钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法电导率滴定法
主题内容与适用范围 本标准规定了磺基含量的测定程序。 本标准适用钻井液处理剂中，各种水溶性磺化处理剂磺基含量的测定，以便比较同类产品中磺基的含量。 磺基含量的测定程序 定义 磺基含量指每克磺化产品中所含可溶部分磺基的毫摩尔数。 方法原理 分离纯化后的处理剂试样溶液，经阳离子交换树脂柱后，碳酸钠基完全转化成磺酸基。用氢氧化钠标准溶液滴定。在滴定过程中和氢氧根离子结合成不导电的水分子，而钠的极限离子电导小于氢离子。故溶液电导率逐渐下降，到终点达最低值，此后继续滴加氢氧化钠，过量的钠离子和氢氧根离子又使电导率回升。 测定程序 离子交换树脂柱的制作 将阳离子交换树脂放入烧杯中，加入乙醇至淹没离子交换树脂，用玻璃棒搅拌后，使有机物溶解，倾出乙醇，再用蒸馏水洗涤至水质清亮。然后用2倍离子交换树脂体积的2mol/l氢氧化钠溶液浸泡24h。再用蒸馏水洗至近中性。 在50ml酸......阅读全文
滴定法测定维生素C含量的方法介绍
原理在中性和微酸性环境中，VC能将染料2，6—二氯酚靛酚还原成无色还原型2，6—二氯酚靛酚。同时VC氧化成脱氢抗坏血酸。氧化型2，6—二氯酚靛酚在酸性溶液中呈红色，因此用2，6—二氯酚靛酚滴定含VC的酸性溶液时当溶液由无色转为微红色时即为滴定终点。从消耗的2，6—二氯酚靛酚的量可以计算VC的含量。试
土壤中水分含量的测定方法
zui简单、zui常用的就是失重法。即取一定量的土样准确称重M，然后将土样烘干至恒重[恒重的判定法则：前后两次烘干后的重量相等，即保持恒定不变]时，减少的重量就是水分的重量W，含水量=W/M×100%。土壤水分的测定方法 （1） 烘干法（失重法） 烘干法是测量土壤水分的是zui普遍的方
关于柳氮磺吡啶的含量测定介绍
一、含量测定 照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。 二、供试品溶液 取本品0.15g，精密称定，置100mL量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10mL使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取1mL，置200mL量瓶中，加水180mL，用醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4.5）稀释至刻度，
胶囊和片剂用明胶中铬含量的测定
建立测定胶囊和片剂用明胶中有害元素铬的含量。方法：采用微波消解系统消解样品，石墨炉原子吸收分光光度法测定胶囊和片剂用明胶中铬的量。结果：方法的检出限为0.39µg•L-1，线性范围为0µg•L-1～10µg•L-1，二次回归方程相关系数R2为0.9996，定量限为1.84µg•L-1、特征浓度
涂料用铝颜料－第1部分:－铝粉浆－－水含量的测定
HG/T 2456.1-2013 涂料用铝颜料 第1部分: 铝粉浆 范围 本部分规定了涂料用铝粉浆的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装和贮存等内容。 本部分适用于铝、表面处理剂和有机溶剂经湿法球磨制成的铝粉浆。 产品分类 产品分为漂浮型和非浮型两种类型。
注射用盐酸纳洛酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸纳洛酮40pg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸纳洛酮40g的溶液。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶
注射用盐酸阿糖胞苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5瓶,分别精密称定内容物重量,并将各容器中内容物分别加水适量溶解后全量转移至同适宜量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸阿糖胞苷0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐
注射用肌苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下混合均匀的内容物适量(约相当于肌苷0.1g),精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含肌苷20gg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。
注射用鲑降钙素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3g的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3μg的溶液系统适用性溶液取降钙素C对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1m中含
注射用胸腺法新的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,每瓶精密加人0.02mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0)3ml使溶解对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胸腺法新含量测定项下。
注射用丝裂霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,按标示量分别加二甲基乙酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见丝裂霉素含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积
