细胞工程：如何解构基因
在典型的实验室条件下，大肠杆菌菌株JF1看起来彼此没有什么区别——都表现为琥珀色琼脂板上的少量黄色菌落。但若将菌落置于红光、绿光或蓝光波段中，它们的细胞则会将培养皿中的化学物质转变为色素，这种模式与它们接触的光的颜色相匹配，会产生一种温和而模糊的图像，让人们想起上世纪70年代的宝丽来胶片。 美国麻省理工学院的Christopher Voigt创建了驱动这种变化的复杂基因电路，他的实验室在今年5月报告称利用该系统重建了荷兰艺术家M. C. Escher构思的蜥蜴的五彩缤纷的几何图。他表示，做这项研究只是因为它的趣味性，这是一种展示最先进的合成生物学的方法。但这并不容易：这个电路含有18个基因和32个常规元素，它们覆盖了4个被称作“质粒”的小电路DNA分子和46198个DNA碱基对。它会对红光、绿光和蓝光分别作出回应。“如果你把它们加在一起，那么将是一项非常复杂的工程。”Voigt说。 这并非唯一的案例。合成生物学充......阅读全文
专家指南：如何研究基因调控（三）
Q5：在定位蛋白-DNA相互作用时，为降低DNA污染和片段化所引起的假阳性，同时也避免太严格的数据过滤所引起的假阴性，您的主要方法是什么? Marc Facciotti(加州大学戴维斯分校)： 首先，从微生物的角度来看，我们选择对天然表达的转录因子开展ChIP实验。我们认为，这能够将
如何理解基因富集分析以及富集
1.Pathway功能分析及显著性判断 对差异表达基因进行Pathway功能分析，并计算Pvalue进行显著性判断，Pvalue越小，表明该pathway变化越显著，并可对每条Pathway通路图进行展示，同时在相应的位置标注差异表达基因。 2.Pathway中基因相关性分析 根据每两个基因共
基因检测采样盒如何使用介绍
第一步：打开基因检测采样盒包装袋后，将其中一个密封包装的采样拭子拆封，找到撕开口处（采样冠侧，纸质突出部分），向下撕拉即可。第二步：将有基因检测采样盒采样冠一端伸入一侧口腔内壁，用采样冠刮拭口腔内壁，上下刮拭，尽量增加刮拭面积，刮拭 40 次以上，采样冠使用具有一定摩擦系数的医用无纺布材料制
如何将基因检测推向大众
15年前，J.CraigVenter“教唆”政府花费1亿美元来测序一个人的全基因组(实际上是他自己的基因组)。18个月前，他在加利福尼亚州成立了人类长寿公司(Human Longevity Inc，HLI)，现在该公司正在运营号称世界上最大的DNA测序实验室。该公司已与南非DiscoveryHe
基因突变是如何发生的？
自然发生的突变：在DNA复制或修复过程中，由于DNA聚合酶的错误或DNA损伤的修复失败等原因，导致基因序列发生改变。 化学物质引起的突变：某些化学物质(如烟草中的致癌物质)可以与DNA结合并破坏其结构，从而导致基因突变。 辐射引起的突变：电离辐射、紫外线等辐射可以破坏DNA分子的结构，从而导
如何确定转基因拷贝数
鉴定转基因植物的第一步就是要确定被转基因已经稳定的整合到了染色体上。第二步任务就是评估有多少个转基因拷贝，以及每个转基因的表达水平如何。一般经过上游表达载体的设计构建以及下游转化体系的建立、转化品系的筛选鉴定等一系列步骤后，即获得 T 0 代转基因植物。在转化过程中，外源 DNA 随机插入植物
基因检测技术的应用前景如何？
基因检测技术具有广阔而光明的应用前景，主要体现在以下几个方面：精准医疗：随着对基因与疾病关系的深入了解，基因检测将在疾病的早期诊断、精准治疗和预防策略制定方面发挥越来越关键的作用。通过识别个体的基因变异，能够为患者量身定制更有效的治疗方案，提高治疗效果，降低医疗成本。疾病预防和健康管理：基因检测可以
Science：新基因如何站稳脚跟
Fred Hutchinson癌症研究中心的科学家首次阐明了，一个新基因短暂而戏剧性的演化之旅，指出原本可有可无的新基因，可以在较短时间内演化成为细胞的必需基因，文章发表在六月六日的Science杂志上。 研究人员在果蝇中向人们展示了，基因快速转变而获得重要功能的过程。长期以来，人们一
如何追踪“敌人”关键的基因特性？
