中国疾控专家答疑释惑：如何监测疫苗不良反应？
北京、山东等地从2021年1月1日起启动重点人群新冠疫苗接种工作。中国如何监测疫苗不良反应？病毒变异会否对疫苗效果产生影响？哪些人不适合接种新冠疫苗？疾控部门专家在1月3日的发布会上答疑释惑。 不良反应由谁报告？由谁调查？由谁诊断？ 中国疾病预防控制中心免疫规划首席专家王华庆在1月3日举行的发布会上表示，中国出台了相关法律法规，建立了由疾控机构人员组成的队伍，并设立不良反应电子信息化系统来实现数据共享，以做好疫苗接种不良反应的监测工作。 那么，在接种过程中出现了不良反应，由谁来报告？谁来调查？谁来诊断？谁来鉴定？ 王华庆称，中国相关法律和部门规章中明确了责任报告单位、责任报告人、报告内容、报告时限等。 他称，对不良反应的报告时限，特别重大的要在2小时内报告，一般情况要在48小时内报告。 如何确定是不是疫苗引起的不良反应？王华庆表示，诊断需由设在省市县各级疾控机构的调查诊断专家组来完成。需要鉴定的话，由省和市级医学......阅读全文
钩端螺旋体疫苗的使用不良反应
全身及局部反应一般轻微，偶有发热及局部疼痛、红肿，一般可自行缓解。
简述麻腮风三联疫苗的不良反应
接种麻腮风三联疫苗7～12天后，有可能出现脸颊或颈部的淋巴结肿大，或出现轻微的发热或皮疹等症状，这种情况不具有传染性，一段时间后症状可以自然缓解，家长不必过分担心。
口服轮状病毒活疫苗的应用不良反应
常见不良反应：（1）一过性轻度呕吐、腹泻，多数情况下于2~3天内自动消失。（2）在口服疫苗后1~2周内，可能出现一过性发热反应，其中大多数的发热反应为轻度发热反应，一般持续1~2天后可自行缓解，不需处理，必要时适当休息，多喝水，注意保暖，防止继发感染；对于中度发热反应或发热时间超过48小时者，可采用
使用腮腺炎减毒疫苗的不良反应和禁忌
1、不良反应 注射后一般无局部反应。在6～10天内，个别人可能出现一过性发热反应，一般不超过2天可自行缓解，通常不需特殊处理，必要时可对症治疗。 2、禁忌 （1）患严重疾病、急性或慢性感染、发热者。 （2）对鸡蛋有过敏史者。 （3）妊娠期妇女。
关于腮腺炎减毒活疫苗的不良反应介绍
1、不良反应 注射后一般无局部反应。在6～10天内，个别人可能出现一过性发热反应，一般不超过2天可自行缓解，通常不需特殊处理，必要时可对症治疗。 2、禁忌 （1）患严重疾病、急性或慢性感染、发热者。 （2）对鸡蛋有过敏史者。 （3）妊娠期妇女。
中国疾控专家答疑释惑：如何监测疫苗不良反应？
北京、山东等地从2021年1月1日起启动重点人群新冠疫苗接种工作。中国如何监测疫苗不良反应？病毒变异会否对疫苗效果产生影响？哪些人不适合接种新冠疫苗？疾控部门专家在1月3日的发布会上答疑释惑。 不良反应由谁报告？由谁调查？由谁诊断？ 中国疾病预防控制中心免疫规划首席专家王华庆在1月3日举行的
关于冻干甲型肝炎减毒活疫苗的不良反应介绍
1、常见不良反应： 一般接种疫苗后24小时内，注射部位可能出现疼痛和触痛，多数情况下于2~3天内自行消失。 一般接种疫苗后1~2周内，可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应，一般持续1~2天后可自行缓解，不需处理，必要时适当休息，多喝开水，注意保暖，防止继发感染；对于中度发热反应或
关于狂犬病疫苗的极罕见不良反应介绍
1、过敏性休克 一般在注射疫苗后数分钟至数十分钟内发生。患者突然出现典型休克表现，如：出汗、面色苍白、脉速而弱，四肢湿冷、发绀，烦躁不安、意识不清或完全丧失，血压迅速下降乃至测不出，脉搏消失，甚至导致心跳停止；在休克出现之前或同时，可伴有一些过敏相关的症状，如：皮肤潮红、瘙痒，继而出现广泛的荨
麻疹腮腺炎风疹减毒活疫苗的不良反应介绍
脑炎；脑病；麻疹包涵体脑炎(MIBE)（参见【禁忌】)；亚急性硬化性全脑炎(SSPE)；格林-巴利综合征(GBS)；热性惊厥；无热性惊厥或癫痫发作；共济失调；多发性神经炎；多发性神经病变；眼性麻痹；感觉异常。 上市后应用的数据表明，在接种后30天内，极少出现在时间上与接种相关的明显中枢系统反应
乙肝疫苗不良反应望公布－院士称还是安全的
