不考虑可用性的设计就是糟糕的设计
人因和可用性工程应该在医疗器械开发早期纳入医疗器械的设计过程。制造商应当确保医疗设备能够被医疗工作者和患者安全、有效地使用。但在开发新产品时,有时会丢失这个关注点，或者没有足够重视。Loring Human Factors Inc.的创始人和负责人Beth Loring将在即将举行的波士顿生物医药会议(BIOMEDevice Boston conference)上发表演讲，讨论为什么应该在设计过程的早期将人因和可用性工程(HF/UE)结合起来。与此同时,她还将介绍成功的可用性工程流程是什么样子的,为什么监管部门要审查,并讨论FDA的审查员希望在流程结束时看到什么。 Loring在接受MD+DI的采访时说:"可用性工程流程的全部意义在于保护医护人员和患者不会因为不良的设备设计而受伤或死亡。"她说，她所看到企业犯的最大错误是在开发过程中没有遵循可用性工程HF/UE流程，而在最后因为注册审批的......阅读全文
实验室通风系统规划设计考虑要素及组成介绍
在做实验时，实验室里可能会有一些难闻的、有腐蚀性的、有毒的或易爆的气体。这些有毒有害气体如不及时排除室外，就会造成实验室空气污染，进而影响实验人员的健康与安全，所以实验室通风系统规划设计很重要。一、实验室通风系统规划设计考虑要素1、安全安全要素能够保证实验室内操作人员安全，以及保证实验室周边环境安全
设计生物反应器应该考虑哪些方面
生物反应器是利用生物催化剂进行生化反应的设备。可以从多个角度对其进行分类：按使用的催化剂：酶反应器和细胞反应器。按操作方式：间歇操作、连续操作和半间歇或半连续操作。按反应器的结构特征：按釜式、管式、塔式及膜式等反应器。按反应器所需能量的输入方式：机械搅拌、气升式及液体循环等生化反应器。按生物催化剂在
在仪器设计过程中误差的分配设计
摘要：使用者利用仪器进行分析工作的目的就是要得到稳定可靠的数据，也就是说分析测试的数据误差要小。而数据是否可靠，误差是否符合要求，又取决于仪器的性能技术指标。所以，设计者应该紧紧围绕“误差”二字，对仪器的性能技术指标进行设计。目前，这个问题还没有引起高度重视。 使用者利用仪器进行分析工作的目的就
音频设计屏幕发声方案设计
前言随着手机全面屏的普及，原有的16：9的屏幕逐步被18：9替代，各厂商争相扩大手机的屏占比，部分手机已然将屏占比达到了90％以上，但是传统器件的摆放日渐困难，尤其是传统受话器的位置，逐步被隐藏甚至取消；目前传统的听筒还是以动圈式Receiver为主，屏幕听筒位置开孔的问题一直未能解决，所以
引物设计重点因素及设计技巧
想把引物合成的比较好，除了前引物和后引物的Tm不能相差太大，我们还要重点考虑以下因素：一、GC含量引物的GC含量一般为40-60%，以45-55%为宜，过高或过低都不利于引发反应。有一些模板本身的GC含量偏低或偏高，导致引物的GC含量不能在上述范围内，这时应尽量使上下游引物的GC 含量以及Tm
PCB设计中高速背板设计过程
在“几大高速PCB设计中的隐形杀手”中提到了“高速背板与高速背板连接器”，那么高速背板是如何设计出来的，从头到尾会有哪些设计步骤，每个环节有哪些要点呢？本期案例分享做下概要的梳理。高速背板设计流程完整的高速背板设计流程，除了遵循IPD（产品集成开发）流程外，有一定的特殊性，区别于普通的硬件PCB模块
引物设计重点因素及设计技巧
想把引物合成的比较好，除了前引物和后引物的Tm不能相差太大，我们还要重点考虑以下因素： 一、GC含量 引物的GC含量一般为40-60%，以45-55%为宜，过高或过低都不利于引发反应。有一些模板本身的GC含量偏低或偏高，导致引物的GC含量不能在上述范围内，这时应尽量使上下游引物的GC
引物设计重点因素及设计技巧
想把引物合成的比较好，除了前引物和后引物的Tm不能相差太大，我们还要重点考虑以下因素： 一、GC含量 引物的GC含量一般为40-60%，以45-55%为宜，过高或过低都不利于引发反应。有一些模板本身的GC含量偏低或偏高，导致引物的GC含量不能在上述范围内，这时应尽量使上下游引物的GC
引物的设计原则
