气相色谱仪载气使用方法
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 2、打开气相色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。 3、设置各工作部温度。 TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。 脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。 4、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气......阅读全文
气相色谱仪载气使用方法
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 2、打开气相色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。 3、设置各工作部温度。
气相色谱仪载气使用方法
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 2、打开气相色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
如何选择气相色谱仪载气
一.气体纯度低的不良影响 根据分析对象，色谱柱的类型，操作仪器的挡次和具体检测器，若使用不合要求的低纯 度气体，不良影响有以下几种可能： 样品失真或消失：如H2O气使氯硅样品水解； 色谱柱失效：H2O，CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，02使 PEG断链。 有时某些气体杂
气相色谱仪载气选择分析
气相色谱分析，肯定少不了“气”，就是载气。那么在气相色谱仪的使用过程中如何选择合适的载气呢？下面苏州莱顿带来气相色谱仪载气选择分析，一起来看看吧。载气，作为气相色谱用的气体，要求化学稳定性好，纯度高；价格便宜并易取得；能使用与所用的检测器，常用的载气有氮气、氢气、氦气、氩气等。载气种类较多，如何选择
气相色谱仪载气的纯化
气相色谱仪不同的检测器，各种类型色谱柱和不同分析条件，对载气以及辅助气体纯度要求不同，净化的方法亦有差异。 例如：使用ECD尤其是使用脉冲式ECD作农药残留分析时必须采用99.99%的高纯氮气。一定要把载气中电负性较强的氧和水的含量控制在10ppm以下。FID检测器不论载气（N2），还是燃气（
如何选择气相色谱仪载气
一.气体纯度低的不良影响 根据分析对象，色谱柱的类型，操作仪器的挡次和具体检测器，若使用不合要求的低纯 度气体，不良影响有以下几种可能： 样品失真或消失：如H2O气使氯硅样品水解； 色谱柱失效：H2O，CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，02使 PEG断链。 有时某些气体杂
气相色谱仪的载气系统
包括气源、气体净化、气体流速控制和测量。 气相色谱的气源按照用途可以分为四类：载气、燃气、助燃气、驱动气。 ①载气：个分析系统，要求纯度高、质量好，一般来说常用的载气有：氮气、氢气、氩气、氦气等。 ②燃气：一般用氢气，只要保证可以正常点火，并且不干扰分析就可以了。可以使用高纯度的钢瓶气或氢
气相色谱仪载气选择分析
气相色谱分析，肯定少不了“气”，就是载气。那么在气相色谱仪的使用过程中如何选择合适的载气呢？下面苏州莱顿带来气相色谱仪载气选择分析，一起来看看吧。 载气，作为气相色谱用的气体，要求化学稳定性好，纯度高；价格便宜并易取得；能使用与所用的检测器，常用的载气有氮气、氢气、氦气、氩气等。 载
气相色谱仪载气系统详解
载气系统的主要零部件有：减压阀、净化器、稳压阀、稳流阀、流量计、压力表等。这些零部件除减压阀和净化器外，其他一般都组装在色谱仪器的主机中。1、减压阀气相色谱仪减压阀的作用是把钢瓶流出的高压气体减低到所需的压力，不论钢瓶内的气体压力高低、或减压后气体流速是否发生变化，减压阀均能使经减压后流出的气体压力
气相色谱仪载气钢瓶的更换
载气是气相色谱的流动相，其作用是把样品输送到色谱柱和检测器。除了载气之外，色谱仪可能还要用到其他一些气体，如FID用的空气等，这些气体的要求与载气相接近，因此这些气体的使用，可以参考载气的情况。 气相色谱仪载气常用的有H2、N2、Ar、He、CO2和空气等。这些气体通常由高压钢瓶提供，初始压力
气相色谱仪载气钢瓶的更换
载气是气相色谱的流动相，其作用是把样品输送到色谱柱和检测器。除了载气之外，色谱仪可能还要用到其他一些气体，如FID用的空气等，这些气体的要求与载气相接近，因此这些气体的使用，可以参考载气的情况。 气相色谱仪载气常用的有H2、N2、Ar、He、CO2和空气等。这些气体通常由高压钢瓶提供，初始压力
