鼠疫杆菌（YP）核酸检测试剂盒说明书
技术原理：DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。特点优势：1.特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性......阅读全文
鼠疫杆菌（YP）核酸检测试剂盒说明书
技术原理：DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA
嗜肺军团杆菌（LP）核酸检测试剂盒说明书
技术原理：DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA
关于鼠疫杆菌检测的介绍
鼠疫杆菌的检验必须严格执行烈性菌管理规则，注意防止气溶胶感染或防蚤叮咬。动物实验应有防护设备，实验用过培养物及器材应及时消毒。取检材涂片，用甲醇或酒精乙醚混合液固定5～10分钟，然后进行革氏或美兰染色，镜检观察鼠疫杆菌的形态特征。将检材划线接种于普通琼脂平板上，龙胆紫血琼脂平板及厚金格尔（hot
鼠疫杆菌（一）
鼠疫杆菌（Yersinia pestis)属于耶尔森氏菌属(Yersina)。是引起烈性传染病鼠疫(Plague)的病原菌。也是帝国主义使用的致死性细菌战剂。 一、生物学特性 鼠疫杆菌为短小的革兰氏阳性球杆菌，新分离株以美兰或姬姆萨染色，显示两端浓染，有荚膜（或称封套)。在病灶标本中及初代培
双歧杆菌核酸检测试剂盒
双歧杆菌核酸检测试剂盒本试剂盒选取一对双歧杆菌(BD)特异性引物和一条特异性荧光探针，应用碱裂解法提取DNA，后者在耐热DNA聚合酶(Taq酶)作用下，配以FQ-Buffer(内含Mg2+、Tris-HCl等)、四种核苷酸单体（dNTPs）等成分，用PCR-荧光探针体外扩增法对双歧杆菌(BD)DNA
鼠疫杆菌介绍（二）
（二)免疫性 人体对鼠疫杆菌无天然免疫力，容易感染。患过鼠疫病愈者可获得持久性免疫力，很少再次感染。 三、微生物学检验 鼠疫杆菌的检验必须严格执行烈性菌管理规则，注意防止气溶胶感染或防蚤叮咬。动物实验应有防护设备，实验用过培养物及器材应及时消毒。 取检材涂片，用甲醇或酒精乙醚混合液固定5
鲤春病毒(SVCV)核酸检测试剂盒使用说明书
产品名称鲤春病毒(SVCV)核酸检测试剂盒 48T 组成及试剂配制: 1、酶标板：一块（96孔）2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍
细小病毒(PPV)核酸检测试剂盒使用说明书
技术原理： DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DN
鲍氏不动杆菌PCR－检测试剂盒使用说明书
1、试剂盒简介货 鲍氏不动杆菌PCR 检测试剂盒主要感染当年草鱼种和青鱼，死亡率可达80%以上。其它淡水鲤科鱼，如鲢鱼、鳙鱼、鲫鱼、鲤鱼感染后没有临床症状，但可以携带病毒到处传播。该病在水温高于20℃以上时流行, 25～28℃为流行高峰。常见的临床症状为眼突出、体色发黑，口腔、鳃盖和鳍条基部
阪崎肠杆菌核酸检测试剂盒使用说明
阪崎肠杆菌核酸检测试剂盒（一管式PCR-荧光探针法）◆ 产品说明阪崎肠杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）参照《SN/T 1870—2016 进出口食品中食源性致病菌检测方法 实时荧光PCR法》进行设计，可针对食品样品中阪崎克罗诺杆菌（阪崎肠杆菌）的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果
分子变化铸成“杀手”鼠疫杆菌
科学家一直试图弄清楚，著名的“杀手”细菌——鼠疫杆菌是怎样一步步“炼”成的？《自然—通讯》杂志近日公开的一项遗传学研究显示，能造成鼠疫的细菌鼠疫杆菌，首先形成可以造成致命肺病的能力，然后才形成其高度传染的性质。而决定二者之间转变的是相对简单的分子变化，说明其他呼吸道病原体也可以通过一个相似的路径
关于鼠疫杆菌的特征介绍
鼠疫杆菌为短小的革兰氏阴性球杆菌，新分离株以美兰或姬姆萨染色，显示两端浓染，有荚膜（或称封套）。在病灶标本中及初代培养时，呈卵圆形。在液体培养基中生长呈短链排列。需氧及兼性厌氧菌，最适温度为27-28℃，初次分离需在培养基中加入动物血液，亚硫酸钠等以促进生长，在血平板上，28℃培养48小时后，长
关于鼠疫杆菌的基本介绍
鼠疫杆菌（Yersinia pestis）是一种杆菌，属于耶尔森氏菌属，同时是腺鼠疫、肺鼠疫和败血型鼠疫的病媒。在没有治疗的情况下，感染腺鼠疫75%会死亡，感染肺鼠疫的近100%会死亡，在人类历史上造成了严重的伤亡。灭鼠、蚤等，搞好环境卫生，可预防感染鼠疫杆菌。 鼠疫杆菌（Yersinia p
鼠疫杆菌的相关信息介绍
鼠疫的病原菌。纯培养中大多数分散存在，在宿主体液中可成双排列。在新分离菌株及动物体液中呈两极浓染。在慢性病灶、陈旧培养物或3～4%食盐琼脂培养基中呈明显多形态，可见大小不一的球形、杆形、酵母形和哑铃形等。在宿主体内形成类似荚膜的表面粘液层，具有抗吞噬作用。生长温度以25～30℃最佳。适宜pH为6
难辨梭状芽胞杆菌（Cd）核酸检测试剂盒实验流程
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。 2. 为避免RNA降解，样本处理过
包纳米虫核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）说明书
包纳米虫（Bona）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）说明书产品仅用于科研产品名称:包纳米虫（Bona）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）规格:48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管技术服务内容：实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值
