样品制备问题导致激光粒度测试数据异常及解决方法
样品制备原因：一是取样不具有代表性（包括从车间里取样和实验室缩分）。二是所用的介质不合适。三是分散剂的种类和用量不正确。四是超声分散时间和强度不一致等。下图是同一种样品分散前后的对比图像：解决方法还是对症下药：一是从车间取样时要尽量从料流中取样而不要在堆积状态下取样，如果不得不在堆积状态下取样，必须进行多点取样（至少4点），即从不同位置、不同深度取样后混合到一起。 二是从实验室样品中取测试样时，要先搅拌均匀，用小勺多点（至少4点）取样放到仪器中进行分散测试。三是悬浮液取样时，要先用电动搅拌器搅拌均匀，然后用液体取样器从中部抽取。对比重较大、较粗、粒度分布很宽的特殊样品，要先加很少量的介质制成膏状物，混合均匀后再取样。四是介质要纯净、不与颗粒发生物理和化学反应、对颗粒表面具有良好的润湿作用、使颗粒具有适当的悬浮状态、介质与室温的温差要尽量小等。五是干法粒度测试时对气体介质的要求是纯净、干燥、无油、压力适中等。六是选择合适......阅读全文
导致大量程纳米激光粒度仪数据漂移的原因说明
大量程纳米激光粒度仪是一种光学的测量仪器，激光器、探测器是其中重要的构成，是重要的光学元件。采用动态光散射原理和光子相关光谱技术，根据颗粒在液体中的布朗运动的速度测定颗粒大小。小颗粒布朗运动速度快，大颗粒布朗运动速度慢，激光照射这些颗粒，不同大小的颗粒将使散射光发生快慢不同的涨落起伏。光子相关
HPLC常见问题和解决方法色谱图异常汇总
A、 峰拖尾原 因解决方法1、筛板阻塞1、a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷2、填充色谱柱3、干扰峰3、a、使用更长的色谱柱b、改变流动相或更换色谱柱4、流动相PH选择错误4、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰5、样品与填料表面的溶化点发生反
液相色谱图异常的问题、原因与解决方法
液相色谱中的许多问题都能在谱图上反映出来，其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。而面对常常发现的HPLC 谱图异常的问题，如何做到真正解决问题，则需坚持这几个原则：一具体问题具体对待原则; 二先外设后
液相色谱图异常的问题、原因与解决方法
液相色谱中的许多问题都能在谱图上反映出来，其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。而面对常常发现的HPLC 谱图异常的问题，如何做到真正解决问题，则需坚持这几个原则：一具体问题具体对待原则; 二先外设
液相色谱图异常的问题、原因与解决方法
液相色谱中的许多问题都能在谱图上反映出来，其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。而面对常常发现的HPLC 谱图异常的问题，如何做到真正解决问题，则需坚持这几个原则：一具体问题具体对待原则; 二先外设后
样品分散很有可能致使激光粒度仪检测效果不佳
颗粒的尺寸称为颗粒粒度，用于测量粒度的单位通常为微米或纳米，并且在某些领域中还使用毫米。在粒度测试中，通常使用激光粒度仪来检测粒度。通常认为其测量效果良好。但是，有很多因素会使检测效果变差，样品分散是其中之一。 1.分散时间对测定结果的影响 使用蒸馏水作为分散介质，不用表面活性剂，制备了3个一
激光粒度仪在使用时样品应该怎么处理
激光粒度仪以激光作为探测光源，具有测量范围宽、测量速度快、非接触在线测量、重复性好等一系列优点，已经在粉体、医药、电池等领域得到广泛的应用。 在粒度测试前样品的准备是很重要的，测量中遇到的多数问题是由样品准备不充分引起的，比如样品结块、溶解、浮在表面或没得到典型样品，结果就会出现错误。因此要找到
激光粒度仪分析样品前的取样和处理方法
在粒度测试前样品的准备是很重要的，测量中遇到的多数问题是由样品准备不充分引起的，比如样品结块、溶解、浮在表面或没得到典型样品，结果就会出现错误。因此要找到有效的方法来确保样品充分准备。一旦找到了合适的分散技术，那么就要规范程序，以便对两种样品进行比较。典型抽样 测量提取样品时，要确保使用的样品是
