肝癌用166Ho标记微球的放射性栓塞治疗
166Ho的生产成本较低，并且在治疗前可以进行SPECT显像。此外，由于钬Ho是高度顺磁性的，可以用核磁共振成像来显示，因此166Ho的微球被认为可替代90Y的玻璃或树脂微球。 166Ho常通过165Ho（n，γ）166Ho途径与聚乳酸微球联合用于肝转移患者的动脉内放射性栓塞。为了达到这个目的，natHo被整合到微球中，并被中子激活。在大鼠实验中，动脉内注射的166Ho微球在大鼠肿瘤中的累积量大约是正常肝组织的6倍。同时，研究者们对活体猪的166mHo测量评估了实际放射性分布，证明了166Ho-MS的毒性谱较低，在正确条件下使用，将没有临床相关副作用。 大鼠肝动脉注射166Ho聚乳酸微球后1天的全身闪烁图像。 166Ho-MS注射猪的核扫描图像：（a）显示肝脏中166Ho-MS微球的高选择性沉积；（b）显示胃壁中存在大量166Ho（17.4%）；（c）显示过量放射性（注射剂量的52.5%）存在于胃里......阅读全文
全球唯一！精确释放射线，实现高效靶向杀灭癌细胞
罹患原发性肝癌的蔡先生到武汉协和医院复查，结果显示其病情已有明显改善。半年前，他在这家医院接受了“钇[90Y]微球”介入手术。 研发人员在远大医药光谷研发中心进行药物研发。蔡先生在介入手术中使用的药品，是武汉远大医药研发的一种“核药”——抗肿瘤药物易肝泰钇[90Y]微球注射液，这是全球目前唯一一款
肝癌治疗
2020年以来，肝细胞癌（HCC）治疗领域也迎来了重大进展。其中，有两款PD-1/PD-L1抑制剂获批治疗肝细胞癌；一款为恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗，该药被批准用于接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；另一款为罗氏的抑制剂阿替利珠单抗，该药获批联合VEGF抑
用寡聚（dT）作引物合成放射性标记的扣除cDNA探针
实验方法原理 本方案描述通过与 mRNA 驱动方杂交，继之以羟基磷灰石层析纯化单链放射性标记的 cDNA，制备扣除 cDNA 探针。实验材料 反转录酶反转录酶缓冲液驱动方 mRNA模板 mRNA试剂、试剂盒 乙酸铵DTTEDTA乙醇HCl异丁醇NaOH酚氯仿胎盘 RNA 酶抑制剂SDSSDS EDT
用寡聚（dT）作引物合成放射性标记的扣除cDNA探针
本方案描述通过与 mRNA 驱动方杂交，继之以羟基磷灰石层析纯化单链放射性标记的 cDNA，制备扣除 cDNA 探针。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理本方案描述通过与 mRNA 驱动方杂交，继之以羟基磷灰石层析纯化单链放射性标记的 cDNA，制备扣除 cDNA 探针。实验
关于注射用利培酮微球(Ⅱ)的研发背景介绍
1、适应症 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状，可减轻与精神分裂症有关的情感症状。 2、用法用量 该新成果属于2类新药（改良型新药），每两周肌肉注射一次。 3、研发背景 精神分裂症是一种慢性且严重的精神疾患，在全世界影响着超过2000万
关于注射用利培酮微球的适应症
1、成份 活性成份：利培酮 化学名称 ：3-[2-[4-(6-氟-1,2 -苯并异噁唑-3-基）-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮。 分子式：C23H27FN4O2 分子量：410.49 2、辅料 注射用利培酮微球：7525
关于注射用利培酮微球的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）妊娠 利培酮用于妊娠期妇女的安全性尚未得到确定。上市后用于妊娠末3个月的妇女时，观察到新生儿出现可逆的锥体外系症状。尽管在动物实验中，利培酮没有显示出直接的生殖毒性，但是可见一些间接的催乳素和中枢神经系统介导的效应。在任何研究中均未见利培酮具有致畸作用。因此
简述注射用利培酮微球的药理作用
利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT1c，5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌丁苯敏感的δ受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。 与其它治疗精神分裂症的药物一样，利
