液相色谱系统泵的压力不稳定的原因及解决办法
在安装调试时以及在日常使用过程中，出现压力不稳的原因： 一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。 二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为： A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。 1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸馏水作为流动相。 2.打开排空阀，用针筒抽出些流动相，确认泵中已有该流动相，然后将针筒内的液体排出，并重新接在排空阀上。 3.按“设置”键直至出现“冲洗”字样，选择是，并启动冲洗功能。流量5ml/min，时间5min（注意：此时排空阀仍要打开，否则将冲坏色谱柱） 4.冲洗完毕后，查看针筒内流动相体积是否为25ml（5×5=25），若正确，则说明该泵在低压情况下无故障；若不正确，则说明该泵中某一单向阀失效（一般为输入单向阀）。 ......阅读全文
高效液相色谱检验法测定时泵压力上不去
高效液相色谱是现在食品实验室中应用非常广泛的一款仪器，但是还有很多小伙伴对它的原理、使用维护等知识不太了解。今天小编就从HPLC概述、工作原理、结构组成、常见故障及维护、HPLC应用等方面来给大家科普下HPLC的基础知识。1高效液相色谱法概述高效液相色谱法(HPLC)是上个世纪七十年代迅速发展起来的
液相色谱使用中泵压力偏高是因为什么
1、泵的管路过滤器堵塞。 断开泵的出口管路，以1mL/min送液如果压力高于0.3MP，说明管路过滤器堵塞。管路过滤器位于泵的出口处，用于清除由泵输送的流动相试剂中的机械杂质或柱塞密封垫磨损的碎屑。长期使用或使用含机械杂质较多的流动相时容易引起堵塞，此时需要清洗或更换过滤器上的过滤片。 操作
液相色谱柱中常见的故障及解决办法
高效液相色谱仪系统组成：液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件同时也是易出问题的主要部位。 高效液相作为一种高精密仪器，如果在使用过程中不按照正确操作的话，就容易导致一些问题。其中常见的就是柱压问题、漂移问题、峰型
高效液相色谱柱用甲醇冲洗时压力很低的原因
测一下实际流量与设定值是否一致，如果实测流量不够，可能有如下原因：1.泄漏2.单向阀闭锁不全3.泵腔有气泡
液相色谱分析中，出现压力偏高的的常见原因
泵压力上不去一般有这么几个原因了，一个是有漏点，这个检查就是以1ml/min的流速开一会泵，仔细检查漏点，还有就是流动相中用了粘度太小的流动相，比如有时用高浓度正己烷时，泵很难把它抽上来，这时，可采用再加乙醇等其它粘度大一点的溶剂，以一定的比例混进来，这样就能正常了，还有就是泵本身问题，这个可能是活
液相色谱光学检测器灯失灵的原因与解决办法
新出现短期噪声信号并伴有偶尔的长期噪声信号，表明是灯失灵了。有尖锐的峰或者是方波峰出现，很可能是检测器等没能开启，或者是由于灯老化等原因，灯开启之后自动关闭，然后又自动开启，如此反复， 才会出现如图所示的峰。出现该类问题首先检测灯的使用期限，如果超过灯的额定寿命较长时间，就需要换灯。如果灯没有问题
液相色谱光学检测器灯失灵的原因与解决办法
一般液相色谱仪光学检测器电源打开，通过检测器面板或工作站软件界面开启灯之后有一个预热与开灯时间，一般不超过5min，如果开机之后较长时间，记录在色谱图中的基线如图所示： 新出现短期噪声信号并伴有偶尔的长期噪声信号，表明是灯失灵了。有尖锐的峰或者是方波峰出现，很可能是检测器
液相色谱仪新技术：微柱液相色谱及输液泵系统
微柱液相色谱仪技术经历了数十年的发展，从早期的使用不锈钢管的微孔填充柱，发展到使用熔融硅胶毛细管的毛细管填充柱。进入20世纪80年代后期，随着生命科学研究、临床医学研究、新型药物研制、生物工程技术的发展、对产品质量控制和环境监测指标的升级，提供了大量组成复杂样品的分析任务。 为此必须提供具
液相色谱仪新技术：微柱液相色谱及输液泵系统
微柱液相色谱仪技术经历了数十年的发展，从早期的使用不锈钢管的微孔填充柱，发展到使用熔融硅胶毛细管的毛细管填充柱。进入20世纪80年代后期，随着生命科学研究、临床医学研究、新型药物研制、生物工程技术的发展、对产品质量控制和环境监测指标的升级，提供了大量组成复杂样品的分析任务。 为此必须提供
液相色谱仪新技术：微柱液相色谱及输液泵系统
微柱液相色谱仪技术经历了数十年的发展，从早期的使用不锈钢管的微孔填充柱，发展到使用熔融硅胶毛细管的毛细管填充柱。进入20世纪80年代后期，随着生命科学研究、临床医学研究、新型药物研制、生物工程技术的发展、对产品质量控制和环境监测指标的升级，提供了大量组成复杂样品的分析任务。为此必须提供具有高效分离能
液相色谱仪新技术：微柱液相色谱及输液泵系统
微柱液相色谱仪技术经历了数十年的发展，从早期的使用不锈钢管的微孔填充柱，发展到使用熔融硅胶毛细管的毛细管填充柱。进入20世纪80年代后期，随着生命科学研究、临床医学研究、新型药物研制、生物工程技术的发展、对产品质量控制和环境监测指标的升级，提供了大量组成复杂样品的分析任务。为此必须提供具有分离能力和
液相色谱仪新技术：微柱液相色谱及输液泵系统
