恶性组织细胞病的血象是什么？
血象 全血细胞减少是本病的典型血象表现。贫血进行性加重，严重者血红蛋白可低于20g/L，网织红细胞计数正常或轻度增高。白细胞计数早期高低不一，中、晚期多有减少，甚至低于1.0×109/L。血小板多数减少。白细胞分类中少数病例可见中、晚幼粒细胞，部分病例可在涂片尾部找到异常组织细胞和不典型的单核细胞。浓缩白细胞涂片，可提高异常组织细胞的检出率。中性粒细胞的碱性磷酸酶染色阳性率和积分明显低于正常或完全阴性。少数病例在晚期可出现组织细胞性或单核细胞性白血病的血象。......阅读全文
恶性萎缩性丘疹病的并发症
肠损害后可发生腹绞痛和便血，最后因发展为多发性肠穿孔和腹膜炎。眼部损害球结膜可有白色无血管斑，脉络膜和视网膜缺血变性、复视、视盘水肿和视神经萎缩等。
恶性脑膜瘤的流行病学
恶性脑膜瘤的发生率占颅内脑膜瘤的0.9%～10.6%，平均为2.8%。男性发病多于女性，男∶女为8∶1，发病的年龄较轻。
关于恶性疟疾的流行病学介绍
恶性疟疾在世界上分布广泛，是严重危害人体健康的寄生虫病之一，是亚非拉广大地区的重要公共卫生问题。据统计，全球仍有1.2亿疟疾患者，带虫者约近3亿；非洲每年还有百万儿童死于疟疾。人群中除由于遗传基因决定对某些疟原虫具先天免疫力，及高疟区婴儿可从母体获得一定的抵抗力外，对疟原虫普遍易感。在流行区，成
恶性萎缩性丘疹病的临床表现
临床上表现皮肤针尖至粟粒大小红色或暗红色淤斑、红色结节、红斑后坏死性萎缩性皮疹，患者还可有眼、肺、肾、肠等器官受累，有尿血、便血、腹痛等多种全身症状。[1] 以青壮年男性发病率最高，通常是累及皮肤和肠道，而皮肤往往在先，约1/3病例只有皮肤损害。约20%病例累及中枢神经系统，少见的尚可累及眼心
Cancer－Cell：治疗恶性白血病的新型疗法
近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自澳大利亚和美国的科学家们通过研究研究开发出了一种新方法来治疗某些严重的白血病，包括影响婴儿健康的恶性白血病等。图片来源：wearechange.org MLL重排白血病（MLL-r leukaemias）一种白血病亚型，其拥有特
关于恶性萎缩性丘疹病的检查介绍
1.体征 （1）皮肤损害 淡红色的圆形水肿性丘疹，好发生在躯干后背部等处，皮损逐渐形成中央脐凹、萎缩，外观特征性的瓷白色，周围血管扩张。皮损成批发生，逐渐增多。皮疹无明显不适。 （2）肠道坏死 由于小肠发生缺血性坏死，引起患者剧烈腹痛、呕吐、腹泻，多发性肠穿孔引起弥漫性腹膜炎。 （3）黏膜
概述再生性障碍性贫血的国内诊断标准
根据1987年第四届全国再障学术会议对本病的诊断标准为： （1）全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。 （2）一般无肝脾肿大。 （3）骨髓至少1个部位增生减低或重度减低（如增生活跃，须有巨核细胞明显减少），骨髓小粒非造血细胞增多（有条件者作骨髓活检等检查，显示造血组织减少，脂肪组织增加）。
血细胞形态学检验存在问题与临床实践
血细胞形态学检查是血常规检验的主要内容，也是医学检验人员必须掌握的基本功。近年来，随着血液分析仪的普及，忽视血常规检验中的形态学观察，以致造成漏检、漏诊及误诊的现象常常发生，已引起临床医生、检验人员及患者家属的高度重视。造成上述现象的原因较多，应积极研究对策，确保血细胞形态学检验质量
多次误诊的恶性萎缩性丘疹病病例分析
1 临床资料 患者男，56 岁，2 年前无明显诱因于大腿出现对 称分布的丘疹，表面泛白，无脓点、破溃、糜烂，于当 地医院就诊，行皮损病理检查考虑苔藓样皮炎，不排 除硬化性扁平苔藓可能。诊断: 扁平苔藓。予以相 关治疗( 具体不详) ，皮损无明显消退，逐渐累及躯 干、双上肢、颜面部，皮损为粟
