数字化病理系统中放大倍数与分辨率的关系
简介 毫无疑问，在可见的未来，数字化病理学是病理学的希望。如今许多病理实验室开始采用这一技术，应用到包括远程病理学（远程会诊）、定量图像分析和实验室工作流程的数字化。数字切片扫描系统是数字化病理的一个重要组成部分，它使以玻璃病理切片为基础的工作流程转变为数字工作流程。随着越来越多的病理实验室采用数字病理，经常问的一个关键问题是“为什么图像大小与我的显微镜不一样？例如当用传统光学显微镜的20x物镜观察玻璃切片，然后用相同20x物镜扫描的数字图像来观看时，所感知到的图像大小可能不相同。 许多病理医生第一次用数字切片时惊讶地发现，用同一个物镜获得的图像，常规光学显微镜上的与数字显示器相比，比例相差如此之大，这是所有数字病理成像系统中常见的现象。出现这种情况的原因是，全切片图像（WSI）的大小取决于（1）扫描仪使用的物镜放大倍数，（2）数码相机传感器内单个像素的大小和数量，（3）显示器单个像素的大小和数量。图1所示的......阅读全文
数字化病理系统中放大倍数与分辨率的关系
简介 毫无疑问，在可见的未来，数字化病理学是病理学的希望。如今许多病理实验室开始采用这一技术，应用到包括远程病理学（远程会诊）、定量图像分析和实验室工作流程的数字化。数字切片扫描系统是数字化病理的一个重要组成部分，它使以玻璃病理切片为基础的工作流程转变为数字工作流程。随着越来越多的病理实验室采用数字
显微镜目镜物镜放大倍数与长短的关系
(1)目镜越长，放大倍数越小，反之则放大倍数越大。 (2)物镜越长，放大倍数越大，距装片距离越近；反之则放大倍数越小，距装片距离越远。 (3)物镜上端有螺纹，而目镜无。 目镜用来观察前方光学系统所成图像的目视光学器件，是望远镜、显微镜等目视光学仪器的组成部分，主要作用是将由物镜放大所得的实
显微镜使用时,解像力与放大倍数的关系
解像力即清楚区别两邻接点而分开的能力，亦即可见物体的最小直径。若只增加放大倍数，而不增加解像力的话是没有用的，亦即在解像力不良好的情况下，将显微镜数倍增加并没有用，因为所得影像可能不清楚或模煳
放大倍数与解析力在显微镜中的关系？怎样看待？
一台显微镜的效能包括了它的放大倍数和解像力（解析力）。 放大率是显微镜的放大倍。它随着镜头的数量与质素而定。如玩具显微镜镜头透像的质素不佳，所以不能把物件放得很大。只有一，两片透镜组成的显微镜也不能把放大的工作做得好。 一般复式显微镜可以借着转换接目镜及接物镜而得到不同的放大倍。但
TEM中分辨率和放大倍数有什么联系
分辨率，应该是指所拍摄的电镜照片能够达到的最高的像素。 高倍的TEM都能出高像素的照片，这个应该没有问题。caobin216(站内联系TA)我是这么理解的，扫描电镜里面分辨率表示为：1.2nm（30kv）/1.5nm（15kv）/2.0nm（1kv） 高分辨的就是能看到更加细微的结构如上诉的1.2纳
SEM放大倍数
放大倍数扫描电镜的放大倍数可表示为M =Ac/As式中，Ac—荧光屏上图像的边长；As—电子束在样品上的扫描振幅。一般地，Ac 是固定的(通常为100 mm)，则可通过改变As 来改变放大倍数。目前，大多数商品扫描电镜放大倍数为20～20,000倍，介于光学显微镜和透射电镜之间，即扫描电镜弥补了光学
影响TEM的三要素：分辨率，放大倍数，衬度
1 分辨率 大孔径角的磁透镜，100KV时，分辨率可达0.005nm。实际TEM只能达到0.1－0.2nm，这是由于透镜的固有像差造成的。提高加速电压可以提高分辨率。已有300KV以上的商品高压（或超高压）电镜，高压不仅提高了分辨率，而且允许样品有较大的厚度，推迟了样品受电子束损伤的时间，因而对高分
放大倍数不同影响