激光粒度仪分析样品前的取样和处理方法
本章主要提供关于湿法测量和干法测量样品准备的信息。 概述 在粒度测试前样品的准备是很重要的，测量中遇到的多数问题是由样品准备不充分引起的，比如样品结块、溶解、浮在表面或没得到典型样品，结果就会出现错误。因此要找到有效的方法来确保样品充分准备。一旦找到了合适的分散技术，那么就要规范程
激光衍射法粒度仪依靠哪些技术实现样品测量
激光粒度仪是基于光衍射现象设计的，当光通过颗粒时产生衍射现象（其本质是电磁波和物质的相互作用）。衍射光的角度与颗粒的大小成反比。不同大小的颗粒在通过激光光束时其衍射光会落在不同的位置，位置信息反映颗粒大小；同样大的颗粒通过激光光束时其衍射光会落在相同的位置。衍射光强度的信息反映出样品中相同大
红外光谱样品制备中常见问题及解决办法
红外光谱分析在科研、生产中是一种重要的分析手段。样品制备是红外光谱分析的重要环节。为了得到一张高质量的红外光谱图, 除了仪器性能外, 很大程度上取决于选择合适的样品制备方法以及熟练的操作技术。本文就红外光谱样品制备中常出现的问题进行分析, 供广大红外光谱工作者参考。 一般来说, 样品
谈谈全自动湿法激光粒度仪测量时需要注意的一些细节
全自动湿法激光粒度仪采用全量程米氏散射理论，充分考虑到被测颗粒和分散介质的折射率等光学性质；根据大小不同的颗粒在各角度上散射光强的变化反演出颗粒群的粒度分布数据。 颗粒测试的数据计算一般分为无约束拟合反演和有约束拟合反演两种方法。 有约束拟合反演在计算前假设颗粒群符合某种分布规律，再根据该规
激光粒度仪的特点及应用
激光粒度仪是通过颗粒的衍射或散射光的空间分布(散射谱)来分析颗粒大小的仪器； 采用Furanhofer衍射及Mie散射理论，测试过程不受温度变化、介质黏度； 试样密度及表面状态等诸多因素的影响，只要将待测样品均匀地展现于激光束中，即可获得准确的测试结果。 1.jpg
激光粒度仪工作及测试原理
激光粒度仪是通过颗粒的衍射或散射光的空间分布(散射谱)来分析颗粒大小的仪器，采用Furanhofer衍射及Mie散射理论，测试过程不受温度变化、介质黏度，试样密度及表面状态等诸多因素的影响，只要将待测样品均匀地展现于激光束中，即可获得准确的测试结果。 激光粒度仪作为一种新型的粒度测试仪器，已经
激光粒度仪的分类－及原理
主要分类 纳米激光粒度仪 采用动态光散射原理技术和光子相关光谱技术，因颗粒在悬浮液中做布朗运动，使得光强随时间产生脉动，领用数字相关器技术处理脉冲信号，得到颗粒运动的扩散信息，利用Stokes-Einstein方程计算得出颗粒粒径大小及分布。 喷雾激光粒度仪 采用Mie氏散射原理和典型的
激光粒度仪原理及应用详解
激光粒度仪(Laser Particle Size Analyzer)用于测量物料粒度大小及粒度分布，是无机分析、有机分析和生物分析中较为常用的粒度分析仪器。 激光粒度分析仪的原理是利用激光对样品中的粒子进行散射，通过测量散射光的强度和角度来计算出粒子的大小和分布情况。该仪器采用了现代光学成像
激光粒度仪测试时遮光比的选取问题
遮光比就是在使用激光粒度仪测试样品时，配置的样品悬浮液的浓度，遮光比的正确选择是激光粒度仪在粒度测试过程中的一个重要的步骤，遮光比是否合适或者说被测样品的浓度是否合适严重关系到粒度测量结果的准确性和代表性。 激光粒度仪的测量原理要求在测试过程中，样品的浓度以样品中颗粒之间相互不发生二次散射为
选购激光粒度仪需要考虑的几个问题
一、激光器选择：激光粒度仪的重要部件之一，主要有HE-NE激光器和半导体激光器两种，半导体有有两种输出方式，普通输出与光纤输出。我们公司粒度仪用的半导体激光器均采用了进口光纤输出半导体激光器。光纤输出半导体激光器各项性能均优于氦氖激光器，切成本远远大于国产的HE-NE气体激光器。HE-NE激光器缺点
激光粒度仪产生数据漂移的常见原因分析
激光粒度仪是一种应用为广泛的粒度检测设备。它的测试原理是依据光的散射现象：光在行进过程中遇到颗粒时，将有一部分偏离原来的传播方向，这种现象称为光的散射或者衍射。颗粒尺寸越小，散射角越大；颗粒尺寸越大，散射角越小。激光粒度仪就是根据光的散射现象测量颗粒大小的。下面我们将介绍一些会导致激光粒度仪数据
