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有必要。一方面我国几乎所有人都没有针对新冠病毒的免疫力，对新冠病毒是易感的，感染发病后，有的人还会发展为危重症，甚至造成死亡。接种疫苗后，一方面绝大部分人可以获得免疫力；另一方面，通过有序接种新冠病毒疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻断新冠肺炎的流行。（中国疾病预防控制中心）......阅读全文
美国国立卫生研究院（NIH）于当地时间16日表示，针对新冠病毒的疫苗（“mRNA-1273”）当天在西雅图开始首次临床试验。首批接种疫苗的志愿者有45人，均为18至55岁的健康成年人，其中4人在16日接受注射。美国国立卫生研究院发布消息开始临床试验。／NIH网站“临床试验的启动速度之快，创下纪录。”
北京市疾控中心日前发布《北京市新冠疫苗重点人群接种22问》，公众何时可以开始接种新冠疫苗？新冠疫苗怎么预约？哪些人不适合接种？对于这些公众关心的问题，北京市疾控中心进行了详细解答。1. 本次使用的是什么疫苗？ 答：本次使用的是全病毒灭活疫苗，系通过化学等方法使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留
分析测试百科网讯 近日，科技部发布了关于发布国家重点研发计划2020年度应对新冠肺炎疫情国际合作项目申报指南的通知。该项目应对新冠肺炎疫情需求，拟在抗新冠肺炎的药物、疫苗、检测试剂、中医药等4个方向，部署11个研究任务，拟支持项目不超过37项，拟安排国拨经费总概算1.0亿元人民币，项目执行期不超
新冠疫情仍在全球蔓延。除了疫苗之外，人们也寄希望于特效药物。目前，越来越多的候选药物已进入科研人员视野，大量临床试验正在全球开展，不过真正的新冠特效药迄今仍未出现。 那么，新冠特效药研发的进展究竟如何？突破口在哪里？真正的特效药问世还需多久？ 搜寻潜在靶点 研发特异性抗病毒药物，首先要基于
2019年冠状病毒（缩写为“ COVID-19”）是病毒家族中的一种新型病毒，可以人与人之间进行传播，引起威胁生命的呼吸系统疾病，包括肺炎。这种新型冠状病毒最初在中国湖北省武汉市被发现，现已在全球多个地区被发现。鉴于此种病毒传播的严重性，世界卫生组织国际卫生条例应急委员会已于2020年1月30日
美国默德纳公司和辉瑞公司日前均宣布其新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期结果，新冠疫苗有效率均达到了90%以上。两家公司发布的Ⅲ期初步结果，将新冠疫苗有效率推至90%的高度。 11月17日，美国默德纳公司宣布其新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期结果，有效率为94.5%。 此前不久，辉瑞公司发表其合作研发的Ⅲ期临床
新冠病毒疫苗接种量累计超2400万剂次 中国疾控中心病毒病预防控制所所长许文波表示： 去年12月中旬以来，各地认真贯彻落实党中央、国务院决策部署，按照区域分开、口岸优先、区分轻重缓急、稳妥有序推进的原则，认真组织实施重点人群新冠病毒疫苗接种工作。 截至目前，各地累计报告接种数量已经超过24
3月21日，据科技日报报道，由陈薇院士领衔的军事科学院军事医学研究院科研团队研制的重组新冠疫苗，开始人体注射试验，一批志愿者已注射。 这意味着，新冠疫苗研发赛跑取得关键进展。新冠疫苗离上市还有多久？接下来还有哪些流程？面对公众的疑问，新京报记者专访了清华大学药学院院长、全球健康药物研发中心（G
2020年伊始，一场新型冠状病毒疫情突然爆发并迅速席卷全球，引发了21世纪以来最为严重的全球公共卫生危机。中国内地尽管疫情暴发较早，但在一系列积极主动的抗疫措施下，在数月内就对疫情进行了有效控制，中国也成为世界首个在疫情冲击下实现经济反弹的主要经济体。回溯抗疫之路，中国始终秉持着公开透明、负责任