注射用盐酸普鲁卡因的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸普鲁卡因0.6g),照永停滴定法(通则0701),在15~25℃,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.28mg的C13H20N2O2·HCl。
注射用顺铂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含40g的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见顺铂含量测定项下。
吸入用七氟烷的含量测定方法
取本品,照七氟烷项下的方法测定,即得。
吸入用七氟烷的含量测定方法
取本品,照七氟烷项下的方法测定,即得。
注射用鲑降钙素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3g的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3μg的溶液系统适用性溶液取降钙素C对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每
测定DNA含量可以用什么方法
外分光光度计 OD260/280比值，如果浓度够大的话可以适当稀释，是OD260在0.1到1之间最好。OD260值为1时，双链DNA一般为50ng/ul.单链DNA一般为40ng/ul，需要具体测的话还是用荧光定量DNA检测试剂盒，用多功能酶标仪检测。还有一种就是跑电泳，根据已知浓度条带的亮度对比你
原子荧光光谱法同时测定水处理剂中砷和汞的含量
本文应用北京吉天仪器有限公司的Kylin S13三通道双光束原子荧光光度计，同时测定水处理剂中砷和汞元素的含量，并对方法进行了验证。实验结果表明：参考国标方法，用硝酸消解水处理剂：聚氯化铝26%、聚氯化铝28%、聚氯化铝30%和聚合硫酸铁样品，同测砷和汞元素，方法检出限为As 0.0017μg/
氯离子含量的测定自动电位滴定法
水溶肥料 钙、镁、硫、氯含量的测定 - 氯离子含量的测定自动电位滴定法范围本标准规定了水溶肥料钙、镁、硫、氯含量测定的试验方法。本标准适用于液体或固体水溶肥料中钙、镁、硫、氯含量的测定。氯离子含量的测定 自动电位滴定法原理以银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定氯离子，借助自动电位滴定仪的电位突
用脂肪测定仪来测定肉制品中脂肪的含量
肉制品中脂肪含量不仅是各类食品的重要质量指标，也关系着人们的身体健康。通常，肉制品脂肪含量测定有多种方法，如粗脂肪测定仪、国家标准法、或者用超声波进行测定。那本文主要介绍利用超声波来测定火腿肠中脂肪含量。 取超市销售的火腿肠200g，用绞肉机绞两次进行预处理。精确称取预处理过样品约2g左右，置
磺基水杨酸分光光度法测定金属中的铁
一、方法要点磺基水杨酸与三价铁在氨性介质中形成黄色的络合物，借此进行铁的比色测定。磺基水杨酸与锆形成无色的络合物，在氨性介质中锆不沉淀，本方法的灵敏度为5×10-3％。二、试剂与仪器(1)氢氟酸、硝酸、硫酸。(2)氨水：配成(1+1)溶液。(3)磺基水杨酸：25％水溶液。(4)铁标准溶液(0．1mg
水果中果糖含量的标准测定方法
HPLC，高效液相色谱法。采用HPLC法测定葡萄糖、果糖含量，是一个灵敏、准确、快速的测定方法。除了这个其他化学方法好像不行，因为一旦果糖溶解在水里就会醛酮异构化，变成和葡萄糖的混合物。
奶粉中汞含量的测定方法比较
汞含量检测是食品安全检测中的一项重要指标，本文采用微波消解对奶粉进行前处理，通过氢化物发生-双道原子荧光光谱测定奶粉中汞的含量，同时采用DMA-80直接测汞仪测定奶粉中的汞含量。并对两种不同方法测定结果的加标回收率、RSD%及标准物质的测量结果等数据进行对比，结果表明，两种方法均能满足各种奶粉
铁矿中全铁含量的测定方法
铁矿石中铁的测定铁是地球上分布最广的金属元素之一，在地壳中的平均含量为5％，在元素丰度表中位于氧、硅和铝之后，居第四位。自然界中已知的铁矿物有300多种，但在当前技术条件下，具有工业利用价值的主要是磁铁矿(Fe3O4含铁72.4％)、赤铁矿(Fe2O3含铁70.0％)、菱铁矿(FeCO3含 铁48.
用折光仪测定护肤用品中甘油的含量
折光法为医院制剂快速检验方法之一,甘油护肤水为医院常配制剂,其经典的法定含量测定方法为碘量法。用碘量法需硫代硫酸钠标准溶液及多种试剂,且费时。甘油护肤水为透明液体,甘油含量高,甘油有很强的折光性,符合用折光法进行含量测定。用折光法进行含量测定无需硫代硫酸钠标准溶液及多种试剂,且无需能源,避免了碘量法
EDTA滴定法测定固废中镍含量的不确定度评定！
采用EDTA滴定法测定固废中镍含量，结合实例分析镍的测试过程中不确定度产生的来源及主要影响因素，对各不确定度分量进行评定及合成，并计算出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明，固废中镍测量结果为：7.63%；扩展不确定度：u=0.18%，k=2；滴定消耗氯化锌标准滴定液体积是不确定度的主要影响因素
注射用替考拉宁的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,照替考拉宁项下的方法测定,即得
注射用棓丙酯的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于棓丙酯50mg),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含棓丙酯25g的溶液。对照品溶液取棓丙酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25gg的溶液。系统适用性溶液、
注射用硫酸核糖霉素的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照硫酸核糖霉素项下的方法测定,即得。
注射用磷霉素钠的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量,照磷霉素钠项下的方法测定。即得。