重度核异质与轻度核异质是什么？
重度核异质因部分可发展为癌，故又称癌前核异质。细胞核体积比正常大1～2倍，染色质增多，呈粗网状，分布不均，偶见染色质结节，核边增厚，核有中度以上畸形，核胞质比轻度增大。应结合临床进行动态观察。轻度核异质多由慢性炎症细胞刺激而引起，又称炎症核异质。细胞核轻度增大，较正常细胞大0.5倍左右，并有轻度至中度畸形，染色质轻度增多，染色稍加深，核胞质比尚在正常范围内。多见于鳞状上皮中、表层细胞。......阅读全文
重度核异质与轻度核异质是什么？
重度核异质因部分可发展为癌，故又称癌前核异质。细胞核体积比正常大1～2倍，染色质增多，呈粗网状，分布不均，偶见染色质结节，核边增厚，核有中度以上畸形，核胞质比轻度增大。应结合临床进行动态观察。轻度核异质多由慢性炎症细胞刺激而引起，又称炎症核异质。细胞核轻度增大，较正常细胞大0.5倍左右，并有轻度至中
什么是轻度核异质？
多由慢性炎症细胞刺激而引起，又称炎症核异质。细胞核轻度增大，较正常细胞大0.5倍左右，并有轻度至中度畸形，染色质轻度增多，染色稍加深，核胞质比尚在正常范围内。多见于鳞状上皮中、表层细胞。
重度核异质是什么？
因部分可发展为癌，故又称癌前核异质。细胞核体积比正常大1～2倍，染色质增多，呈粗网状，分布不均，偶见染色质结节，核边增厚，核有中度以上畸形，核胞质比轻度增大。应结合临床进行动态观察。
核异质指的是什么？
核异质是指上皮细胞的核异常。主要表现为核增大、形态异常、染色质增多、分布不均、核膜增厚、核染色较深，胞质尚正常。核异质细胞是介于良性和恶性之间的过渡型细胞，根据核异质细胞形态改变程度，可分为轻度核异质和重度核异质。1. 轻度核异质多由慢性炎症细胞刺激而引起，又称炎症核异质。细胞核轻度增大，较正常细胞
核异质细胞是什么
核异质细胞又称“癌前核异质”，是癌前病变的伴随征象。但又有别于恶性细胞，如仍有一定量的胞浆，细胞核—细胞浆比例基本正常，按其情况分为轻度、中度、重度。轻度是基本接近正常，稍有细胞核不正常，而重度核异质则更接近于恶性变，表现为细胞核增大、深染，核形不规则，核边缘不整齐，或呈双核、多核，核染色质颗粒粗，
tct偶见核异质细胞是什么
说明你宫颈感染了hpv病毒，可能会导致宫颈癌的病毒，hpv，tct是防癌筛查的一种初筛方法，hpv是以病毒的角度看你有没有感染病毒，tct是以细胞的角度看宫颈有没有病变细胞，如显示细胞异常，还要根据结果进一步检查，首先年龄，产次，感染的时间都要进一步了解
癌细胞与核异质细胞的鉴别
癌细胞核异质细胞核增大显著增大（1～5倍）轻度增大（1倍左右）核畸形显著轻度至中度染色质结构明显增多、增粗、深染轻度增多，轻度加深核胞质比显著增大无明显变化
癌细胞与核异质细胞的鉴别如何进行？
癌细胞核异质细胞核增大显著增大（1～5倍）轻度增大（1倍左右）核畸形显著轻度至中度染色质结构明显增多、增粗、深染轻度增多，轻度加深核胞质比显著增大无明显变化
我国学者在准晶异质形核析出机理研究取得进展
准晶的发现冲击了凝聚态物质关于晶体平移周期性的概念。准晶一经发现，就因其特殊的结构和性能激发起材料和凝聚态物理等多个领域的研究热潮。郭可信先生在金属研究所领导的研究队伍在准晶研究上取得了一批有影响力的科学成果。以色列科学家Shechtman因发现准晶被授予2011年的诺贝尔化学奖。但准晶的形核与
脱落细胞标本显微镜检查
（一）涂片观察方法主要在低倍镜下观察，当发现有异常细胞时，再换用高倍镜辨认，必要时用油镜观察。（二）报告方式1. 直接法根据细胞形态，对有特异性细胞学特征的、较容易确诊的疾病可直接作出诊断，如脂肪瘤等。2. 分级法是常用的报告方式，能客观地反映细胞学的变化。目前有三级、四级和五级三种分类方法。（1）