全世界对新冠疫情的最大期望，现在都放在了开发出有效的疫苗上。 主流的观点认为：只要有了疫苗，就能激发人体产生出特异的、针对新冠病毒的抗体，也就能防止人体被病毒感染。 它的核心在于：人体内必须要有足够的抗体，才能抵御病毒。 可是，真的是这样吗？ 最近一项发表在顶级期刊《自然医学》上来自我们
7 月 20 日，国际医学期刊《柳叶刀》杂志同时发表来自中英两国研究人员的新冠疫苗 2 期研究结果。 中国的研究正是中国工程院院士陈薇领衔团队研发的腺病毒载体疫苗，论文题目为《5 型重组腺病毒新冠疫苗在 18 岁以上健康成年人中的免疫原性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照的 2 期试验》。
日前，在新冠肺炎治疗方面传来重磅消息。国药中国生物已完成对部分康复者血浆的采集工作，开展新冠病毒特免血浆制品和特免球蛋白的制备。经过严格的血液生物安全性检测，病毒灭活，抗病毒活性检测等，已成功制备出用于临床治疗的特免血浆，在中国生物武汉生物制品研究所、国药集团武汉血液制品有限公司、武汉
4月9日晚，中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛在《自然—免疫学综述》在线发表了题为《新冠肺炎的免疫病理及其对于治疗的启示》的评述文章。 据悉，《自然—免疫学综述》隶属《自然》出版社，会定向向有学术影响力的著名科学家约稿。 此前，曹雪涛已分别于2015年和2019年在该杂志应邀发表2篇综述性评
这几天，已经有很多媒体报道从各个角度、特别是一线医护人员的直观视角，总结过这次应对新冠肺炎疫情的过程中出现的、特别是早期疾病发现和预警过程中的一些问题。 我首先得强调一句：在疫情的危急时刻大家都希望听好消息、正能量，这个没错，我也一样。但是，这不意味着所有反思、批评和建议都是添乱、都是制造恐慌
新冠疫苗全国范围内重点人群接种驶入快车道。 据12月19日国务院联防联控机制举行新闻发布会消息，将在全国范围内对重点人群进行新冠疫苗接种。12月20日晚，原上海疾控中心免疫规划科疫苗医师陶黎纳告诉健康时报记者，据业内消息，我国首批新冠疫苗预计接种5000万人次，首针将于1月15日接种完成，第二
11月9日，美国辉瑞公司宣布，其与德国生物技术公司BioNTech合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2三期临床试验有效性超过90% [1]。这一数据远高于此前许多业内专家对新冠疫苗有效性的预测：在50%到60%之间。 “90%是改变局势的一个数据（90% is a game cha
经过小贝上一期的推送，相信大家已经了解到了离心技术尤其是超速离心技术在新冠疫苗研发中的重要性。大家可能有所不知，我们熟悉的超速离心技术还有一位“孪生兄弟”——分析型超速离心技术（Analytical Ultracentrigation，AUC）。1925年瑞典科学家Svedberg发明这一技
2020年2月25日，又传出一款新冠肺炎治疗的“有效药”——新冠口服疫苗。 消息是天津市移动新媒体平台“津云”微博传出，称天津大学生命科学学院黄金海教授团队研发出新冠病毒口服新型防治制剂，也就是口服疫苗。 天津大学宣传部一位工作人员的手机因此消息，在当日上午就被媒体打到关机。 “后续的成果
【早鸟优惠周五截止】CDC/中科院/中生/艾博/康希诺/沃森等产学研领袖12月齐聚，共探加速新冠疫苗/抗体研发与产业化之路！近日，辉瑞/BioNtech宣布新冠疫苗三期临床的中期数据，BNT162b2可以阻止90%的新冠病毒感染；BNT162b2成为首个在后期临床取得重要突破的新冠疫苗，预计很快会扩
新英格兰医学杂志发表关于新冠病毒引起肺部血管新生异常的研究研究背景随着盛夏到来，全球新冠疫情亦进入防控为主的下半场。一方面，不少药物如瑞德西韦和众多新冠疫苗的临床试验纷纷进入到人体实验阶段，为医学界带来了一丝希望，另一方面一些在新冠流行早期不为关注的隐患，比如最近在欧美儿童中出现的川崎病以及新冠病人
