南模生物小鼠模型在揭示减数分裂同源重组命运决定的...
南模生物小鼠模型在揭示减数分裂同源重组命运决定的表观遗传学的应用减数分裂为生殖细胞所特有的生物学事件，是生物有性生殖的基础。在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生配对、联会和重组交换，而非同源染色体分配时自由组合，从而使配子呈现遗传多样化，增加了后代的适应性【1】。因此，减数分裂是保证物种繁衍、染色体数目稳定和物种适应环境变化而不断进化的基本前提。遗传变异是否与表观遗传调控有关是学术界长期关注的问题，本研究为回答该问题提供了一些重要线索。同源重组是减数分裂的核心事件，它不仅是减数分裂过程中遗传物质交换的基础，也是同源染色体正确分离的保障。其过程高度复杂且受到严密调控。以小鼠为例，减数分裂同源重组起始于SPO11和GM960复合物所介导的DNA双链断裂 (Double-Stranded Breaks, DSBs)；随后，断裂位点经5’末端切割、单链入侵等而使DSB获得修复；最终在同源染色体之......阅读全文
遗传发育所在水稻同源重组起始研究中取得新进展
同源染色体重组是减数分裂的重要事件，同源染色体间的物质交换促进遗传多样性的发生；重组产生的交叉结可以将同源染色体紧密连接在一起，保证同源染色体准确地和纺锤体连接并且确保同源染色体均等分向细胞两极。减数分裂重组起始于DNA双链断裂(double-strand breaks, DSBs)的产生。目前
Plos－Biology：骨质疏松症治疗新靶标
近日，国际学术期刊 Plos Biology 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所邹卫国研究组的最新研究成果“H3K36 trimethylation mediated by SETD2 regulates the fate of bone marrow mesenchymal ste
华裔学者Cell子刊干细胞命运的决定子
干细胞沿着定义路线重编程，发育形成如心脏、肺脏或肾脏等特定器官的分子机制，长期以来是科学家们侧重研究的焦点。近日来自北卡罗来纳大学教堂山分校医学院的研究人员，在新研究中揭示了表观遗传信号协同作用决定干细胞最终命运的机制。相关论文发表在12月27日的《分子细胞》(Molecular Cell)
尤小立：谁来决定研究生导师的命运
最近，中国人民大学发布规定，要求本校任何导师每学年招收的博士研究生总数不得超过3名，随后，清华大学也出台政策，规定每位导师所带的在读博士研究生人数不能超过10名。在“博士大跃进”屡遭有识之士诟病后，两所中国大学中的名校不约而同地限制博士生的招生人数，不失为先行表率，但问题显然没有那么简单。 无论怎么
干细胞的命运抉择：决定就在一瞬间
成体干细胞通常具有多能性，即能够产生多种不同的子细胞，但潜在的命运决定机制尚不清楚。 这项研究发现，在果蝇的肠上皮干细胞中，一个转录因子的瞬时表达，决定了干细胞所产生的子细胞类型。 北京生命科学研究所，中科院生物物理所的研究人员发表了题为“Transient Scute activation
深圳先进院：细胞命运决定机制的研究获进展
细胞分化使基因型相同的细胞产生在形态、结构和生理功能上差异的细胞。关于细胞分化过程的发生，经典表述认为细胞的基因功能以及它们形成的复杂调控网络在时空上控制了基因的表达量，从而编程了细胞命运决定（fate determination）的过程。尽管我们可以解析大部分基因的功能、测量基因表达的时空动力
Cell－Stem－Cell南模生物助力发现血管平滑肌干细胞参与血管
现代社会心血管疾病的患病率和死亡率一直为各类疾病之首，以动脉粥样硬化为代表的血管性疾病严重危害着人类生命健康。 血管平滑肌细胞是构成血管壁组织及维持血管张力的主要细胞成分，其结构和功能的改变会影响血管的基本功能，是引起多种心血管疾病的病理学基础。因此，对血管平滑肌细胞的深入研究将为血管
武大生科院细胞分裂新发现登国际刊物
来自武汉大学生命科学学院，杂交水稻国家重点实验室的研究人员发表了题为“Replication factor C1 (RFC1) is required for double-strandbreak repair during meiotic homologous recombination
研究揭示胚胎期生殖细胞H3K9me2的重建参与雌性减数分裂前期进程
