如何分离标本中污染了变形杆菌的其他细菌
一、如何从变形杆菌中分离G+球菌？ A、用棉签沾无水乙醇涂布于MH平板上，置入温箱中烘干，让琼脂脱水。将球菌接种到该平板上即可。此平板可抑制变形杆菌的迁徙生长。 B、在分离平板上贴氨曲南纸片可以分出G+菌。 二、同一标本中同时存在金葡和变形杆菌的分离方法？ A、解决的办法：以前曾经讨论过多种解决奇异变形杆菌和其他细菌混合生长时的单菌落分离方法，如加大琼脂硬度、接种高盐肉汤等。我个人比较喜欢贴药敏纸片的方法。挑取含有金葡菌的菌苔划线分离后，在第一区和第二区的交界处贴一张头孢西丁纸片。经培养后，头孢西丁纸片周围生长的......阅读全文
如何分离标本中污染了变形杆菌的其他细菌
一、如何从变形杆菌中分离G+球菌？A、用棉签沾无水乙醇涂布于MH平板上，置入温箱中烘干，让琼脂脱水。将球菌接种到该平板上即可。此平板可抑制变形杆菌的迁徙生长B、在分离平板上贴氨曲南纸片可以分出G+菌。二、同一标本中同时存在金葡和变形杆菌的分离方法？A、解决的办法：以前曾经讨论过多种解决奇异变形杆菌
如何分离标本中污染了变形杆菌的其他细菌
一、如何从变形杆菌中分离G+球菌？ A、用棉签沾无水乙醇涂布于MH平板上，置入温箱中烘干，让琼脂脱水。将球菌接种到该平板上即可。此平板可抑制变形杆菌的迁徙生长。 B、在分离平板上贴氨曲南纸片可以分出G+菌。 二、同一标本中同时存在金葡和变形杆菌的分离方
如何分离标本中污染了变形杆菌的其他细菌
一、如何从变形杆菌中分离G+球菌？ A、用棉签沾无水乙醇涂布于MH平板上，置入温箱中烘干，让琼脂脱水。将球菌接种到该平板上即可。此平板可抑制变形杆菌的迁徙生长。 B、在分离平板上贴氨曲南纸片可以分出G+菌。 二、同一标本中同时存在金葡和变形杆菌的分离方法？
如何分离标本中污染了变形杆菌的其他细菌？
一、如何从变形杆菌中分离G+球菌？ A、用棉签沾无水乙醇涂布于MH平板上，置入温箱中烘干，让琼脂脱水。将球菌接种到该平板上即可。此平板可抑制变形杆菌的迁徙生长。 B、在分离平板上贴氨曲南纸片可以分出G+菌。 二、同一标本中同时存在金葡和变形杆菌的分离方
标本怎样分离和保存
1.血液标本应及时分离血清(血浆)，最迟不超过2h。血标本分离前可置于室温或37℃水浴箱内，不能直接放入4℃冰箱，以免发生溶血。离心要求一般4000rpm，5min。总之，在分离血浆或血清时，一要及时，二要严防溶血。2.尿液、脑脊液和胸腹水等标本常需离心后取上清液进行生化分析，离心要求一般4000r
病毒的分离实验_标本法
实验步骤标本的采集：病毒分离常用的标本有血液，脑脊液，粪便，直肠拭子，咽喉含漱液，咽拭子，尸检组织等。所取标本的种类视疾病性质而异。如呼吸道疾病常取咽喉洗液，咽拭子；消化道疾病取粪便，直肠拭子；神经系统疾病取脑脊液，粪便等。采取标本时应避免污染，有些标本如粪便，咽喉洗液，虽本身含有大量杂菌，但为保持
标本DNA的分离与纯化
用5-10ml 1xNTE(NaCl 100mmol/L ,Tris-HCl 10mmol/l pH7.4，EDTa 1mmol/L pH8.0)调整细胞为2×107个（组织应切碎置液氮冰冻，高速搅切成粉末后，加入缓冲液）。加1/10-1/20体积（V）10mg/ml蛋白酶（Sigma Ⅷ型），
检验标本的分离和保存有哪些要求？
1.血液标本应及时分离血清（血浆），最迟不超过2h。血标本分离前可置于室温或37℃水浴箱内，不能直接放入4℃冰箱，以免发生溶血。离心要求一般4000rpm，5min。总之，在分离血浆或血清时，一要及时，二要严防溶血。2.尿液、脑脊液和胸腹水等标本常需离心后取上清液进行生化分析，离心要求一般4000r
粪便标本肠道致病菌的分离鉴定流程实验
仪器、耗材 病人粪便标本S-S琼脂平板双糖铁培养基伤寒杆菌和志货菌多价诊断血清载波片实验步骤 1. 标本采集：用无菌棉签取新鲜、无尿液混入的病人粪便（脓血或黏液部分更好），立即送检。2. 将标本直接接种于S-S琼脂平板上，作分区划线分离，置37℃恒温箱培养18～24小时。3. 挑取无色透明或半透明菌