二、放大倍数1、金相显微镜物镜的放大倍数在1.25倍以上，100倍以下，目镜的放大倍数在10X到20X之间，因此，金相显微镜的总放大倍数在12.5倍到2000倍之间。2、体视显微镜的倍数差异挺大，如果是普通检验用的体视显微镜，倍数一般在0.5倍到100倍之间，如果是研究级的显微镜，在提高光学质量的同
放大镜的放大倍数与镜片的直径大小有关吗
放大镜的放大倍数与镜片的凸出弧度有关，凸出弧度越大，放大倍数越大。
放大镜越大,放大倍数越大吗
不是的，这会使视野变小放大镜放的越近焦距越小，放大倍数也就越大，比如你拿同一放大镜看一行字，离得远看到的字就多，离得近了看到的字大但数量少了，这是视野小了。
显微物镜的数值孔径和放大倍数之间有什么关系
这两个参数有联系 但对不同结构的物镜 二者定量的关系并不一样 一般来说 放大倍数较大的物镜相应地数值孔径也会较大 对常见的物镜两个值的对应关系你可以参看显微镜的相关书籍 或者去Zeiss或Nikon的网站上看相关介绍……xhan(站内联系TA)数值孔径也许跟焦距有关，大的话焦距短。csdww928(
放大倍数是什么东西
放大倍数：是指物体通过放大镜的成像大小与物体实际大小的比值。例如放大倍数5：物体实际大小是1厘米，通过放大镜放大之后是5厘米。
显微镜放大倍数的含义
显微镜放大倍数是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积，如物镜为10×，目镜为10×，其放大倍数就为10×10=100。显微镜目镜长度与放大倍数呈负相关，物镜长度与放大倍数呈正相关。即目镜长度越长，放大倍数越低；物镜长度越长，放大倍数越高。电子显微镜是根据电子光学原理，用电子束和电子透镜代替光束和光学
光学显微镜的放大倍数
网上看到很多人标注光学显微镜2000倍，2500倍甚至更多，不敢说他们不懂而只是说我们作为接触显微镜不多的人不是很懂。那显微镜到底多少倍呢。比如光学显微镜物镜配到100倍的油镜，物镜上面会标准清楚NA1.25,那么他的有效放大倍数就已经局限在一个有效的范围500NA
光学显微镜的既定放大倍数如何实现特定的倍数
数码显微镜为了要电子束在样品表面上扫描，必须在显微镜区以外的无场空间中，使用附加的扫描线圈，在线圈中通以电流从而使原来沿直线行进的电子轨迹发生偏转.显微镜如果把光轴方向称为Z轴，则数码显微镜状扫描就是指电子束既有X方向的扫描(行扫)，又有y方向的扫描(祯扫).根据Lorentz力的原理可知，横
微生物学的油镜总放大率与分辨率的关系
微生物学研究用的显微镜的物镜通常油低倍物镜（10×），高倍物镜（40×），和油镜（100×）三种。也有“OI”（oil immersion）字样表示，它是三者中放大倍数最大的。根据使用不同放大倍数的目镜，可使被检物体放大1000－1600倍。使用时，油镜与其他物镜的不同是载玻片与物镜之间不是隔一层空
关于实体放大镜的成像原理和放大倍数介绍
一、实体放大镜的成像原理： 表面为曲面的玻璃或其他透明材料制成的光学透镜可以使物体放大成像。放大镜用来观察物体细节的简单目视光学器件，是焦距比眼的明视距离小得多的会聚透镜。物体在人眼视网膜上所成像的大小正比于物对眼所张的角。 二、实体放大镜的放大倍数： 1、放大镜图册 放大镜是一个凸透镜
数码显微镜的实际放大倍数
数码显微镜的放大倍率是多少，这个问题可能很多用户都没有弄清楚，很多朋友都想知道放大倍数到底是多少呢？下面我来给大家一个简单说明，希望能对大家有帮助。 我们用一个公式来表达：物镜的放大倍数*(电脑屏幕的对角线/ccd或者cmos的靶面尺寸)=系统的放大倍数。其中物镜的放大倍数：根据您使用的是哪一个放大
怎么计算显微镜的放大倍数
放大率（magnification M）放大率（M）=物镜放大率(M1)× 目镜放大率(M2 )物镜放大率：M1= D / F1有限远光路：D：镜筒长度，物镜后焦面至目镜前焦面的距离(160mm）。 F1：物镜焦距。无限远光路： D： 镜筒透镜的焦距目镜放大率： M2 = 250/ F2250mm：
