抑菌圈测量及菌落计数仪CzoneG6T
全新设计的封闭暗箱、三色LED结构光、360度环绕漫射照明、晶锐悬浮式暗视野、高保真镜头、千万像素摄像头，为高精度抑菌圈测量、菌落计数提供必要的光影条件。全系列配置了双波长紫外，满足消毒和荧光菌落激发的需要。 Czone G6T为全功能检测型，同时满足食品、药品、环境、水质、抗菌防腐的软件分析模块，更为锐利的成像，使之成为综合性实力检测机构的首选。 全封闭照明 采用全封闭、宽光带照明技术，符合人体工学的舷窗门设计，隔绝环境光的干扰，彻底消除杂散光在玻璃培养皿折射形成的光斑、光环现象，为精确菌落计数提供了必备的光影条件。 锐利图像细节 500万像素 F1.4大光圈定焦镜头，结合悬浮式暗视野照明，可清晰展现培养基深层的细小菌落、气泡、划痕。 上下光源 场景式照明 上光源：360度柔性混合光照明，突显菌落的色泽和纹理，使菌落表面的皱折、凹陷、边缘的锯齿更富立体感； 下光源：晶......阅读全文
平板菌落计数法试验的样品的处理和稀释
1．操作方法：以无菌操作取检样25g（或25ml)，放于225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨制成1：10的均匀稀释液。 固体检样在加入稀释液后，最好置灭菌均质器中以8000~10000r/min的速度处理1min，制成1：1
要使平板菌落计数准确，需要掌握哪几个关键
一、平板划线分离法 由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。 二、稀释倒平板法 先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀
菌落计数器BLJIII说明书
BLJ-III型菌落计数器是一种数字显示式半自动细菌检验仪器。由计数器、探笔、计数池等部分组成。计数器采用CMOS集成电路设计制造，LED数码管显示，字高15mm(6”)，清晰明亮，配合专用探笔，计数灵敏准确。仪器分上下两种光源，可任意调节选用，黑色纵深背景式记数池内，采用节能环形荧光灯侧射照明，菌
ATP生物发光法菌落计数与传统方法的比较
2.1 ATP生物发光法菌落计数 ATP广泛存在于各种活的生物体中，活的菌体中也含有ATP。细菌死亡后，在细胞内酶的作用下，将很快被分解掉。ATP生物荧光检测是基于生物发光体系的发光机理所设计，萤火虫具有特殊的发光物质——虫荧光素及荧光素酶，荧光素易被氧化，它在荧光素酶催化下，由ATP激活，使
关于菌落总数的检验步骤—计数和报告的介绍
1、菌落总数的检验步骤—计数和报告：操作方法：培养到时间后，计数每个平板上的菌落数。可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。在记下各平板的菌落总数后，求出同稀释度的各平板平均菌落数，计算出原始样品中每克（或每ml）中的菌落数，进行报告。 2、菌落总数的检验步骤—计数和报告：到达规定培养时间
要使平板菌落计数准确，需要掌握哪几个关键
1、无菌操作。2、稀释良好，不会太浓或太稀。3、菌落生长时间控制好，不会长的太大不便区分，也不至于太小影响计数。首先将待测样品作一系列稀释，稀释度的选择很重要，以三个稀释度中的第二稀释度倒平板所出现的平均菌落数在50个左右为最好。再取一定量的稀释菌液接种到培养皿中，使其均匀分布于平皿中的培养培养后，
如何分离标本中污染了变形杆菌的其他细菌
一、如何从变形杆菌中分离G+球菌？A、用棉签沾无水乙醇涂布于MH平板上，置入温箱中烘干，让琼脂脱水。将球菌接种到该平板上即可。此平板可抑制变形杆菌的迁徙生长B、在分离平板上贴氨曲南纸片可以分出G+菌。二、同一标本中同时存在金葡和变形杆菌的分离方法？A、解决的办法：以前曾经讨论过多种解决奇异变形杆菌
如何分离标本中污染了变形杆菌的其他细菌
一、如何从变形杆菌中分离G+球菌？ A、用棉签沾无水乙醇涂布于MH平板上，置入温箱中烘干，让琼脂脱水。将球菌接种到该平板上即可。此平板可抑制变形杆菌的迁徙生长。 B、在分离平板上贴氨曲南纸片可以分出G+菌。 二、同一标本中同时存在金葡和变形杆菌的分离方法？
如何分离标本中污染了变形杆菌的其他细菌？
