中国疾控专家答疑释惑：如何监测疫苗不良反应？
北京、山东等地从2021年1月1日起启动重点人群新冠疫苗接种工作。中国如何监测疫苗不良反应？病毒变异会否对疫苗效果产生影响？哪些人不适合接种新冠疫苗？疾控部门专家在1月3日的发布会上答疑释惑。 不良反应由谁报告？由谁调查？由谁诊断？ 中国疾病预防控制中心免疫规划首席专家王华庆在1月3日举行的发布会上表示，中国出台了相关法律法规，建立了由疾控机构人员组成的队伍，并设立不良反应电子信息化系统来实现数据共享，以做好疫苗接种不良反应的监测工作。 那么，在接种过程中出现了不良反应，由谁来报告？谁来调查？谁来诊断？谁来鉴定？ 王华庆称，中国相关法律和部门规章中明确了责任报告单位、责任报告人、报告内容、报告时限等。 他称，对不良反应的报告时限，特别重大的要在2小时内报告，一般情况要在48小时内报告。 如何确定是不是疫苗引起的不良反应？王华庆表示，诊断需由设在省市县各级疾控机构的调查诊断专家组来完成。需要鉴定的话，由省和市级医学......阅读全文
NEJM：中国9万甲型流感疫苗接种者无不良反应
北京市疾控中心12月20日公布一项最新研究成果：通过对2009年9万多名接种了甲流疫苗的国庆保障人员进行了为时一年的追踪观察，未发现有Guillain- Barre Syndrome(吉兰—巴雷综合征)等严重神经系统疾病的发生。甲流疫苗不良反应的发生率，与早已被证明非常安全的季节性流感
关于口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的不良反应介绍
（1）口服后一般无副反应，个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹。一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。 （2）接种脊髓灰质炎减毒活疫苗可引起疫苗相关病例(VAPP)，目前国内尚无确切的统计数据。据世界卫生组织官方统计报告，VAPP发病率为百万分之二到四。
最新消息：我国新冠疫苗接种不良反应，共计31434例
中国疾控中心5月28日发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，2020年12月15日至2021年4月30日，31个省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次，报告预防接种不良反应31434例，报告发生率为11.86/10万剂次。 在不良反应中，一般反应26078例，
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的不良反应
本疫苗局部不良反应主要为接种部位1-2天的红肿和疼痛，全身不良反应主要为发热，大多数可自行缓解，并在72小时内消失。 国内临床试验中1020例受试者接种本疫苗后的不良反应详见下表，此次观察时间是在接种后的4周内。 接种ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗后的不良反应（%） *局部反应（直径
我国超400万人接种甲流疫苗－不良反应300多例
截至三日，中国内地已有超过四百万人接种了甲型H1N1流感疫苗，目前报告的不良反应有三百多例。这是中国疾病预防控制中心免疫规划中心主任梁晓峰披露的最新数据。 他当天在国家卫生部举行媒体通气会上解释说：不良反应这么低的原因是，有些稍微有些发烧、疼痛、皮肤红的没有报告。此外有些地方不良反应监测网
甲型H1N1流感疫苗有哪些不良反应？
裂解疫苗的成分无感染性，不会引起甲型H1N1流感。 下述不良反应中：“常见”：是指发生率1%-10%（含1%）；“偶见”：是指发生率0.1%-1%（含0.1%）。 局部不良反应：常见疼痛；偶见红、肿、瘙痒。 全身不良反应：常见发热、疲劳乏力、头痛、头晕、恶心；偶见咽喉疼痛、肌肉疼痛、咳嗽、
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的不良反应
基于对607 例3-60 岁受试者免疫接种的临床试验结果（详见【临床试验】），本品可能发生以下不良反应。 下述不良反应中：“常见”：是指发生率 1%-10%（含1%）；“偶见”：是指发生率0.1%-1%（含0.1%）。 局部不良反应：常见疼痛；偶见红、肿、瘙痒。 全身不良反应：常见发热、疲
广东有望成首个统一疫苗不良反应补偿标准的省份
广东或将率先统一疫苗不良反应补偿标准；广东精神病发病率为千分之十六，或将考虑在劳动密集型企业建心理辅导站。 7月15日，全国人大代表前往省卫生厅进行公共医疗服务均等化专题调研，省卫生厅副厅长黄飞介绍，省卫生部门专门起草相关办法报送省政府，有望成为全国首个统一疫苗不良反应补偿标准的省份
