白人至上主义者遭遇DNA血统检测:或许他们没有那么“白”
一些DNA遗传血统测试公司推出的DNA测试最近在美国开始流行，大量白人种族主义者纷至沓来，希望借此证明自己的“纯种”的白人身份。然而，许多人失望地发现他们的血统并不像他们自己想象的那么“白”。与遗传测试公司希冀于推广种族和解信息的初衷相去甚远的是，这些白人至上主义者在他们的线上社群中引发了大量争论和身份焦虑，他们开展了议定自己的边界的讨论，重新思考哪些人可以被算作“白人”，他们开始以不同的解释框架试图修正或者分析测试所得的数据，直到它们符合他的种族主义世界观。 弗州暴力冲突中的白人至上主义者。 对于反种族主义而言，这是一个奇特的胜利时刻：四处叫嚣的白人至上主义者克雷格·科布（Craig Cobb）西装革履，衣冠楚楚地登上日间电视，听到他的DNA测试显示他只有“85%的欧洲人，以及……14%的撒哈拉以南非洲人”血统时，演播室的观众哄堂大笑，欢呼不止。2013年科布曾试图在北达科他州建立一个纯白人的飞地，还被控恐吓公......阅读全文
Nature：科学家揭示古老人类DNA的关键信息
近日，来自马克斯-普朗克进化人类学研究所的研究人员通过对来自古老人类机体中0.1%的古老DNA进行研究，利用原始数据绘制出了现代人类的机体基因组图谱；研究者Matthias Meyer表示，由于有430，000年历史的“古老”骨头中的DNA已经被降解并且污染了，而来自西班牙北部洞穴残存的骨头或许
DNA电泳时没有条带是怎么回事
根据您提供的信息，我为您查询到，出现这种情况的原因是比较多的，比如1.样品中没有dna，或者dna太少，或者dna已经降解。2.dna较小而电泳时间太长，导致dna跑了出去。3.dna太大，还在加样孔附近，甚至还没有跑到胶里。这个就是具体的信息啦亲。
DNA电泳时没有条带是怎么回事
有很多可能性：1.样品中没有DNA，或者DNA太少，或者DNA已经降解。2. DNA较小而电泳时间太长，导致DNA跑了出去。3. DNA太大，还在加样孔附近，甚至还没有跑到胶里。
没有Dna2，基因就会“乱蹦乱跳”
贝勒医学院等机构的研究人员在《Nature》发表的一项研究显示，缺失Dna2后，小DNA片段就会从整个基因组中跳跃到染色体断裂处。这种新机制可以解释癌症或抗体多样化过程出现的类似事件。 “我们实验室的兴趣之一是了解DNA复制的基本机制，”文章通讯作者、分子和人类遗传学副教授Greg Ira说。
C反应蛋白人CRP主要生物学功能
通过与配体（凋亡与坏死的细胞，或入侵的细菌、真菌、寄生虫等的磷酰胆碱）结合，激活补体和单核吞噬细胞系统，将载有配体的病理物质或病原体清除。 识别外来物质，激活补体系统。 增强条理作用，增强吞噬细胞吞噬作用 与血小板激活因子（PAF）结合，降低炎症反应。 与染色体结合，消除坏死组织里的细胞
新型冠状病毒传染性没有SARS那么强－钟南山确认可人传人
1月20日下午，针对“新型冠状病毒感染的肺炎疫情”有关防控情况，国家卫健委高级别专家组组长钟南山院士、国家卫健委高级别专家组成员高福、李兰娟、袁国勇、曾光等就公众关心的问题回答了记者提问。华夏时报（chinatimes.net.cn）记者王晓慧 北京报道 会上，钟南山表示，新型冠状病毒的感染正
摒弃论文“SCI至上”正当时
2月23日，教育部官网正式发布其与科技部共同研究制定的《关于规范高等学校SCI论文相关指标使用 树立正确评价导向的若干意见》（简称《意见》）。这是自2018年11月教育部印发《关于开展清理“唯论文、唯帽子、唯职称、唯学历、唯奖项”专项行动的通知》以来的又一项重大推进措施。 “五唯”中最基本和最
实现“患者至上”为什么如此艰难
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500566.shtm 4月，美国Steerforth出版社出版了Wendy Dean和Simon Talbot两位医学博士合著的If I Betray These Words：Moral Injury
从STR到新一代测序：法医分析在前进
