检测时怎么看液相分离度
分离度又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标,用R表示。R等于相邻色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比,表示相邻两峰的分离程度,R越大,表明相邻两组分分离越好。 一般说当R<1时,两峰有部分重叠;当R=1.0时,分离度可达98%;当R=1.5时,分离度可达99.7%。通常用R=1.5作为相邻两组分已完全分离的标志。当R=1时,称为4σ分离,两峰基本分离,裸露峰面积为95.4%,内侧峰基重叠约2%。R=1.5时,称为6σ分离,裸露峰面积为99.7%。R≥1.5称为完全分离。《中国药典》规定R应大于1.5。......阅读全文
如何提高液相色谱分离度
液相色谱法中分离度的提高的几种方法:1.改变有机改性剂的种类和比例2.改变流动相的pH值3.减小流速4.降低柱温5.减少进样量6选择粒径小的色谱柱7.选择较长的色谱柱.
如何提高液相的分离度
这个需要试一下。首先,如果两个物质在液相上的保留时间非常接近,可以调整有机相比例。如果减少有机相,两个峰可能会被拉开。也可以考虑设置梯度方法,会让峰型跑得比较好,然后让两个物质分开。然后,也可以考虑调整水相溶液的pH值,这个要看物质的酸碱度。如果两个都是中性物质,那么调整pH值意义就不打了。如果都不
如何提高液相的分离度
这个需要试一下。首先,如果两个物质在液相上的保留时间非常接近,可以调整有机相比例。如果减少有机相,两个峰可能会被拉开。也可以考虑设置梯度方法,会让峰型跑得比较好,然后让两个物质分开。然后,也可以考虑调整水相溶液的pH值,这个要看物质的酸碱度。如果两个都是中性物质,那么调整pH值意义就不打了。如果都不
如何提高液相色谱分离度
液相色谱法中分离度的提高的几种方法:1.改变有机改性剂的种类和比例2.改变流动相的pH值3.减小流速4.降低柱温5.减少进样量6选择粒径小的色谱柱7.选择较长的色谱柱.
如何提高液相的分离度
这个需要试一下。首先,如果两个物质在液相上的保留时间非常接近,可以调整有机相比例。如果减少有机相,两个峰可能会被拉开。也可以考虑设置梯度方法,会让峰型跑得比较好,然后让两个物质分开。然后,也可以考虑调整水相溶液的pH值,这个要看物质的酸碱度。如果两个都是中性物质,那么调整pH值意义就不打了。如果都不
如何提高液相的分离度
这个需要试一下。首先,如果两个物质在液相上的保留时间非常接近,可以调整有机相比例。如果减少有机相,两个峰可能会被拉开。也可以考虑设置梯度方法,会让峰型跑得比较好,然后让两个物质分开。然后,也可以考虑调整水相溶液的pH值,这个要看物质的酸碱度。如果两个都是中性物质,那么调整pH值意义就不打了。如果都不
如何提高液相的分离度
这个需要试一下。首先,如果两个物质在液相上的保留时间非常接近,可以调整有机相比例。如果减少有机相,两个峰可能会被拉开。也可以考虑设置梯度方法,会让峰型跑得比较好,然后让两个物质分开。然后,也可以考虑调整水相溶液的pH值,这个要看物质的酸碱度。如果两个都是中性物质,那么调整pH值意义就不打了。如果都不
如何提高液相色谱分离度
液相色谱法中分离度的提高的几种方法:1.改变有机改性剂的种类和比例2.改变流动相的pH值3.减小流速4.降低柱温5.减少进样量6选择粒径小的色谱柱7.选择较长的色谱柱.
如何提高液相色谱分离度
液相色谱法中分离度的提高的几种方法:1.改变有机改性剂的种类和比例2.改变流动相的pH值3.减小流速4.降低柱温5.减少进样量6选择粒径小的色谱柱7.选择较长的色谱柱.
如何提高液相色谱分离度
液相色谱法中分离度的提高的几种方法:1.改变有机改性剂的种类和比例2.改变流动相的pH值3.减小流速4.降低柱温5.减少进样量6选择粒径小的色谱柱7.选择较长的色谱柱.
如何提高液相的分离度
这个需要试一下。首先,如果两个物质在液相上的保留时间非常接近,可以调整有机相比例。如果减少有机相,两个峰可能会被拉开。也可以考虑设置梯度方法,会让峰型跑得比较好,然后让两个物质分开。然后,也可以考虑调整水相溶液的pH值,这个要看物质的酸碱度。如果两个都是中性物质,那么调整pH值意义就不打了。如果都不
如何提高液相色谱分离度
液相色谱法中分离度的提高的几种方法:1.改变有机改性剂的种类和比例2.改变流动相的pH值3.减小流速4.降低柱温5.减少进样量6选择粒径小的色谱柱7.选择较长的色谱柱.
