基质金属蛋白酶抑制剂的研究进展
在牙本质粘接过程中，酸蚀剂或者酸性树脂单体使牙本质脱矿，粘接剂单体渗入脱矿的胶原纤维网中，包裹胶原纤维形成混合层，这是牙本质粘接的基础。由于胶原纤维网结构的复杂性，现有的粘接剂难以对胶原纤维形成完全的渗入和包裹，且树脂的水解也会导致原本被包裹的胶原暴露。基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）是一类钙、锌离子依赖的蛋白水解酶。研究表明，牙本质中含有明胶酶（MMP-2和MMP-9）、间质溶解素1（MMP-3）、釉质素（MMP-20）和胶原酶-2（MMP-8）等。全酸蚀和自酸蚀粘接系统都能够激活MMPs，活化的MMPs能降解暴露的胶原纤维，导致混合层完整性被破坏。 Tersariol等发现，牙本质中存在另一个重要的酶家族—半胱氨酸组织蛋白酶。研究发现，龋坏牙本质中的组织蛋白酶含量明显高于正常牙本质，提示组织蛋白酶可能也参与了牙本质胶原的降解。使用酶抑制剂抑制胶原降解，维持胶原结构的完整......阅读全文
基质金属蛋白酶抑制剂的研究进展
在牙本质粘接过程中，酸蚀剂或者酸性树脂单体使牙本质脱矿，粘接剂单体渗入脱矿的胶原纤维网中，包裹胶原纤维形成混合层，这是牙本质粘接的基础。由于胶原纤维网结构的复杂性，现有的粘接剂难以对胶原纤维形成完全的渗入和包裹，且树脂的水解也会导致原本被包裹的胶原暴露。基质金属蛋白酶（matrix metall
大鼠基质金属蛋白酶抑制剂（TIMP）酶联免疫分析
大鼠基质金属蛋白酶抑制剂（TIMP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，细胞上清及相关液体样本中基质金属蛋白酶抑制剂（TIMP）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠基质金属蛋白酶抑制剂（TIMP）水平。用纯化的大鼠基质
大鼠基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)ELISA检测法
大鼠基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TIMP-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TIMP-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TIMP-1，形成免疫复合
大鼠基质金属蛋白酶抑制剂3(TIMP3)ELISA检测法
大鼠基质金属蛋白酶抑制剂-3(TIMP-3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TIMP-3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TIMP-3与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TIMP-3，形成免疫复合
大鼠基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP2)ELISA检测法
大鼠基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TIMP-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TIMP-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TIMP-2，形成免疫复合
基质金属蛋白酶的基本介绍
基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase），基质金属蛋白酶是一个大家族，因其需要Ca2+、Zn2+等金属离子作为辅助因子而得名。其家族成员具有相似的结构，一般由5个功能不同的结构域组成 : （1）疏水信号肽序列； （2）前肽区，主要作用是保持酶原的稳定。当该区域被外源
基质金属蛋白酶的组成成分
Ⅳ型胶原酶为其中重要的一类，它主要有两种形式，一种被糖化，分子量为92kD，命名为MMP-9;另一种非糖化，分子量为72kD，被称为MMP-2。当前对MMP-2，MMP-9的研究较深入。MMP-2基因位于人类染色体16q21，由13个外显子和12个内含子所组成，结构基因总长度为27kb，与其他金属蛋
人基质金属蛋白酶抑制剂3(TIMP3)ELISA试剂盒
人基质金属蛋白酶抑制剂-3(TIMP-3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TIMP-3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TIMP-3与单抗结合，加入生物素化的抗人TIMP-3，形成免疫复合物连接在
人基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)ELISA试剂盒
人基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TIMP-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TIMP-1与单抗结合，加入生物素化的抗人TIMP-1，形成免疫复合物连接在
人基质金属蛋白酶抑制剂9(TIMP9)ELISA试剂盒
人基质金属蛋白酶抑制剂-9(TIMP-9)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TIMP-9 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TIMP-9与单抗结合，加入生物素化的抗人TIMP-9，形成免疫复合物连接在
小鼠基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)ELISA试剂盒
小鼠基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 TIMP-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TIMP-1与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TIMP-1，形成免疫复合
人基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP2)ELISA试剂盒
人基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TIMP-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TIMP-2与单抗结合，加入生物素化的抗人TIMP-2，形成免疫复合物连接在
猪基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)ELISA试剂盒
猪基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 TIMP-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TIMP-1与单抗结合，加入生物素化的抗猪TIMP-1，形成免疫复合物连接
基质金属蛋白酶的组成成分介绍
Ⅳ型胶原酶为其中重要的一类，它主要有两种形式，一种被糖化，分子量为92kD，命名为MMP-9；另一种非糖化，分子量为72kD，被称为MMP-2。当前对MMP-2，MMP-9的研究较深入。 MMP-2基因位于人类染色体16q21，由13个外显子和12个内含子所组成，结构基因总长度为27kb，与其
关于基质金属蛋白酶的功能介绍
