对沥青抽提仪的主要特点以及试验方法
沥青抽提仪从沥青混合料中抽提沥青并确定沥青的含量的仪器。 解析沥青抽提仪主要特点： 使用洗净室和旋转筛桶洗提沥青 使用高性能离心分离机分离填充料、沥青和溶剂 加上蒸馏单元，可以分离沥青和溶剂 干燥矿粉和填充料，反复利用溶剂 试验方法： 1、将滤纸铺在盛料篮的底部和四周。 2、将已称量(约100g)的沥青混合料或路面试样仔细放入盛料篮的滤纸内。 3、把苯注入抽提筒中，约1000ML。 4、将盛有试料的盛料篮放入抽提筒内的铜柱上，然后将上盖盖好，并将紧固螺栓旋紧。 5、接好进水管，打开自来水阀门，使冷水进入冷凝器； 并在充满冷凝器后流出，(此冷却水在实验时必须保持连续流入流出，不得中断)。 6、接通电路，抽提筒内的苯溶液受加热器加热沸腾； 其蒸汽预遇冷凝器冷却后滴入盛料篮，溶剂混合料中的沥青，溶剂的苯溶液通过滤纸再流......阅读全文
细菌的核酸抽提
DNA Extraction· DNA Extraction from Bacteria (Julie B. Wolf,UMBC)Phenol/chloroform method· DNA Extraction From Bacteria (Triton Method
抽提萃取的概念
利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。萃取时如果各成分在两相溶剂中分配系数相差越大，则分离效率越高、如果在水提取液中的有效成分是亲脂性的物质，一般多用亲脂性有机溶剂，如苯、氯仿或乙
抽提萃取的分类
萃取的机理既有物理的溶解作用，又有化学的配合作用，是一个复杂的物理溶解过程 。一般而言，萃取那些简单的不带电荷的共价分子时为物理溶解过程。但在大多数情况下，被萃取物与有机相中一种或多种组分发生化学变化，生成新的化学物种后被萃入有机相，这便属于化学过程。按照萃取机理的不同，可分为五种类型： （1
沥青脆点仪试验方法
1、将仪器擦净，使之透明，以观察试验中的试样变化。2、将沥青试样加热熔化，脱水，待冷却后称取重量相当于0．4立方厘米沥青试样，将其置于烘箱内加热，使沥青熔融涂裹于金属片上(要均匀)其厚度为0.5毫米，之后让涂有沥青的钢片在室温下冷却1小时。3、取下大橡皮塞，在保温筒内放入适量固态二氧化碳和乙醇混合物
沥青脆点仪的试验方法
1、将仪器擦净，使之透明，以观察试验中的试样变化。 2、将沥青试样加热融化，脱水，冷却后称取器重量相当于0.4立方厘米沥青试样，将其置于干燥筒内加热，使沥青熔融涂裹于金属片上(要均匀)其厚度为0.5毫米，之后让涂有沥青的钢片在室温下冷却1小时。 3、取下的橡皮塞，在保温筒内放入适量固态二氧化
蛋白质的抽提原理和方法
抽提是指利用某种溶剂使目的蛋白质和其他杂质尽可能分开的一种分离方法。其原理是不同蛋白质在某种溶剂中的溶解度不同，所以可以通过选择溶剂，使得目的蛋白质溶解度大，而其他杂蛋白质溶解度小，然后经过离心，可以去除大多数杂蛋白质。方法：溶剂的选择是抽提的关键，由于大多数蛋白质可溶于水、稀盐、稀碱或稀酸，所以可
蛋白质的抽提原理和方法
抽提是指利用某种溶剂使目的蛋白质和其他杂质尽可能分开的一种分离方法。其原理是不同蛋白质在某种溶剂中的溶解度不同，所以可以通过选择溶剂，使得目的蛋白质溶解度大，而其他杂蛋白质溶解度小，然后经过离心，可以去除大多数杂蛋白质。方法：溶剂的选择是抽提的关键，由于大多数蛋白质可溶于水、稀盐、稀碱或稀酸，所以可
抽提萃取法展望
展望编辑萃取作为分离和提纯物质的重要单元过程，今后还会得到进一步的发展，其主要发展方向是：（1）研究新的萃取体系和新的萃取工艺；（2）合成和筛选高效萃取剂；（3）研究与发展新型萃取设备，重点应放在设备的自动化、连续化上；（4）开展萃取机理及理论的研究。 [2]
CTAB法抽提核酸
CTAB 法 ①取0. 2g 各中药材样品分别用液氮( Ⅰ) 、玻璃砂( Ⅱ) 、氧化铝( Ⅲ) 研磨。②加入56 ℃ 10 倍预热的缓冲液C 于56 ℃温育30 min , 离心, 取上清液加入等体积氯仿- 异戊醇(24∶1) 抽提(室温, 不能低于15 ℃, 否则CTAB 会沉淀) , 10 0