随着COVID-19疫情在全球范围内肆虐，来自蒙特利尔大学的生物信息学家如今开始使用人工智能手段来追踪引发这次大流行的冠状病毒的遗传图谱及特性，研究者Julie Hussin表示，自从SARS-CoV-19在中国出现以来，其已经发生了进化，因此我们需要深入了解它，以便能开发出个体化的疫苗和疗法策
深圳先进院在人T淋巴细胞工程改造领域取得进展
近日，由中国科学院深圳先进技术研究院研究员蔡林涛领衔的纳米医学研究小组，在纳米技术引导的T细胞工程改造方面取得新突破，相关论文《糖代谢生物正交化学引导的病毒转导增强T细胞工程改造》（Glycometabolic bioorthogonal chemistry-guided viral trans
深圳先进院在人T淋巴细胞工程改造领域取得进展
近日，由中国科学院深圳先进技术研究院研究员蔡林涛领衔的纳米医学研究小组，在纳米技术引导的T细胞工程改造方面取得新突破，相关论文《糖代谢生物正交化学引导的病毒转导增强T细胞工程改造》（Glycometabolic bioorthogonal chemistry-guided viral trans
深圳先进院在人T淋巴细胞工程改造领域取得进展
近日，由中国科学院深圳先进技术研究院研究员蔡林涛领衔的纳米医学研究小组，在纳米技术引导的T细胞工程改造方面取得新突破，相关论文《糖代谢生物正交化学引导的病毒转导增强T细胞工程改造》（Glycometabolic bioorthogonal chemistry-guided viral trans
细胞培养目的与用途
细胞培养目的与用途：1、科学研究药物研究开发，如新药筛选，疫苗、基因工程药物、细胞工程药物、研究与开发、单克隆抗体制备等。基础研究，如药物作用机理、基因功能、疾病发生机理等研究。2、生物制药疫苗生产：如病毒性疫苗（肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等），多肽疫苗（肿瘤疫苗）等。基因工程药物生产：如EPO等。抗
研究揭示海绵共生体群体遗传多样性产生机制
近日，南方科技大学海洋科学与工程系助理教授范陆团队与澳大利亚新南威尔士大学生物、地球与环境科学学院教授Torsten Thomas团队合作，在海洋微生物共生体系的生态和演化研究中取得重要进展，揭示了澳大利亚近海海绵共生体群体遗传多样性的产生过程，以及在菌株和亚菌株水平的解构现象。海洋共生体或“全生物
台湾科学家破解苦恼全球科学家20年的细菌谜团
新华网台北４月２３日电 据台湾《联合晚报》报道，台湾“中央研究院”院长翁启惠和基因体研究中心副研究员马彻共同领导的研究团队，成功解构了细菌的保护屏障，突破了苦恼全球科学家２０年的“细菌谜团”。 长久以来，医药界一直以转胜肽酶为标的，设计出一系列对抗细菌的抗生素，其中最有名的就是盘尼西林；然而，
助力病毒纯化研究——ATAGO折光仪
生物工程是一门新型的跨学科技术，它涉及范围十分广泛，科学家通常把基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程，看成是构成生物工程的4大生物技术。 基因工程主要指基因重组技术。它是根据生物遗传规律，使用类似工程设计的方法，在体外利用限制性内切酶把来自不同生物的遗传基因进行“拼接”，使之重新组合。然后通过基因转
《Science》文章倾覆“细胞分裂”基因表达理论
在细胞分裂之前，染色体闲散地分布在细胞核内。细胞分裂期间，染色体则开始缩短变粗，通过压缩，此时的染色体比之前致密数千倍。因此，人们长期以来一直认为分裂期基因是“沉默的”，不会被转录成蛋白质或调控分子。但是，这就留下一个问题：细胞分裂结束后，基因们又是如何被重新激活的？ “我们解答这个问题的目标
科普：基因检测如何测出你的未来
随着医学技术的发展，基因检测的价值与日俱增。近日，美国《麻省理工学院技术评论》杂志评出了可能在２０１８年造成重大影响的“全球十大突破性技术”，基因检测榜上有名。 专家预言，未来人们或许可以一出生就接受全基因组检测，预测与基因相关的健康风险，从出生开始就采用科学的健康管理方式。 什么是基因检测
如何研究一个基因的功能
1、把该基因敲除,在内部插入片段使其失去正常功能,观察突变型和野生型的不同.2、把该基因转到微生物中,看看有什么产物.