如何提高液相的分离度
这个需要试一下。首先,如果两个物质在液相上的保留时间非常接近,可以调整有机相比例。如果减少有机相,两个峰可能会被拉开。也可以考虑设置梯度方法,会让峰型跑得比较好,然后让两个物质分开。然后,也可以考虑调整水相溶液的pH值,这个要看物质的酸碱度。如果两个都是中性物质,那么调整pH值意义就不打了。如果都不
如何提高液相色谱分离度
液相色谱法中分离度的提高的几种方法:1.改变有机改性剂的种类和比例2.改变流动相的pH值3.减小流速4.降低柱温5.减少进样量6选择粒径小的色谱柱7.选择较长的色谱柱.
如何提高液相的分离度
这个需要试一下。首先,如果两个物质在液相上的保留时间非常接近,可以调整有机相比例。如果减少有机相,两个峰可能会被拉开。也可以考虑设置梯度方法,会让峰型跑得比较好,然后让两个物质分开。然后,也可以考虑调整水相溶液的pH值,这个要看物质的酸碱度。如果两个都是中性物质,那么调整pH值意义就不打了。如果都不
如何提高液相的分离度
这个需要试一下。首先,如果两个物质在液相上的保留时间非常接近,可以调整有机相比例。如果减少有机相,两个峰可能会被拉开。也可以考虑设置梯度方法,会让峰型跑得比较好,然后让两个物质分开。然后,也可以考虑调整水相溶液的pH值,这个要看物质的酸碱度。如果两个都是中性物质,那么调整pH值意义就不打了。如果都不
高效液相色谱如何计算分离度
不是很明白楼主的意思,你的意思是进了5针吗?每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢?分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离度,而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工
高效液相色谱如何计算分离度
不是很明白楼主的意思,你的意思是进了5针吗?每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢?分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离度,而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工
高效液相色谱如何计算分离度
不是很明白楼主的意思,你的意思是进了5针吗?每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢?分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离度,而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工
高效液相色谱如何计算分离度
分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离度,而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工作站都会自动给出,你可以向以前做过的人咨询一下应该怎么设置。分离度又称分辨率,为了判断
高效液相色谱如何计算分离度
不是很明白楼主的意思,你的意思是进了5针吗?每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢?分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离度,而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工
高效液相色谱如何计算分离度
不是很明白楼主的意思,你的意思是进了5针吗?每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢?分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离度,而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工
高效液相色谱如何计算分离度
分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离度,而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工作站都会自动给出,你可以向以前做过的人咨询一下应该怎么设置。分离度又称分辨率,为了判断
液相色谱分离度要如何提高
液相色谱是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。 分离度计算公式如下: N:柱效(Efficiency)反映色谱柱性能,柱效越高,分
高效液相色谱分离度不好怎么处理
可以通过调整流动相比例、调整流动相PH值、更换其他牌子的液相色谱柱和增加色谱柱的长度等方法尝试解决。1.调整流动相比例:检测使用的液相色谱柱有较高的理论塔板数,能提供更好的分离度,从而对可能存在的杂质有更大的分离的可能性;可以通过同时调整流速、减少进样量来进行比例的调整;2.调整流动相的pH值:流动
高效液相色谱分离度不好怎么处理
可以通过调整流动相比例、调整流动相PH值、更换其他牌子的液相色谱柱和增加色谱柱的长度等方法尝试解决。 1.调整流动相比例:检测使用的液相色谱柱有较高的理论塔板数,能提供更好的分离度,从而对可能存在的杂质有更大的分离的可能性;可以通过同时调整流速、减少进样量来进行比例的调整;
高效液相色谱分离度不好怎么处理
可以通过调整流动相比例、调整流动相PH值、更换其他牌子的色谱柱和增加色谱柱的长度等方法尝试解决。1、调整流动相比例:检测使用的色谱柱有较高的理论塔板数,能提供更好的分离度,从而对可能存在的杂质有更大的分离的可能性;可以通过同时调整流速、减少进样量来进行比例的调整;2、调整流动相PH值:流动相pH值改
高效液相色谱分离度不好该怎样处理
1、改变流动性比例,可同时调整流速,减少进样量。2、减少有机相比例,例如50%乙腈可改成40%、30%等,注:研发时可用。3、改用四元高压梯度洗脱4、更换色谱柱分离不好有很多原因,可以先试试减少时样量.最好先从流动相入手比较好解决!!最常用的就是调PH.改变流动相比例是最好的方法。换梯度洗脱,更换分
高效液相色谱分离度不好该怎样处理
个人建议:1、改变流动性比例,可同时调整流速,减少进样量。2、减少有机相比例,例如50%乙腈可改成40%、30%等,注:研发时可用。3、改用四元高压梯度洗脱4、更换色谱柱分离不好有很多原因,可以先试试减少时样量.最好先从流动相入手比较好解决!!最常用的就是调PH.改变流动相比例是最好的方法。换梯度洗
哪些原因会导致液相色谱峰分离度差
很多因素,如:柱效,柱子的类型、流速、压力、流动相的种类、柱温、缓冲盐和溶剂的pH等等,可以先从简单的开始逐个的排查。