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经典的McLean偏聚理论认为溶质/杂质在界面上一般以单层或亚单层无序方式形成偏聚，忽略了界面原子之间的相互作用，没有界面结构转变。近期，中国科学院金属研究所研究员杨院生团队与东北大学教授秦高梧团队合作，利用球差校正的HAADF-STEM技术在Mg-Nd-Mn三元体系中发现Nd/Mn溶质原子在线性倾转晶界上发生周期性的非对称有序偏聚，形成了如图所示的4种新偏聚模式。结合分子动力学模拟及Voronoi分析，发现这些线性非对称/对称倾转晶界上存在周期性交替分布的张应变区与压应变区，溶质原子在弹性应变最小化的驱动下偏聚到晶界上的特定张/压位点，形成由特定准结构单元组成的二维界面超结构。与完全对称的人造双晶界面或无位错的孪晶界面偏聚模式不同，这些周期性非对称偏聚的发生主要是由线性倾转晶界两侧局部应变不对称造成的。进一步研究表明，原子尺寸失配效应以及原子之间的化学键合作用是形成多原子层厚度界面超结构的主导因素；此外，原子之间的相互作用......阅读全文
众所周知，热分析仪器可以和很多分析类仪器联用。比较常见的有：红外光谱（FTIR）、气相色谱（Gas Chromatography）、质谱（Mass Spectrometry）、显微镜等。通过和这些分析仪器联用可以弥补热分析仪器的一些局限性，更有效地分析样品的物理、化学特性。然而，在材料分析中，X射线
是一种不用抑制柱，直接用电导等检测器测定阴离子和阳离子的液相色谱法。特点是：采用足够低交换容量的分离柱，以及很稀浓度的洗脱液。进行阴离子分析时，树脂的交换容量为0.005～0.10Meq/g，典型的洗脱液是1.0×10-4～4.0×10-4mol/L的苯甲酸、羟基苯甲酸或邻苯二甲酸的钠盐或钾盐，这些
X 射线荧光光谱仪的不断完善和发展所带动的X 射线荧光分析技术已被广泛用于冶金、地质、矿物、石油、化工、生物、医疗、刑侦、考古等诸多部门和领域。X 射线荧光光谱分析不仅成为对其物质的化学元素、物相、化学立体结构、物证材料进行试测，对产品和材料质量进行无损检测，对人体进行医检和微电路的光刻检验等的
(4)裂分峰之间的峰面积或峰强度之比符合二项展开式各项系数比的规律。(a+b)n，n为相邻氢核数 n=1 (a+b)1 1︰1 n=2 (a+b)2 1︰2 ︰1 n=3 (a+b)3 1︰3︰3 ︰1 (5)氢核邻近有两组偶合程度不等的H 核时，其中一
污水处理设备的工作原理基于电化学、氧化-还原、物理以及絮凝沉淀的共同作用。具有适用范围广、处理效果好、成本低、不板结、处理时间短、操作维护方便、电力消耗低等优点，可广泛应用于化工废水的预处理和深度处理中。 实验室污水处理设备作用于废水，可高效去除COD、降低色度、提高可生化性，处理
薄层层析分离是把支持剂均匀涂布于支持板（常用玻璃板和涤纶布等）上形成薄层，待分离样品点在支持板上，然后用相应的溶剂进行展开，使样品中各组分得到分离的过程。薄层层析分离根据固定相支持剂的不同，分薄层吸附层析分离、薄层分配层析分离、薄层离子交换层析分离和薄层凝胶层析分离等。一般实验中应用较多的是薄层吸附
薄层层析分离是把支持剂均匀涂布于支持板（常用玻璃板和涤纶布等）上形成薄层，待分离样品点在支持板上，然后用相应的溶剂进行展开，使样品中各组分得到分离的过程。薄层层析分离根据固定相支持剂的不同，分薄层吸附层析分离、薄层分配层析分离、薄层离子交换层析分离和薄层凝胶层析分离等。一般实验中应用较多的是薄层吸附
薄层色谱，或称薄层层析（thin-layer chromatography），是以涂布于支持板上的支持物作为固定相，以合适的溶剂为流动相，对混合样品进行分离、鉴定和定量的一种层析分离技术。这是一种快速分离诸如脂肪酸、类固醇、氨基酸、核苷酸、生物碱及其他多种物质的特别有效的层析方法，从50年代发展起来
薄层色谱，或称薄层层析（thin-layer chromatography），是以涂布于支持板上的支持物作为固定相，以合适的溶剂为流动相，对混合样品进行分离、鉴定和定量的一种层析分离技术。这是一种快速分离诸如脂肪酸、类固醇、氨基酸、核苷酸、生物碱及其他多种物质的特别有效的层析方法，从50年代发展起来
土壤、沉积物 金属元素全量的酸消解 微波消解法1适用范围本标准规定了用微波酸消解法提取土壤、沉积物中金属元素。本方法适用于从土壤、沉积物中铜、铅、锌、镉、镍、铬、砷、汞、硒、钴、钒、锑共12种金属元素的提取。2规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，
荧光和磷光的产生涉及光子的吸收和再发射两个过程。 1．激发过程 分子吸收辐射使电子能级从基态跃迁到激发态能级，同时伴随着振动能级和转动能级的跃迁。在分子能级跃迁的过程中，电子的自旋状态也可能发生改变。应用于分析化学中的荧光和磷光物质几乎都含有π→π＊跃迁的吸收过程，它们部含有偶数电子。根据
以下由小编给您简单介绍圆二色光谱仪的相关信息：圆二色光谱(简称CD)目前研究蛋白质二级结构的主要手段之一，并已广泛应用于蛋白质的构象研究中。 应用： 1、在有机化学方面的应用 在这一领域里的应用大致分为以下几个方面：A）