从相关部门获悉，国家疾病中心、国家食药总局等部门正在就我国乙肝疫苗接种异常反应监测数据进行最后的核对，预计今年下半年有望向公众公布。 乙肝疫苗接种下降趋势有所回升 去年12月，我国湖南、深圳等地先后出现疑似接种乙肝疫苗引发的“疫苗事件”（后发现婴儿死亡病例与接种疫苗无关），对乙肝疫
皮上划痕人用布氏菌活疫苗的不良反应
接种后局部反应轻微，少数人划痕处会出现轻度浸润，一般不影响劳动。个别人体温稍有增高，一般可自行消退。如因使用途径错误，出现类似急性布氏菌病症状者，要按急性布氏菌病进行彻底治疗。
关于狂犬病疫苗的不良反应和禁忌介绍
【不良反应】局部反应:少数有注射部位疼痛、红肿、硬结、搔痒，甚至水肿、淋巴结肿大。 全身反应:精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞疫苗，因疫苗经纯化，杂质白极少，所以接种副反应罕见或轻微。 【禁忌】治疗性接种：由于狂犬病是致命性疾病，为挽救生命任何禁忌症都是次要的，故被患狂犬病的动物咬后
目前监测到的新冠疫苗接种不良反应有哪些？
王华庆称，不良反应是大家非常关注的一个问题。关于疫苗，它对人体来说是一个外来的抗原，由于疫苗的特性，还有个体的差异，接种疫苗之后都会出现一些不良反应，疫苗总的发生率还是相对较低的情况。 目前新冠疫苗接种后监测到的不良反应有哪些？在国务院联防联控机制21日举行的发布会上，中国疾控中心免疫规划首席
口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的不良反应
（1）口服后一般无副反应，个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹。一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。 （2）接种脊髓灰质炎减毒活疫苗可引起疫苗相关病例(VAPP)，目前国内尚无确切的统计数据。据世界卫生组织官方统计报告，VAPP发病率为百万分之二到四。
麻疹·腮腺炎·风疹活病毒疫苗的不良反应介绍
注射部位出现短时间的烧痛或刺痛。偶见发烧，接种后5-12天出现皮疹，罕见局部红肿、变硬和触痛，不适，腮腺炎，恶心、呕吐、腹泻，局部淋巴结肿大，血小板减少症、紫癜，过敏反应，关节痛和/或关节炎，肌痛，皮肤多形性红斑，视神经炎，包括眼球后神经炎、视神经乳头炎、视网膜炎，结膜炎和眼肌麻痹，中耳炎、神经
简述七价肺炎球菌疫苗的国内临床不良反应
国内注册临床试验共计有592名受试者接种了本品，将局部反应、全身反应以及和本疫苗相关的不良事件合并分析后的安全性信息概括如下： 本疫苗与DTaP分开接种时（297例），最常见的全身不良反应依次为发热（>37.5°C）和睡眠中断（26.60%）、易激惹（21.89%）、食欲下降（15.49%）和
简述13价肺炎球菌多糖结合疫苗的不良反应
国内注册临床试验对肺炎13价疫苗的安全性进行了评估总结，其中不良反应包括发热，没胃口，睡眠问题，注射部位出现红斑，肿胀等，但一般发生率都很低，并且为一过性反应，过一段时间就会好转。例如，有少许接种儿童发生发热问题，这可能是疫苗在机体发挥作用的正常表现，过一段时间就会自动消失，父母大可不用过于惊慌
脊髓灰质炎灭活疫苗的应用不良反应
针对本品所有临床试验中报告的或来自国外上市后使用的不良反应，按CIOMS不良反应发生率的分类 ：很常见（≥10%） ；常见（≥1%且
辽宁儿童疑因疫苗现不良反应－接种存违规操作
据中国之声《新闻纵横》7时25分报道，中国之声近日接到听众来电反映，在辽宁省朝阳市下属的凌源市，不少孩子在打完了甲肝疫苗后出现发烧、红疹、呕吐等等不良反应，先后有十多名孩子住院治疗。记者赶赴凌源调查采访，发现当地在进行甲肝疫苗注射时，存在种种不规范操作。 在辽宁省凌源市沟门
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的应用不良反应
在一项比较本品和冻干剂型b型流感嗜血杆菌疫苗疗效的多中心临床研究中（n=903），678例2-6月龄健康的普通美国婴幼儿接种了1699针本品。其中大多数接种者还同时接种了DPT（白百破三联疫苗）和OPV（口服脊髓灰质炎疫苗）。接种者对两种不同剂型的b型流感嗜血杆菌疫苗耐受性良好，未发现与疫苗相关的严