冻干A,C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的不良反应
接种本疫苗可发生发热、皮疹等不良反应，注射局部可能出现疼痛、红肿或搔痒，可以自行缓解。极少数的儿童还可能出现头痛、乏力、嗜睡或烦躁、消化道不适等全身反应。
使用人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）的不良反应介绍
常见不良反应： （1）一般接种疫苗后24小时内，注射部位可出现红肿、疼痛、发痒，一般不需处理，即可自行缓解。 （2）全身性反应可有轻度发热、无力、头痛、眩晕、关节痛、肌肉痛、呕吐、腹痛等，一般不需处理，即自行消退。 罕见不良反应： 短暂中度以上发热反应：应给予物理方法及药物对症处理，以防高热
出现不良反应－英牛津大学暂停新冠疫苗三期试验
因英国一名志愿者出现不良反应，由英国牛津大学和制药公司阿斯利康共同研发的新冠疫苗三期临床试验已暂停。当地时间8日晚，阿斯利康宣布了这一消息，并表示这是常规操作。 报道称，新冠疫情持续蔓延，全世界都在关注疫苗研发进展。在疫苗一期和二期临床试验成功进行之后，牛津大学与阿斯利康共同研发的疫苗曾一度
瘦素的代谢激素水平降低与疫苗不良反应有关
在普通人群中，一种被称为瘦素的代谢激素的水平降低与疫苗抗体反应不良有关，昆士兰大学（UQ）的一项研究发现。 研究人员在COVID-19爆发前，调查了几组人对流感疫苗或乙肝疫苗前冠状病毒疫苗的反应。 UQ的Di Yu教授确定了代谢系统和免疫系统之间的联系，可用于开发改进疫苗的新策略在易受伤害人
两种COVID19疫苗在婴儿模型中测试安全，无不良反应
北卡罗来纳大学教堂山分校、威尔康奈尔医学院和纽约长老会医院的研究人员领导的一组科学家在临床前研究中报告说，Moderna mRNA疫苗和一种基于蛋白质的候选疫苗对SARS-CoV-2产生了持久的中和抗体反应。没有不良反应。 这项研究发表在6月15日的《科学免疫学》(Science Immuno
关于风疹减毒活疫苗（人二倍体细胞）的不良反应介绍
1、免疫程序和剂量 （1）按每瓶0.5ml加入灭菌注射用水，待疫苗溶解并摇匀后使用。 （2）于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml。 2、不良反应 注射后一般无局部反应。在6～11天内，个别人可能出现一过性发热反应及轻微皮疹，一般不超过2天可自行缓解；成人接种后2～4周内，个别人可
Ⅰ型肾综合征出血热灭活疫苗的剂量和不良反应
一、免疫程序和剂量 1.于上臂外侧三角肌肌内注射。 2.基础免疫为3针，于第0天、第7天、第28天各注射1次。基础免疫后1年应加强免疫1次，每次1.0ml。 二、不良反应 注射后一般无反应，个别有发热、头晕、皮疹者应注意观察，必要时给予适当治疗。因疫苗含有氢氧化铝佐剂，少数人在注射后
关于冻干人用狂犬病疫苗的不良反应和禁忌介绍
1、不良反应 注射后有轻微局部及全身反应，可自行缓解，偶有皮疹。若有速发型过敏反应、神经性水肿、荨麻疹等较严重副反应者，可作对症治疗。 2、禁忌 （1）由于狂犬病是致死性疾病，暴露后程序接种疫苗无任何禁忌证。 （2）暴露前程序接种时遇发热、急性疾病、严重慢性疾病、神经系统疾病、过敏性疾病
新冠灭活疫苗不良反应如何？此六类基础疾病需注意
香港地区奥密克戎疫情的相关研究揭示，没有接种过疫苗或者未完成全程免疫接种的老年人群，是感染新冠后重症和死亡风险最高的人群。新西兰的经验也证实，在最高危人群当中实现新冠疫苗的全面接种可以大大降低了感染新冠的重症和死亡风险。 然而，由于对疫苗在老年人和慢性病人群中安全性和有效性，特别是安全性有所顾
使用ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的不良反应介绍
本疫苗局部不良反应主要为接种部位1-2天的红肿和疼痛，全身不良反应主要为发热，大多数可自行缓解，并在72小时内消失。 国内临床试验中1020例受试者接种本疫苗后的不良反应详见下表，此次观察时间是在接种后的4周内。 接种ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗后的不良反应（%） *局部反应（直径
rbs疫苗是什么疫苗
许多家长都经历过儿童腹泻，春夏季是儿童腹泻病的高发期，不少患儿家长却认为小孩子拉个肚子没什么大碍，其实不然。专家指出，儿童腹泻如果不及时治疗，可引起各种并发症，威胁健康，如果治疗不当，还可能导致营养不良和生长发育迟缓。 1.儿童腹泻的危害如何？ 答：腹泻对小儿的危害最严重，同样也是家长最关心
