建设解决方案
检验科是医院中接收病人血液、体液等样本，进行检验分析，并向临床医师发出检验报告的一个临床诊断科室，一个设计科学合理的实验室，能为检验人员提供一个安全、高效的工作环境。一、平面布局 1.检验科宜设在门诊楼，并应自成一区，三甲医院检验科面积宜不少于1200㎡，二甲医院检验科面积宜不少于800㎡，如
医院实验室工作台及空气净化系统方案要求
1、多点式平衡调整装置：对通风系统进行多点式平衡调整。气流分配装置沿气流方向逐渐缩小，根据净化程度调整气流速度。2、平衡调整式净化工作台：规格：2000×800×840mm。台面部分：解剖台单开台面。台面材料厚度为1.2m，SUS304不锈钢，内部加强筋为25×38×1.5mm不锈钢管。 箱体部分：
探讨洁净室水和气体的净化
1、水的净化：医药工业工艺用水分为饮用水、软化水、纯水（即去离子水、蒸馏水）和注射用水。制剂生产用水，从开始应用自来水，进一步采用了纯水（包括去离子水及蒸馏水）和注射用水，更重要的是还规定了灭菌锅和灭菌产品的冷却用水。通常工业用原水为自来水，它是用天然水在水厂经过凝聚沉淀与加氯处理得到的，但用工业标
洁净室与净化工作台
1.建筑装饰工程，如果用到净化工作台，须与各专业工种间制定严格的施工程序，一般依次为：留洞打底、各专业安装、内门窗安装、修补洞口及周边、基层打底、饰面抹灰和罩面板工程、嵌缝处理、油漆刷浆工程和裱糊工程。 2.在洁净室建筑装饰施工过程中，必须随时清扫灰尘，对隐藏空间（如吊顶和夹墙内部等）还应做好
细胞实验室的规范维护措施与维持细胞培养环境的安全2
01 纯水系统▲ 纯化水系统示意图 日常：保持设备及管路外观清洁，定期更换滤芯（1次/3个月）。纯化水系统短期停运期间，每三天需运转1～2小时，正常运行下每一个月进行一次巴氏消毒，遇到停机超过7天或纯化水微生物超标时也需进行巴氏消毒。砂滤器应经常进行反冲洗，可安排在班前或班后，反冲洗水流量较大，但切
百级洁净室洁净度测试及方法测试
洁净室的空气洁净度，应进行下列测试：空态测试：洁净室已竣工，净化空气调节系统已处于正常运行状态，室内没有工艺设备和生产人员的情况下进行测试。静态测试：洁净室净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，室内没有生产人员的情况下进行测试。动态测试：洁净室已处于正常生产状态下进行测试。洁净室的风量
净化车间的组成部分
隔间净化车间隔间分为三大部分，更衣室，千级区和百级区，更衣室与千级区，千级区和百级区均设风淋室(airshower)，净化车间与室外设有物品出入通道传递箱(passbox，当人员进入净化车间时，首先要经过风淋室，对人体所带的灰尘吹淋，减少人员带入净化车间的灰尘，传递箱则是对物品灰尘进行吹淋，达到落尘
冻力测试系统的系统组成及特点
系统组成 ●JS－2 冻力测试仪 1台 ●HW－2恒温水箱1台 ●ZL－2 制冷机 1台 主要特点 ●冻力测试仪按Bloom方式工作，数字显示Bloom克，柱塞采用英国标准。 ●高精度压力传感器测量冻力值，自动修正非线性误差，测量精度高。 ●可以预置任意采样深度、五种采样速
浮游菌采样器采样前的准备工作与采样步骤
一、浮游菌采样器采样前的准备工作1、被测试手术室(洁净室)温、湿度须达到规定的要求;静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值内。2、对单向流测试应在净化空调系统正常运行不少于10min;非单向流不少于30min后开始。3、静态测试时,室内人员不多于2人。采样时测试人员应在采样口下风侧。4、测试人员
净化车间主要之作用是控制产品质量
净化车间主要之作用是控制产品（如硅芯片等）所接触的大气的洁净度以及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为净化车间。按照惯例，无尘车间净 化主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上
疾控中心类实验室的设计要素
一、总体布局 疾控中心实验室的建设要符合国家现行的有关生物安全标准。 疾控中心实验室的空气具有洁净度的要求，洁净等级按病原性微生物实验和污染程度确定，其地理位置应选择远离人烟稠密、交通繁忙和空气、水源、噪声严重污染地区。疾控中心实验室要按照功能用途划区布置，将实验室与各区严格分开
