液相色谱系统泵的压力不稳定的原因及解决办法

在安装调试时以及在日常使用过程中，出现压力不稳的原因：一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为： A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。 1.在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸馏水作为流动相。 2.打开排空阀，用针筒抽出些流动相，确认泵中已有该流动相，然后将针筒内的液体排出，并重新接在排空阀上。 3.按“设置”键直至出现“冲洗”字样，选择是，并启动冲洗功能。流量5ml/min，时间5min（注意：此时排空阀仍要打开，否则将冲坏色谱柱） 4.冲洗完毕后，查看针筒内流动相体积是否为25ml（5×5=25），若正确，则说明该泵在低压情况下无故障；若不正确，则说明该泵中某一单向阀失效（一般为输入单向阀）。 ......阅读全文

气相色谱仪柱室温度失控的原因及解决办法

在打开柱室加热电源之后，如果气相色谱仪柱室温度一直上升而不受柱室温度设定值的控制，则为柱室温度失控故障。柱室温度失控的故障的原因有：1 可控硅击穿；2 加热丝与机壳相碰；3 铂电阻一路短路；4温度敏感桥路给定电阻一路开路；5柱室温度控制板有故障。可按以下步骤详细排除柱室温度失控故障： 1 断

2021-02-01 15:02 News WIKI 相关搜索

waters液相系统压力多少正常

如果中间没有什么过滤装置，不接通常是2bar以内，也就是0.2MPa以内，有时是0。如果在0.5MPa以上，一般有地方小堵。如果在1MPa以上，绝对是有地方堵了。如果压力偏高，那么就是累积的杂质在系统里造成，通常都是因为在线保护柱的滤芯时间长了堵塞。我们只要把在线保护柱拆下来，把里面的滤芯清洗或是更

2022-03-10 14:50 News WIKI 相关搜索

导致液相色谱柱失效的常见问题及解决办法

导致液相色谱柱失效的常见问题如下： 1 筛板堵塞色谱柱入口筛板堵塞是zui常见的问题之一，会导致柱压升高、色谱峰拖尾、塔板数降低等问题。通常分析样品中微粒杂质zui右可能堵塞色谱柱入口，因此分析时，需要先过滤或者离心，乳浊或浑浊样品应以0.25µm滤膜处理，也可用针头过滤器过滤。进

2019-01-02 22:53 News WIKI 相关搜索

导致液相色谱柱失效的常见问题及解决办法

2021-01-06 20:36 News WIKI 相关搜索

导致液相色谱柱失效的常见问题及解决办法

导致液相色谱柱失效的常见问题如下： 1 筛板堵塞色谱柱入口筛板堵塞是最常见的问题之一，会导致柱压升高、色谱峰拖尾、塔板数降低等问题。通常分析样品中微粒杂质zui右可能堵塞色谱柱入口，因此分析时，需要先过滤或者离心，乳浊或浑浊样品应以0.25µm滤膜处理，也可用针头过滤器过滤。进样器与泵

2019-09-27 16:58 News WIKI 相关搜索

液相色谱系统的组成及保养知识

一套液相色谱系统大致分为以下几个部分：流动相前处理部分、输液部分、进样部分、分离部分、检测部分。一、流动相前处理流动相前处理主要包括过滤和脱气，使用设备主要为溶剂过滤器、真空泵和超声波。1、过滤。HPLC所用流动相必须预先过滤和脱气，过滤的作用是防止颗粒性的杂质堵塞系统，或影响单向阀的正常工作。过滤

2021-01-18 16:09 News WIKI 相关搜索

高效液相色谱仪的维护经验

一.混合溶剂必须过滤并混合，如果要混合然后过滤，则仅有可能使用有机，并且绝对不可能使用水系统由于水系统的物质是纤维素有机相或多或少会溶解少量纤维素，造成污染。二.标准样品或样品最好用流动相溶解这样就可以避免很多麻烦。三.hplc柱加热升温的目的一方面是为了增加溶质的溶解度另一方面是为了降低溶剂的粘度

2020-01-08 09:09 News WIKI 相关搜索

做HPLC分析时柱压不稳定的原因及解决办法

①泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理; ②比例阀失效，更换比例阀即可; ③泵密封垫损坏，更换密封垫即可; ④溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法; ⑤系统检漏，找出漏点，密封即可; ⑥梯度洗脱，这时压力波动是正常的。

