晶界上非对称有序偏聚形成二维界面超结构的新进展
经典的McLean偏聚理论认为溶质/杂质在界面上一般以单层或亚单层无序方式形成偏聚，忽略了界面原子之间的相互作用，没有界面结构转变。近期，中国科学院金属研究所研究员杨院生团队与东北大学教授秦高梧团队合作，利用球差校正的HAADF-STEM技术在Mg-Nd-Mn三元体系中发现Nd/Mn溶质原子在线性倾转晶界上发生周期性的非对称有序偏聚，形成了如图所示的4种新偏聚模式。结合分子动力学模拟及Voronoi分析，发现这些线性非对称/对称倾转晶界上存在周期性交替分布的张应变区与压应变区，溶质原子在弹性应变最小化的驱动下偏聚到晶界上的特定张/压位点，形成由特定准结构单元组成的二维界面超结构。与完全对称的人造双晶界面或无位错的孪晶界面偏聚模式不同，这些周期性非对称偏聚的发生主要是由线性倾转晶界两侧局部应变不对称造成的。进一步研究表明，原子尺寸失配效应以及原子之间的化学键合作用是形成多原子层厚度界面超结构的主导因素；此外，原子之间的相互作用......阅读全文
溶质的种类和应用
溶质，溶液中被溶剂溶解的物质。溶质可以是固体（如溶于水中的糖）、液体（如溶于水中的酒精）、或气体（如溶于碳酸饮料中的二氧化碳）。其实在溶液中，溶质和溶剂只是一组相对的概念。一般来说，相对较多的那种物质称为溶剂，而相对较少的物质称为溶质。
萃取时为什么溶质会转移
道理简单:要角度看问题第:运 直运溶质溶剂停运第二:同种溶质溶解种溶剂 两种液体水汽油种溶质A (汽油其实烷烃)溶质A先溶解水加入汽油汽油水层汽油水层接触面溶质A运汽油汽油溶质A运水第三: 配系数 溶质水汽油配达平衡(每秒水跑油数量=每秒油跑水数量 ) 溶质水油达配平衡候发现油溶质要比水两种溶剂溶质
渗透溶质清除率测定的参考值
空腹时为2～3ml/min。（即远端肾单位每分钟能把2～3ml血浆中的具有渗透压活性的物质加以清除。
蛋白质浓缩和溶质的去除实验
预计在新奇的一级分子和生物仿制药实体方面将会有突出的增长。一些进步的是改良的分析、开发和相互作用。现在已有许多用于去除關的方法，包括冻干、反向萃取、溶质析出，precipitation、透析(溶剂交换） 、超滤和层析技术。值得注意的是，在众多微和设备发展的支持下，小型化和高通量的蛋白质分析取得了极大
蛋白质浓缩和溶质的去除实验
蛋白质浓缩和溶质的去除实验 实验步骤 一、层析 在过去的 2 0 年中，蛋白质组学技术的日益
蛋白质浓缩和溶质的去除实验（二）
5 生 产 规 模 的 层 析类似于分析用的小规模提取，制备规模和生产规模的蛋白质回收往往包括浓缩和脱盐 。柱层析仍然是蛋白质纯化的核心技术，这归因于其可实现的高选择性，同时具有方便耐用的填充树脂床，原料在树脂中通过流动而进行传送。商业化生产酶和生物药品通常需要加工数千升的初始原料。为了尽量
蛋白质浓缩和溶质的去除实验（四）
1.超滤膜一 般 情 况 下 ，大 多 数 超 滤 膜 包 含 一 个 坚 固 的 支 撑 结 构 (如 T y v e k ® ) ，并 在 这 一 基 础 上附加了一个非常薄的聚合物层。实际上正是这一薄层提供了选择性通透膜所需的性质，并决定了流阻。用于超滤的膜的生产技术在过去几十年里都没
蛋白质浓缩和溶质的去除实验（一）
一、层析在过去的 2 0 年中，蛋白质组学技术的日益广泛应用，使蛋白质浓缩和脱盐的层析技术得到不断革新。蛋白质组学通常需要从少量复杂的混合物中富集蛋白质，包括选择性地浓缩特定种类的蛋白质。由于质谱 (M S ) 和基于抗体检测技术的高灵敏度及可提供详细生化特征的性质，它们在临床诊断、
蛋白质浓缩和溶质的去除实验（三）