引物设计原则1、长度：15—30bp，其有效长度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38，否则PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最佳作用温度(74度)，从而降低产物的特异性。2、G十C含量：应在40%一60%之间，PCR扩增中的复性温度一般是较低Tm值引物的Tm值减去5—10度。引物长度小
监控的设计实现
简介 监测站的设计与实现是整个无线远程监控系统研制开发的重点，监测站对信息数据处理的能力和精度将影响整个系统的最终性能。在整个开发过程中，监测站的设计是工作量最大、所需时间最长的一部分。监测站处于工作现场，只完成数据的采集、处理和控制，任务相对单一、固定，无须用詙大的台式机来完成；考虑到节能和
siRNA－的设计方法
关于设计siRNA以及siRNA设计对siRNA功能的影响，至今还没有可靠的规律。虽然我们可以通过对mRNA实验分析准确的找到一段基因的全部siRNA最佳作用位置，但这个过程十分耗时且昂贵，不推荐常规实验使用。一种做法是每个目标序列设计3－4对siRNAs，实验选择较有效的siRNA。 目前
吹膜机的设计特点
吹膜机主要由挤出机、机头、模头、冷却装置、稳泡架、人字板、牵引辊、卷取装置等组成。挤出机挤出机主要由螺杆、机筒、加料斗、减速机及驱动电机组成；通过皮带传动减速机，减速机带动螺杆在机筒中作旋转运动；螺杆采用特殊结构，即在螺杆某一段配备以特殊的混炼装置，工作时依靠周围塑料托起定心，螺杆轴的向力由装在减速
siRNA的设计方法
关于设计siRNA以及siRNA设计对siRNA功能的影响，至今还没有可靠的规律。虽然我们可以通过对mRNA实验分析准确的找到一段基因的全部siRNA最佳作用位置，但这个过程十分耗时且昂贵，不推荐常规实验使用。一种做法是每个目标序列设计3-4对siRNAs，实验选择较有效的 siRNA。方法一、
siRNA的设计方法
关于设计siRNA以及siRNA设计对siRNA功能的影响，至今还没有可靠的规律。虽然我们可以通过对mRNA实验分析准确的找到一段基因的全部siRNA最佳作用位置，但这个过程十分耗时且昂贵，不推荐常规实验使用。一种做法是每个目标序列设计3-4对siRNAs，实验选择较有效的siRNA。方法一、根据T
光源的设计要求
①面光源的面积应足够大，要能覆盖住被测镜头的最大视场，而且其相关色温是2856. 6±200K。②光源面上各位置处的辐射亮度不均匀度应在其最大辐射亮度的5%以下，测量时亮度随时间的变动必须在±2%以内。③为便于整个测量系统的调整，面光源亮度可调。为获得测量所需的高稳定度、高均匀度面光源，在比较了漫射
引物设计的原则
首先引物要跟模板紧密结合，其次引物与引物之间不能有稳定的二聚体或发夹结构存在，再次引物不能在别的非目的位点引起DNA聚合反应（即错配）。围绕这几条基本原则，设计引物需要考虑诸多因素，如引物长度（primer length）、产物长度（product length）、序列Tm值（melting tem
引物的设计原则
引物设计原则1、长度：15—30bp，其有效长度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38，否则PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最佳作用温度(74度)，从而降低产物的特异性。2、G十C含量：应在40%一60%之间，PCR扩增中的复性温度一般是较低Tm值引物的Tm值减去5—10度。引物长度小
光端机的固本设计
产品应用 数字视频光端机采用国际最先进的数字视频及千兆光纤高速传输技术，将多路视频及多路音频、数据、以太网、电话等信号在单芯或双芯光纤上无失真、高质量传输。该系列产品性价比较高，是远程视频监控光传输产品的首选。 视频发送机将音频、视频以及数据等通过光纤传送至远端视频接收机，视频接收机将这些数
食品感官试验设计的重要意义及设计原则
食品感官试验设计是指进行食品感官评定之前，制定的关于试验目标、方法、参数选择、技术要求、结果统计与结果解释的全部试验方法与步骤。对于任何一个感官评定试验，试验设计都至关重要。 01 食品感官试验设计的重要意义 首先，食品感官试验设计是为了最佳地完成感官评定试验任务而制
“零排放”就是不排放？NO！
