TLC点板，产物极性忽大忽小，原来是这个原因
TLC可以说是我们合成人的眼睛，我们用它判断反应是否发生，用它判断反应体系是否干净。小编最近遇到一个现象，同一个反应体系，小编分别用乙酸乙酯/石油醚与二氯甲烷/石油醚两种不同的展开剂进行TLC点板，发现两个点在不同的展开剂中极性出现了反转，不知道大家有没有遇到过。小编也以查了一些资料，与大家分享，希望能对大家有所帮助。 TLC上的位置,除了分子的极性外,也得考虑TLC的性质,是硅胶、氧化铝或树脂，因为不同的TLC与分子的作用是不同的，硅胶上有很多羟基，你的物质是通过与硅胶形成氢键-洗脫-再形成氢键这样在板上移动的，这时极性大的物质与硅胶作用强，体现在TLC上就是位置靠下。但对某些树脂，是通过疏水作用与你的分子作用的，极性大的树脂对其吸附作用反而小，体现在TLC上是位置靠上。 另外，还得考虑一个展开剂的性质，如果是两个物质极性相差较小，不同的展开剂（极性及其它性质），即使在同一种TLC上，展开后的位置也会有变化。我曾经遇到......阅读全文
柱色谱法的上样方式对比
干法就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后，在加入少量硅胶，拌匀后再旋去溶剂。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。干法上样较麻烦，但可以保证样品层很平整。湿法上样就是用少量溶剂（最好就是展开剂，如果展开剂的溶解度不好，则可以用一极性较大的溶剂，但必须少量）将样品溶解后，再用胶头滴管转移得到的溶液，沿着层
柱层析技术的上样方法
上样也有干法和湿法之分：干法就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后，在加入少量硅胶，拌匀后再旋去溶剂。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。干法上样较麻烦，但可以保证样品层很平整。湿法上样就是用少量溶剂（最好就是展开剂，如果展开剂的溶解度不好，则可以用一极性较大的溶剂，但必须少量）将样品溶解后，再用胶头滴
柱层析技术的三上样方法的相关介绍
上样也有干法和湿法之分：干法就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后，在加入少量硅胶，拌匀后再旋去溶剂。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。干法上样较麻烦，但可以保证样品层很平整。湿法上样就是用少量溶剂（最好就是展开剂，如果展开剂的溶解度不好，则可以用一极性较大的溶剂，但必须少量）将样品溶解后，再用胶
干湿上样法对柱色谱分析效果的影响
上样也有干法和湿法之分：干法就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后，在加入少量硅胶，拌匀后再旋去溶剂。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。干法上样较麻烦，但可以保证样品层很平整。湿法上样就是用少量溶剂（最好就是展开剂，如果展开剂的溶解度不好，则可以用一极性较大的溶剂，但必须少量）将样品溶解后，再用胶头滴
柱层析技术的上样方法介绍
上样也有干法和湿法之分：干法就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后，在加入少量硅胶，拌匀后再旋去溶剂。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。干法上样较麻烦，但可以保证样品层很平整。湿法上样就是用少量溶剂（最好就是展开剂，如果展开剂的溶解度不好，则可以用一极性较大的溶剂，但必须少量）将样品溶解后，再用胶
柱色谱法的上样方法分析
上样也有干法和湿法之分：干法就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后，在加入少量硅胶，拌匀后再旋去溶剂。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。干法上样较麻烦，但可以保证样品层很平整。湿法上样就是用少量溶剂（最好就是展开剂，如果展开剂的溶解度不好，则可以用一极性较大的溶剂，但必须少量）将样品溶解后，再用胶头滴
黄曲霉毒素检测方法和各方法特点介绍