在化学里面，热的饱和溶液冷却后，溶质以晶体的形式析出，这一过程叫结晶。词语概念基本信息释义：1．物质从液态（溶液或熔融状态）或气态形成晶体。2．晶体，即原子、离子或分子按一定的空间次序排列而形成的固体。也叫结晶体。一般由纯物质生成，具有固定的熔点，旋光度。3．比喻珍贵的成果。例如：劳动的结晶。4。游
质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果。 色谱法,又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利
1、温度：低温，φf↑。 原因：温度T↑，分子运动加快， 磁撞几率↑无辐射跃迁↑2、溶剂：除一般溶剂效应外，溶剂的极性、氢键、配位键的形成都将使化合物的荧光发生变化 ①溶剂介电常数↑，极性↑，n→π*,ΔE↑,φf↓，λ↓ &nb
拉曼光谱的原理及应用 拉曼光谱由于近几年来以下几项技术的集中发展而有了更广泛的应用。这些技术是：CCD检测系统在近红外区域的高灵敏性，体积小而功率大的二极管激光器，与激发激光及信号过滤整合的光纤探头。这些产品连同高口径短焦距的分光光度计，提供了低荧光本底而高质量的拉曼光谱以及体积小、容易使用的
毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。由于CE溶质区带的
在重庆市自然科学基金重点项目的资助下，西南大学李航教授研究团队在国际上首次发现土壤颗粒“电场-量子涨落”耦合效应，并且发现这种耦合效应是土壤团聚体破坏和土壤物质随水迁移的内在动力来源。这一发现实现了土壤界面反应、土壤颗粒相互作用和土壤物质迁移理论研究的重大突破，开启了基础土壤学研究的新大门，对其
化学中经常用红外光谱来分析溶液的组成和变化，因为某些分子基团有红外特征指纹。问题是，溶剂和溶质的峰常常叠在一起，分析起来甚是棘手。所以，我们可以借助于分子动力学模拟来模拟溶剂的红外光谱，以便帮助分析整个溶液的红外光谱。 要想计算一种物质的红外光谱，最简单的方法是用量子化学计算气相中的一个单分子
ＣＥ现有六种分离模式，分述如下： 1. 毛细管区带电泳(capillary zone electrophoresis, CZE), 又称毛细管自由电泳, 是CE中最基本、应用最普遍的一种模式。前述基本原理即是CZE的基本原理。 2. 胶束电动毛细管色谱 (micellar electroki
ＣＥ现有六种分离模式，分述如下： 1. 毛细管区带电泳(capillary zone electrophoresis, CZE), 又称毛细管自由电泳, 是CE中最基本、应用最普遍的一种模式。前述基本原理即是CZE的基本原理。 2. 胶束电动毛细管色谱 (mice
PFP分离机制ACE C18-PFP相显示有多个保留机制，包括疏水性、π-π相互作用、偶极-偶极、氢键和形状选择性。虽然下述部分提供了相对强度的近似值，但每个保留机制的优势由溶质的物理/化学性质、其结构和所采用的色谱条件决定。π-π相互作用PFP环在相的表面上加入了芳香特性。然而，PFP相不同于苯基
离子色谱(IC)是液相色谱(HPLC)的一种，是分析离子的一种新的液相色谱方法。由于操作简便，对常见阴阳离子分析的高灵敏度，特别是对阴离子和价态形态分析的突出优点，已广泛应用于环境、电厂、半导体、食品卫生、石油化工和生命科学等领域。 1. 快速、方便 现代社会中，完成一项分析任务所需的时间越来越
离子色谱具有快速、灵敏、选择性好和同时测定多组分的优点，其中很多是目前难以用其他方法测定的离子，尤其是阴离子。离子色谱对阴离子的分析是分析化学中的一项新的突破。如果说高频电感耦合等离子体发射光谱 -质谱（ICP -MS）是目前同时测定多元素的快速、灵敏而准确的分析方法的话
1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种：1.1直接配制法用分析天平准确地称
1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种：1.1直接配制法用分析天平准确地称
毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)又叫高效毛细管电泳(HPCE), 是近年来发展最快的分析方法之一。1981年Jorgenson和Lukacs首先提出在75μm内径毛细管柱内用高电压进行分离, 创立了现代毛细管电泳。1984年Terabe等建立了胶束毛细
高效毛细管电泳仪（HPCE）除了比高效液相色谱仪（HPLC）具有效率更高、速度更快、样品和试剂耗量更少、应用面更广等优点外，其仪器结构也比HPLC简单。HPCE只需高压直流电源、进样装置、毛细管和检测器，前三个部件均易实现，困难之处在于检测器，特别是光
毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)又叫高效毛细管电泳(HPCE), 是近年来发展最快的分析方法之一。1981年Jorgenson和Lukacs首先提出在75μm内径毛细管柱内用高电压进行分离, 创立了现代毛细管电泳。1984年Terabe等建立了胶
圆二色光谱仪是横电磁波，是一种在各个方向上振动的射线。其电场矢量与磁场矢量相互垂直，且与光波传播方向垂直。由于产生感光作用的主要是电场矢量，一般就将电场矢量作为光波的振动矢量。光波电场矢量与传播方向所组成的平面称为光波的振动面。若此振动面不随时间变化，这束光就称为平面偏振光，其振动面即称为偏振面。平