良性病变上皮细胞的形态
一)上皮细胞的增生、再生和化生1.增生指细胞分裂增殖能力加强，数目增多，常伴有细胞体积增大。多由慢性炎症或其他理化因素刺激所致。增生的细胞形态特点是：(1)胞核增大，可见核仁。(2)胞质量相对较少，嗜碱性，核胞质比略大。(3)少数染色质形成小结，但仍呈细颗粒状。(4)核分裂活跃，可出现双核或多核。2
高质量InAs(Sb)/GaSb核壳异质结纳米线阵列外延生长获进展
一维半导体纳米线凭借其优越、独特的电学、光学、力学等特性，在材料、信息与通讯、能源、生物与医学等重要领域展现出广阔的应用前景。尤其是，基于半导体纳米线的晶体管具有尺寸小、理论截止频率高等优点，为未来在微处理器芯片上实现超大规模集成电路开拓了新的方向。在III-V族半导体材料中，InAs具有小的电
脱落细胞检查的标本采集要点有哪些？
1. 采集方法：直视，直留，针穿抽吸法，灌洗，摩擦2. 涂片制作：推片法，涂抹法，薄层（TCT）或液基细胞学检查（LCT）3. 固定：95%乙醇固定液，大规模防癌普查带湿固定：较黏稠标本；干燥固定：较稀薄的标本4. 报告方式：五级分类法Ⅰ级：正常和炎症细胞Ⅱ级：少量轻度核异质无恶性Ⅲ级：较多重度核异
细胞学诊断的书写方式
细胞学检查癌细胞的诊断方式分为直接法和分级法。 1.直接法：根据细胞学检查结果，直接写出关于疾病的诊断如痰抹片检查结果为“俩支气管鳞癌”。 2.分级法：将涂片中细胞学检查发现的细胞变化，用分级方式表示。它的优点是能真实地反映细胞学所见。较这客观。目前有三级、四级、和五级三种分类方法。五级分类
细胞学诊断的书写方式
细胞学检查癌细胞的诊断方式分为直接法和分级法。 1.直接法：根据细胞学检查结果，直接写出关于疾病的诊断如痰抹片检查结果为“俩支气管鳞癌”。 2.分级法：将涂片中细胞学检查发现的细胞变化，用分级方式表示。它的优点是能真实地反映细胞学所见。较这客观。目前有三级、四级、和五级三种分类方法。五级分类法
人异质性胞核核糖核蛋白C(hnRNPC)ELISA试剂盒使用说明
人异质性胞核核糖核蛋白C(hnRNPC)ELISA试剂盒操作说明本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人异质性胞核核糖核蛋白C(hnRNPC)的含量。有效期：6个月保存条件：2-8℃人异质性胞核核糖核蛋白C(hnRNPC)ELISA试剂盒实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法
异型异质结单异质结激光器的结构特点
特点：P-N结区较大，且电子或空穴向结区外扩散严重，使形成粒子数反转较难，要求泵浦电流较大，且只能以脉冲方式工作。是早期的半导体激光器，目前已不采用此类结构。
脱落细胞检查
脱落细胞学检查的优点和不足 1.优点 脱落细胞学检查的优点有：简单易行，诊断迅速，癌细胞检出率较高，特别适用于大规模防癌普查和高危人群的随访观察。 2.不足 有一定的误诊率，这是由于细胞病理学检查的局限性，只能看到少数细胞，不能全面观察病变组织结构；具体部位难确定；不易对癌细胞作出明确的分型
脱落细胞检查知识点总结
脱落细胞检查标本采集1. 采集方法：直视，直留，针穿抽吸法，灌洗，摩擦2. 涂片制作：推片法，涂抹法，薄层（TCT）或液基细胞学检查（LCT）3. 固定：95%乙醇固定液，大规模防癌普查带湿固定：较黏稠标本；干燥固定：较稀薄的标本4. 报告方式：五级分类法Ⅰ级：正常和炎症细胞Ⅱ级：少量轻度核异质无恶
脱落细胞检查（一）