在很久以前，破案靠的是福尔摩斯。不过，神探毕竟有限，苏格兰场还是需要可靠的技术。从80年代开始，法医实验室就开始利用DNA检测来帮助破解刑事案件，具体技术包括STR和SNP分析以及mtDNA测序。近日，《大西洋月刊》（the Atlantic）指出，调查人员目前已开始采用新型的工具和技术。 文
目前法医分析所用的基因检测技术
在很久以前，破案靠的是福尔摩斯。不过，神探毕竟有限，苏格兰场还是需要可靠的技术。从80年代开始，法医实验室就开始利用DNA检测来帮助破解刑事案件，具体技术包括STR和SNP分析以及mtDNA测序。近日，《大西洋月刊》（the Atlantic）指出，调查人员目前已开始采用新型的工具和技术。
白度检测仪
白度检测仪（hollow cone）又叫反射光度计、白度计。主要适用于非彩色表面平整的物体或粉末的白度测量。可以准确地得出与视感度相一致的白度值。对于经荧光增白剂处理过的物体，可以定量反映荧光增白后的白度值。对于纸张的不透明度可以准确测量。
社会的不平等性或许已经植入到了人们的DNA中！
众所周知，英国的有些地区要比其它地区更穷一些，这些地区包括威尔士和听过背部（曾经是煤矿区）；如今研究人员却发现，这些地区之间经济的不平等与人群DNA的差异或许是一致的，同时越来越多的人群也会因为某些类型的基因而聚集在一起。图片来源：blacklistednews.com 遗传聚类（geneti
社会的不平等性或许已经植入到了人们的DNA中
众所周知，英国的有些地区要比其它地区更穷一些，这些地区包括威尔士和听过背部（曾经是煤矿区）；如今研究人员却发现，这些地区之间经济的不平等与人群DNA的差异或许是一致的，同时越来越多的人群也会因为某些类型的基因而聚集在一起。 遗传聚类（genetic clustering）在过去的所有社会中都存
心塞！研究称穷人生活压力大－DNA质量在退化
英国《每日邮报》网站5月11日发表题为《科学家称穷人DNA的质量在退化》的文章称，压力可能会在城市贫民的基因上留下持久的破坏性印记。这是一项最新研究的说法。该研究声称，作为成长艰辛的结果，穷人DNA的质量正在退化。 这一结论依据的是以下研究结果，即生活在贫穷环境下的人们的端粒，通常会随年龄增长
夫妻“像”：身高和教育才是关键！
研究人员称，和与自己教育水平相当的人结婚越来越普遍。威廉王子和凯特王妃，他们在圣安德鲁斯读书时相识。 纽约大学医学和公共策略研究院的Dalton Conley教授说：“虽然基因相似的人之间有相互结婚的趋势，但目前这种趋势并没有增加，尽管人们担心这会导致不平等进入我们的基因。类似的情况，人们会
《生物精神病学》：戒烟药能否奏效与基因有关
据加拿大上瘾与精神健康中心新近发表在《生物精神病学》杂志9月刊上的一项研究报告显示，戒烟药物能否帮助烟民成功戒烟，可能取决于吸烟者的个人基因。研究人员发现，可以促进戒烟药物安非他酮和尼古丁新陈代谢的酶，对于不同人种以及在所有影响戒烟的因素中均有很高的不确定性。专家认为，该发现对每个个体针对其独特的基
遗传多样性缺失导致少量人种被忽略－基因组学应包容性
一个来自被忽略人种的研究 几十年来，Néstor Ruiz Hernández一直在争取认可。他在墨西哥南部太平洋沿岸的一个小镇长大。在那里，他和其他许多人都是十六世纪被人贩子从非洲贩运到墨西哥的奴隶的后代。他们认为自己是Afromexican，但该组织并未被墨西哥政府正式承认为少数族裔群体。
白度仪检测白度事半功倍的注意事项
人类在一定层度上讲其实是一种视觉动物。在吃穿住行中无不讲究一个“色”字。就拿吃来说吧，都讲究色香味俱全。这个色就讲的是色泽。在评定面粉、淀粉、米粉、食盐的质量的时候也不例外的会用这个“色”去评定，当然这个“色”得是白度。 白度是很多物品的必检项目之一，纺织品、印染、化纤、塑料、瓷土、滑石粉
白度计是如何检测物体的白度值
仪器利用积分球实现绝对光谱漫反射率的测量，其光学原理是使用半导体光源发出的兰色光线直接进入积分球，兰色光线在积分球内壁漫反射后，照射在测试口的样品上，由样品表面反射的光谱经聚光镜、光栏、滤色片组后由硅光电池接收转换成电信号；另有一路硅光电池接收球体内的基底信号。两路电信号分别放大，并由单片机处理后，
白度测定仪检测砂糖白度的优势