气相色谱仪载气纯度的选择（2.7）
2.6在做程序升温操作时，载气中的某些杂质，在低温时保留在色谱柱中，当柱温升高时不但引起基线漂移，还可能在谱图上出现比较宽的“假峰”。
气相色谱仪载气纯度的选择（3.2）
3.2毛细管柱分析比填充柱分析要求高；
气相色谱仪载气纯度的选择（3.3）
3.3程序升温分析比恒定温度分析要求高；
气相色谱仪载气纯度的选择（3.4）
3.4浓度型检测器比质量型检测器要求高；
气相色谱仪载气纯度的选择（3.6）
3.6从仪器寿命和保持仪器的高灵敏度讲，中高档仪器比低档仪器要求高。
气相色谱仪载气纯度的选择（2.2）
2.2色谱柱失效：H2O，CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，O2使PEG固定液断链。
气相色谱仪载气纯度的选择（2.7）
2.7仪器影响 2.7.1各类过滤器加速失效； 2.7.2调节阀(稳压阀，稳流阀，针形阀)被污染，气阻堵塞，调节精度降低或失灵； 2.7.3气路系统被污染，若要恢复仪器在高灵敏度情况下操做，有时要吹洗很长时间(可能一周以上)污染严重时有时再也无法恢复。 2.7.4检测器的寿命 对于FID，
气相色谱仪载气纯度的选择（3.5）
3.5配有甲烷装置的FID比单FID操作的对载气中的微量CO，CO2要求要高得多。
气相色谱仪载气纯度的选择（2.1）
2 气体纯度低可能造成的不良影响 根据分析对象，色谱柱的类型，操作仪器的档次和具体检测器，若使用不合要求的低纯度气体，不良影响有以下几种可能： 2.1样品失真或消失：如H2O气使氯硅样品水解；
气相色谱仪载气纯度的选择（2.3）
2.3有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰；
气相色谱仪载气纯度的选择（2.5）
2.5检测器：TCD：信噪比减小，无法调零，线性变窄，文献中的校正因子不能使用，氧含量过大，使元件在高温时加速老化，减少寿命；FID：特别是在Dt≤1×10-11/S下操作时，CH4等有机杂质会使基流激增，噪声加大不能进行微量分析；
气相色谱仪载气系统的主要部件
载气系统的主要零部件有：减压阀、净化器、稳压阀、稳流阀、流量计、压力表等。这些零部件除减压阀和净化器外，其他一般都组装在色谱仪器的主机中。
气相色谱仪载气纯度的选择（2.6）
2.6在做程序升温操作时，载气中的某些杂质，在低温时保留在色谱柱中，当柱温升高时不但引起基线漂移，还可能在谱图上出现比较宽的“假峰”。
气相色谱仪载气选择与纯度保证
气相色谱分析，肯定少不了“气”，就是载气。载气，作为气相色谱仪用的气体，要求化学稳定性好，纯度高；价格便宜并易取得；能使用与所用的检测器，常用的载气有氮气、氢气、氦气、氩气等。 一、载气种类较多，如何选择？选择何种气体作载气，首先要考虑使用何种检测器。使用热导池检测器时，选用氢或氦作载气，能提高灵敏
气相色谱仪载气纯度的选择（1）
1 气体纯度的要求 根据每一家用户具体使用的哪一类(高、中、低档)仪器，选择什么样纯度的气体，确实是一个比较复杂的问题。原则上讲，选择气体纯度时，主要取决于：①分 析对象；②色谱柱中填充物；③检测器。我们建议在满足分析要求的前提下，尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高(保持)仪器
气相色谱仪载气纯度的选择（2.4）
2.4对柱保留特性的影响：如H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加，载气中氧含量过高时，无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性，都会产生变化，使用时间越长影响越大；
气相色谱仪选择载气须注意什么？
在使用气相色谱仪分析时，载气流速对分离测定的影响主要表现在如下几个方面： 1.对柱效的影响 流速过快，降低分离效能；流速过慢，色谱峰容易拖尾或者前伸。对于特定的载气和色谱柱，一般都有相应的佳流速，此时色谱柱柱效佳。 2.对样品组分保留时间的影响 不同流速下，保留时间变化差别很大。对于特定的
气相色谱仪载气使用注意事项
从上图，我们可以了解到气相色谱仪气瓶或气体发生器出来的气体依次通过减压阀、管道系统（包括挠性管或猪尾管）、稳压阀和调节阀。因此，操作使用高压气瓶时必须十分小心：1、为了防止气瓶跌倒，应该用锁链或安全绳捆绑并靠墙存放。2、为避免气体流速的干扰建议在气瓶与备用气瓶之间安装调节阀，尤其对载气来说安装调节
气相色谱仪载气应注意的问题
使用气相色谱仪分析样品，离不开载气，载气的作用很大，主要是作为流动相，将检品带入色谱柱。我们在使用气象色谱仪时一定注意载气，使用高压气瓶时务必谨慎小心。气相色谱仪厂家将为大家讲解一下气相色谱仪载气使用时需注意的一些事宜，让我们更好更安全的去操作。 首先我们使用气相色谱仪载气必须将高压