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BRGSF小鼠:重度免疫缺陷小鼠的发展史和应用领域

BRGSF小鼠:重度免疫缺陷小鼠免疫缺陷小鼠的发展史免疫缺陷小鼠是指免疫系统上一种或者多种免疫成分(比如T、B、NK细胞)存在缺陷/缺失的小鼠。这种小鼠被广泛应用于肿瘤学(比如肿瘤生长、转移、抗肿瘤药物筛选)、免疫学(比如免疫细胞发育增殖机制、免疫疾病发生机理)、传染病学(比如病毒/细菌性传染病致病机制)、干细胞生物学(比如人源干细胞移植)等研究领域。 免疫缺陷小鼠的发展史也是一部科学的进化史。从1966年由Foxn1基因突变获得具有T细胞缺陷的裸鼠(nude mice),1995年由PrkdcSCID基因突变获得具有T、B细胞缺陷的NOD/SCID小鼠,再到由PrkdcSCID和Il2rg-/-获得同时具有T、B、NK细胞缺陷的NOG小鼠(2000年由日本CIEA研发)、NSG小鼠(2007年由美国Jackson Lab研发),以及后续的一系列N*G系列小鼠(比如NRG、NDG、NKG)和它们的衍生模型(比如......阅读全文

小鼠精原细胞的分离和纯化

【摘要】 目的 探讨小鼠精原细胞的分离纯化。 方法 用组合酶消化法制备7~8d小鼠的生殖细胞悬液;用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞。 结果 所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%;平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞;精原细胞主要分布

小鼠精原细胞的分离和纯化

【摘要】 目的 探讨小鼠精原细胞的分离纯化。 方法 用组合酶消化法制备7~8d小鼠的生殖细胞悬液;用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞。 结果 所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%;平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞;精原细胞主要分布

小鼠角质细胞的分离和培养

实验步骤1) 将 1~2 天龄新生裸鼠窒息后,置于培养皿中,用 1% 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗净裸鼠, 流水彻底冲洗,然后用 70% 乙醇洗两次。2) 上除小鼠的四肢和尾巴。3) 将小鼠从尾巴至鼻子的皮肤作一简单切口,用大鼠牙齿镊轻轻将整个身体的皮肤剥下,用一把镊子夹住身体,另一把镊子拉开皮肤。4) 将

小鼠角质细胞的分离和培养

实验步骤                                                         1) 将 1~2 天龄新生裸鼠窒息后,置于培养皿中,用 1% 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗净裸鼠, 流水彻底冲洗,然后用 70% 乙醇洗两次。2) 上除小鼠的四肢和尾巴。3)

小鼠角质细胞的分离和培养

实验试剂HBSS: NaCl 8g/LKCl 400mg/LKH2PO4 60mg/L无水Na2PO4 47.86mg/L无水葡萄糖 1000mg/LNaHCO3 350mg/L实验材料妊娠期BALB/c小鼠实验步骤1. 将1~2天龄新生裸鼠窒息后,置于培养皿中,用1%碘聚乙烯吡咯烷酮液洗净裸鼠,流

小鼠角质细胞的分离和培养

实验步骤 1) 将 1~2 天龄新生裸鼠窒息后,置于培养皿中,用 1% 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗净裸鼠, 流水彻底冲洗,然后用 70% 乙醇洗两次。2) 上除小鼠的四肢和尾巴。3) 将小鼠从尾巴至鼻子的皮肤作一简单切口,用大鼠牙齿镊轻轻将整个身体的皮

小鼠精原细胞的分离和纯化

实验概要精原细胞的生理生化特性及其分裂增殖、分化、运动、衰老、死亡等项生命活动的调节机制的深入研究,精子发生机理的进一步阐明以及精原细胞异体、异种移植技术的实际应用,都迫切需要找到一种可行的方法将其分离纯化,以期得到较高产量和纯度的有活力的精原细胞,用于体外培养。资料表明,从成年啮齿类的睾丸分离粗线

小鼠角质细胞的分离和培养

实验概要本实验是根据Hennings等(1980)的方法改进而来的。该方案也适用于原代大鼠角质细胞的分离。主要试剂HBSS: NaCl 8g/L KCl 400mg/L KH2PO4 60mg/L 无水Na2PO4 47.86mg/L 无水葡萄糖 1000mg/L NaHCO3 350mg/L实验

小鼠角质细胞的分离和培养

实验试剂HBSS: NaCl 8g/LKCl 400mg/LKH2PO4 60mg/L无水Na2PO4 47.86mg/L无水葡萄糖 1000mg/LNaHCO3 350mg/L实验材料妊娠期BALB/c小鼠实验步骤将1~2天龄新生裸鼠窒息后,置于培养皿中,用1%碘聚乙烯吡咯烷酮液洗净裸鼠,流水彻底

基因敲除小鼠的原理和方法

1.利用基因同源重组进行基因敲除。基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的。80年代初,胚胎干细胞(ES细胞)分离和体外培养的顺利奠定了基因敲除的技术基础。1985年,首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年,Thompsson首次建立了完整的ES

小鼠中的黄金矿脉-RenMabTM小鼠(一)

抗体药发现的两大矿场 抗体药主要有两个大矿场,一个是依赖于体外展示技术的全合成/半合成/天然抗体文库矿,比较耳熟能详的是剑桥抗体技术公司(药王阿达木单抗)、后来的Dyax和现在的MorphoSys(特诺雅®古塞奇尤单抗注射液)。著名的矿主有2018年诺贝尔化学奖得主温特爵士(噬菌体展示平台)和MIT

小鼠中的黄金矿脉-RenMabTM小鼠(二)

