关乎男性生育——微管蛋白甘氨酸化与“小蝌蚪”迷路
Science | 小修饰，大作用： 微管是细胞骨架中的重要组分，其结构与组成在大多数的细胞种类以及组织中都是高度类似的。微管中富含多种多样的翻译后修饰以对应其不同的功能，这些丰富的表观遗传修饰又被成为“微管蛋白密码（Tubulin code）”【1】。但是目前对于微管蛋白密码清晰的功能以及机制相关的数据尚有缺乏。其中微管蛋白的甘氨酸化（Glycylation）是该领域研究中最少的一种，目前只在部分物种的轴突微管中被发现过，但是在细胞质微管中鲜有研究【2】。先前的工作表明，甘氨酸化可能对纤毛和鞭毛至关重要，但仍缺乏机制方面的认识。 为了对微管蛋白甘氨酸化的具体生物学功能以及其发挥作用的分子机制进行研究，法国居里研究院Carsten Janke研究组、德国马克斯·普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所Gaia Pigino研究组、德国高级欧洲研究中心Luis Alvarez研究组以及Sudarshan Gadadhar（第一作......阅读全文
细胞骨架与神经系统疾病的基本信息介绍
阿茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）即早老性痴呆病，属微管遗传性疾病。对患者脑脊液分析发现，AD患者脑脊液中tau蛋白含量明显高于非AD患者和正常人，且其神经元中还可见到大量损伤的神经元纤维，它们由成对的螺旋状纤维（paired helical filament，PHF）和
中心体的基本结构、功能
中心体的基本结构、功能在超微结构水平，典型的真核细胞中心体由一对中心粒和其周围物质组成。中心粒周围为云状电子致密物，称为中心粒周围物质（PericentriolesMaterial,PCM），中心粒周围物质围绕2个中心粒。中心粒由9组三联体微管组成，形成一桶状结构。中心粒的直径为0.16～0.23μ
Nature子刊：有丝分裂中的关键蛋白
细胞通过不断的有丝分裂，保证我们的器官发挥正常功能。日前，爱丁堡大学的科学家们解析了有丝分裂的一个关键组分，文章于一月十三日发表在Nature Communications杂志上。这项研究深入解析了细胞的自我更新机制，可以帮助人们进一步理解包括癌症在内的多种健康问题。 在有丝分裂过程中
清华何塞课题组：异位微管会引起多倍体细胞的试图分裂
清华大学生命学院何塞（José Carlos Pastor-Pareja）课题组在《发育细胞》（Developmental Cell）期刊上发表了题为“血影斑蛋白Shot在果蝇多倍体细胞中维持核周微管网络” （Spectraplakin Shot maintains perinuclear mi
TUBG1基因的结构特点和作用
这个基因编码微管蛋白超家族的一个成员。编码的蛋白质定位于中心体，在中心体与微管结合，形成伽玛-微管蛋白环复合物。蛋白质介导微管成核，是微管形成和细胞周期进展所必需的。在7号染色体上发现了这个基因的假基因。
Science：微管去酪氨酸化控制心肌细胞跳动机制
在人类心脏的众多神秘当中，首要的是心肌。在人的一生当中，心脏大约每秒跳动一次，没有休息时间。考虑到它的至关重要性，令人尴尬的是，科学家们直到近期才能够直接观察它不断运动的亚细胞结构（如心肌）。 如今，在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员利用新的高分辨率显微镜发现在心脏中，被称作微
微生物所在微管骨架动态组织机制研究中获进展
微管(Microtubules, MTs)是真核生物细胞骨架的重要组分，在各种细胞过程中都发挥重要作用，如细胞形态决定、细胞分裂、细胞运动、胞内物质运输和信号传导等。微管骨架具有高度的动态特性，其排列方式不断进行活跃的重组，以响应发育和外界环境（包括生物和非生物刺激）信号。动物细胞中的微管组织中
TUBB4A基因的结构特点和主要功能
这个基因编码β-微管蛋白家族的一个成员β-微管蛋白是两个核心蛋白家族（α-微管蛋白和β-微管蛋白）中的一个，它们异源二聚并聚集形成微管。该基因突变可导致髓鞘减少性白质营养不良-6和常染色体显性扭转肌张力障碍-4交替剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。在X染色体上发现了该基因的假基因。