2020-02-26 01:02 News WIKI 相关搜索

液相色谱排气状态下的压力依然很大是什么原因

1，检查放在流动相瓶子里的吸滤头，可以尝试更换新的或者确定没有堵的吸滤头来做测试2，通常一直保存在纯有机相里的吸滤头不容易堵，那么就是泵里的过滤小白头堵了，位置就在排气阀里面，更换就好了

2022-12-14 13:02 News WIKI 相关搜索

液相色谱排气状态下的压力依然很大是什么原因

2022-01-14 14:53 News WIKI 相关搜索

高效液相色谱系统色谱分析中出现双峰的原因

高效液相色谱系统色谱分析中出现双峰的原因；色谱柱在样品分析过程中，如果发现每个色谱峰有两个峰，特别是使用单一纯物质时，可以确定色谱柱存在问题，这通常是由于柱头损坏或柱头固定相污染所致。如果进样量较小，原始色谱柱正常，色谱峰的形状大多是具有小的峰的大的峰，而不是某个尾部，一般情况下，色谱峰都是正确

2019-12-27 11:20 News WIKI 相关搜索

液相色谱仪常见的液相色谱泵的故障及处理方法

常见的液相色谱泵的故障及解决方法现象原因排除方法泵不工作(风扇不转，面板灯不亮)1.泵电源连接不正常2.保险丝烧断1.检査各种连线、插线板、电源等是否正常2.更换保险丝泵不输液1.泵头内有气泡积聚2.入口单向阀堵塞 3.出口单向阀堵塞4.密封圈损坏5.排空阀打开或泄漏6.泵头溶剂不互溶7.泵马达问题

2021-10-26 14:27 News WIKI 相关搜索

液相色谱分析中，出现压力偏高的的常见原因有哪些

泵压力上不去一般有这么几个原因了，一个是有漏点，这个检查就是以1ml/min的流速开一会泵，仔细检查漏点，还有就是流动相中用了粘度太小的流动相，比如有时用高浓度正己烷时，泵很难把它抽上来，这时，可采用再加乙醇等其它粘度大一点的溶剂，以一定的比例混进来，这样就能正常了，还有就是泵本身问题，这个可能是活

2022-09-20 11:10 News WIKI 相关搜索

液相色谱压力和流量不稳？

原因可能是气泡，需要排除；或者是单向阀内有异物，可卸下单向阀，浸入丙酮内超声清洗。有时可能是砂滤棒内有气泡，或被盐的微细晶粒或滋生的微生物部分堵塞，这时，可卸下砂滤棒浸入流动相内超声除气泡，或将砂滤棒浸入稀酸（如4mol/L硝酸）内迅速除去微生物，或将盐溶解，再立即清洗。压力为啥过高或过低？可能是是

2018-06-06 08:48 News WIKI 相关搜索

高效液相色谱压力多少正常

正常压力不固定的，有高有低。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。例如250mm的长柱子，同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。而且国内填装的柱子一般压力都高，国外的压力一般小一些，甚至不同厂家也不一样。色谱的流动相和固定相都是液体，样品分

2021-08-29 15:10 News WIKI 相关搜索

高效液相色谱（HPLC）常见问题

1、HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法样品量不足：解决办法为增加样品量样品未从柱子中流出：可根据样品的化学性质改变流动相或柱子样品与检测器不匹配：根据样品化学性质调整波长或改换检测器检测器衰减太多：调整衰减即可。检测器时间常数太大：解决办法为降低时间参数检测器池窗污染：解决办法为清洗池窗。检测

2020-03-07 09:58 News WIKI 相关搜索

HPLC入门问题FAQ

HPLC 篇 1 ． HPLC 灵敏度不够的主要原因及解决办法样品量不足：解决办法为增加样品量样品未从柱子中流出：可根据样品的化学性质改变流动相或柱子样品与检测器不匹配：根据样品化学性质调整波长或改换检测器检测器衰减太多：调整衰减即可。检测器时间常数太大：解决办法为降低时间参数检测器池窗

2020-03-07 09:49 News WIKI 相关搜索

高效液相色谱（HPLC）常见问题

1、HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法样品量不足：解决办法为增加样品量样品未从柱子中流出：可根据样品的化学性质改变流动相或柱子样品与检测器不匹配：根据样品化学性质调整波长或改换检测器检测器衰减太多：调整衰减即可。检测器时间常数太大：解决办法为降低时间参数检测器池窗污染：解决办法为清洗池窗。检测池

2019-12-13 12:39 News WIKI 相关搜索