概述恶性萎缩性丘疹病的临床表现
以青壮年发病率最高，多发于20～40岁，男性多见。通常是累及皮肤和肠道，而皮肤往往在先，约1/3病例只有皮肤损害。约20%病例累及中枢神经系统，少见的尚可累及眼、心、肾和膀胱等。皮肤损害主要分布于躯干和四肢，特别是在背部和肢体近端，而面和手足较少。 原发损害直径2～15mm的半球状水肿性红色丘
急进性恶性高血压的流行病学
急进性(恶性)高血压约占高血压的1%发病可急骤，也可有病程不一的缓进型高血压病史进展迅速，视网膜病变严重，很快出现肾功能衰竭或心、脑血管严重损害，预后恶劣。
治疗恶性肿瘤相关炎性肌病的简介
针对原发病治疗恶性肿瘤。炎性肌病首选药为肾上腺糖皮质激素。泼尼松剂量开始宜大，根据肌症状好转，酶谱变化，调整激素用量，用药3周至3个月应见效。一般需服药1～2年。重型病例，激素治疗效果不理想的患者，为减少激素用量和副作用，可合并使用免疫抑制剂，如硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、环磷酰胺。免疫调节剂，如转移因
急性髓细胞白血病的M5诊断的血象和骨髓象有哪些变化？
1、骨髓象 骨髓增生极度活跃或明显活跃。原单加幼单细胞大于30%。M5a以原单细胞为主，可大于80%（NEC或单核系细胞），幼单细胞较少。M5b中原单、幼单及单核细胞均可见到，原单细胞小于80%。白血病细胞中有时可见到1～2条细而长的Auer小体。2、血象 血红蛋白和红细胞数呈中度到重度减少，大多数
脾功能亢进的简介和病因介绍
脾功能亢进是一种综合征，引起脾大原因有多种，如：传染性单核细胞增多症、亚急性感染性心内膜炎、粟粒性肺结核、布鲁菌病、血吸虫病、黑热病及疟疾等。临床表现为脾大，血细胞减少可出现贫血，感染和出血倾向。脾切除后血象正常或接近正常，症状缓解。 脾亢与脾大有关，引起脾大的病因包括： 1.感染性疾病
胶原病是什么？
胶原病是指具有下列共同特点的一系列疾病：（1）原因不明的发热。（2）出现皮疹，但不痒。（3）关节疼痛、肿胀。（4）肌肉疼痛。（5）血沉升高。
皮肌炎是什么病
皮肌炎是一种自身免疫性慢性疾病，起病隐匿，病情迁延难治。一旦患上了皮肌炎疾病，一定要尽早治疗，越早治疗效果越好。同时，皮肌炎患者还要多加注意，避免给患者的皮肤造成伤害。那么，除了使用一些中药类药物（比如说清热养肌方）进行治疗之外，皮肌炎患者应该注意什么呢？患者首先要明白自己得的并不是不治之症，切莫悲
pnh是什么病
PNH是阵发性睡眠性血红蛋白尿的简称，是一种相对来说发病率比较低的疾病，临床上，PNH的患者有可能会出现慢性的血管内溶血，病人可以表现为含铁血黄素尿，血红蛋白尿，通常情况下，通过流失细胞学的诊断，可以对PNH进行确诊。对于PNH的治疗，主要是以控制溶血的发作为主，可以使用一些免疫抑制剂来进行治疗。另
pcos是什么病
多囊卵巢综合症（PCOS）是妇女常见的内分泌疾病且大多引起生殖障碍，其发病率占育龄妇女的 5%-10%。近几年的研究已广泛认识到 PCOS的妇女存在不同程度的胰岛素抵抗，且胰岛素抵抗伴发高胰岛素血症引起许多临床症状，如雄激素水平过高、生殖紊乱、代谢紊乱、痤疮、多毛等。由于存在胰岛素抵抗患 PCOS的
NKT是什么病
NKT是 英文 natural killer T的缩写。它是属于第四类淋巴细胞。是NK+T的合成淋巴细胞。NK细胞是自然杀伤细胞，T细胞是由胸腺产生的细胞。而NKT细胞的分化始于胎生初期，是在胸腺外组织分化。它的主要作用是免疫功能，许多疾病的发生都是与NTK细胞的分化功能有关。NKT病是一种自身免疫
pcos是什么病
多囊卵巢综合症（PCOS）是妇女常见的内分泌疾病且大多引起生殖障碍，其发病率占育龄妇女的 5%-10%。近几年的研究已广泛认识到 PCOS的妇女存在不同程度的胰岛素抵抗，且胰岛素抵抗伴发高胰岛素血症引起许多临床症状，如雄激素水平过高、生殖紊乱、代谢紊乱、痤疮、多毛等。由于存在胰岛素抵抗患 PCOS的