近年来，随着国内环保高压态势持续，化工行业“零排放”的概念成为热词，诸多循环利用项目进行宣传时喜欢在文案里加上一句“实现了‘零排放’”。但是，对于化工行业来说，甚至整个工业，“零排放”这一描述真的科学吗？图片来源于网络 公众认为： 说“零排放”，就得不排放 随着公众环保意识逐渐提高，对于企业
普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别
一、方法不同1、普通pcr引物设计：引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。2、荧光定量pcr引物设计：通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，标记跟踪PCR产物进行实时监测反应，利用与之相适应的软件对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度二、原理不同1、普通pcr引物设计：为了找到一对合适的核
霍金新著《大设计》出版：谁设计了宇宙
不知不觉中，《时间简史》出版距今已近20年，《果壳中的宇宙》也已经面世10年了，霍金的粉丝们这些年一次次温习着这些作品。在人们沮丧地以为这位非同寻常的物理学家不会再给我们带来新著时，他却再次用生命创造了奇迹，打造出了一本行文简洁、观点惊人、图文并茂的宇宙探索指南——《大设计》。
PCB设计基础知识：PCB设计流程详解
PCB是英文Printed Circuit Board（印制线路板或印刷电路板）的简称。通常把在绝缘材料上按预定设计制成印制线路、印制组件或者两者组合而成的导电图形称为印制电路。PCB于1936年诞生,美国于1943年将该技术大量使用于军用收音机内；自20世纪50年代中期起，PCB技术开始被
引物设计和探针设计有什么区别
引物设计和探针设计（即荧光探针）有3点不同，相关介绍具体如下：一、两者的用途不同：1、引物设计的用途：用于PCR扩增技术。2、探针设计的用途：用于标记待定的核苷酸片断，用与特异性地、定量地检测核酸的量。二、两者的实质不同：1、引物设计的实质：一小段单链DNA或RNA，在核酸合成反应时，作为每个多核苷
糖度计的设计原理
光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下（同一温度、压力）成正比例，故测定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的浓度（含糖量的多少）。常用仪器是手持式折光仪，也称糖镜、手持式糖度计，通过测定果蔬可溶性固形
电源老化的设计原理
概述 老化房是一专业设备，在容量及规格的设计必须满足当前各类产品的需求下，也必须保证自身工作的稳定性，因此它必须是高质量、安全可靠的，同时面临未来市场快速增长的发展需求，它应是灵活的、开放的、具备一定的可扩展性。在设计时遵循以下设计规则： 原则1 实用性、稳定性和先进性： 采用先进成熟的
净化车间的设计要求
一、满足生产工艺对建筑设计的要求，实现高性能的制造空间与设施在对工业净化车间进行总图设计、平面布置、剖面设计时，必须充分考虑场地的合理利用和满足工艺生产的要求。在对净化车间工程的建筑进行设计时，必须处理好洁净区域与其相关的辅助区的关系。二、实现能够经济运行的设施，节约能源、易于维护、降低造价在对净化
叶绿素仪的设计原理
叶绿素仪是测定叶绿素含量的专用仪器，TYS系列叶绿素仪通过测量叶片在两种波长范围内的透光系数来确定叶片当前叶绿素的相对数量，该仪器外观小巧，可以直接放在口袋，带到田间，因此也叫做便携式叶绿素仪。叶绿素广泛存在于果蔬等绿色植物组织中，并在植物细胞中与蛋白质结合成叶绿体，叶绿素体是作物光合作 用的主要场
冷挤压的工序设计
冷挤压件图 冷挤压件图根据零件图制订，以1：1比例绘制。其内容包括： l）确定冷挤压压和进一步加工的工艺基准。 2）对于不经机械加工的部位，不加余量，应按零件图的技术要求直接给出公差，而对于需进行机械加工的部位，应按冷挤压可以达到的尺寸精度给出公差。 3）确定挤压压完成后多余材料的排除方
PCR的引物怎样设计
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构。如这个区域单链能形成二级结构，就要避开它。如这一段不能形成二级结构，那就可以在