国药中国生物新冠灭活疫苗安全性数据发布
目前，新冠疫苗接种活动已经在中国广泛展开，由于新冠疫苗可能将在上亿的健康人群中使用，它的安全性是不容忽视的问题。昨日，中国核心学术期刊《中华流行病学杂志》发表了名为“新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）大规模紧急使用安全性评价”的论文，对超过51万人次接种数据的分析显示，灭活疫苗在大规模紧急使用
I型肾综合征出血热灭活疫苗的应用不良反应
一般无不良反应，个别有发热、头晕、皮疹者应注意观察，必要时给予适当治疗。因疫苗含有氢氧化铝佐剂，少数人在注射后局部可出现硬结、轻度肿胀和疼痛，一般在1～3天内自行消退。
珍藏版：详解mRNA疫苗
mRNA疫苗不良反应：短期反应略高于传统疫苗，需要时间验证长期安全性 除了有效保护率外，疫苗的另一重要指标是不良反应发生的种类和概率。总体来说，灭活疫苗因其成熟的技术和研发生产经验，不良反应发生频率较低，反应程度也较为温和。mRNA疫苗则运用了全新的技术，目前得到的安全数据只反映了接种后短期内
rbs/wc疫苗是什么疫苗
人群口服霍乱rBS／WC疫苗，新型口服rBS/WC 霍乱疫苗现已问世，其安全性较好，与旧的注射用霍乱疫苗相比，新型疫苗可以提供较好、较持久的保护作用。目前，使用霍乱疫苗已成为可供选择的霍乱预防措施之一。我国研发的新型rBS/WC口服霍乱疫苗(胶囊型)也获批准上市，主要对01群霍乱有预防作用，同时对产
新冠疫苗属于什么疫苗？
新冠疫苗属于灭毒疫苗，即将新冠病毒提取出以后灭毒制成抗原，制备抗体。我国的一期临床已顺利完成，在参加一期临床试验的志愿者接种了新冠疫苗后均产生了良好的耐受性，并且产生了综合抗体和T细胞免疫应答。一期临床完成以后，接下还需要做二期、三期的临床试验，通过随机、双盲、对照的方法进一步验证疫苗是否对预防新冠
斑疹伤寒疫苗疫苗性状
人体接种后第2周即可产生抗体，4周后达高峰。免疫力可维持1年以上，用于流行性斑疹伤寒的预防，接种对象为本病流行地区的居民及拟进入该地区的人员。该疫苗不能提供完全保护但可以减轻病情。因灭活疫苗不能提供完全保护，新型疫苗的研制一直在进行，有些国家已研制出包含活立克次体（E株）和可溶性抗原的疫苗以及减毒E
世卫将国药疫苗列入紧急使用清单
据人民日报，当地时间5月7日，世卫组织宣布，将中国国药集团的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单，这款疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗。 国药集团新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单 世卫组织总干事谭德塞在当天的记者会上说，世卫组织将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的一款疫
中疾控：我国新冠疫苗严重不良反应约百万分之一
中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆9日介绍了我国的新冠疫苗不良反应情况，他表示，现在报告上来的疑似不良反应，80%是一般不良反应，其中有10万分之6是异常反应，在异常反应中大多数都是过敏性皮疹，当然也有其他的过敏反应，包括血管性水肿等不良反应，严重的不良反应大概是百万分之一。 9日，国务院联
关于甲肝疫苗的不良应对的介绍
人体对甲肝疫苗的耐受良好，大多数人接种后没有任何甲肝疫苗不良反应。少数人可在接种部位发生轻度的红肿或轻微疼痛，上述甲肝疫苗不良反应一般在24—72小时消退，属于正常的甲肝疫苗不良反应。极少数人可出现乏力、发热、厌食、腹泻、恶心、呕吐过敏性皮疹等症状，这种甲肝疫苗不良反应，通常也是短暂的，大多在2
百白破三联疫苗WDPT与ADPT接种针次出现不良反应的比较
全细胞百白破联合疫接种第1针出现不良反应有1人次，第2针出现不良反应有2人次，第3针出现不良反应有5人次，第4针(加强免疫)出现不良反应有8人次；无细胞百白破联合疫苗接种第1、2针都没有出现不良反应，第3针出现不良反应有2人次，第4针出现不良反应有8人次；基础免疫出现不良反应的有10人次，反应率
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）的不良反应
在国内本品进行的系列临床试验受试者总数为14848人，其中接种本疫苗8572人。 Ⅲ期临床保护力试验在12000名6-71月龄健康儿童中按0、28天免疫程序接种两剂本品或安慰剂，安全性主动监测1年。试验组和对照组全身不良反应发生率分别为33.75%和24.92%，症状为发热、食欲不振/厌食、烦