粪便标本肠道致病菌的分离鉴定流程实验
仪器、耗材病人粪便标本S-S琼脂平板双糖铁培养基伤寒杆菌和志货菌多价诊断血清载波片实验步骤1. 标本采集：用无菌棉签取新鲜、无尿液混入的病人粪便（脓血或黏液部分更好），立即送检。2. 将标本直接接种于S-S琼脂平板上，作分区划线分离，置37℃恒温箱培养18～24小时。3. 挑取无色透明或半透明菌落接
什么情况查支原体标本易被污染
一般根据支原体种类不同，采取不同的方法进行检测。目前常用的检测方法有：1. 试剂盒检测法：目前已有专门做支原体检测的试剂盒，可以用细胞滴片进行检测。2. 观察细胞的形态和生长特征：支原体污染比较严重时可出现生长减慢，有的培养基pH明显变酸，并出现细胞病变，以此可依次对支原体污染进行检测，但有些情况下
“数字巢湖”让流域水污染“标本兼治”
近年来，位于安徽省的巢湖多次出现藻类水华大面积分布现象，对水源水质甚至周边工农业生产和居民生活构成威胁。科研人员在巢湖取样 近日，安徽省巢湖管理局召开了环巢湖水质监测系统改扩建工程和巢湖蓝藻水华监测预警与模拟分析平台（以下简称“数字巢湖”）项目（四标段）验收会。该标段项目主要由中国科学院南京地
“数字巢湖”让流域水污染“标本兼治”
近年来，位于安徽省的巢湖多次出现藻类水华大面积分布现象，对水源水质甚至周边工农业生产和居民生活构成威胁。 近日，安徽省巢湖管理局召开了环巢湖水质监测系统改扩建工程和巢湖蓝藻水华监测预警与模拟分析平台（以下简称“数字巢湖”）项目（四标段）验收会，该标段项目主要由中国科学院南京地理湖泊研究所（以下简
检验标本的分离储存和转运应有哪些注意事项
如血清无机磷可由于红细胞内有机磷酸酯被磷酸酯酶的水解而增加；血清中葡萄糖可因红细胞内糖酵解酶的分解作用而降低，此外，钠存在于红细胞与血清中之比为1 ∶2 ；钾在血清和红细胞中之比为1 ∶20 ；钙在红细胞中极少，几乎全部在血清中。因此，血清钠、钾、钙测定时，需注意及时分离标本，若不能立刻分离血清或血
分离膜技术破解膜面污染难题
内蒙古天一环境技术有限公司日前召开DEP膜法水处理新技术发布会，推出具有完全自主知识产权的水处理工艺装置。该装置现已实现规模化生产，以高效、低耗、自清洁、可连续运行的DEP(介电电泳)水处理分离膜元件为核心技术，成功实现了DEP产业化技术研发，并解决了DEP放大应用技术与膜技术的结合，实现了分离
尿标本采集：标本容器准备
容器应符合以下条件：材料由不与尿成分发生反应的隋性一次性环保型材料制成；一般应能容纳50ml以上尿的容积；必须干燥、清洁，无污染物、无渗漏、无化学物质。
临床基因扩增检验实验室标本制备区的污染防治
下述操作在该区进行:临床标本的保存,核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定RNA时cDNA的合成。要正确使用加样器。由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的污染,所以应避免在本区内不必要的走动。可通过在本区内设立正压条件避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。为避免样本间的交叉污染,加入
临床基因扩增检验实验室标本扩增区的污染防治
下述工作在本区内进行:DNA或cDNA扩增。此外,已制备的DNA模板和合成的cDNA(来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。在巢式PCR测定中,通常在第一轮扩增后必须打开反应管,因此巢式扩增有较高的污染危险性,第二次加样必须在本区内进行。不能
检验标本采集要求之体液标本
随着检验医学的快速发展和检验方法的不断改进，检测项目和检测结果的针对性与可靠性大大加强，从而极大的丰富和满足了临床诊断与治疗评估对检验的需要，同时现代检验医学对检验标本的留取与收集也提出了更高的要求一、尿标本：1.尿常规：核对标签，留早晨第一次尿液10-50ml，不可将粪便混入尿液，经期不宜留常规标