新药研发的背后有一套严谨的逻辑和科学机制作为支撑。全球健康药物研发中心（GHDDI）于2016年成立于北京，是由比尔·盖茨及梅琳达·盖茨基金会、清华大学和北京市政府联合发起成立的一个独立运营、非营利性质的新药研发机构。通过汇聚世界顶尖资源、发挥中国独特优势，建设世界领先的新药研发与转化创新平台，
有效药物与疫苗是防控新冠疫情的制胜武器。疫情发生以来，国内外多家科研机构和制药公司兵分多路，与时间赛跑，全力以赴开发有效抗病毒药物与疫苗。 贝克曼库尔特生命科学事业部作为一家以“服务健康中国2030”为愿景的公司，一直关注疫情发展，全力支持前线的同时，旗下的多款产品助力新冠治疗药物与疫苗研
10月3日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例16例，均为境外输入病例（广东6例，四川3例，云南2例，陕西2例，天津1例，上海1例，广西1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例3例，均为境外输入病例（均在上海）。 当日新增治愈出院病例10例，解除医学观察的密切接
7月21日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例14例，其中境外输入病例5例（上海2例，广东2例，云南1例），本土病例9例（均在新疆）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。 新疆维吾尔自治区卫生健康委最新通报，7月21日0时至7月21日24时，新疆维吾尔自治区（含
国庆期间最劲爆的消息莫过于美国总统特朗普和夫人梅拉尼娅新冠病毒检测结果证实呈阳性。虽然小编忙于奔波在中学同学、大学同学的各大婚礼宴席之间，但是对这一爆炸性消息也时刻保持着关注。之前小编整理过不少关于助力新冠病毒检测、新冠疫苗研发、新冠治疗新靶点的文章，这次是美国总统都中招了，小编也着实好奇他们会采用
2月28日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例19例，均为境外输入病例（四川9例，广东6例，北京2例，上海2例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。 当日新增治愈出院病例27例，解除医学观察的密切接触者166人，重症病例与前一日持平。 境外输入现有确诊病例1
针对仍在持续的新冠肺炎疫情，国外科研机构和制药公司正以“破纪录”的速度研发疫苗。参与各方纷纷拿出“看家本领”，或利用新技术、新平台研发新型疫苗，或提供新工具助力疫苗研究和试用。图片来源于网络 新型疫苗发挥优势 在新冠病毒疫苗研发中，脱氧核糖核酸（DNA）疫苗和信使核糖核酸（mRNA）疫苗这
-核心提要 - 1. 虽然中国对于 “冠状病毒” 的注册临床试验有589个（截至2020年5月20日），但其中有效的2期与3期干预性临床试验共只有8个。除了疫苗之外，证明药物疗效的临床试验，近乎全部 “翻车”。 2. “临床试验” 不能仅靠行政审批，要依靠科学临床试验的“循证审批”。注重质
全球新冠疫苗的研发，目前已经取得了很大进展，多种技术方式制备的疫苗已经进入临床II期。然而动物模型的相对短缺，很大程度影响了现阶段新冠疫苗的研发及临床试验的进程，我们需要更多地了解动物模型的选择、制备以及应用等多方面的信息，来完善疫苗或抗病毒药物的研发和生产步骤，为人类的生命安全和生存质量提供保障。
自18世纪末首次诞生以来，疫苗就成为了人们健康的“护身符”，它的出现使无数人摆脱了疾病的侵犯。考虑到新药研发的周期较长，且存在种种不确定因素，用疫苗来预防新型冠状病毒（SARS-CoV-2）导致的疾病，也就成了顺理成章的想法。 从传统技术来看，许多疫苗使用的是减活或者灭活的病原体。这种策略在许