微柱液相色谱仪技术经历了数十年的发展，从早期的使用不锈钢管的微孔填充柱，发展到使用熔融硅胶毛细管的毛细管填充柱。进入20世纪80年代后期，随着生命科学研究、临床医学研究、新型药物研制、生物工程技术的发展、对产品质量控制和环境监测指标的升级，提供了大量组成复杂样品的分析任务。为此必须提供具有高效分离能
真空泵卡死的原因分析及解决办法
在太阳能行业当中，很多工厂会选择莱宝SV300真空泵，莱宝真空泵作为世界公认的品牌真空泵，质量也是受到客人的信奈，而在实际生产当中，为什么也是经常出现真空泵卡死的事故？要了解卡死的原因，首先我们先要了解莱宝真空泵的结构和工作原理。真空泵原理 在带有吸气阀和排气阀的圆形泵体（定子）内，装有一个偏心转
液相色谱的保留时间总是不稳定
⑴温度控制不好，向前或向后单向漂移，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定。⑵流动相组成发生变化，向前或向后单向漂移，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等。⑶流动相未平衡好（如缓冲溶液或离子对试剂，尤其是低浓度的盐溶液），向前或向后单向漂移，需对柱子进行更长时间的平衡。⑷泵或者管路中有气泡，前后漂移，
气相色谱仪出现色谱峰拖尾的原因及解决办法
1、当经历维修气相色谱仪问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。预保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。 2、衬管脱活。进样口衬管上的火行点可以吸附样品组分并导致出现拖尾峰，并可能损失灵敏度和重现性。用脱货制
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因?色谱柱塌陷或泵头处露液
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
通常是管路中有气泡，需要一段一段的排除
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱系统中高压恒流泵的保养
1.高压恒流泵为整个色谱系统提供了稳定、平衡的流动相流量保证了系统的稳定运行和重现性高压输液泵由步进电机和柱塞组成，经过长时间的高压运行，泵的内部结构逐渐磨损。当流速增大时，梯度应增大，好一次增加0.2mL/min，当压力稳定时再增大，直至达到所需速度为止。2.在特殊情况下，可以去除过滤头以确定其是
高效液相色谱系统中高压恒流泵的保养
高压恒流泵的工作原理它利用步进电动机经齿轮螺杆传动、带动活塞以缓慢恒定的速度移动，使载液在高压下以恒定流量输出。当活塞达到每个输出冲程末端时，暂时停止输出流动相，然后以极快速度进入吸入冲程，再次将流动相由单向阀封闭的载液入口吸入泵中，再重新进入输出冲程的运行。如此往复交替进行。P3700高压恒
高效液相色谱系统中高压恒流泵的保养
高压恒流泵的工作原理它利用步进电动机经齿轮螺杆传动、带动活塞以缓慢恒定的速度移动，使载液在高压下以恒定流量输出。当活塞达到每个输出冲程末端时，暂时停止输出流动相，然后以极快速度进入吸入冲程，再次将流动相由单向阀封闭的载液入口吸入泵中，再重新进入输出冲程的运行。如此往复交替进行。P3700高压恒流
液相色谱系统对高压泵的基本要求
1 耐高压 耐高压是HPLC系统对高压泵的基本要求之一。目前国际上商品液相色谱仪泵的zui高工作压力一般为41.36MPa（6000psi）左右， 2 稳定性好、脉动小 输液高压泵的稳定性和脉动大小，会直接影响HPLC系统的稳定性、影响系统的噪声、降低灵敏度； 3 流量连续可调、流量范围宽
waters液相系统压力多少正常
如果中间没有什么过滤装置，不接通常是2bar以内，也就是0.2MPa以内，有时是0。如果在0.5MPa以上，一般有地方小堵。如果在1MPa以上，绝对是有地方堵了。如果压力偏高，那么就是累积的杂质在系统里造成，通常都是因为在线保护柱的滤芯时间长了堵塞。我们只要把在线保护柱拆下来，把里面的滤芯清洗或是更
高效液相色谱仪的维护经验
一.混合溶剂必须过滤并混合，如果要混合然后过滤，则仅有可能使用有机，并且绝对不可能使用水系统由于水系统的物质是纤维素有机相或多或少会溶解少量纤维素，造成污染。二.标准样品或样品最好用流动相溶解这样就可以避免很多麻烦。三.hplc柱加热升温的目的一方面是为了增加溶质的溶解度另一方面是为了降低溶剂的粘度
高压清洗机没有压力或压力不稳定的原因及处理方法
高压清洗机没有压力或压力不稳定是为什么呢？以及应如何处理呢？以下将由上海巴玖技术人员为您详细解说，欢迎进入浏览！一、高压清洗机在启动后出现压力不稳定或时有时无1、高压水泵或进水管路内吸入了空气，这时我们只需要扣动高压水枪扳机，调低高压清洗机工作压力并运转一会，直到产生稳定的压力为止。 2、供水不足，
液相色谱柱平衡慢的解决办法
液相色谱柱缓慢平衡的常见原因是新旧流动相组分的吸附强度差异很大从一种方法到另一种方法进行特殊的分析或改变需要很长时间。特殊方法可以考虑特殊列。不使用时，可以移除色谱柱，填充适当的溶剂或流动相，密封保存，不进行其他分析。胺改性剂胺改性剂如三乙胺通常添加到反相或离子对流动相，以减少样品中破碎组分的尾随通