TTL基因的结构特点和主要功能
ttl是一种参与α-微管蛋白翻译后修饰的胞浆酶（见mim 602529）。聚集微管内的α-微管蛋白随着时间在C末端被去甲状腺激素化微管解体后，TTL恢复酪氨酸残基，从而参与微管蛋白去酪氨酸酶和酪氨酸酶的循环（ERCK等人，2003【PubMed 14571137】。
解析神经元强韧的秘密
人体中的神经细胞可以达到1米长，而且不会发生断裂或瓦解，是什么让神经细胞如此强韧呢? 日前，伊利诺伊大学(University of Illinois)的研究人员发现，细胞骨架成分中的一种独特修饰，让神经元上长长的轴突特别强韧，这一发现将帮助人们更好的对神经退行性疾病进行治疗。相关论文
科学家发现植物细胞生长方向调控机制
近日，英国曼彻斯特大学的研究团队发现植物细胞生长方向的重要调控机制。他们论证了植物细胞骨架如何进行调控从而产生截然不同的形态，使植物细胞按照特定的指示方向来生长。 对于许多植物细胞，如根部或茎部的细胞，它们需要以特定的指示来扩大，以便促使植物的正常发育，有些植物细胞甚至可以扩大至原来大小的
上海交通大学－发现调控水稻颖壳细胞形态关键基因
上海交通大学农业与生物学院教授薛红卫课题组与中科院分子植物科学卓越创新中心合作研究鉴定了一个重要的微管调控蛋白OsIQD14，其通过影响微管动态变化进而调控颖壳细胞形态及种子形态。相关研究成果近日在线发表于《植物生物技术杂志》。 粒形在水稻产量和种子品质调控中具有重要作用。作为细胞骨架的重要
模拟生物生长的蛋白质电路获ZL
亚利桑那大学工程师模拟生物生长发明的蛋白质电路制造工艺获得美国ZL。该制造工艺是生物工程的一项突破，通过将生物过程和无电镀铜沉积结合起来，制成了内部是铜、外部是蛋白质的绝缘导线，可用来构建电路，这将使微电子学产生巨大飞跃，或将完全改变微芯片制造的方向，使之进入生物组装时代。 该工艺的ZL号为
中国科技大学PNAS新文章
近日，来自中国科技大学生命科学学院的研究人员发表了题为“EB1 acetylation by P300/CBP-associated factor (PCAF) ensures accurate kinetochoreCmicrotubule interactions in mitosis”的研究
研究发现抑制老年性痴呆病理发生潜在药物靶标
阿尔兹海默病(Alzhermer’s disease, AD)，又叫老年性痴呆。其主要病理变化之一是病人大脑神经元中微管结合蛋白Tau的过度磷酸化而形成神经纤维缠结。除了AD，其它多个相关神经退行性疾病的病理发生过程中也有Tau蛋白的过度磷酸化和神经纤维缠结的形成，这类疾病统称 为Tau
有丝分裂纺锤体的形成
由微管蛋白聚合成纺锤体微管的过程。微管蛋白的聚合有两种基本形式：一种是自我装配型，另一种是位点起始装配型，后者有特殊位点作为聚合的起始部位，前者没有这种特殊位点。形成纺锤体时的位点统称为“微管组织中心”（MTOC）。中心体和着丝粒都是MTOC，它们在离体情况下都能表现出使微管蛋白聚合成微管的能力
TUBG1基因编码的功能和结构描述
这个基因编码微管蛋白超家族的一个成员。编码的蛋白质定位于中心体，在中心体与微管结合，形成伽玛-微管蛋白环复合物。蛋白质介导微管成核，是微管形成和细胞周期进展所必需的。在7号染色体上发现了这个基因的假基因。This gene encodes a member of the tubulin superf
研究揭示哺乳动物精子轴丝中央微管原位结构及其引发弱精症的分子机制
弱精症是男性不育最常见的原因之一，表现为精子运动能力缺陷。精子鞭毛具有标志性的“9+2”轴丝结构，由9组微管二联体围绕中央微管（CA）组成，通过动力蛋白臂引起轴丝微管相互之间滑动，促使精子鞭毛摆动，进而产生精子游动。目前，哺乳动物精子鞭毛轴丝中央微管的精细结构和功能机制仍不清楚，制约了对弱精症发病分
蛋白质乙酰化修饰的精细调控
近期，国际著名学术期刊《美国国家科学院院刊》在线发表了中国科学技术大学生命科学学院施蕴渝教授与姚雪彪教授研究组的合作成果，文章标题为EB1 acetylation by P300/CBP-associated factor (PCAF) ensures accurate kinetochore -m
北京大学JBC新文章