砂糖白度是指砂糖外观的综合指标。白度是具有高的反射率和色纯度的属性,它是明度Y、主波长入J和饱和度X的函数。砂糖的表面是一个良好的漫反射体,对于此类物料的白度测量,最适宜的方法是测其漫反射率,因为这是和我们看一个物体白不白的视觉过程一致.使用侧量漫反射的方法,加上与人眼明视觉曲线相接近的光电转换
黑人、亚裔及白人的格雷夫斯甲状腺疾病风险各异
据美国研究披露，一项包括了现役军人的分析发现，格雷夫斯甲状腺疾病在黑人及亚裔/太平洋岛屿居民中要比在白人中更为常见。 澳大利亚昆士兰QIMR Berghofer医学研究所的Donald S. A. McLeod, F.R.A.C.P., M.P.H.及其同事从1997年1月至2011年
阿尔茨海默病患者的记忆或许并没有丢失－而是被“封印”了
记忆丧失是阿尔茨海默病的主要症状之一。长期以来，人们认为聚集在大脑中的淀粉样蛋白斑破坏了那些储存记忆的神经元。但是，最近一项来自于哥伦比亚大学的研究却发现，阿尔茨海默病模型小鼠失去的记忆能够被重新唤起。这项颠覆传统观点的研究认为，阿尔茨海默病或许并不会损伤记忆本身，而是破坏了我们重新唤起记忆的能
与DNA白修饰相关因子介绍TOP2A
这个基因编码一种DNA拓扑异构酶，这种酶在转录过程中控制和改变DNA的拓扑状态。这种核酶参与诸如染色体凝聚、染色单体分离以及DNA转录和复制过程中发生的扭转应力的减轻等过程。它催化双链DNA的两条链的瞬间断裂和重新结合，使双链彼此穿过，从而改变DNA的拓扑结构。这种酶有两种形式，可能是基因复制事件的
与DNA白修饰相关因子介绍EWSR1
该基因编码一种多功能蛋白，参与多种细胞过程，包括基因表达、细胞信号传导、RNA加工和转运。该蛋白包括一个N末端转录激活域和一个C末端RNA结合域。该基因与编码转录因子的各种基因之间的染色体易位导致参与肿瘤发生的嵌合蛋白的产生。这些嵌合蛋白通常由该蛋白的N末端转录激活域与转录因子蛋白的C末端DNA结合
与DNA白修饰相关因子介绍SMARCA4
该基因编码的蛋白是Swi/SNF蛋白家族的一员，与果蝇的布拉马蛋白相似。这个家族的成员有螺旋酶和ATP酶活性，被认为通过改变这些基因周围的染色质结构来调节某些基因的转录。编码蛋白是大型ATP依赖染色质重塑复合物snf/swi的一部分，这是染色质抑制的基因转录激活所必需的。此外，该蛋白能结合BRCA1
与DNA白修饰相关因子介绍CHD2
CHD家族蛋白的特征是存在染色质（染色质组织修饰剂）结构域和SNF2相关解旋酶/ ATPase结构域。 CHD基因可能通过修饰染色质结构来改变基因表达，从而改变转录设备对其染色体DNA模板的访问。 已经发现该基因的编码不同同工型的剪接的转录变体。 [由RefSeq提供，2008年7月]The CHD
与DNA白修饰相关因子介绍SMARCD1
该基因编码的蛋白质是SWI / SNF蛋白质家族的成员，其成员具有解旋酶和ATPase活性，被认为可以通过改变那些基因周围的染色质结构来调节某些基因的转录。 编码的蛋白质是大型ATP依赖的染色质重塑复合体SNF / SWI的一部分，并且与酵母Swp73蛋白具有序列相似性。 已经发现该基因的两个编码不
与DNA白修饰相关因子介绍MEN1
这个基因编码脑膜，一种与多发性内分泌肿瘤1型综合征相关的假定的肿瘤抑制因子。体外研究表明，脑膜定位于细胞核，具有两种功能性核定位信号，并通过JUND抑制转录激活，但这种蛋白的功能尚不清楚。在Northern blots上检测到两条信息，但未对较大的信息进行描述。选择性剪接导致多个转录变体。This
与DNA白修饰相关因子介绍EP300
该基因编码腺病毒E1A相关的细胞p300转录辅激活蛋白。作为组蛋白乙酰转移酶，通过染色质重塑调节转录，在细胞增殖和分化过程中起重要作用。通过与磷酸化CREB蛋白特异性结合来介导cAMP基因调控。该基因也被鉴定为HIF1A（缺氧诱导因子1α）的共激活物，因此在缺氧诱导基因如VEGF的刺激中起到作用。这
与DNA白修饰相关因子介绍ARID2
该基因编码一个富含AT的相互作用域（ARID）的DNA结合蛋白家族成员。 ARID家族的成员在胚胎模式，细胞谱系基因调控，细胞周期控制，转录调控和染色质结构修饰中发挥作用。 该蛋白作为多溴和BRG1相关因子或PBAF（SWI / SNF-B）染色质重塑复合物的亚基，通过核受体促进配体依赖性转录激活。