如何选择合适的液相色谱分离模式？
自 1903 年，俄国植物学家米哈伊尔•茨维特发明色谱算起，色谱已走过 100 余年历程。从最早正相色谱法，发展至今，诸多液相色谱分离模式：反相分离模式、亲水分离模式、离子分离模式、体积排阻分离模式和亲合分离模式等。因其具备多功能性和精确性，作为定性和定量的工具，液相色谱分析方法广泛应用于各行各业，如药物质量控制、食品营养物质和添加剂检测、环境挥发性有机物检测、法医毒物司法鉴定、临床质谱代谢物监控与高性能材料配方测定等。了解和理解液相色谱分离模式，有助于液相色谱分析相关工作的开展和深入。 图1.色谱鼻祖米哈伊尔•茨维特，俄国植物学家 液相色谱分离机理，本质上是分析物在流动相与固定相之间作用力差异。对于样品分析，需要综合组分性质与分离目的，选择合适的分离模式，便于获取最佳分析结果。对于分离模式，简介如下：1.正相分离模式（Normal Phase）茨维特发明色谱的植物色素分离实验，即采用正相分离模式。机理：......阅读全文
如何选择合适的示波器？（一）
示波器自从问世以来，它一直是最重要、最常用的电子测试仪器之一。由于电子技术的发展，示波器的能力在不断提升，其性能与价格也五花八门，市场参差不齐。示波器看似简单，但如何选择，也存在许多问题。本文根据多年的经验，从几个方面告知您在选择示波器时应注意的问题： 一、了解您需要测试的信号您要知道用示波器观察什
喷嘴如何选择合适的材质？
前两天有个客户咨询关于脱硫塔内除湿的喷嘴，并提供了3种材料-PP、2205双向不锈钢和碳化硅让公司给些建议并分别报价。那对于喷嘴的材质，到底如何选择合适呢？ 喷嘴在不同的行业中都有应用，环保、涂装处理、线路板、石油化工、冶金、电子、食品等，不同行业的使用环境不同，需要用的喷嘴材料是不同
如何选择合适的GST抗体？
GST标签系统具有蛋白表达产率高、表达产物纯化方便，以及利于GST抗体制备等特点和优势。GST融合蛋白在水溶液中可溶，可从细菌裂解液中提取，在不变性的条件下通过亲和层析得到，也可以直接被位点特异性蛋白酶裂解去除。正是由于以上的优点，商品化的GST融合蛋白表达体系以及GST标签抗体系统至今仍被广泛
如何选择合适的粒度仪？
用户选择粒度仪主要依据有以下几点：1，所测的粉体的粒度范围：1μm；2，用于常规检验的检测量数量很大，应选择快速、可靠、操作方便、并对生产过程有一定指导意义的粒度仪，当然还应了解用户的粉体在国内外销售的主要客户的要求，或说历史上遗留的约定方法；3，如果检测量不大，粒度>5 μm，可选用设备便宜的方法
如何选择合适的二抗？
二抗的选择原则：针对一抗来源的二抗（比如一抗是小鼠来源的，二抗就要是抗小鼠的）针对一抗Ig亚型的（比如一抗是IgM，二抗就要是抗IgM的抗体）为了增加特异性、降低背景：可以选择Fab段的抗体（去除Fc段的）、经过标本来源种属血清吸附的的二抗查看二抗的说明书，选择经过验证可以用于相应实验方法的二抗Ab
如何选择一款合适的液相色谱仪？
选择一台好的液相色谱仪对企业、实验室的生产工作有很大的帮助，那么选择一台好的液相色谱仪该注意哪些因素呢？首先是看指标，而液相色谱仪的指标很多，有泵的、检测器的、色谱柱等等；然后就是国家标准，仪器的主要指标有噪音，漂移，zui小检测浓度，定性定量重复性等，笔者将从这两个方面一一为读者朋友们分析
色谱实验中，如何选择一款合适的内标？
方法中使用内标，可以有效的提高方法的精密度和准确度，可以很好的校准由基质干扰造成的信号抑制或放大(suppression or enhancement)。 另外，由于标样和样品中的内标含量是一定的，可以用来校准进样带来的偏差，同时通过计算与目标物保留时间的比值，也可以用来定性。 选择合适的内
液相色谱柱分离机理
液相色谱柱分离机理
液相色谱有几种分离类型
1、吸附色谱法吸附色谱法的固定相为吸附剂，色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的，不进入固定相的内部。与气相色谱不同，流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。在吸附剂表面，样品分子与流动相分子进行吸附竞争，因此流动相的选择对分离效果有很大的影响，一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。在聚合物的