一、如何从变形杆菌中分离G+球菌？ A、用棉签沾无水乙醇涂布于MH平板上，置入温箱中烘干，让琼脂脱水。将球菌接种到该平板上即可。此平板可抑制变形杆菌的迁徙生长。 B、在分离平板上贴氨曲南纸片可以分出G+菌。 二、同一标本中同时存在金葡和变形杆菌的分离方
如何分离标本中污染了变形杆菌的其他细菌
一、如何从变形杆菌中分离G+球菌？ A、用棉签沾无水乙醇涂布于MH平板上，置入温箱中烘干，让琼脂脱水。将球菌接种到该平板上即可。此平板可抑制变形杆菌的迁徙生长。 B、在分离平板上贴氨曲南纸片可以分出G+菌。 二、同一标本中同时存在金葡和变形杆菌的分离方
临床微生物实验室的质量控制
临床微生物检验，在感染性疾病及相关病患的诊断治疗预防及研究工作中起者越来越重要的作用，为了保障检验结果的准确性和可靠性，日常工作中要注意开展质量控制，包括室间质量控制和室内质量控制。 室间质量控制是各地实验室之间进行质量控制的一种方式，也是上一级实验室对各实验室进行质量管理的手段。参加由各省临
检测微生物检测方法和操作步骤
产品采集与样品处理 于同一批 号的 二个运输包装中至少抽取 12个蕞小销售包装样品，1/4样品用于检测，1/4样品用于留样，另 1/2样品（可就地封存）必要时用于复检。抽样的蕞小销售包装不应有破裂，检验前不得启开。 在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的至少 3个包装，从每个包
电阻法颗粒计数器（库尔特仪）粒度测量原理
电阻法（库尔特）颗粒计数器粒度测量原理是小孔电阻原理。小孔管浸泡在电解液中，小孔管内外各有一个电极，电流通过孔管壁上的小圆孔从阳极流到阴极。小孔管内部处于负压状态，因此管外的液体将流动到管内。测量时将颗粒分散到液体中，颗粒就跟着液体一起流动。当其经过小孔时，小孔的横截面积变小，两电极之间的电
微生物限度检查法—需用特殊供试液制备方法的供试品的简介
(1)微生物限度检查法— 非水溶性供试品 方法1 取供试品5g（或5ml），加至含溶化的（温度不超过45℃）5g 司盘80、3g 单硬脂酸甘油酯、10g 聚山梨酯80 无菌混合物的烧杯中，用无菌玻棒搅拌成团后，慢慢加入45℃的pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，边加边搅拌，使供试
食品检测实验室常用的176种仪器及作用（五）
81.抑菌圈测量仪：食品中抗菌成分的测定；82.核酸蛋白分析仪：食品中核酸和蛋白质的定量分析；83.二维电泳系统：食品中过敏原如蛋白质的差异分析；84.通用电泳仪：食品中核酸和蛋白质的分离检测；85.水平电泳槽：食品中核酸的分离检测；86.垂直电泳槽：食品中蛋白质的分离检测；87.核酸高压测序胶系统
肺炎链球菌的实验室检查的相关内容
1.标本采集 包括痰、脓液、血液、脑脊液等标本。 2.细菌学检查 痰直接涂片作革兰染色及荚膜染色镜检，如有革兰阳性、带荚膜的双球菌或链球菌，可做出初步病原诊断。痰培养24-48小时可确定病原体。10%-20%患者合并菌血症，应做血培养，血培养检出肺炎链球菌有确诊价值。聚合酶链反应(PCR)
关于肺炎双球菌的实验室检查介绍
1.标本采集 包括痰、脓液、血液、脑脊液等标本。 2.细菌学检查 痰直接涂片作革兰染色及荚膜染色镜检，如有革兰阳性、带荚膜的双球菌或链球菌，可做出初步病原诊断。痰培养24-48小时可确定病原体。10%-20%患者合并菌血症，应做血培养，血培养检出肺炎链球菌有确诊价值。聚合酶链反应(PCR)
肺炎球菌的实验室检查
1、标本采集 包括痰、脓液、血液、脑脊液等标本。 2、细菌学检查 痰直接涂片作革兰染色及荚膜染色镜检，如有革兰阳性、带荚膜的双球菌或链球菌，可做出初步病原诊断。痰培养24-48小时可确定病原体。10%-20%患者合并菌血症，应做血培养，血培养检出肺炎链球菌有确诊价值。聚合酶链反应(PCR)
大肠菌群平板计数法
本法参照国标GB 4789. 3-2010规定的大肠菌群测定方法第二法。⒈检验程序见图3-7 ⒉原理样品先经过VRBA琼脂平板的筛选，因其中含有胆盐和结晶紫，可以很好的抑制革兰氏阳性菌的生长，乳糖可以产酸，在中性红存在时，产生典型的紫红色周围有红色胆盐沉淀的菌落。因为其他阴性肠杆菌可以分解其他糖类产