鼠疫快速检测试剂盒（胶体金法）
鼠疫概述： 鼠疫是由鼠疫杆菌（Yersinia pestis）引起一种自然疫源性的烈性传染病。因其传播速度快、传染性强、病死率高、社会危害性大,被我国法定为甲类传染病。鼠疫主要通过鼠蚤类传播，曾在历史上有过三次大暴发流行。其临床症状主要表现为发热、严重毒血症症状、淋巴结肿大、肺炎、出血倾向等；
关于鼠疫杆菌的研究过程介绍
黑死病14世纪在欧洲夺去上千万人生命，占当时欧洲总人口将近三分之一。一个国际研究小组利用脱氧核糖核酸(DNA)和蛋白质分析方法确认，鼠疫杆菌是这场瘟疫以及之后400年间多场瘟疫的罪魁祸首。 黑死病死者样本中发现鼠疫杆菌特有基团 麻风病等传染病致人死亡后，即使过去多年，研究人员仍可从死者遗骸中
关于鼠疫杆菌的检查方法介绍
1、标本 因鼠疫传染性极强，采集标本时必须严格无菌操作。根据病型采取淋巴结穿刺液、肿胀部位组织液、脓汁，血液和痰等。人和动物尸体可取肝、脾、肺、病变淋巴结以及心血等。陈旧尸体取骨髓。将采集标本送至有严密防护措施的专门实验室进行检查，禁止在一般实验室进行操作。 2、直接涂片镜检 除血液标本外
关于鼠疫杆菌引发的症状介绍
鼠疫（Pestis）是由鼠疫杆菌引起的自然疫源性烈性传染病，也叫做黑死病。临床主要表现为高热、淋巴结肿痛、出血倾向、肺部特殊炎症等。远在2000年前即有记载。世界上曾发生三次大流行，第一次发生在公元6世纪，从地中海地区传入欧洲，死亡近1亿人；第二次发生在14世纪，波及欧、亚、非；第三次是18世纪
关于鼠疫杆菌的原成份介绍
（一）荚膜FI（Fraction I）抗原 在荚膜中存在两种抗原成份，一种是多糖蛋白质（F～I），另一种为蛋白质。只在37℃培养时产生，有抗御吞噬作用。 （二）毒力V/W（Virulcnce）抗原 在细菌表面，V抗原是蛋白质，有保护作用；W抗原为脂蛋白，不能使豚鼠获得保护力，V/W抗原结合物有
核酸染料说明书
产品介绍：GoldView 是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型DNA染料，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外灯下双链DNA呈现绿色荧光。通过小鼠皮下注射实验，尚未发现GoldView有致癌作用；而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂，因此用GoldView代替EB不失为一种明智的选择。● 储
关于鼠疫杆菌的致病性介绍
该病为多途径传染，靠荚膜，多种毒性抗原，内毒素及毒性酶，透明质酸酶，溶纤维蛋白酶等致病。 按传播方式不同分为： 1．鼠间的鼠疫 一般在人间发生流行之前发生。通过鼠蚤吸血传播。 2．人间的鼠疫 人被感染的鼠蚤叮咬而传染。也可因宰杀感染后的动物，由破损创口侵入，或因吸入含本菌的气溶胶感染。临床
人靶向核糖核酸酶（TR）分析检测ELISA试剂盒使用说明书
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本靶向核糖核酸酶（TR）含量。试验原理：TR试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TR浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TR和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未
阪崎克罗诺杆菌核酸检测试剂盒的使用说明
阪崎肠杆菌核酸检测试剂盒（一管式PCR-荧光探针法）◆ 产品说明阪崎肠杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）参照《SN/T 1870—2016 进出口食品中食源性致病菌检测方法 实时荧光PCR法》进行设计，可针对食品样品中阪崎克罗诺杆菌（阪崎肠杆菌）的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果
病猪蓝耳高致病/NADC30S双重核酸检测试剂盒说明书
产品名称: 病猪蓝耳高致病/NADC-30S双重核酸检测试剂盒规格: 48T/盒分类:核酸检测试剂盒原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的
什么是结核分枝杆菌核酸检测
随着分子生物学技术快速发展，基因诊断更多应用于临床诊断，如感染性疾病。利用结核分枝杆菌核酸检测技术，如PCR、分子杂交等，可以检测结核分枝杆菌特性片段，达到鉴定菌种、检测耐药基因、快速诊断结核病的目的。2010年世界卫生组织推荐的基因Abd技术，可以在2小时内诊断结核病，同时快速获得异烟肼的耐药
蜡样芽孢杆菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）使用说明
致病菌检测系列基于独特的恒温荧光检测技术，可针对食品、饲料等样品中的致病微生物的特异核酸片段进行扩增，仪器实时监测扩增过程中的荧光信号变化，自动判读结果。本产品用于蜡样芽孢杆菌的检测。检出限为103 CFU/ml。 ◆ 产品组成（48测试） 011141M
百日咳杆菌(BP)核酸检测试剂盒使用说明
技术原理：DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA
肠出血性大肠杆菌O157核酸检测试剂盒使用说明
肠出血性大肠杆菌O157核酸检测试剂盒（恒温荧光法）使用说明◆ 产品说明致病菌检测系列基于独特的恒温荧光检测技术，可针对食品、饲料等样品中的致病微生物的特异核酸片段进行扩增，仪器实时监测扩增过程中的荧光信号变化，自动判读结果。本产品用于肠出血性大肠杆菌O157的检测。检出限为103 CFU/ml。