液相色谱有几种分离类型
1、吸附色谱法吸附色谱法的固定相为吸附剂，色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的，不进入固定相的内部。与气相色谱不同，流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。在吸附剂表面，样品分子与流动相分子进行吸附竞争，因此流动相的选择对分离效果有很大的影响，一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。在聚合物的
液相色谱有几种分离类型
1、吸附色谱法吸附色谱法的固定相为吸附剂，色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的，不进入固定相的内部。与气相色谱不同，流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。在吸附剂表面，样品分子与流动相分子进行吸附竞争，因此流动相的选择对分离效果有很大的影响，一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。在聚合物的
流动相极性对液相色谱分离的影响
这个是根据药典上面的注释来的，具体影响只能说是，对填料的吸附能力有所控制，有很多样品在正向的时候分离效果好，有的则是相反的，这个是不一定的，具体的影响很小，只是针对于有没有利于分离的效果
液相色谱柱分离效果的好坏
液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了我们色谱柱的稳定性，适合pH值1.5～10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有最优的分离效率。 液相色谱柱采用高纯硅胶为基质,键合
液相色谱的类型及分离原理
1 液固吸附色谱固定相为硅胶，氧化铝，极性组份滞留作用大。出峰顺序：饱和烃，烯，芳烃，醚，醛酮，酸。2 液液分配色谱1）正相色谱：用弱极性溶剂作流动相（己烷），分析极性物质。常用氨基或氰基键合固定相。2）反相色谱：用极性溶剂作流动相（水，甲醇），分析弱极性物质。常用十八烷基键合固定相。3 离
液相色谱柱分离效果的好坏
液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了我们色谱柱的稳定性，适合pH值1.5～10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有zui优的分离效率。 液相色谱柱采用高纯硅胶为基质
常见高效液相色谱的分离类型
常见高效液相色谱法按其分离原理可以分为液-固吸附色谱法、正相液-液分配色谱法、反相液-液分配色谱法、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。以下对这几种高效液相色谱法进行简介： 1.高效液相色谱法：在液固吸附色谱法中，流动相为液体，并使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根
如何使用液相色谱
1．电源准备打开稳压器电源开关，须待电压指示至220V后，才能开启其他有关设备。2．LC-600高效液相色谱仪的准备试剂：三氟乙酸乙腈超纯水（Millipore超纯水）冰乙酸溶液配置：贮液瓶与流动相的准备A液0.1%三氟乙酸（三氟乙酸1ml，超纯水999ml）室温保存B液60%乙腈（乙腈600ml，
液相色谱柱流动相的流速的选择
因柱效是柱中流动相线性流速的函数，使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱，流速一般选择1mL/min，对于内径为4.0mm柱，流速0.8mL/min为佳。当选用最佳流速时，分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方
超高效液相色谱提高色谱分离能力