粒度仪、激光粒度仪、激光粒度分析仪简易操作
1. YED新款粒度仪无需预热，开机即可测试。老式粒度仪需开机预热15-20分钟; 2. 运行颗粒粒径测量分析软件; 3.点选自动测试仪器会进入自动测试模式，所有操作会自动完成。您只需按提示加入样品即可。NKT仪器就是这么简单，就是这么任性。 以下讲解一下手动测试步骤 1.向样品池
分析导致纳米激光粒度仪数据漂移的根本原因
纳米激光粒度仪是一种光学的测量仪器，激光器、探测器是其中重要的构成，是重要的光学元件。采用动态光散射原理和光子相关光谱技术，根据颗粒在液体中的布朗运动的速度测定颗粒大小。小颗粒布朗运动速度快，大颗粒布朗运动速度慢，激光照射这些颗粒，不同大小的颗粒将使散射光发生快慢不同的涨落起伏。光子相关光谱
分析导致纳米激光粒度仪数据漂移的根本原因
纳米激光粒度仪是一种光学的测量仪器，激光器、探测器是其中重要的构成，是重要的光学元件。采用动态光散射原理和光子相关光谱技术，根据颗粒在液体中的布朗运动的速度测定颗粒大小。小颗粒布朗运动速度快，大颗粒布朗运动速度慢，激光照射这些颗粒，不同大小的颗粒将使散射光发生快慢不同的涨落起伏。光子相关光谱法就
激光共聚焦显微镜样品制备方法
激光共聚焦显微镜样品制备方法 随着生物学研究的不断深入，越来越多的研究要求在细胞体内(in vivo)，甚至是动物体水平上研究蛋白质功能或动态变化。而随着检测设备的提升、各种显微技术的发展和标记手段的提高，如激光共聚焦显微镜在生物学研究中的广泛应用，使得研究者能够迅速、准确地观察到蛋白质在细胞内的表
激光共聚焦显微镜样品制备方法
组织的采集、固定和保存 不同来源的组织可依据实验条件和实验目的而采用不同的固定和保存方法。实验室通常采用液氮冷冻法和多聚甲醛( PFA) 固定法。 液氮冷冻法:采取新鲜组织后，即可放入液氮中保存。 多聚甲醛固定法:小鼠、大鼠等实验动物经生理盐水和 4% PFA 灌流，采取组织，组织块尽量小于1cm
zeta电位仪样品制备的浓度问题分析
zeta电位仪样品制备的浓度问题分析 zeta电位仪样品制备有2个关键问题： 1.合适的浓度； 2.保证检测体系和实际体系的一致性，包括：pH、系统的总离子浓度、存在的任何表面活性剂或聚合物的浓度。 我们今天来看看合适的浓度因素，它包括低浓度和高浓度。 低浓度： 在zeta电位仪测试过
激光粒度仪产生数据漂移的常见原因分析
激光粒度仪是一种应用的粒度检测设备。它的测试原理是依据光的散射现象：光在行进过程中遇到颗粒时，将有一部分偏离原来的传播方向，这种现象称为光的散射或者衍射。颗粒尺寸越小，散射角越大；颗粒尺寸越大，散射角越小。激光粒度仪就是根据光的散射现象测量颗粒大小的。下面我们将介绍一些会导致激光粒度仪数据漂移的常见
液相色谱柱使用异常及解决方法
柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。不同厂家的色谱柱柱压会有所差别，相同流动相和温度的条件下，不同厂家的新色谱柱有的柱压可能相差4、5个MPa，特别是低端和色谱柱之间，这一区别比较明显。这是由色谱柱厂家所选用的硅胶基质及其生产条
激光粒度仪数据漂移,什么原因,如何应对？
激光粒度仪作为一种新型的粒度测试仪器，已经在粉体加工、应用与研究领域得到广泛的应用。它的特点是测试速度快、测试范围宽、重复性和真实性好、操作简便等等。 激光粒度仪出现数据漂移是一件很让人头痛的问题，如何分析原因以及解决问题是关键，造成激光粒度仪数据漂移的主要原因大致有5种，包括： 1、激光光路
激光粒度仪
激光粒度仪是通过颗粒的衍射或散射光的空间分布（散射谱）来分析颗粒大小的仪器，采用Furanhofer衍射及Mie散射理论，测试过程不受温度变化、介质黏度，试样密度及表面状态等诸多因素的影响，只要将待测样品均匀地展现于激光束中，即可获得准确的测试结果。
激光粒度仪在测试样品前应做哪些处理？
激光粒度仪采用聚焦激光散射、衍射的原理进行样品颗粒度的检测。该设备是由发射、接受和测量窗口等三部分组成。光发射部分主要是为仪器提供单色的平行照明光。接收部分是仪器光学结构的关键。测量窗口主要是让被测样品在完全分散的状态下通过测量区，以便仪器获得样品的粒度信息。 测量提取样品时，要确保使用的样品