灵芝酸A缓解高脂血症及其潜在的作用机制
脂质代谢紊乱是由于体内脂肪过多积累而引起的严重代谢问题，包括高脂血症、高血糖、肝脂肪变性和心血管疾病等。其中，高脂血症是动脉粥样硬化及相关心血管疾病发生的主要危险因素。据估计，到2022年，全世界将有7800万人患有高脂血症，严重影响人类的健康。灵芝是作为一种名贵药用真菌，几百年来一直被广泛用作治疗肝炎、高血糖、高胆固醇血症等多种疾病。灵芝酸A(GA)作为灵芝(G. lucidum)中最丰富的三萜类化合物之一，具有显著的生物学活性，例如抗肝损伤、抗氧化和抗癌等。尽管有研究显示灵芝三萜类化合物可以作为重要的活性物质用于预防高脂血症，但是GA在高脂血症和NAFLD中的保护作用及其作用机制还不是很清楚。2020年6月份，阿趣生物协助福州大学吕旭聪老师团队在英国皇家化学学会（RSC）旗下的国际著名科学期刊《Food & Function》（中科院分区一区，Top期刊）发表题为“Ganoderic acid A fro......阅读全文
灵芝酸A缓解高脂血症及其潜在的作用机制
脂质代谢紊乱是由于体内脂肪过多积累而引起的严重代谢问题，包括高脂血症、高血糖、肝脂肪变性和心血管疾病等。其中，高脂血症是动脉粥样硬化及相关心血管疾病发生的主要危险因素。据估计，到2022年，全世界将有7800万人患有高脂血症，严重影响人类的健康。灵芝是作为一种名贵药用真菌，几百年来一直被广泛用作治疗
马尾藻甾醇缓解动脉粥样硬化及其潜在作用机制
近期，Marine Drugs在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所研究员应浩研究组合作发表的题为Saringosterol from Sargassum fusiforme Modulates Cholesterol Metabolism and Alleviates Atheroscler
研究发现马尾藻甾醇缓解动脉粥样硬化及其潜在作用机制
近期，Marine Drugs在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所研究员应浩研究组合作发表的题为Saringosterol from Sargassum fusiforme Modulates Cholesterol Metabolism and Alleviates Atheroscler
简述老年高脂血症的发病机制
某种脂蛋白产生过多或转化，可不同程度地影响CE和TG。世界卫生组织(WHO)根据患者血清脂质的化学分析、外观、超速离心及纸上电泳等分析，可将脂蛋白分为5类：乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)即前β-脂蛋白、中间密度脂蛋白(IDL)、低密度脂蛋白(LDL)即β-脂蛋白、高密度脂蛋白(HD
降钙素（CT）的生理作用及其机制
作用：降低血钙 机制：减弱破骨细胞活动，增强成骨细胞活动。 使骨组织释放钙盐减少，沉积增多，因而血钙降低。 血钙入骨——降血钙
灵芝胶囊的相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
血管舒缓素的神经保护作用及其作用机制介绍
1、扩张脑动脉，改善缺血脑组织血供和氧供 人们对脑缺血的病理生理进行了深入研究,并提出了多种学说，但迄今为止没有一种机制能完全阐明脑缺血的损伤机制。现认为参与脑缺血损伤的分子机制有兴奋性氨基酸的释放、钙离子稳态失衡、自由基的形成、蛋白酶的激活及NO的介导作用等。 NO在脑缺血损害中所起的作用
科学家揭秘暴发性心肌炎背后机制及其潜在疗法
你是否经常熬夜？是否在感冒时也坚持工作或学习？如果仍然不好好休息，继续熬夜加班或剧烈运动，可能会引发心脏的“免疫风暴”——暴发性心肌炎，严重时甚至危及生命！这种疾病来势汹汹，死亡率高达50%以上。 那么，这场心脏免疫风暴到底是如何爆发的？ 近日，华中科技大学附属同济医院和华大生命科学研究院利
野生灵芝的成分作用
灵芝类所含化学成分非常复杂，多数的灵芝化学成分主要有：三萜类化合物、多糖类、核苷类、甾醇类、生物碱类、呋喃衍生物、氨基酸多肽类、无机元素、脂肪酸等。其主要成分介绍如下： 一、三萜类化合物： 三萜类化合物是灵芝的主要化学成分之一，灵芝中的很多三萜类化合物具有生理活性。1982年Kubota.