药敏试验分别有哪些注意事项？
①培养基的厚度对抑菌圈的大小有影响，故平皿中加入培养基要固定，以4mm深度为宜。制备的平板使用时应放于35℃温箱中30min去除过多的水分，以免影响抗菌药物的扩散。 ②接种细菌后应在室温放置片刻，待菌液被培养基吸收后，再贴纸片；但不宜放置太久，否则在贴纸片前细菌已开始生长可使抑菌圈缩小。 ③
药敏试验的操作质量有什么？
①培养基的厚度对抑菌圈的大小有影响，故平皿中加入培养基要固定，以4mm深度为宜。制备的平板使用时应放于35℃温箱中30min去除过多的水分，以免影响抗菌药物的扩散。 ②接种细菌后应在室温放置片刻，待菌液被培养基吸收后，再贴纸片；但不宜放置太久，否则在贴纸片前细菌已开始生长可使抑菌圈缩小。 ③
药敏试验的操作质量有什么？
①培养基的厚度对抑菌圈的大小有影响，故平皿中加入培养基要固定，以4mm深度为宜。制备的平板使用时应放于35℃温箱中30min去除过多的水分，以免影响抗菌药物的扩散。②接种细菌后应在室温放置片刻，待菌液被培养基吸收后，再贴纸片；但不宜放置太久，否则在贴纸片前细菌已开始生长可使抑菌圈缩小。③培养温度为3
药敏试验分别有哪些注意事项？
①培养基的厚度对抑菌圈的大小有影响，故平皿中加入培养基要固定，以4mm深度为宜。制备的平板使用时应放于35℃温箱中30min去除过多的水分，以免影响抗菌药物的扩散。 ②接种细菌后应在室温放置片刻，待菌液被培养基吸收后，再贴纸片；但不宜放置太久，否则在贴纸片前细菌已开始生长可使抑菌圈缩小。 ③
药敏试验有哪些注意事项？
①培养基的厚度对抑菌圈的大小有影响，故平皿中加入培养基要固定，以4mm深度为宜。制备的平板使用时应放于35℃温箱中30min去除过多的水分，以免影响抗菌药物的扩散。②接种细菌后应在室温放置片刻，待菌液被培养基吸收后，再贴纸片；但不宜放置太久，否则在贴纸片前细菌已开始生长可使抑菌圈缩小。③培养温度为3
药敏试验有什么注意事项？
①培养基的厚度对抑菌圈的大小有影响，故平皿中加入培养基要固定，以4mm深度为宜。制备的平板使用时应放于35℃温箱中30min去除过多的水分，以免影响抗菌药物的扩散。②接种细菌后应在室温放置片刻，待菌液被培养基吸收后，再贴纸片；但不宜放置太久，否则在贴纸片前细菌已开始生长可使抑菌圈缩小。③培养温度为3
药敏试验操作注意事项
(1)培养基的厚度对抑菌圈的大小有影响，故平皿中加入培养基要固定，以4mm深度为宜。制备的平板使用时应放于35℃温箱中30min去除过多的水分，以免影响抗菌药物的扩散。(2)接种细菌后应在室温放置片刻，待菌液被培养基吸收后，再贴纸片;但不宜放置太久，否则在贴纸片前细菌已开始生长可使抑菌圈缩小。(3)
药敏试验分别有哪些注意事项？
①培养基的厚度对抑菌圈的大小有影响，故平皿中加入培养基要固定，以4mm深度为宜。制备的平板使用时应放于35℃温箱中30min去除过多的水分，以免影响抗菌药物的扩散。②接种细菌后应在室温放置片刻，待菌液被培养基吸收后，再贴纸片；但不宜放置太久，否则在贴纸片前细菌已开始生长可使抑菌圈缩小。③培养温度为3
临床检验知识点：药敏试验
（1）培养基的厚度对抑菌圈的大小有影响，故平皿中加入培养基要固定，以4mm深度为宜。制备的平板使用时应放于35℃温箱中30min去除过多的水分，以免影响抗菌药物的扩散。（2）接种细菌后应在室温放置片刻，待菌液被培养基吸收后，再贴纸片；但不宜放置太久，否则在贴纸片前细菌已开始生长可使抑菌圈缩小。（3）
药敏试验的操作流程
（1）培养基的厚度对抑菌圈的大小有影响，故平皿中加入培养基要固定，以4mm深度为宜。制备的平板使用时应放于35℃温箱中30min去除过多的水分，以免影响抗菌药物的扩散。（2）接种细菌后应在室温放置片刻，待菌液被培养基吸收后，再贴纸片；但不宜放置太久，否则在贴纸片前细菌已开始生长可使抑菌圈缩小。（3）
理化因素对细菌的影响实验——化学消毒剂对细菌的作用
实验方法原理各种化学消毒剂对细菌的影响不一，有的使菌体蛋白质变性，有的破坏菌细胞膜，有的能阻碍细菌代谢的某些环节；因而呈现不同的抑菌或杀菌作用。实验步骤1. 用1 毫升无菌吸管取萄葡球菌18 小时肉汤培养物0.1 毫升，滴于琼脂平板的中央。2. 用无菌棉签将菌液均匀涂布于整个平板表面。3. 待