接种甲肝减毒活疫苗后可能发生的不良反应介绍
接种甲肝减毒活疫苗后可能发生的不良反应：1.常见不良反应：（1） 一般接种疫苗后24小时内，注射部位可出现疼痛和触痛，多数情况下 于2-3天内自行消失。（2）一般接种疫苗后1-2周内，可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应，一般持续1-2天后可自行缓解，不需处理，必要时适当休息，多喝开水，
接种脊髓灰质炎灭活疫苗的不良反应介绍
针对本品所有临床试验中报告的或来自国外上市后使用的不良反应，按CIOMS不良反应发生率的分类 ：很常见（≥10%） ；常见（≥1%且
使用人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞）的不良反应
象任何活性制品一样，本品可能对某些免疫接种者产生不同程度的不良反应： --少见的局部反应：注射部位疼痛、红斑、水肿、搔痒、硬结。 --全身反应：轻度发热、寒战、晕厥、乏力、头痛、眩晕、关节痛、肌肉痛、胃肠道功能紊乱（呕吐、腹痛）。 --此外，过敏反应、荨麻疹、皮疹
辉瑞新冠疫苗再现不良反应，医护人员再次中招
获批之后，辉瑞疫苗已在美国展开接种，首批分发对象为一线医护、老年人等高风险人群。但很快，美国首例对辉瑞疫苗过敏的案例出现，加剧了人们对疫苗的担忧。 12月16日周三，美国阿拉斯加州报告称，该州一名医护人员在接种辉瑞疫苗之后出现了严重的过敏反应，症状在几分钟之内出现，现在情况稳定。 这位医护人
最新消息：我国新冠疫苗接种不良反应，共计31434例
中国疾控中心5月28日发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，2020年12月15日至2021年4月30日，31个省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次，报告预防接种不良反应31434例，报告发生率为11.86/10万剂次。 在不良反应中，一般反应26078例，
使用吸附无细胞百白破联合疫苗的不良反应介绍
国外临床研究中大约有3000名受试者接种1剂本品，接种疫苗后，最常见注射部位的局部不良反应（疼痛发红和肿胀），每个临床试验中受试者的发生率在50%-92%。这些不良反应发生在接种后48小时内恢复。 以下列出了所观察到的疑似与接种疫苗有因果关系的不良反应：发生率表示方法：十分常见（≥10%）；常
关于七价肺炎球菌疫苗的国外临床不良反应介绍
本品在国外有超过18,000例健康婴儿(6周～18个月)进行了多个有对照的临床研究，评价了本疫苗的安全性。以下绝大多数安全性结果主要来自17,066例婴儿，总共接受55,352剂本品的临床有效性试验(NCKP)。此外还对未免疫接种过本疫苗的大龄儿童进行了安全性评估。 在所有的临床试验中，本疫苗
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的不良反应
本疫苗局部不良反应主要为接种部位1-2天的红肿和疼痛，全身不良反应主要为发热，大多数可自行缓解，并在72小时内消失。 国内临床试验中1020例受试者接种本疫苗后的不良反应详见下表，此次观察时间是在接种后的4周内。 接种ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗后的不良反应（%） *局部反应（直径
北京145万人接种麻疹疫苗－疑似不良反应317例
从9月11日起，北京开始2010年麻疹疫苗强化免疫接种工作。截止9月20日18时，10天累计接种1454256人，报告疑似不良反应317例。 北京市卫生局今天通报，在接种的儿童中，北京市儿童783742人，流动儿童670514人；学龄前儿童641918人，小学生5
NEJM：中国9万甲型流感疫苗接种者无不良反应
北京市疾控中心12月20日公布一项最新研究成果：通过对2009年9万多名接种了甲流疫苗的国庆保障人员进行了为时一年的追踪观察，未发现有Guillain- Barre Syndrome(吉兰—巴雷综合征)等严重神经系统疾病的发生。甲流疫苗不良反应的发生率，与早已被证明非常安全的季节性流感