来自北京大学生命科学学院的研究人员在新研究中证实PACSIN1作为一种重要的Tau结合伴侣通过促进微管动力学调控了轴突延伸和分支。相关论文发表在11月16日的《生物化学杂志》(JBC)上。 来自北京大学生命科学学院的陈建国(Jianguo Chen)教授和滕俊琳(Junlin Teng
TUBB4A基因编码的功能和结构描述
这个基因编码β-微管蛋白家族的一个成员β-微管蛋白是两个核心蛋白家族（α-微管蛋白和β-微管蛋白）中的一个，它们异源二聚并聚集形成微管。该基因突变可导致髓鞘减少性白质营养不良-6和常染色体显性扭转肌张力障碍-4交替剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。在X染色体上发现了该基因的假基因。This gen
TUBG1基因突变因子与药物介绍
这个基因编码微管蛋白超家族的一个成员。编码的蛋白质定位于中心体，在中心体与微管结合，形成伽玛-微管蛋白环复合物。蛋白质介导微管成核，是微管形成和细胞周期进展所必需的。在7号染色体上发现了这个基因的假基因。[由RefSeq提供，2009年1月]This gene encodes a member of
关于驱动蛋白的基本介绍
驱动蛋白是1985年从鱿鱼的轴质(axonplasm)中分离的一种发动机蛋白。用低角度旋转投影电子显示技术观察结果显示，驱动蛋白是一条长80nm的杆状结构，头部一端有两个成球状的马达结构域，另一端是重链（(kinesin heavy chain，KHC）和轻链(kinesin light cha
鞭毛的运动机制的介绍
纤毛和鞭毛由3个主要部分组成：中央轴纤丝、围绕它的质膜和一些细胞质。轴纤丝从纤毛或鞭毛底部的基粒直达顶端，为一束直径约220～240埃的微管，在基粒底部，则集聚成圆锥形束，深入到细胞质中。 轴纤丝横切面的微管排列是9+2式，即中心有一对由中央鞘包裹着的微管，外围环绕以两两连接在一起的9组微管二
细菌鞭毛的运动机制
纤毛和鞭毛由3个主要部分组成：中央轴纤丝、围绕它的质膜和一些细胞质。轴纤丝从纤毛或鞭毛底部的基粒直达顶端，为一束直径约220～240埃的微管，在基粒底部，则集聚成圆锥形束，深入到细胞质中。轴纤丝横切面的微管排列是9+2式，即中心有一对由中央鞘包裹着的微管，外围环绕以两两连接在一起的9组微管二联体。基
细菌鞭毛的运动机制
纤毛和鞭毛由3个主要部分组成：中央轴纤丝、围绕它的质膜和一些细胞质。轴纤丝从纤毛或鞭毛底部的基粒直达顶端，为一束直径约220～240埃的微管，在基粒底部，则集聚成圆锥形束，深入到细胞质中。轴纤丝横切面的微管排列是9+2式，即中心有一对由中央鞘包裹着的微管，外围环绕以两两连接在一起的9组微管二联体。基
TUBB4A基因突变因子与药物介绍
这个基因编码β-微管蛋白家族的一个成员β-微管蛋白是两个核心蛋白家族（α-微管蛋白和β-微管蛋白）中的一个，它们异源二聚并聚集形成微管。该基因突变可导致髓鞘减少性白质营养不良-6和常染色体显性扭转肌张力障碍-4交替剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。在X染色体上发现了该基因的假基因。[由RefSeq
TTL基因编码的功能和结构描述
ttl是一种参与α-微管蛋白翻译后修饰的胞浆酶（见mim 602529）。聚集微管内的α-微管蛋白随着时间在C末端被去甲状腺激素化微管解体后，TTL恢复酪氨酸残基，从而参与微管蛋白去酪氨酸酶和酪氨酸酶的循环（ERCK等人，2003【PubMed 14571137】。TTL is a cytosoli
TUBB3基因的结构及作用
该基因编码β-微管蛋白家族的一个III类成员。β微管蛋白是两个核心蛋白家族（α和β微管蛋白）之一，它们异二聚体化并聚集形成微管。这种蛋白主要在神经元中表达，可能参与神经发生和轴突的引导和维持。该基因突变是导致3型眼外肌先天性纤维化的原因。交替剪接导致多个转录变体。该基因的一个假基因在6号染色体上被发
乳腺癌相关的－－TUBB3基因突变类型及临床解释
该基因编码β-微管蛋白家族的一个III类成员。β微管蛋白是两个核心蛋白家族（α和β微管蛋白）之一，它们异二聚体化并聚集形成微管。这种蛋白主要在神经元中表达，可能参与神经发生和轴突的引导和维持。该基因突变是导致3型眼外肌先天性纤维化的原因。交替剪接导致多个转录变体。该基因的一个假基因在6号染色体上被发