醇化办法核酸抽提
醇化办法核酸抽提 PC 抽提/醇沉淀办法，是一个永不陈旧办法。牢稳、靠得住、经济、便捷。PC 抽提可以彻底去除氨基酸，醇沉淀可以去除盐，对于普通的整洁的样品(杂质为氨基酸)，该办法足以取得高品质的核酸。固然每每PC 抽提都会亏损一小批核酸(由于没可能将水相所有移取)，以及低液体浓度核酸的
裂解办法抽提核酸
裂解办法抽提核酸含蛋白酶的裂解办法，还是可以觉得是抽提基因组DNA 的首选。裂解涵盖膜蛋白的游离和与基因组DNA 衔接接的氨基酸的游离。蛋白酶的效用是使氨基酸变小，因而对氨基酸的游离有很大的增进效用；同时，很大的基因组DNA 是很容易“缠”住大分子的物品的，氨基酸被蛋白酶克化变小后，则不由得易被基因
DNA抽提指南(TRIZOL)
按照RNA 分离操作方案在完全移去水样层后，匀浆中的DNA 存在于中间层和苯酚层中也可以被分离出来。在沉淀和多次洗脱后，DNA 溶解在8 mM NaOH中。用TRIZOL试剂从组织和培养细胞中完全回收的DNA 可以用来做样品中DNA 含量的测定。同时抽提的基因组DNA 可以用于对Northern a
蛋白抽提指南（TRIZOL）
在用酒精沉淀出DNA（DNA抽提中的步骤一）后剩余的苯酚—乙醇上清中可以抽提出蛋白。沉淀的蛋白可通过蛋白[质]印迹法对样品中某一特殊的蛋白质进行分析。试剂所需，但没有随同提供的物品：* 异丙醇* 0.3M盐酸胍(用95%酒精配制)* 无水乙醇* 1% SDS1.蛋白质的沉淀用异丙醇从苯酚—乙醇上清中
沥青运动粘度仪的试验方法
1.估计试样的粘度，根据试样流经规定体积的时间在60s以上，来选择真空毛细管粘度计的型号。 2.将真空毛细管粘度计用三氯乙烯等溶剂洗涤干净。如粘度计有油污，可用洗液、蒸馏水等仔细洗涤。洗涤后置烘箱中烘干或用通过棉花的热空气吹干。 3.按本规程T0602准备沥青试样，将脱水过筛的试样仔
样本抽提中RNA降解的解决方法
从临床样本出发进行芯片、测序等高通量生物学研究是最常用的思路，但样本采集过程受制于病理特征、病例数量等因素，耗时费力。无数期盼等来了期待中的临床样本，做个RNA抽提还常常…… 降解样本的RNA完整度低，长链RNA变成了短链，在常规的扩增过程中会发生探针检测的目的片段的丢失，导致芯片结果的不
样本抽提中RNA降解的解决方法
从临床样本出发进行芯片、测序等高通量生物学研究是最常用的思路，但样本采集过程受制于病理特征、病例数量等因素，耗时费力。无数期盼等来了期待中的临床样本，做个RNA抽提还常常……降解样本的RNA完整度低，长链RNA变成了短链，在常规的扩增过程中会发生探针检测的目的片段的丢失，导致芯片结果的不准确。遇到R
植物总DNA抽提方法和优缺点
1、植物DNA的CTAB提取法：经典方法。效果较好，污染少。多用于核基因组提取。2、SDS提取法：较为简易，提取的为全基因组，但有蛋白污染可能。3、简易“一管法”提取方法：4、PCR研究的快速提取法：以上两者方法简单，快速，但污染多，不适合做酶切等操作。5、酚类、多糖类物质较多的植物DNA提取法：多
热浸提和索氏抽提的区别
粗脂肪含量是粮食、油料、饲料等产品标准中重要质量指标，是评价产品品质，组织生产的重要依据之一。 国内外测定粗脂肪含量方法有十余种之多，索氏抽提法是目前应用广泛测定方法，是公认的脂肪含量测定的经典方法。 经典索氏提取法原理：测定脂肪是将样品放在抽提筒内，以水浴蒸馏冷凝的Ether进行回流浸提，一般要十
沥青含量测定仪的主要特点
1. 可通过沥青混合料和干集料来自动计算标定因子，并在试验中应用。 2. 可借助可选的第二个外部电子秤自动输入试样重量，避免操作者误输入。 3. 加热速度快，允许相邻试验间隙关掉炉子，所以可减少电力消耗并免除全天候定时器。 4. 可进行试验参数的用户化定制，并在试验库内命名试
脂肪抽提仪测定油质种子含量的变化
对于油质种子来说想要形成种子或者是种子中含有较多的粗脂肪的前提是需要植物光合作用产生的有机物进行大量的耗费而形成种子粗脂肪。充足的阳光有助于光合作用，实际上植物在环境中的生长是受到多方面的影响，复杂的因子对于植物的影响并不能简通过简单的叠加，每个因子之间是存在一定的交叉影响，相互作用。多方