净化车间的作用和结构
净化车间主要的作用是控制产品所接触的大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造。净化车间大部分以工业铝材做为框架，采用风机虑网机组送风，顶部盖着密缝盲板、四周采用防静的电垂帘，形成一个密缝区。内部净化级别可达到100级-10万级，适用于车间内局部对洁净度和严格要求的区域（如
霉菌细菌培养箱沉降菌的检测方法
1、把硼硅酸玻璃培养皿包在报纸里，放入鼓风干燥箱中加热至180℃后，烘烤2小时。 2、取50克培养基放入20克蒸馏水，放入高压消毒锅中加热溶化，冷至45℃时，在无菌操作要求下将培养基注入培养皿，每皿约15ml。 3、待琼脂凝固后，将培养基平皿倒置于33℃霉菌培养箱中培养48小时，若培养基平皿
霉菌培养箱在沉降菌的检测中的应用
1、把硼硅酸玻璃培养皿包在报纸里，放入鼓风干燥箱中加热至180℃后，烘烤2小时。2、取50克培养基放入20克蒸馏水，放入高压消毒锅中加热溶化，冷至45℃时，在无菌操作要求下将培养基注入培养皿，每皿约15ml。3、待琼脂凝固后，将培养基平皿倒置于33℃霉菌培养箱中培养48小时，若培养基平皿上确无菌落
霉菌培养箱沉降菌的检测方法
1、把硼硅酸玻璃培养皿包在报纸里，放入鼓风干燥箱中加热至180℃后，烘烤2小时。2、取50克培养基放入20克蒸馏水，放入高压消毒锅中加热溶化，冷至45℃时，在无菌操作要求下将培养基注入培养皿，每皿约15ml。3、待琼脂凝固后，将培养基平皿倒置于33℃霉菌培养箱中培养48小时，若培养基平皿上确无菌落
如何使用浮游菌采样器？
一、浮游菌采样器采样前的准备工作 1、被测试洁净室的温、湿度须达到规定的要求; 静压差、换气次数、空气流速须控制在规定值内。 2、对单向流测试应在净化空调系统正常运行不少于 10 min;非单向流不少于30 min 后开始。 3、静态测试时, 室内人员不多于 2 人。采样时测试人员
禄米医院检验科实验室设计方案
广州禄米实验室为众多实验室建设提供整体解决方案，其中，医院检验科实验室是要求相对较高的实验室。它是医院重要的科室之一，应设有生化、免疫、微生物、门诊、临床血液、体液、PCR等实验室，承担医院临床标本的常规检测及临床药物验证的中心实验室检测工作。 值得注意的是：传染病医院的检验科，在专业设
浅析传统型粉碎设备对GMP厂房洁净车间净化系统的影响
厂房洁净车间一般有万级，十万级和三十万级，其中以十万级（灌装，内包装）及三十万级zui多，十万级较三十万级洁净度卫生要严格很多。详见附件。监测项目 技术要求 监测方法 监测频次温度 18~28℃(十万级、三十万级) JGJ71-90 1次/班湿度 45~65%(十万级、三十万级) JGJ71-90
药厂质检中心实验室设计
药厂质检中心与药品检验所不同，在设计药厂质检中心实验室时，缺乏具体的技术规范作为依据，造成设计上的随意性，要么功能间设置不全，要么对生物学检验室的环境净化考虑不周，从而影响药品的检验质量。本文就谈谈药厂质检中心实验室设计的一些问题。 药厂质检中心实验室设计 由于没有具体的
计量院为移动方舱提供仪器设备校准服务
移动方舱实验室在未来防护新冠疫情的过程中将会起到至关重要的作用，移动方舱类似于集装箱根据需求装在不同的设备和装置。医用方舱实验室，就是在制造方舱的时候严格按照实验室标准来进行生产建设，需要具备医疗功能，要根据医疗环境需要配备所需的仪器设备。 为保障移动方舱实验室的安全高效运转，中国计量院建立了
食品微生物实验室的设计与建设
1、平面布局微生物实验室自成一区，与其他实验室分开，门口设有门禁，只有相关人员刷卡后才能进入。微生物实验室面积310㎡，设有一间局部百级的细菌检测室，一间真菌检测室，一间致病菌检测室，一间洗刷消毒室，一间霉菌培养室，一间细菌培养室，一间微生物仪器鉴定室，一间培养基制备室，一间菌种保存室。微生物实验室
术中核磁共振手术室的净化空调设计
1、术中核磁工作原理 首先在建筑布局和房间设置上与常规手术室不同，术中核磁的手术室是由两个各自独立的房间组成的统一体。一间是手术室，称为OR，另一间则是磁体设备房间，称为DR。OR和DR之间有一道移动屏蔽门相隔，平时关闭，手术时可开启也可关闭。房间吊顶有轨道相通，磁体设备吊装在轨道上，可以