检验标本采集要求之血液标本
随着检验医学的快速发展和检验方法的不断改进，检测项目和检测结果的针对性与可靠性大大加强，从而极大的丰富和满足了临床诊断与治疗评估对检验的需要，同时现代检验医学对检验标本的留取与收集也提出了更高的要求，为此提供以下标本采集的规范化要求一、 血液标本的采集：1． 需加抗凝剂的检测项
尿培养阳性时，如何区别是尿路感染或标本污染引起？
尿培养尤其是中段尿培养阳性时，有两种可能性：一是泌尿道本身感染所致，二是由尿标本污染引起。怎样才能确定是由哪种原因引起的呢？ 比较可靠的方法是做细菌定量培养。一般报告，中段尿定量培养每毫升尿中的细菌数在10万个以上时，可诊断为真性细菌尿；1万到10 万之间为可疑，如同时并有明显症状时，仍有诊断价
膜分离过程中的膜污染与清洗
膜分离过程中的膜污染会造成膜透过通量大幅度降低，影响产物的回收率，进行膜清洗很重要。一、造成膜污染的原因： 1、凝胶极化引起的凝胶层。 2、溶质在膜表面的吸附层。 3、膜孔堵塞。 4、膜孔内溶质吸附。二、膜清洗： 1、试剂：水、盐溶液、稀酸、稀碱、表面活性剂、络合剂、氧化剂和酶溶液等。
膜分离过程中的膜污染与清洗
膜分离过程中的膜污染会造成膜透过通量大幅度降低，影响产物的回收率，进行膜清洗很重要。一、造成膜污染的原因： 1、凝胶极化引起的凝胶层。 2、溶质在膜表面的吸附层。 3、膜孔堵塞。 4、膜孔内溶质吸附。二、膜清洗： 1、试剂：水、盐溶液、稀酸、稀碱、表面活性剂、络合剂、氧化剂和酶溶
寻找标本
病例资料如下：患者男 38岁，工人，因右下腹痛痛不适30小时入院；既往有慢性乙肝病史（小三阳）十年，未抗病毒治疗，肝功能基本正常。门诊资料: 武汉汉阳医院行血常规示白细胞及中性粒细胞比率增高，尿常规未见明显异常，腹部彩超考虑阑尾炎。 诊断: 急性阑尾炎 诊断依据:1. 右下腹痛痛不适半天；2.查
我国首次从自然界采集的蚊虫标本中分离到寨卡病毒
虫媒病毒(Arbovirus)是指在敏感的节肢动物蚊、蜱、白蛉、蠓等吸血昆虫体内繁殖，而通过叮咬和吸血将病毒传播给人和动物引起后者感染的一组病毒，1992年国际虫媒病毒中心注册的虫媒病毒已经达到535种，其中300余种病毒属于以蚊虫为传播媒介的蚊传病毒(Mosquito-borne virus)
精液检查的标本采集与标本运送
（一）标本采集采集标本前应禁欲3～5d，采前排净尿液；将一次射出的全部精液直接排入洁净、干燥的容器内（不能用乳胶避孕套）。采集微生物培养标本须无菌操作。（二）标本运送精液采集后应立即保温送检（＜1h）。温度低于20℃或高于40℃影响精子活动。（三）标本采集次数 一般应间隔1～2周检查一次，连续检查2
脱落细胞检查技术/标本采集/标本制作
脱落细胞检查技术： 一、标本采集 正确地采集标本是细胞学诊断的基础和关键之一，故要准确地选择部位，尽可能在病变区直接采集细胞。采集的标本必须保持新鲜，尽快制得，以免细胞自溶或腐败。尽可能避免血液、粘液等混入标本内，采集方法应简便，操作轻柔，避免病人痛苦和引起严重并发症及促进肿瘤扩散，下面介绐几种
尿液标本采集标本容器准备有哪些要求？
一般应能容纳50ml以上尿的容积；必须干燥、清洁，无污染物、无渗漏、无化学物质。尿液常规检验每次留取尿标本的量不应少于15ml
羊水标本
1、羊水标本的判断：正常羊水于妊娠早期多呈无色澄清液体。于妊娠晚期羊水因混有胎脂、脱落上皮等有形成分而呈乳白色。若混有胎粪，则呈黄绿色或深绿色，为胎儿窘迫征象；若呈金黄色多为羊水内胆红素过高，来自母儿血型不合；若羊水呈黄色粘稠能拉丝，提示胎盘功能减退或妊娠过期；若羊水混浊，呈脓性，有臭味表示羊膜腔
生化检验标本
标本的正确采集与保存是生化检验结果是否可靠的前提，而这种差异往往不易被检测者发现，因此，必须给予重视。 第一节 标本的采集 生化检验标本主要是血液，其次是尿液，此外还有脑脊液、胃液、腹水、唾液等。 一、血液标本的采集 血液标本最常用的是静脉血。 （一）静脉采血法 1. 采血部位：最常用的是肘静脉