脱落细胞学检查的优点和不足 1.优点 脱落细胞学检查的优点有：简单易行，诊断迅速，癌细胞检出率较高，特别适用于大规模防癌普查和高危人群的随访观察。 2.不足 有一定的误诊率，这是由于细胞病理学检查的局限性，只能看到少数细胞，不能全面观察病变组织结构；具体部位难确定；不易对癌细胞作出明确的分型
什么是AFP异质体？
甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)是一种含有2条复合糖链的胚源性糖蛋白，60年代起，就将其作为肝脏恶性肿瘤的标志物。许多儿科疾病能引起AFP升高，但不同疾病导致的AFP升高，由于来源不同，其分子在糖链结构的亚结构上表现不同。这种结构上的差异，常称AFP异质体(Alpha-fet
异质性的简介
、heteroplasmy: the presence of more than one type of mRNA in the mitochondria of a single individual.（heteroplasmy:存在一种以上的mRNA线粒体的个体。）等位基因异质性是指某一遗传病
肿瘤原发灶DNA倍体异质性分析异质体肿瘤
实验步骤展开
干细胞惊人异质性
干细胞能够无限增殖，也能分化和发育为数百种不同细胞和身体组织的任何种类，这种多能性使得干细胞具有巨大的生物医学工程学潜力。然而直到现在人们都难以确定整个细胞变化状态过程干细胞发育调控的复杂性。利用强大的新型单细胞遗传分析技术，揭示出多能干细胞的变化远比以前所认识的要多得多。使得研究人员朝着某天能够将
同型异质结的结构特点
特点：（1）同质PN结两边具有相同的带隙结构和相同的光学性能。（2）PN结区完全由载流子的扩散形成。
什么是半导体异质结
半导体异质结构一般是由两层以上不同材料所组成，它们各具不同的能带隙。这些材料可以是GaAs之类的化合物，也可以是Si-Ge之类的半导体合金。按异质结中两种材料导带和价带的对准情况可以把异质结分为Ⅰ型异质结和Ⅱ型异质结两种，两种异质结的能带结构异质结图册，I型异质结的能带结构是嵌套式对准的,窄带材料的
什么是遗传异质性？
异质性是遗传学概念，一种遗传性状可以由多个不同的遗传物质改变所引起。遗传异质性(genetic heterogeneity)分为基因座异质性和等位基因异质性。基因座异质性病是由不同基因座的基因突变引起的，如先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传3种遗传方式。属于常染色体隐性遗
《自然》特刊：癌症异质性
从2012走进2013年，我们已经有了关于不同癌症类型长长的遗传突变列表，也拥有不断推陈出新的纳米靶向药物，还有诊断和癌症预后的新成像方法，也许能应用到临床的小分子干扰RNA，和新型生物药物，以及更接近于人体疾病的小鼠模型。 在过去一年里，癌症的异质性，或者说是癌症的可塑性研究取得了不少成
肿瘤异质性的分类
广义而言，肿瘤异质性可分为肿瘤间异质性和肿瘤内异质性两类。其中前者指的是不同肿瘤的细胞之间的基因与表型不同，后者指的是相同肿瘤的不同细胞之间的基因与表型也不同。在此，若无特别提及的话，谈及的肿瘤异质性指的是肿瘤内异质性。 肿瘤内异质性又有空间异质性（相同肿瘤不同区域不同）与时间异质性（原发性肿瘤与
如何诊断肿瘤异质性？
肿瘤的准确诊断和精准治疗依据单一肿瘤标本活检是不全面的，因其代表不了整块肿瘤。并且病理医师对肿瘤样品取材时，常关注晚期及最坏的瘤组织，而对最具进展性、侵袭性区域则可能漏检。 同样由于免疫标记物在肿瘤中异质性表达，所以以免疫组化为基础的检查更可能导致对病情了解不全面。 随着对肿瘤异质性的深入研