在哺乳动物发育过程中，成熟单倍体配子的形成起始于原始生殖细胞（PGCs）的谱系发育。以小鼠为模型的研究表明，PGCs从胚胎期形成，历经迁移至生殖嵴直至完成性别分化的整个过程中，始终维持着高度动态的表观遗传重编程状态。这一特征性现象主要表现为全基因组范围的DNA去甲基化、H3K9me2组蛋白修饰的显著
首次！中国研究团队成功模拟解析了减数分裂DNA双链断裂形成机制
记者20日获悉，中国的医学专家和分子细胞学专家携手攻克了生殖生物学领域长达数十年的科学难题。他们首次在实验室环境中成功模拟并解析了减数分裂过程中DNA双链断裂(DSB)形成的分子机制，为揭示有性生殖的核心机制提供了革命性研究工具。据悉，上海交通大学医学院附属新华医院黄旲研究员团队与中国科学院分子细胞
遗传重组热点基因研究
遗传重组(它涉及DNA股的断开和重接以产生新的基因组合)是真核细胞生物中的一种基本的生物学过程。在哺乳动物减数分裂的时候，在这一专门化的细胞分裂过程中，来自母系和父系的染色体被一分为二并产生出精子细胞和卵子细胞，而重组过程则将同源染色体的不同部分连接在了一起，从而导致了后代中的基
人源化小鼠模型在人类疾病研究中的应用
俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家，负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。 俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验，在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次发表在Nature Immunology、Hum Mo
人源化小鼠模型在人类疾病研究中的应用
俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家，负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。 俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验，在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次发表在Nature Immunology、Hum Mo
新冠小鼠模型在抗疫中的技术运用（一）
全球新冠疫苗的研发，目前已经取得了很大进展，多种技术方式制备的疫苗已经进入临床II期。然而动物模型的相对短缺，很大程度影响了现阶段新冠疫苗的研发及临床试验的进程，我们需要更多地了解动物模型的选择、制备以及应用等多方面的信息，来完善疫苗或抗病毒药物的研发和生产步骤，为人类的生命安全和生存质量提供保障。
小鼠脑出血模型的建立
实验材料 小鼠试剂、试剂盒 戊巴比妥钠仪器、耗材 钻孔器注射器含抗凝血剂的试管鼠板缝合方针和线实验步骤 1．固定小鼠 a．用绳子将已麻醉的小鼠俯卧（背朝上）固定在鼠板上，绳子用活结，这样不易打滑。固定时要保持小鼠的两只前脚和两只后脚分别在一条直线上。 b．用棉花将小鼠的头微微垫高，这样方便切开皮肤。
小鼠脑出血模型的建立
实验材料小鼠试剂、试剂盒戊巴比妥钠仪器、耗材钻孔器注射器含抗凝血剂的试管鼠板缝合方针和线实验步骤1．固定小鼠 a．用绳子将已麻醉的小鼠俯卧（背朝上）固定在鼠板上，绳子用活结，这样不易打滑。固定时要保持小鼠的两只前脚和两只后脚分别在一条直线上。 b．用棉花将小鼠的头微微垫高，这样方便切开皮肤。 2．钻
Sci－Rep：利用新型小鼠模型揭示I型糖尿病的奥秘
最近，托莱多大学的研究人员建立了I型糖尿病实验室小鼠模型中，这一突破有可能重塑慢性疾病的研究方式。 估计有125万美国人患有I型糖尿病。虽然这种疾病可以通过胰岛素进行治疗，但仍旧难以做到完全治愈 -部分原因是科学家没有可靠的动物模型来模仿人类I型糖尿病的全部特征。对此，作者进行了专门性的研究，
减数分裂纺锤体组装研究获新进展
减数分裂过程中，纺锤体组装对于同源染色体间的正确分离极其重要。但是，不同物种间纺锤体组装的机制并不保守。在小鼠、果蝇和爪蟾等模式动物中，由中心体或者染色体本身介导的纺锤体组装，其细胞学过程已了解得比较清楚。然而，科学家对于植物性母细胞减数分裂过程中，纺锤体的组装和细胞极性形成的认识还十分缺乏。
广州生物院揭示细胞命运变化中染色质开关规律
中国科学院广州生物院通过对干细胞命运诱导过程的研究，发现细胞命运转换也遵循一个二进制规律。 体细胞重编程中染色质CO/OC二元变化规律和OSK通过激活二次响应因子Sap30，来抑制体细胞关键转录因子的模型 信息时代是计算机语言的二进制码（0-1）驱动的，0与1二进制演绎出丰富多彩的虚拟世界，