骨髓增生异常综合征的血象表现
本病初期血液学异常主要有贫血、血小板和中性粒细胞减少，多数病例同时有3项减少，也有1～2项减少，并可见病态造血。（1）红细胞：表现不同程度贫血，可为正细胞正色素性，并可为大细胞或小细胞以及双形性贫血。成熟红细胞大小不等，形态不一，可见大红细胞、小红细胞，球形、靶形红细胞，嗜多色性红细胞，嗜碱性点彩及
关于老年消化道出血的血象介绍
1、失血后贫血 ①可见于急性较大量出血或长期反复出血 ②急性出血后，一般经3—4h以上才出现贫血 ③大为正细胞正色素性贫血，可暂时出现大细胞性贫血 ④出血24h内网织细胞即可升高，至出血后4—7d可高达5%—15%以后逐渐降至正常。 2、白细胞升高 大量出血后2-5h，白细胞计数可超过
几种贫血的骨髓象及血象变化特点
缺铁性贫血 缺铁性贫血(iron deficiency anemia.IDA)是指由于各种原因导致机体用来制造血红蛋白的贮存铁减少甚至耗尽时所发生的贫血。 缺铁性贫血是贫血中最常见的类型，多发生于幼儿、妊娠及哺乳期妇女、慢性失血及胃肠道吸收功能障碍者。 (一)血象 1.红细胞、血红蛋白减少，以
凝血象的四个指标的含义
1、凝血酶原时间（PT）参考范围：11~14SPT即加入组织凝血活酶和钙离子使血浆凝固的时间，主要用于检测外源性凝血系统有无障碍。延长：常见于先天性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症，低或无纤维蛋白原血症，DIC，FDP增多，恶性贫血，原发性纤溶症，维生素K缺乏，肝实质性损伤时损害凝血因子与凝血酶原的合成，口
巨幼细胞贫血的血象与骨髓象表现
1.血象呈大细胞性贫血，平均红细胞容积、平均红细胞血红蛋白量均增高，平均红细胞血红蛋白浓度正常。网织红细胞计数可正常。重者全血细胞减少。血片中可见红细胞大小不等、中心淡染区消失，有大椭圆形红细胞、点彩红细胞等；白细胞计数正常或偏低，中性粒细胞核分叶过多（5叶核占5%以上或出现6叶核占1%以上），可见
肺结核引起的atm病是什么病
ATM是活动性结核病的标志物，是一种实验室检查方法，如果阳性说明有结核活动病灶
关于反应性组织细胞增生的流行病学介绍
当骨髓液涂片中组织细胞比例增加达3%以上，称为反应性组织细胞增多症症（reactive histiocytosis）。反应性组织细胞增生的临床表现随原发病而异，但大多数病人有发热，以高热居多，可伴盗汗、体重减轻。肝脾或淋巴结肿大、皮疹十分常见。虽多数病例随原发病好转，尤其是感染的控制而逐渐缓解，
肺部少见的恶性新生物的流行病学
支气管肺部少见恶性肿瘤占支气管肺部恶性肿瘤总数的2.5%～3.0%。支气管、肺脏由多种组织组成，故恶性肿瘤的组织类型很多，按组织来源区分，肺部少见的原发恶性肿瘤有： 1.软组织肉瘤肺实质和支气管（内）肉瘤；大血管起源的肉瘤；小血管起源的肉瘤。 2.癌肉瘤。 3.肺母细胞瘤（肺胚细胞瘤）。
股骨内固定术后17年发生骨恶性纤维组织细胞瘤病例分析
临床资料患者，男，61岁，农民，因在搬运约120kg重物过程中突然出现左大腿剧烈疼痛、不能站立，于2015年7月27日入苏州市相城人民医院就诊。患者入院前2个月无明显诱因下出现左大腿远端酸痛不适，每天低热，体温37.5～38.0℃，无典型夜间痛，在外院行针灸治疗病情无明显好转。近2个月来患者饮食、睡
阿米巴病的病因是什么
溶组织内阿米巴有滋养体及包囊两期。滋养体自包囊逸出后寄生于大肠肠腔或肠壁，以大肠内容物包括细菌为养料，借肠内乏氧和存在细菌的条件，进行分裂繁殖。滋养体大小不一，12～60um，而以15～30um为常见。 滋养体抵抗力甚弱，在室温下数小时内死亡，遇稀盐酸则在数分钟内死亡。滋养体在适当条件下能侵袭