玉米被铲，转基因作物如何“转身”
陕西玉米被铲事件，应成为转基因科普的一个契机，并思量如何合理合法提速转基因作物的科学研究、品种审定、成果转化以及配套法规建设。 据报道，陕西省靖边县4000亩转基因玉米，在即将成熟的时候被强制铲除，原因是这些“制种玉米”父本中含转基因成分。据了解，当地政府向农户承诺每亩补偿1400元，但村民认
PCR仪基因扩增仪如何维护保养
随着社会科技的发展，PCR仪基因扩增仪也越来越多的被应用到科研及临床的基因扩增。虽然PCR仪基因扩增仪不是一种计量仪器，但其主要作用原理与基本计量要素密切相关，所以要求也是比较高，一旦失控，仪器将不能正常工作，所以对PCR仪基因扩增仪也是需要定期检测和维护。 那如何正确
Cell对话：我们该如何应用基因编辑？
CRISPR基因编辑无疑是本世纪以来最受瞩目的生物技术之一。CRISPR可以用来做什么？如何来实现这一过程？这大概是人们目前对这项技术最关心的问题。3月28日，在Cell网站Crosstalk专栏上的一篇文章中，Trends in Biotechnology杂志的编辑Matt Pavlovich
专家指南：如何开展基因表达研究（一）
众所周知，在不同的情况下，在不同的组织中，基因表达的水平也不同。如今，研究人员可利用多种技术来追踪基因表达水平的差异，如定量 PCR、芯片或测序。《Genome Technology》杂志这一次请来了几位科学家，让他们分享一下应如何选择这些技术。此外，研究人员也谈到了解决质量控制和数据分
如何保证基因枪母液的效能？
直接使用旋涡振荡器，然后超声波清洗机，这样再取母液之前样品均一，保证了实验的准确性。
专家指南：如何开展基因表达研究（二）
Q2：您采取哪些质量控制步骤? Gary Hardiman(加州大学圣地亚哥分校) 对于涉及RNA的应用，利用安捷伦的生物分析仪或类似产品对RNA样品进行质量控制是必需的，可确保RNA是完整的，没有降解。对于芯片，cRNA 的生物分析仪分析也很有用，可确保杂交之前均一的转录本扩增
如何选择合适的基因表达分析方法？
选择合适的基因表达分析方法需要考虑多个因素，以下是一些关键的考虑点和相应的建议：研究目的：如果是初步筛选差异表达的基因，定量 PCR（qPCR）或微阵列芯片可能是合适的选择。若要全面了解整个转录组的情况，RNA 测序（RNA-seq）则更为合适。样本数量和规模：对于少量样本，qPCR 通常具有较高的
自然基因突变是如何发生的？
自然基因突变是指在生物体自然繁殖过程中发生的基因序列改变。它可以分为两种类型：点突变和染色体畸变。 点突变是指DNA序列中单个碱基的改变，包括碱基替换、插入和缺失。这种突变可能是由DNA复制错误、DNA修复失败、化学物质或辐射等因素引起的。 染色体畸变是指染色体结构的改变，包括染色体缺失、重
标记基因的作用是如何体现的
标记基因一般是指协助完成目的基因的检测与鉴定的基因，一般情况下是在载体上必要基因体现：通过表达编码出荧光蛋白（就是会发光的蛋白，这种蛋白可以观察的），或者编码出抗生素抗性物质（即是可以抵抗抗生素侵扰的物质）来证明，这种基因是存在的补充1：观察到该种基因编码的荧光蛋白=有这种基因=有目的基因补充2：可
先进科学：基因编辑如何摆脱“脱靶”困扰
基因组编辑技术是当前生命科学研究的前沿领域。在多种不同的基因组编辑方法，以CRISPR/Cas9系统最为便捷、高效，应用也最广泛。 但CRISPR技术存在的脱靶效应依旧是影响其能否广泛应用的主要限制因素，如何正确评估、检测脱靶效应，并提出相应的策略降低脱靶效应，是当前基因编辑研究领域的重要研究
基因枪转化的效率如何评估？
遗传育种的转化效率大概是10-3，瞬时表达大概每个样品打2-3枪，每个样品打三个重复即可。