MMPs几乎能降解细胞外基质(ECM)中的各种蛋白成分,破坏肿瘤细胞侵袭的组织学屏障，在肿瘤侵袭转移中起关键性作用，从而在肿瘤浸润转移中的作用日益受到重视，被认为是该过程中主要的蛋白水解酶。MMPs家族已分离鉴别出26个成员，编号分别为MMP1～26。根据作用底物以及片断同源性，将MMPs分为6
基质金属蛋白酶的相关组成介绍
基质金属蛋白酶是一个大家族，因其需要Ca++、Zn++等金属离子作为辅助因子而得名，其家族成员具有相似的结构，一般由5个功能不同的结构域组成: （1）疏水信号肽序列； （2）前肽区，主要作用是保持酶原的稳定。当该区域被外源性酶切断后，MMPs酶原被激活； （3）催化活性区，有锌离子结合位点
基质金属蛋白酶的主要功能
基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase），基质金属蛋白酶是一个大家族，因其需要Ca2+、Zn2+等金属离子作为辅助因子而得名。其家族成员具有相似的结构，一般由5个功能不同的结构域组成 :（1）疏水信号肽序列;（2）前肽区，主要作用是保持酶原的稳定。当该区域被外源性酶切断后，
大鼠基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TIMP-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TIMP-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TIMP-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TIMP-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TIMP-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TIMP-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
基质金属蛋白酶（MMP）的结构特点和作用
基质金属蛋白酶（MMP）家族的蛋白质参与正常生理过程中细胞外基质的分解，如胚胎发育、生殖和组织重塑，以及疾病过程中，如关节炎和转移。大多数基质金属蛋白酶以非活性前蛋白的形式分泌，当被细胞外蛋白酶分裂时被激活。该基因编码的酶降解IV型和V型胶原。对恒河猴的研究表明，这种酶参与了IL-8诱导的骨髓造血祖
酶抑制剂的研究进展
20世纪60年代初，Umezawa提出了酶抑制的概念,从而将抗生素的研究扩大到酶抑制剂的新领域。酶抑制剂新药发现的途径：一是来源于天然化合物，包括动植物和各种微生物等，二是化学合成物。在目前上市的药物中，以受体为作用靶点的药物占52%，以酶为靶点的药物占22%，以离子通道为靶点的药物占6%，以核酸为
基质金属蛋白酶和胶原纳米药物传递系统介绍
基质金属蛋白酶（MMP）机理及其抑制剂研究胶原蛋白三螺旋体的解体涉及多种疾病，与体内各种组分的结构完整性受损有关（例如，关节炎和多发性硬化症）。胶原为细胞活动“区域化”提供了屏障，破坏此屏障与肿瘤细胞侵润和转移有关。基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinase , MMP
大鼠基质金属蛋白酶1(MMP1)ELISA检测法
大鼠基质金属蛋白酶-1(MMP-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MMP-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MMP-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MMP-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
大鼠基质金属蛋白酶13(MMP13)ELISA检测法
大鼠基质金属蛋白酶-13(MMP-13)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MMP-13 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MMP-13与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MMP-13，形成免疫复合物连接在板上，
大鼠基质金属蛋白酶2(MMP2)ELISA检测法
大鼠基质金属蛋白酶-2(MMP-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MMP-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MMP-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MMP-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
大鼠基质金属蛋白酶8(MMP8)ELISA检测法
大鼠基质金属蛋白酶-8(MMP-8)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MMP-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MMP-8与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MMP-8，形成免疫复合物连接在板上，
大鼠基质金属蛋白酶3(MMP3)ELISA检测法
大鼠基质金属蛋白酶-3(MMP-3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MMP-3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MMP-3与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MMP-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过
大鼠基质金属蛋白酶9(MMP9)ELISA检测法
大鼠基质金属蛋白酶-9(MMP-9)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MMP-9 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MMP-9与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MMP-9，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧
兔基质金属蛋白酶13(MMP13)ELISA试剂盒
兔基质金属蛋白酶-13(MMP-13)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 MMP-13 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MMP-13与单抗结合，加入生物素化的抗兔MMP-13，形成免疫复合物连接在板上，辣根过
人基质金属蛋白酶7(MMP7)ELISA试剂盒
人基质金属蛋白酶-7(MMP-7)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 MMP-7 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MMP-7与单抗结合，加入生物素化的抗人MMP-7，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