灵芝胶囊的成分及作用类别
成份 灵芝，辅料为淀粉。 作用类别 本品为不寐类非处方药药品。
灵芝孢子粉的抗癌作用
灵芝孢子粉有明显的抑制移植性动物肿瘤小鼠肝癌肿瘤、小鼠肉瘤—180（S-180）及小鼠网细胞肉瘤（L-II）生长的作用。在2-8g/（Kg.d）的剂量范围内灌胃给药7d 后对小鼠肝癌、S-180和L-II的抑瘤率分在52.2-86.1%，44.9-82.0%和54.0%-79.6%之间，并且有明
灵芝胶囊的性状及作用类别
性状 本品为胶囊剂，内容物为棕褐色粉末，味苦、微涩。 作用类别 本品为不寐类非处方药药品。
灵芝提取物的副作用？
灵芝提取物的副作用主要包括胃肠道不适、过敏反应和可能的鼻出血。具体来说： 胃肠道不适：包括反酸、胃部胀满、腹胀、大便干燥、口干舌燥、口苦、口唇起疱等。这些症状通常比较轻微，多数情况下可自行消退。 过敏反应：在应用灵芝注射剂型时较为常见，可能出现荨麻疹、心慌气短、胸闷、喉头水肿、呼吸困难、腹痛
灵芝胶囊的作用类别及规格
作用类别 本品为不寐类非处方药药品。 规格 每粒装0.27克。
灵芝孢子粉的免疫作用
灵芝孢子粉能激活巨噬细胞的吞噬功能，对糖皮质激素有拮抗作用。灵芝孢子粉水提取物能提高小鼠腹腔巨噬细胞酸性磷酸酶、"β -葡萄糖醛酸酶活性及过氧化氢含量，并能对抗糖皮质激素对小鼠脾脏DNA合成的抑制作用及促进肝脏脂肪堆积的作用。给小鼠服食灵芝孢子粉对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬和血清凝集功能有增强作用。小
关于继发性高脂血症的识别与机制的介绍
①高TG血症： A.糖尿病：a.未经治疗的胰岛素依赖型糖尿病和未治疗已出现症状的非胰岛素依赖型糖尿病患者，因脂肪组织和肌肉中LPL活性低，从而血浆TG水平轻至中度增高和HDL-c水平下降。b.在胰岛素抵抗和轻度胰岛素缺乏的情况下，高TG血症是由于脂肪组织动员大量的游离脂肪酸(free fatt
高脂血症
高脂血症（hyperlipidemia）是指血浆中总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白中其中一种或多种水平升高。是一类较常见的疾病，除少数是由于全身性疾病所致外（继发性高脂血症），绝大多数是因遗传基因缺陷（或与环境因素相互作用）引起（原发性高脂血症）。 高脂血症的临床表现主要包括两大方面： （1
萘啶酸的作用机制是什么？
萘啶酸的作用机制主要是通过抑制细菌的DNA合成来发挥抗菌作用。 萘啶酸是一种磺胺类药物，其作用机制与磺胺嘧啶相似。磺胺类药物通过竞争性抑制细菌体内的对氨基苯甲酸（PABA）的合成，从而阻断了细菌合成叶酸的步骤。叶酸是细菌生长和繁殖所必需的，因此萘啶酸通过抑制叶酸的合成，可以有效地抑制细菌的生长
刀豆氨酸的抗代谢作用及其机制
据报道在病毒、细菌、真菌以及较低和较高的植物和动物中都发现了L-刀豆氨酸具有较强的抗代谢性，其抗代谢性体现在L-刀豆氨酸是L-精氨酸的类似物，二者分子结构极其相似，所以它可替代精氨酸参与蛋白质的合成反应，因为在蛋白质合成的过程中精氨酸-t RNA合成酶错误地将刀豆氨酸当成是精氨酸进行识别，从而将刀豆
刀豆氨酸的抗代谢作用及其机制
据报道在病毒、细菌、真菌以及较低和较高的植物和动物中都发现了L-刀豆氨酸具有较强的抗代谢性，其抗代谢性体现在L-刀豆氨酸是L-精氨酸的类似物，二者分子结构极其相似，所以它可替代精氨酸参与蛋白质的合成反应，因为在蛋白质合成的过程中精氨酸-t RNA合成酶错误地将刀豆氨酸当成是精氨酸进行识别，从而将刀豆