黄曲霉毒素的检测方法包括:薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)(液液提取和固相提取)、微柱筛选法、酶联免疫吸附法(ELISA)、免疫亲和柱-荧光分光光度法、免疫亲和柱-HPLC 法等。TLC 虽然分析成本较低,但操作步骤多,灵敏度差;HPLC 虽然灵敏度高,但样品处理烦琐,操作复杂,仪器
柱色谱法的上样方法介绍
上样也有干法和湿法之分：干法就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后，在加入少量硅胶，拌匀后再旋去溶剂。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。干法上样较麻烦，但可以保证样品层很平整。湿法上样就是用少量溶剂（最好就是展开剂，如果展开剂的溶解度不好，则可以用一极性较大的溶剂，但必须少量）将样品溶解后，再用胶头滴
－柱层析技术的上样方法介绍
上样也有干法和湿法之分：干法就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后，在加入少量硅胶，拌匀后再旋去溶剂。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。干法上样较麻烦，但可以保证样品层很平整。湿法上样就是用少量溶剂（最好就是展开剂，如果展开剂的溶解度不好，则可以用一极性较大的溶剂，但必须少量）将样品溶解后，再用胶头滴
柱层析的上样方式及其特点
上样也有干法和湿法之分：干法就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后，在加入少量硅胶，拌匀后再旋去溶剂。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。干法上样较麻烦，但可以保证样品层很平整。湿法上样就是用少量溶剂（最好就是展开剂，如果展开剂的溶解度不好，则可以用一极性较大的溶剂，但必须少量）将样品溶解后，再用胶头滴
怎样提高薄层色谱的点样效率？
点样是造成TLC定量误差的主要来源。实验证明：定量毛细管更适合较小体积的点样；微量注射器更适合较大体积的点样。这主要是因为微量注射器受小气泡、溶液回爬现象的影响较大。为避免不同定量毛细管间的点样误差、建议一块薄层板上最好用同一只定量毛细管。但应注意更换样品时，应将毛细管用超声波或不同极性溶剂清
分析行业技术术语缩写汇总表
AAA - Amino acid analysis – 氨基酸分析AAS - Atomic absorption spectrometry – 原子吸收光谱AED - Atomic emission detection – 原子发射检测AES - Atomic emission spectromet
分析技术之缩写缩略语
AAA - Amino acid analysis – 氨基酸分析AAS - Atomic absorption spectrometry – 原子吸收光谱AED - Atomic emission detection – 原子发射检测AES - Atomic emission spectromet
分析技术之缩写缩略语
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关于环境分析方法——薄层色谱法的介绍
薄层色谱法（TLC），是将载体均匀地涂布在玻璃板上，所得的薄层板作为固定相，样品点在板上，放入密封槽中，用溶剂（流动相）展开，从而分离样品的各组分。TLC的分离效果优于纸色谱法，展开的时间短。由于斑点集中及薄层板的容量大，所以灵敏度提高很多。早先的薄层分析是先将斑点取下，洗脱后用合适的方法测定，
如何选购适合的凝胶成像分析系统
根据产品应用范围来区分：1、普通凝胶成像分析系统：适用于对蛋白凝胶电泳 (考马斯染色，银染 ) 等可见光样品，以及 DNA/RNA （EB、TLC plates 、SYBR Green）等紫外；进行图象采集并进行定性和定量分析；2、化学发光成像分析系统：适用于化学发光 / 紫外光 / 可见光凝胶成像
凝胶成像常见的几种系统分类
1、普通凝胶成像分析系统：适用于对蛋白凝胶电泳(考马斯染色，银染)等可见光样品，以及DNA/RNA（EB、TLC plates、SYBR Green、gelred）等紫外样品。2、化学发光成像分析系统 ：适用于化学发光/荧光/可见光凝胶成像分析系统。如ECL、ECL PLUS、Southern、CD
薄层色谱操作方法是哪几步