广州生物院揭示细胞命运变化中染色质开关规律
信息时代是计算机语言的二进制码（0-1）驱动的，0与1二进制演绎出丰富多彩的虚拟世界，包括热门的人工智能AI。那么，生命科学是否也存在类似的0-1二进制规律的密码？中国科学院广州生物医药与健康研究院裴端卿课题组、陈捷凯课题组，通过对干细胞命运诱导过程的研究，发现细胞命运转换也遵循一个二进制规律。
基因敲除技术概述（一）
1．概述：基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA同源重组原理，用设计的同源片段替代靶基因片段，从而达到基因敲除的目的。随着基因敲除技术的发展，除了同源重组外，新的原理和技术也逐渐被应用，比较成
Cell－Stem－Cell南模生物血管平滑肌干细胞参与血管修复再生
现代社会心血管疾病的患病率和死亡率一直为各类疾病之首，以动脉粥样硬化为代表的血管性疾病严重危害着人类生命健康。 血管平滑肌细胞是构成血管壁组织及维持血管张力的主要细胞成分，其结构和功能的改变会影响血管的基本功能，是引起多种心血管疾病的病理学基础。因此，对血管平滑肌细胞的深入研究将为血管
Lynparza在同源重组修复缺陷前列腺癌III期临床达主要终点
阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合公布了评估靶向抗癌药Lynparza（利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）治疗肿瘤中携带同源重组修复基因突变（HRRm）并且先前接受新的激素抗癌药物（如，enzalutamide[恩杂鲁胺]或abira
小鼠肺癌模型的肿瘤在间歇性缺氧实验的应用
间歇性缺氧促进小鼠肺癌模型的肿瘤发展 阻塞性睡眠呼吸暂停（OS A）的特点是睡眠期间上气道反复闭塞导致慢性间歇性缺氧（CIH），阻塞性睡眠呼吸暂停综合症是一种非常普遍的睡眠障碍，涵盖至少3%至7%的成年人口。OSA与代谢综合征、系统性高血压、肺血管疾病、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等疾病有关。
Nature揭示自噬命运的控制开关
来自瑞典Karolinska学院、密歇根大学、加州大学圣地亚哥分校的科学家们展开合作，在新研究中解析了细胞核中事件对于自噬的影响。他们惊讶地发现，细胞核中的一个信号链充当了一种分子开关，决定了细胞的生死。 简而言之，自噬就是指细胞消化自身蛋白质或细胞内结构(细胞器)的一种自食过程。自噬作为
Cell发文：贺建奎编辑试验可导致染色体丢失等副作用
纠正人类胚胎中的致病突变具有减轻遗传疾病负担，并改善对具有致病突变的夫妇进行替代胚胎选择的潜力。 2020年10月29日，美国纽约哥伦比亚大学Dieter Egli团队在Cell 在线发表题为“Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Clea
遗传发育所在同源重组机制研究中取得进展
减数分裂是维持生物体染色体数恒定，导致遗传重组产生的基础。减数分裂缺陷是导致不孕、不育和出生障碍的主要原因。绝大多数减数分裂基因在不同物种中有着高度保守的功能。HEI10基因最初在人类体细胞中分离，并证明有调控细胞周期的功能。在小鼠中的研究表明，HEI10基因的突变会导致减数分裂异常并最终导致不
通过自杀质粒同源重组构建细菌突变株
自杀性质粒载体：一般用于基因突变。将突变的目的基因克隆到自杀性质粒载体上，通过接合等使其进入宿主，由于在宿主菌中不存在复制基因启始所需的复制蛋白（如Pi蛋白等），其无法复制，在外界选择性压力的作用下,自杀性质粒载体所携带的突变基因就与宿主染色体上的野生型发生基因发生二次同源重组，产生了带有突变的突变
基因敲除技术
一．概述：基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA 同源重组原理，用设计的同源片段替代靶基因片段，从而达到基因敲除的目的。随着基因敲除技术的发展，除了同源重组外，新的原理和技术也逐渐被应用，比较
基因敲除技术
一．概述：基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA 同源重组原理，用设计的同源片段替代靶基因片段，从而达到基因敲除的目的。随着基因敲除技术的发展，除了同源重组外，新的原理和技术也逐渐被应用，比较