使用注射用利培酮微球过量的症状介绍
口服利培酮上市前的临床试验中有8例药物急性过量的报道，其剂量估计为20-300mg，且无死亡案例。一般来说，所报道的过量时的正装和体征均为其药理作用的延伸所致，包括嗜睡和镇静、心动过速和低血压、以及锥体外系症状。在一例约240mg的药物过量病例中，伴有低钠血症、低钾血症、QT间期延长和QRS波变
注射用醋酸亮丙瑞林微球的基本介绍
注射用醋酸亮丙瑞林微球是一种合成的促性腺激素释放激素类似物，主要用于治疗多种疾病，包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤、乳腺癌、前列腺癌和中枢性性早熟等。该药物通过抑制垂体分泌促性腺激素，降低卵巢激素水平，从而达到治疗目的。 在使用亮丙瑞林时，需要特别注意以下几点： 禁忌症：对本制剂成分、合成的LH
关于注射用利培酮微球的用法用量介绍
首次使用利培酮的患者，使用本品前推荐用口服利培酮先测试耐受性。 应当使用附带的注射用针头，采用臀部深层肌肉注射的方法每2周注射1次本品。三角肌注射的患者应使用1英寸的针头在左右两臂交替注射。臀肌注射的患者应使用2英寸的针头在左右两侧半臀交替注射。不得静脉给药。 1、成人 推荐剂量为25
注射用微球制剂的发展、现状以及快速制备方法
微球（micr osphere）是一种生物物理靶向载药制剂。对于蛋白质类和多肽类药物，其生物活性高、剂量小，制备成聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球是一种绝佳的选择。普通多肽制剂半衰期短，需要频繁注射给药，患者顺应性很差；应用载药微球技术可减少给药次数，增加患者顺应性，尤其在应用于糖尿病、子
关于注射用利培酮微球的用法用量介绍
应当使用附带的注射用针头，采用臀部深层肌肉注射的方法每2周注射1次本品。应当在左右两侧半臀交替注射。不得静脉给药。请参见使用和操作指南。 成人 推荐剂量为25 mg肌肉注射，每2周1次。某些患者可能需要更高的剂量，例如37.5 mg或50 mg。75 mg的剂量并没有临床意义。不推荐剂量高于每2
关于注射用利培酮微球的毒理研究介绍
遗传毒性：Ames逆向突变试验、小鼠淋巴细胞畸变试验、体外大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠体内微核试验、果蝇性别相关隐性致死试验、人淋巴细胞或中国仓鼠细胞染色体畸变试验均未发现利培酮有潜在致突变性。此外，在本品的体外Ames试验中也未发现致突变性。 生殖毒性：在Wistar大鼠的生殖毒性研究中，
荧光微球分析技术及荧光微球吞噬实验的操作流程
荧光 微球分析技术属于化学材料发展结果，可用于细胞表面抗原的检测、退行性神经病变示踪物、吞噬功能的检测、血流分析、敏感性诊断试剂等，本文介绍了荧光微球分析技术以及荧光微球吞噬实验的操作步骤。荧光微球分析 技术简介荧光微球分析技术是近年来化学材料科学活跃发展 的产物，各种大小(0.2～10μm)可产生
玮沐医疗载药微球临床试验通过伦理审查
医用高分子材料是临床应用最为广泛的生物医用材料，同时也是高度依赖进口的垄断“重灾地”。 高分子材料行业的技术与产品质量直接决定了下游医疗企业的研发进度与产品性能。掌握材料者，即掌握了创新与生产的自主权。 上海玮沐医疗是国内一家基于创新高分子材料的介入医疗器械平台。公司专注于肿瘤、医美、泛血管
3.4－RNA－放射性标记
转录过程中的 RNA 分子内标记，转录后利用 T4 多核苷酸激酶的 RNA5＇端标记和利用 T4RNA 连接酶的 RNA3＇端标记。实验材料[α32P]UTP 或 CTP(800Ci ml10mCi ml)UTP 或 CTPT4 多核苷酸激酶(γ32P)ATP牛小肠磷酸酶T4RNA 连接酶[32P]
磁性微球的表面改性
磁性微球是有机高分子和无机磁性物质的复合体，它同时兼具有机高分子微球的诸多表面功能性和磁性无机物质的磁响应性。我们要利用其表面功能性，就有必要使磁性微球表面带上我们所希望的功能基，以提高和扩大其应用范围。免疫磁性微球(Immunomagnetic Microspheres, IMMS )是表面结
肝癌的治疗手段