三、透析透析是基于分子质量大小的液相分离技术，它由透过半透膜的选择性扩散来实现。这种技术被认为是从大分子蛋白质中去除小分子溶质的最流行方法。特别是，这种非变性的脱盐技术允许在良性或生理条件下更换缓冲液，其影响目标蛋白质性质的风险可降到最低限度。过去的十年里，透析的原理并没有改变，但用于透析的技术和工
蛋白质浓缩和溶质的去除实验（五）
五、冷 冻 干 燥溶液中溶质的浓缩可以从热力学上通过驱使溶剂变成气态进人顶部空间 (蒸发) 或煮沸而实现。不幸的是，不稳定的溶质(如蛋白质分子)可以被用于除去溶剂所需的热量快速降解。由于溶液的沸点是溶液的蒸气压等于大气压 (顶部空气压力） 时的温度，因此，通过增加溶液的温度或通过降低大气压力
渗透溶质清除率测定的临床意义是什么
远端肾单位功能障碍时水的重吸收减少，Uosm接近Posm，Cosm减低。
研究揭示吸附解吸附导致流体溶质同位素变化
硼 (δ11B)、锶 (87Sr/86Sr)、锂 (δ7Li)等同位素常被用于示踪水溶组分的来源与演化。例如，海水及其衍生卤水的δ11B值较高（通常40‰–60‰），相比之下，岩石（通常
影响反相液相色谱仪溶质保留值的因素
反相液相色谱仪分析中溶质保留值主要由键合相种类、固定相表面积和流动相组成决定。一、键合相种类：溶质保留值通常随链长增长或键合相疏水性增强而增大。二、固定相表面积：溶质保留值与固定相表面积成正比。当其它条件相同时，溶质在低表面积色谱柱上的保留值小。三、流动相组成：溶质保留值可通过改变流动相组成或溶剂强
青海湖溶质有害元素输入通量低于WHO标准
地环所研究表明青海湖溶质有害元素输入通量低于WHO标准 湖泊、水库、河流等内陆水体在地表物质（特别是碳）循环中发挥着十分重要的作用。然而，目前对于我国内陆水体的化学收支状况所知甚少，一定程度上也制约了利用沉积物反演陆地环境的深入开展。 中科院地球环境研究所金章东研
液相色谱仪仪器相关术语溶质性能检测器
溶质性能检测器（ solute property detector）响应值取决于流出液中组分的物理或化学特性的检测器。
影响反相液相色谱仪溶质保留值的因素
反相液相色谱仪分析中溶质保留值主要由键合相种类、固定相表面积和流动相组成决定。 一、键合相种类： 溶质保留值通常随链长增长或键合相疏水性增强而增大。 二、固定相表面积： 溶质保留值与固定相表面积成正比。当其它条件相同时，溶质在低表面积色谱柱上的保留值小。 三、流动相组成： 溶质保留值
为什么气相色谱仪溶质峰高太低拖尾严重
柱前温度太低，可能柱子分离效果也不太好
关于抗肝细胞溶质抗原I型抗体检测的简介
抗肝细胞溶质抗原I型抗体检测是针对肝细胞胞质内亚细胞成分的器官特异性分子进行检测，以协助诊断Ⅱ型自身免疫性肝炎。抗肝细胞溶质抗原I型抗体是Ⅱ型自身免疫性肝炎的特异性抗体，特异性较高，但出现率较低。
抗肝细胞溶质抗原I型抗体检测的检查前准备
空腹抽取静脉血5ml，静置1h，每分钟3000转离心5min，不能及时检查的标本吸取血清，于-40℃冰箱保存。
科学家发现纳米受限空间溶液中溶质的自发双向转变
溶液中溶质的分散或聚集行为对于众多物理、化学和生物过程会产生重要影响。例如分散态提高化学反应的效率，增强蛋白质正常功能的发挥和纳米粒子对生物体的损伤。最近，中国科学院上海应用物理研究所水科学与技术研究室的博士生赵亮、王春雷博士、方海平研究员等与上海大学的涂育松博士、英国雷丁大学的王作维博士合作，
影响反相键合相液相色谱仪溶质保留的因素
影响反相键合相液相色谱仪溶质保留的因素有溶质的极性、溶质分子中非极性部分的总表面积、键合相上的烷基总面积和流动相的表面张力等。一、溶质的极性：溶质的极性越弱，疏水性越强，保留值越大。二、溶质分子中非极性部分的总表面积：溶质和固定相接触的总表面积越大，保留值越大。三、键合相上的烷基总面积：烷基键合相的