光学显微镜放大倍数的计算
一般是说显微镜的放大倍数和最小分辨率即有效放大倍数的关系。 显微镜的放大倍数是指目镜的放大倍数乘以物镜的放大倍数， 理论上这个放大倍数是可以任意的，只要把物镜和目镜的放大倍数做的足够大。 但实际上，受到光源波长的限制，根据瑞利判据，分辨率不能小于观察波长的1/2， 可见光波长约400-700nm，即
如何计算显微镜的放大倍数？
显微镜总放大倍数有两种概念，一种 是光学放大倍数，一种是数码放大倍数（只有连接成像设备时才会涉及到数码放 大倍数）。1.光学放大倍数。是指我们从显微镜目镜中观测到物体被放大后的倍数。光学放 大倍数的计算方式比较简单，即物镜倍数*目镜倍数。例如：体视显微镜的放大 倍数计算，连续变倍体视显微镜的物镜通常
光学显微镜放大倍数的估算
光学显微镜可分为体视显微镜、正置显微镜和倒置显微镜，它们广泛应用于生物学、材料学、矿产、食品安全等各个领域。受限于光学显微镜使用的光源和填充介质，光学显微镜的极限分辨率最低可达到200 nm。小于200 nm的观察对象，需要使用激光共聚焦显微镜、超分辨荧光显微镜、扫描电子显微镜、原子力显微镜等才能观
怎么知道显微镜的放大倍数
显微镜的放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数。显微镜的放大是指的显微镜观察物体的长度或者宽度的放大，这里结合具体例子说明，如目镜的放大倍数是10倍，物镜的放大倍数是40倍，该显微镜的放大倍数为10×40═400倍，要是以面积计算，则放大了40,000倍。
显微镜油镜的放大倍数
Question 1 What-油镜？ 油镜光学显微镜的基本结构 油镜是物镜中的一种，多数物镜的放大倍数包括：4x（扫描）、10x（低倍）、40x（高倍）和100x（油镜）。物体的放大倍数为目镜的放大倍数乘以物镜的放大倍数，如物体放置在100x的油镜下，用10x目镜观察，镜下的放大倍数为1
显微镜放大倍数怎样计算
最大倍数=物镜的最大倍数*最大目镜的倍数。最小倍数=物镜的最小倍数*最小目镜的倍数。显微镜放大的倍数=物镜的倍数*目镜的倍数。显微镜主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。显微镜分光学显微镜和电子显微镜：光学显微镜是在1590年由荷兰的詹森父子所首创。现代的光学显微镜可把物体放大1600倍，
显微镜放大倍数怎么算
放大的倍数=物镜的倍数*目镜的倍数,最大倍数=物镜的最大倍数*目镜的倍数最小倍数=物镜的最小倍数*目镜的倍数观看时物镜的选择是从小到大的400倍就可以观察细胞了,1000倍就更加放大一点。
显微镜放大倍数怎么算
放大的倍数=物镜的倍数*目镜的倍数,最大倍数=物镜的最大倍数*目镜的倍数最小倍数=物镜的最小倍数*目镜的倍数观看时物镜的选择是从小到大的400倍就可以观察细胞了,1000倍就更加放大一点。
显微镜放大倍数怎么算
放大的倍数=物镜的倍数*目镜的倍数,最大倍数=物镜的最大倍数*目镜的倍数最小倍数=物镜的最小倍数*目镜的倍数观看时物镜的选择是从小到大的400倍就可以观察细胞了,1000倍就更加放大一点。
扫描电镜怎么计算放大倍数
在你观察试样时操作屏上会有放大倍数显示，也就是当前参数。
什么是数字化病理切片扫描系统
就是将玻璃切片扫描成数字切片，便于存储和传阅；就像我们把普通冲印好的相片扫描成数码照片一样，这样就可以到电脑上进行阅片看诊，不必再用显微镜单一观察了。转化成数字切片后，可以做成PPT供教学、科研等等，数字化病理切片可以进一步做远程会诊使用，不需要再像以前将切片寄给专家，直接上传到网络平台，专家就可以