灵芝胶囊的禁忌及相互作用
禁忌 外感发热患者忌服。 药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
结直肠癌“脂肪酸成瘾性”的潜在机制获揭示
近日，暨南大学基础医学与公共卫生学院教授张海鹏团队联合中山大学附属第六医院研究员李凯团队和广东省人民医院研究员邢帆团队在肿瘤脂肪酸成瘾性研究方面取得重要成果，揭示了结直肠癌“脂肪酸成瘾性”的潜在机制。相关成果发表于美国《国家科学院院刊》（PNAS）。 肥胖是结直肠癌的重要危险因素之一。研究显示
结直肠癌“脂肪酸成瘾性”的潜在机制获揭示
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510273.shtm
绿僵菌缓解复合污染毒害作用机制获揭示
华南农业大学植物保护学院教授王兴民、副教授肖卡特·阿里团队首次系统揭示了绿僵菌通过调控植物生理代谢、基因表达与根际微生物组，显著缓解水稻铅与纳米塑料复合污染毒害的作用机制。近日，相关成果发表于《先进科学》（Advanced Science）。绿僵菌缓解铅与纳米塑料复合污染对水稻毒害的调控机制。研究团
高脂血症的检查
1.测定血脂谱全套 空腹TC、TG、LDL-C、HDL-C。 2.判断血浆中有无乳糜微粒存在 可采用简易的方法，即把血浆放置4℃冰箱中过夜，然后观察血浆是否有“奶油样”的顶层。 3.血浆低密度脂蛋白（LDL-C）浓度 1～2周内血浆胆固醇水平可有±10%的变异，实验室的变异容许在3%以
高脂血症的诊断
关于高脂血症的诊断标准，目前国际和国内尚无统一的方法。既往认为血浆总胆固醇浓度>5.17mmol/L（200mg/dl）可定为高胆固醇血症，血浆三酰甘油浓度>2.3mmol/L（200mg/dl）为高三酰甘油血症。各地由于所测人群不同以及所采用的测试方法的差异等因素，所制定的高脂血症诊断标准不一
高脂血症的病因
高脂血症可分为原发性和继发性两类。原发性与先天性和遗传有关，是由于单基因缺陷或多基因缺陷，使参与脂蛋白转运和代谢的受体、酶或载脂蛋白异常所致，或由于环境因素（饮食、营养、药物）和通过未知的机制而致。继发性多发生于代谢性紊乱疾病（糖尿病、高血压、黏液性水肿、甲状腺功能低下、肥胖、肝肾疾病、肾上腺皮
简述枸橼酸舒芬太尼的作用机制
一、枸橼酸舒芬太尼的作用机制 本品为芬太尼的类似物，主要用于μ受体，对δ和μ1受体也有很弱的作用。等效镇痛作用剂量为吗啡的1/5-1/10，起效较芬太尼快，当剂量达到8μg/kg时，可产生深度麻醉。肌注后90%与血浆蛋白结合，分布t1/2为1.4min，再分布 t1/2为17.1min，消除t
概述刀豆氨酸的抗代谢作用及其机制
据报道在病毒、细菌、真菌以及较低和较高的植物和动物中都发现了L-刀豆氨酸具有较强的抗代谢性，其抗代谢性体现在L-刀豆氨酸是L-精氨酸的类似物，二者分子结构极其相似，所以它可替代精氨酸参与蛋白质的合成反应，因为在蛋白质合成的过程中精氨酸-t RNA合成酶错误地将刀豆氨酸当成是精氨酸进行识别，从而将
中药降血脂作用研究进展
随着人们生活水平的不断提高，高脂血症的发病率呈明显上升趋势，高脂血症又是诱发冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、动脉硬化、脂肪肝、糖尿病、肥胖症等的重要因素。因此寻找高效无毒的降血脂药物有重要的现实意义。目前对高脂血症的药物研究很多，中药在这方面发挥着独特的优势：药源丰富，不良反应少，疗