抗肝细胞溶质抗原I型抗体检测的临床意义
抗肝细胞溶质抗原Ⅰ型抗体为Ⅱ型自身免疫性肝炎的特异性抗体，阳性率为56％～72％。多见于小于20岁的患者，大于40岁患者少见。抗肝细胞溶质抗原I型抗体水平与Ⅱ型自身免疫性肝炎患者的疾病活动性密切相关，常与抗肝肾微粒体抗体同时存在，但特异性优于抗肝肾微粒体抗体。10％的慢性丙型病毒性肝炎患者和少数
凝胶层析时为什么较快通过凝胶柱是大的溶质分子？
凝胶层析又称分子筛过滤、排阻层析等。它的突出优点是层析所用的凝胶属于惰性载体，不带电荷，吸附力弱，操作条件比较温和，可在相当广的温度范围下进行，不需要有机溶剂，并且对分离成分理化性质的保持有独到之处。对于高分子物质有很好的分离效果。 不同类型凝胶的筛孔的大小不同。如果将这样的凝胶装入一个足够长
抗肝细胞溶质抗原I型抗体检测的操作方法
常用方法有间接免疫荧光技术、酶联免疫吸附试验、蛋白印迹法和免疫条带法。此处仅以间接免疫荧光技术和蛋白印迹法为例。 1．间接免疫荧光技术 检测抗肝细胞溶质抗原I型抗体，典型免疫荧光模型应符合两个标准：①仅肝细胞呈均匀的胞质荧光，而肾组织完全为阴性；②中央静脉周围肝细胞荧光强度较弱。 2．蛋白
mRNA细胞溶质传递的病毒模拟细胞膜涂层纳米颗粒的研发
随着纳米技术的飞速发展，纳米给药已成为现代医疗的一个重要发展方向。纳米药物的一大挑战是细胞摄取药物后有效的内体逃逸，因为大多数药物载荷需定位于除内体外的亚细胞结构后发挥活性，而病毒可以通过内吞作用后引发膜融合，由此将其遗传物质递送至宿主细胞的胞质中。既往对于甲型流感病毒的研究显示，病毒表面发现的
渗透溶质清除率测定的参考值与临床意义是什么
渗透溶质清除率是指远端肾单位每分钟能把多少毫升血浆中具有渗透压活性的物质加以清除。 计算公式：Cosm＝（Uosm/Posm）×V（ml/min） Cosm测定能更准确地评价肾的浓缩和稀释功能。 【参考值】 空腹时为2～3ml/min。（即远端肾单位每分钟能把2～3ml血浆中的具有渗透压
影响反相键合固定相色谱仪溶质保留值的因素
影响反相键合固定相色谱仪溶质保留值的因素有流动相、键合固定相和溶质等。一、流动相：组分的保留值随流动相极性的减小而减小。二、键合固定相：1、烷基覆盖量增加，k值增大。2、烷基链长增加，k值增大。三、溶质：1、非离子化合物：极性大，k值小。2、非极性化合物：分子表面积大，k值大。3、同系物：链长增大，
简述抗肝细胞溶质抗原I型抗体检测的临床意义
抗肝细胞溶质抗原Ⅰ型抗体为Ⅱ型自身免疫性肝炎的特异性抗体，阳性率为56%～72%。多见于小于20岁的患者，大于40岁患者少见。抗肝细胞溶质抗原I型抗体水平与Ⅱ型自身免疫性肝炎患者的疾病活动性密切相关，常与抗肝肾微粒体抗体同时存在，但特异性优于抗肝肾微粒体抗体。10%的慢性丙型病毒性肝炎患者和少数
可用于mRNA细胞溶质传递的病毒模拟细胞膜涂层纳米颗粒
随着纳米技术的飞速发展，纳米给药已成为现代医疗的一个重要发展方向。纳米药物的一大挑战是细胞摄取药物后有效的内体逃逸，因为大多数药物载荷需定位于除内体外的亚细胞结构后发挥活性，而病毒可以通过内吞作用后引发膜融合，由此将其遗传物质递送至宿主细胞的胞质中。既往对于甲型流感病毒的研究显示，病毒表面发现的
关于抗肝细胞溶质抗原I型抗体检测的操作方法介绍
常用方法有间接免疫荧光技术、酶联免疫吸附试验、蛋白印迹法和免疫条带法。此处仅以间接免疫荧光技术和蛋白印迹法为例。 1．间接免疫荧光技术 检测抗肝细胞溶质抗原I型抗体，典型免疫荧光模型应符合两个标准：①仅肝细胞呈均匀的胞质荧光，而肾组织完全为阴性；②中央静脉周围肝细胞荧光强度较弱。 2．蛋白