首先制备TLC板，即在适当大小的玻璃板，均匀地涂有吸附剂，厚度小于一毫米，然后在点1.5厘米的样品溶液从底边缘，形成一个小点，被称为“起源”TLC板上，然后放置在含玻璃圆筒的移动相溶剂（这种溶剂被称为“展开溶剂”玻璃圆筒称为“扩展槽”）。当沿着薄扩散溶剂以超过一定的距离从原点（通常为10-12厘米）
二次鉴别性消化法检测磷酸肽中特定氨基酸实验
实验方法原理 实验材料 洗脱的磷酸肽试剂、试剂盒 消化酶消化缓冲液2-巯基乙醇合适 pH 的电泳缓冲仪器、耗材 适合于酶消化的温度的水浴TLC 平板（20 cm × 20 cm 100 维素）实验步骤 1. 在微量离心管中用 50 μl 合适的缓冲液溶解洗脱下的磷酸肽，短暂离心在管底收集所有的溶液。
二次鉴别性消化法检测磷酸肽中特定氨基酸实验
实验材料洗脱的磷酸肽试剂、试剂盒消化酶消化缓冲液2-巯基乙醇合适 pH 的电泳缓冲仪器、耗材适合于酶消化的温度的水浴TLC 平板（20 cm × 20 cm 100 维素）实验步骤1. 在微量离心管中用 50 μl 合适的缓冲液溶解洗脱下的磷酸肽，短暂离心在管底收集所有的溶液。取 1 μl 肽溶液滴
二次鉴别性消化法检测磷酸肽中特定氨基酸实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 洗脱的磷酸肽
实验室用薄层层析硅胶板可以通过哪些方法获得？
在做分离分析鉴定时，会使用到薄层层析鉴定技术，而薄层层析硅胶板就是这其中的一个重要工具。通常可通过以下方式获得：1、手工自制板1）玻璃板的要求：用于制备薄层板的玻璃板要求表面光洁、平整，建议使用厚薄1~2mm的优质平板玻璃，普通窗玻璃一般不宜用于制作薄层板，玻璃板需洗净至不挂水，晾干，贮存于干燥洁净
实验室分析仪器红外光谱的微量样品的制样方法
在红外光谱分析中，有时提供的样品量极少，如果用于测定的固体量小于1mg，液体量小于1滴，气体量小于25ml，一般就认为属于微量样品范围。1.样品制备样品制备包括微量样品分离收集和转移技术，在红外光谱分析中最常用的微量分离方法是液相色谱法、气相色谱法和薄层色谱法。有关“在线”联机检测将在红外光谱联用技
色谱分类
1、高效液相色谱 High Performance Liquid Chromatography (HPLC) 2、气相色谱 Gas Chromatography (GC) 3、薄层色谱 Thin-Layer Chromatography (TLC) 4、毛细管电泳 Capillary El
用高效液相色谱法鉴别药物时应选用的色谱法参数
薄层色谱法(thelayerchromatography，tlc)是将固定相均匀的涂布在具有光洁表面的玻璃、塑料或金属板上形成薄层，在此薄层上进行色谱分离的方法，它属于平板色谱，是一种常用的色谱分离方法。 tlc法被许多国家药典用于药物中杂质的检查、药物分析等方面，且是目前药典中收载最多的鉴别与有
薄层色谱法及高效液相色谱法鉴别药物的依据
薄层色谱法(The layer chromatography，TLC)是将固定相均匀的涂布在具有光洁表面的玻璃、塑料或金属板上形成薄层，在此薄层上进行色谱分离的方法，它属于平板色谱，是一种常用的色谱分离方法。 TLC法被许多国家药典用于药物中杂质的检查、药物分析等方面，且是目前药典中收载最多的
蛋白质胰蛋白酶磷酸肽图谱制定实验_从纤维平板上
验材料烧结的聚乙烯片TLC 平板（已分离过磷酸肽并经过放射自显影的）试剂、试剂盒电泳缓冲液仪器、耗材玻璃棒1000 μl（蓝色）移液器吸头单边剃刀刀片实验步骤实验材料、试剂、仪器耗材详见「其他」。1. 用锋利的刀片小心地切去蓝色吸头领圈的部分，细的吸口端也裁去约 3 mm。2. 用玻璃棒将一烧结的聚
“纯化”是什么
纯化，即由多种物质的聚集体，通过物理、化学或生物方面的方法作用，变成一类或一种物质的过程。纯化的方法：1、TLC 薄层制备色谱2、柱层析色谱3、HPLC高效液相色谱4、结晶
“纯化”是什么
纯化，即由多种物质的聚集体，通过物理、化学或生物方面的方法作用，变成一类或一种物质的过程。纯化的方法：1、TLC 薄层制备色谱2、柱层析色谱3、HPLC高效液相色谱4、结晶
免疫亲和柱荧光分光光度法和免疫亲和术检测黄曲霉
免疫亲和柱法和酶联免疫吸附法虽然都可达到速简便效果，但酶联免疫吸附法仅能检测单一毒素（如黄曲霉毒素b1)含量，而且易出现假阳性结果，难以控制.免疫亲和柱法（包括荧光光度法和hplc法）却能达到既定量准确又快速简便的要求. 免疫亲和柱的使用可以避免传统tlc和hplc的缺点，同时免疫亲和柱与tl