通过超高效液相色谱(ACQUITY UPLC)提高色谱分离能力并减少溶剂用量 在当今的经济形势下，需要以较少的资源实现更多成果，而“快速”是分析化学领域内经常听到的一个主题。液相色谱法已成为药物分析、环境监测、食品检验和水质监测等领域内众多定量及定性分析的主要工具。通过ACQUITY UP
液固吸附色谱仪的分离模式及应用
液固吸附色谱仪是基于被测组分在固定相表面具有吸附作用，且各组分的吸附能力不同，使组分在固定相中产生保留而实现分离。一、固定相：固定相通常是活性硅胶、氧化铝、活性炭、聚乙烯和聚酰胺等固体吸附剂，其中活性硅胶最常用。活性硅胶是一种多孔性物质，具有三维结构，表面具有硅羟基。作吸附剂的硅胶需经加热处理，除掉
液固吸附色谱仪的分离模式及应用
液固吸附色谱仪是基于被测组分在固定相表面具有吸附作用，且各组分的吸附能力不同，使组分在固定相中产生保留而实现分离。一、固定相：固定相通常是活性硅胶、氧化铝、活性炭、聚乙烯和聚酰胺等固体吸附剂，其中活性硅胶最常用。 活性硅胶是一种多孔性物质，具有三维结构，表面具有硅羟基。作吸附剂的硅胶需经加热处理，除
如何提高气相色谱的分离度
提高分离度的方法有：1、适当的增加柱长可以提高分离度。2、减少样品的进样量（固体样品加大溶剂量降低浓度）。3、提高进样水平防止造成两次进样。4、降低载气的压力和流速。5、降低色谱柱的温度使其分离更好。6、提高汽化室的温度。7、减少气路系统的死体积，比如色谱柱连接要插到位，不分流进样应选择不分流结构的
如何提高气相色谱的分离度
提高分离度的方法有：1、适当的增加柱长可以提高分离度。2、减少样品的进样量（固体样品加大溶剂量降低浓度）。3、提高进样水平防止造成两次进样。4、降低载气的压力和流速。5、降低色谱柱的温度使其分离更好。6、提高汽化室的温度。7、减少气路系统的死体积，比如色谱柱连接要插到位，不分流进样应选择不分流结构的
如何提高气相色谱的分离度
提高分离度的方法有：1、适当的增加柱长可以提高分离度。2、减少样品的进样量（固体样品加大溶剂量降低浓度）。3、提高进样水平防止造成两次进样。4、降低载气的压力和流速。5、降低色谱柱的温度使其分离更好。6、提高汽化室的温度。7、减少气路系统的死体积，比如色谱柱连接要插到位，不分流进样应选择不分流结构的
如何提高气相色谱的分离度
提高分离度的方法有：1、适当的增加柱长可以提高分离度。2、减少样品的进样量（固体样品加大溶剂量降低浓度）。3、提高进样水平防止造成两次进样。4、降低载气的压力和流速。5、降低色谱柱的温度使其分离更好。6、提高汽化室的温度。7、减少气路系统的死体积，比如色谱柱连接要插到位，不分流进样应选择不分流结构的
反相液相色谱柱是一种怎样的色谱模式，如何使用和维护
反相液相色谱柱是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高，在液相色谱中这是应用面较广的一种分离模式，在生物大分子的反相液相色谱条件下，流动相多采用酸性的、低离子强度的水溶液，并加一定比例的能与水互溶
反相液相色谱柱是一种怎样的色谱模式，如何使用和维护
反相液相色谱柱是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高，在液相色谱中这是应用面较广的一种分离模式，在生物大分子的反相液相色谱条件下，流动相多采用酸性的、低离子强度的水溶液，并加一定比例的能与水
反相液相色谱柱是一种怎样的色谱模式，如何使用和维护
反相液相色谱柱是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高，在液相色谱中这是应用面较广的一种分离模式，在生物大分子的反相液相色谱条件下，流动相多采用酸性的、低离子强度的水溶液，并加一定比例的能与水互溶
液相色谱柱保护柱选择
在高效液相分析检测样品的过程中，色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中，由于样
选择液相色谱柱简单思路
1. 确定分离目的 确定你的应用是否要求高分离度、短分析时间、高灵敏度、长柱寿命，低的操作成本等等。2. 评估分析物的化学性质 评估分析物的化学性质，诸如化学结构、溶解性、稳定性等等。3. 选择合适的色谱柱 了解色谱填料的物理和化学性质。A填料基质硅胶基质：纯度高成本低