脂肪抽提仪的四个操作步骤
脂肪作为一种营养成分存在很多食物中，肉类、豆类、鱼类等都有脂肪，而且不同种类的食物脂肪含量也有很大差别，一些偏胖的朋友为了减肥会少吃高脂肪含量的食物。那脂肪含量该如何得知呢？相关检测机构通常会利用脂肪抽提仪进行测定，操作流程主要有以下四步： 1、浸泡阶段：第一步是待测样品的浸泡阶段，
SZF06系列脂肪抽提仪介绍
脂肪抽提仪根据索氏抽提原理、用重量测定方法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪，用抽提法使脂肪从溶剂中分离出来，然后烘干、称量，计算出脂肪含量。脂肪抽提仪是脂肪测定的专用仪器。 粗脂肪测定仪主要由加热抽提、溶剂回收和冷却三大部分组成。操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度，试样在
沥青混合料弯曲试验机主要特点
青混合料弯曲试验机主要特点：1、设有压力过载保护。2、操作简便，测试数据准确，性能稳定可靠。3、可存储15组试件的试验结果和曲线图，并可查询打印。4、大型液晶屏显示曲线和轴向载荷破碎点和形变量。5、标配单路，可选双路LVDT形变量检测。6、试验由仪器或计算机自动控制，试件受压变形过程数据及曲线由计算
麦胚抽提物的概念
中文名称麦胚抽提物英文名称wheat-germ extract定 义用于测定信使核糖核酸(mRNA)活性的一种体外翻译分析系统。系从小麦胚中制备的无细胞抽提物，须用RNA酶去除其中内源的mRNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
酵母抽提物的基本介绍
酵母抽提物是以食品用酵母为主要原料,以酵母自身的酶或外加食品级酶的共同作用下,酶解自溶（可再经分离提取）后得到的产品,并富含氨基酸、肽、多肽等酵母细胞中的可溶性成分。根据需要可添加适量辅料进行调配,也可在生产后期增加美拉德反应工艺,属于食品配料。 酵母抽提物（又称酵母提取物、酵母味素）,英文名
酵母抽提物的发展情况
最新数据表明, 近年来,中国的酵母抽提物年均需求增长率高于10%,而在美国和欧洲市场的增长速度大约在5%。目前全球酵母提取物的年生产规模在16万吨左右。 全球现状 20世纪初,YE产品率先在欧洲国家出现,60年代开始了工业化生产阶段,但直到90年代后,随着YE的优势发挥、应用领域扩大以及植物
蛋白质的抽提实验
实验材料 转型菌株pQG11 M15 [pREP] 单一菌落试剂、试剂盒 LB amp kan液体培养基IPTGNa3PO4·12H2ONaClEDTATriton X-100液氮仪器、耗材 恒温震荡培养箱高速冷冻离心机离心管冰筒实验步骤 一、仪器用具恒温震荡培养箱37℃；高速冷冻离心机及离心管 （
蛋白质的抽提实验
实验方法原理 蛋白质在细菌中表现后，以反复的冷冻-解冻方法打破细胞，再用硫酸铵把蛋白质沉淀下来，此步骤可以去除大部份核酸、多醣、脂质等杂物。 实验材料 转
质粒DNA的抽提与纯化
目的 ： 采用碱变性法，学习小规模制备质粒DNA的技术原理 ： 碱变性抽提质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH值高达12.6的碱性条件下，染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂，但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完
索氏抽提的具体介绍
从固体物质中萃取化合物的一种方法是，用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来，即长期浸出法。此法花费时间长．溶剂用量大、效率不高。在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器(如图所示)就是利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体