RenMabTM小鼠的免疫系统发育 人源化抗体鼠的主要用途是用在新药研发上的全人源抗体发现,如果RenMabTM鼠的免疫系统发育缺陷,不能正常地产生抗体,或者是不能以正常的方式产生抗体(比如AlivaMab鼠),那就失去了其存在的意义。 RenMabTM鼠目前来看是个六能鼠,能吃、能喝、能拉、能睡、

脊髓损伤小鼠的免疫功能被成功恢复

  美国俄亥俄州立大学维克斯纳医疗中心脑和脊髓修复中心的研究人员开展的一项最新研究显示,脊髓损伤小鼠的免疫功能有可能得到恢复。该结果已经发表在《神经科学》杂志上。   脊髓损伤的人往往免疫功能也受到损伤,这使他们更易被感染。这些人的免疫力遭到抑制的原因不明,但这项新研究发现,一种被称为自主神经反射

小鼠层粘蛋白(LN)酶联免疫分析

小鼠层粘蛋白(LN)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,细胞上清及相关液体样本中层粘蛋白(LN)的含量。实验原理:  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠层粘连蛋白(LN)水平。用纯化的小鼠层粘连蛋白(LN)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包

小鼠多巴胺(DA)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠多巴胺(DA)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中多巴胺(DA)的含量。实验原理:  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠多巴胺(DA)水平。用纯化的小鼠多巴胺(DA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被

小鼠组织因子(TF)酶联免疫分析

小鼠组织因子(TF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中组织因子(TF)的含量。实验原理:    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠组织因子(TF)水平。用纯化的小鼠组织因子(TF)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单

小鼠伤寒(St)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠伤寒(St)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中伤寒(St)的含量。实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠伤寒(St)水平。用纯化的小鼠伤寒(St)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的

小鼠支原体酶联免疫分析(ELISA)

小鼠支原体酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中支原体的含量。实验原理:     本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠支原体水平。用纯化的小鼠支原体抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入支原体

免疫疗法组合能够有效治疗小鼠癌症

  横纹肌肉瘤是一类由骨骼肌癌变导致的肿瘤,是一类高发于儿童群体中的软组织癌症。目前最主流的治疗方法包括手术、放射以及化学疗法。然而,这些疗法具有较高的副作用,对于儿童来说尤其如此。  而最近的一项研究则提出了一种新的疗法,能够利用患者体内的免疫系统进行癌细胞的杀伤。  在过去十年来,免疫疗法逐渐成

小鼠脑啡肽(ENK)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠脑啡肽(ENK)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中脑啡肽(ENK)含量。实验原理:    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠脑啡肽(ENK)水平。用纯化的小鼠脑啡肽(ENK)抗体包被微孔板,制成固相抗

小鼠皮质酮 (CORT)酶联免疫说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围:                                                          96T2μg/L -80μg/L使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中皮质酮 (CORT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标

从小鼠脾脏分离小鼠天然杀伤细胞

实验步骤 基本方案 12.为 检 验 细 胞 纯 度 ,可 加 入 终 浓 度 为 lOug/ml 的 抗 C D 3- F I T C 和 P K 136-PE (抗N K 1. 1 ) 抗体,进 行 流 式 分 析(第四章)。 展

Cell子刊:常用的C57Bl/6小鼠存在免疫缺陷或影响研究结果

  在一项新的研究中,来自美国麻省总医院拉根研究所(Ragon Institute)和加州大学圣地亚哥分校的研究人员在常用的C57Bl/6小鼠品系中发现一种被称作基因重复的突变,这可能影响以这些动物为实验对象的研究结果。这种突变破坏Dock2基因的功能,导致免疫缺陷。相关研究结果于2016年5月19

年轻小鼠骨髓能够提高老年小鼠大脑的活性

  一项新的研究发现,将年轻实验室小鼠的骨髓移植到老鼠身上可以防止老鼠的认知能力下降,保持他们的记忆力和学习能力。  “虽然之前的研究表明,从幼鼠体内引入血液可以逆转老鼠的认知能力下降,但对于这种情况的发生情况尚不清楚,”Cedars-Sinai医学和生物医学科学副教授Helen Goodridge

小鼠免疫球蛋白A(IgA)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠免疫球蛋白A(IgA)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中免疫球蛋白A(IgA)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠免疫球蛋白A(IgA)水平。用纯化的小鼠IgA抗体包被微孔板,制成固相

实验小鼠给药和采血方法

 (一)给药方法1.灌胃给药小鼠专用灌胃针由注射器和喂管组成,喂管长约1nm,喂管尖端焊有一金属小圆球,金属球中空,用途是防止喂管插入时造成损伤。金属球弯成20度角,以适应口腔与食道之间弯曲。将喂管插头紧紧连接在注射器的接口上,吸入定量的药液;左手捉住小鼠,右手拿起准备好的注射器。将喂管针头尖端防放

小鼠凝血因子ⅩⅢ(ⅩⅢ)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠凝血因子ⅩⅢ(ⅩⅢ)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)含量。实验原理:  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)水平。用纯化的小鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)抗体包被

小鼠Ⅵ型胶原(Col Ⅵ)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠Ⅵ型胶原(Col Ⅵ)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中Ⅵ型胶原(Col Ⅵ)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠Ⅵ型胶原(Col Ⅵ)水平。用纯化的小鼠Ⅵ型胶原(Col Ⅵ)抗体包被

小鼠P38酶联免疫分析(ELISA)

小鼠P38酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中P38含量。实验原理:    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠P38水平。用纯化的小鼠P38抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入P38,再

小鼠CD44酶联免疫分析(ELISA)

小鼠CD44酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中CD44含量。实验原理:    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠CD44水平。用纯化的小鼠CD44抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入C