核心提示: 说到肝癌，有些人对于这种疾病可能没有多少认识，但是肝癌现在也成为人们生活当中常见的一种疾病，困扰着人们。现在有不少人都在饱受着肝癌的折磨，与肝癌在做苦苦的斗争，而选择有效的肝癌治疗方法，对于治愈肝癌是非常重要的。 现在人们的生活水平对比以前有了很大的提高，但是
肝癌晚期的治疗
核心提示: 肝癌作为一种比较常见的恶性肿瘤疾病，一旦发展到晚期以后，我们就需要进行化疗的方法来进行控制和治疗，为了减少和避免化疗所带来的毒副作用，建议患者朋友最好是结合中西医相结合的方法进行巩固治疗，这样可以起到减毒增效的效果。 肝癌属于一种比较常见的恶性肿瘤，在临床上，患
磁性壳聚糖微球
天然高分子磁性微球的研究是目前的热点课题, 由于微球表面天然高分子的分子结构具有可设计性, 磁性微球又具有靶向性, 引起了世界科学工作者的极大兴趣, 已成为21世纪生命科学和材料学等领域的研究热点。近年来, 国外学者发表了许多有关天然高分子磁性微球的制备和应用方面的研究论文, 并申请了不少Z
关于注射用利培酮微球的适应症介绍
用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如抑郁、负罪感、焦虑）。
关于注射用利培酮微球的不良反应介绍
临床试验中，在本品的治疗剂量范围内，报告了下述与药物有关的不良反应： 常见（＞1%）： 体重增加（1年以上增加2.7公斤）、抑郁、疲乏和锥体外系症状。在本品剂量达到50mg时，患者锥体外系症状的发生率与安慰剂组相当。 不常见（＞0.1%）： 体重降低、紧张、睡眠障碍、淡漠、注意力受损、迟发性运动
注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球的成分介绍
本品主要成份为醋酸亮丙瑞林，其化学名为5-氧代-L-脯氨酰基-L-组氨酰基-L-色氨酰基-L-丝氨酰基-L-酪氨酰基-D-亮氨酰基-L-亮氨酰基-L-精氨酰基-N-乙基-L-脯酰胺醋酸盐。 其化学结构式为： http://x1.webres.medlive.cn/drugref/Chem Pre
关于注射用醋酸亮丙瑞林微球的成分介绍
本品主要成份为醋酸亮丙瑞林，其化学名为5-氧代-脯氨酰-组氨酰-色氨酰-丝氨酰-酪氨酰-D-亮氨酰-亮氨酰-精氨酰-N-乙基-脯氨酰胺醋酸盐。 分子式：C 59H 84N 16O 12·C 2H 4O 2 分子量：1269.47
注射用醋酸亮丙瑞林微球的使用方法？
子宫内膜异位症：通常成人每4周1次，每次3.75mg，皮下注射。初次给药应从月经周期的第1-5日开始。 子宫肌瘤：通常成人每4周1次，每次1.88mg。但对于体重过重或子宫明显增大的患者，应注射3.75mg，初次给药应从月经周期的第1-5日开始。 前列腺癌、雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌：通常
使用注射用利培酮微球的不良反应介绍
临床试验中，在本品的治疗剂量范围内，报告了下述与药物有关的不良反应： 1、常见（>1%）： 体重增加（1年以上增加2.7公斤）、抑郁、疲乏和锥体外系症状。在本品剂量达到50mg时，患者锥体外系症状的发生率与安慰剂组相当。 2、不常见（>0.1%）： 体重降低、紧张、睡眠障碍、淡漠、注意力
关于注射用利培酮微球的临床试验介绍
在符合DSM-IV精神分裂症诊断标准的成年住院和门诊患者中进行了一项为期12周的安慰剂对照试验，以确定本品（25 mg和50 mg）治疗精神病性障碍（精神分裂症/分裂情感障碍）的有效性。 在稳定期精神分裂症患者中开展的一项为期12周的对照试验显示，本品与口服片剂一样有效。另外一项为期50周的长
关于注射用利培酮微球的注意事项介绍
对于从未使用过利培酮的患者，建议在给予本品治疗之前先确定对口服利培酮的耐受性。 1、老年痴呆患者，总死亡率： 对包括本品在内的几个非典型抗精神病药进行的17项对照试验汇总分析结果显示，非典型抗精神病药物组老年痴呆患者的死亡率较安慰剂组有所增加。在对此类人群用本品进行的安慰剂对照试验中，本品组
关于注射用利培酮微球的成分及性状介绍
成份 活性成份：利培酮 化学名称 ：3-[2-[4-(6-氟-1,2 -苯并异噁唑-3-基）-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮。 化学结构式： 分子式：C 23H 27FN 4O 2 分子量：410.49 辅料 注射用利培酮微球：752