从小鼠睾丸中获得多能干细胞有新方法
《自然》：非基因重组和特定识别标记是该研究两大特点 美国科学家最近在制备干细胞方面取得了突破性进展，他们诱导小鼠睾丸中的一种精原干细胞SPC（spermatogonial progenitor cells）改变其精子发生的发育方向，形成了所谓的“多能成体精原干细胞”（multi-potent adult spermatogonial-derived stem cells，简称MASCs）。这一成果有望使科学家绕过颇受争议的胚胎干细胞，方便地获得充足的成体干细胞，以便用于组织修复和糖尿病、帕金森症等疾病的治疗。相关论文发表在9月20日的《自然》杂志上。 在2006年3月，德国科学家在《自然》上报告称，他们能够在很短的数周内将成年鼠睾丸内的部分细胞转变成为“多能成体生殖干细胞”，而且它们十分类似于胚胎干细胞。而新的研究则是为了验证长期培养的高度增殖睾丸细胞能否形成类似的干细胞。 领导最新研究的美国康奈......阅读全文
从小鼠睾丸中获得多能干细胞有新方法
《自然》：非基因重组和特定识别标记是该研究两大特点 美国科学家最近在制备干细胞方面取得了突破性进展，他们诱导小鼠睾丸中的一种精原干细胞SPC（spermatogonial progenitor cells）改变其精子发生的发育方向，形成了所谓的“多能成体精原干细胞”（multi-potent ad
小鼠睾丸活精子抑制观察实验
实验方法原理 睾丸曲细精管中的精原细胞，在垂体促性腺激素的作用下，经2-3次有丝分裂后，部分细胞演变成初级精母细胞。初级精母细胞又经两次成熟分裂后，形成精子细胞，但尚未成熟，在曲细精管中要经过复杂的形态变化才形成蝌蚪状的精子。精子形成后进入附睾，在附睾液的作用下最后成熟并储存在附睾中。因此，剥离睾丸
小鼠睾丸活精子抑制观察实验
实验方法原理睾丸曲细精管中的精原细胞，在垂体促性腺激素的作用下，经2-3次有丝分裂后，部分细胞演变成初级精母细胞。初级精母细胞又经两次成熟分裂后，形成精子细胞，但尚未成熟，在曲细精管中要经过复杂的形态变化才形成蝌蚪状的精子。精子形成后进入附睾，在附睾液的作用下最后成熟并储存在附睾中。因此，剥离睾丸及
利用DeaLT技术揭示成人心肌细胞再生的来源（一）
4月26日，国际学术期刊《Circulation》在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的研究成果“Genetic Lineage Tracing of Non-myocyte Population by Dual Recombinases”。该研究工作利用新建立的双同源重组技术（
基于胚胎干细胞的同源重组技术介绍
基因改造（包括敲除和敲进）小鼠已经成为现代生命科学基础研究和药物研发领域不可或缺的实验动物模型，在生命科学、人类医药和健康研究领域中发挥着重要的作用。今天呢，就给大家介绍最传统最稳定的基因改造技术：基于胚胎干细胞的同源重组技术。Capecchi和Smithies早在在1989年根据同源重组（homo
《自然》：基因重组可制造“类胚胎干细胞”
科学家有望摆脱对卵子和晶胚的依赖，干细胞个体治疗获得希望 由于胚胎干细胞可以发展成任何种类的身体组织，因此一直受到科学家的高度重视。最近，三个独立的科研小组的研究成果表明，对正常小鼠细胞进行基因重组改造，能够成功制造出“胚胎干细胞”，几乎与源于晶胚的胚胎干细胞没有区别。这一技术有望使科学家摆脱了对
关于干细胞因子的基因重组的介绍
SCF和其他细胞因子一起诱导干和祖细胞增生、延长其存活期及引起干和祖细胞动员。虽然SCF的受体在祖细胞无显著不同，但SCF诱导红系祖细胞增生比粒-单祖细胞强，可能是其他特异性因素影响祖细胞对SCF的反应性。给小鼠应用SCF和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)，外周血干细胞和祖细胞第1天即达高峰，6
生物标记物：识别肿瘤侵袭
早期结肠癌患者将来可以从特定额基因测试中获益，并帮助他们在化疗方面做出正确的决定。其中两种生物标记物是MACC1基因，高水平促进肿瘤的生长和肿瘤的转移，以及一种有缺陷的DNA不匹配修复(dMMR)系统，它在肿瘤的形成中起着重要的作用。患有dMMR肿瘤和低MACC1基因活性的患者的预期寿命更长。
Nature：新型DNA标签证实血液中细胞发育树的存在
血液中多种不同的细胞类型是如何发育的？科学家们长期以来一直在研究这个问题。根据经典的模型，不同的发育路线像树一样分枝。树干由干细胞组成，树枝由各种不同的祖细胞组成，这些祖细胞可以产生许多不同的细胞类型。然后，它又进一步分化成特殊的血细胞，即红细胞、血小板和免疫系统的各种白细胞。然而，近年来，人们
双同源重组报告系统可同时对三种细胞群进行标记示踪
2019年11月26日，国际学术期刊Journal of Biological Chemistry 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Triple-cell lineage tracing by a dual reporter on a
上海生科院创建更精准谱系示踪技术
近日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果，以Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases为题，在线发表在Nature Medicine上。该研究将Dre
上海生科院创建更精准谱系示踪技术
近日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果，以Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases为题，在线发表在Nature Medicine上。该研究将Dre
体内处理精原干细胞产生转基因小鼠的试验方法
实验概要本试验描述了通过体内处理小鼠精原干细胞产生转基因小鼠的技术，其成功率高。在此次研究中通过的将幼鼠的精原干细胞（SSCS）与重组慢病毒表达的EGFP -F在体内感染，然后与正常雌性交配。转基因可遗传和前处理的小鼠可在多次交配试验中使用。这项技术可以适用于模拟接近人类发展和疾病的实验室动物模
基因敲除技术概述（一）
1．概述：基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA同源重组原理，用设计的同源片段替代靶基因片段，从而达到基因敲除的目的。随着基因敲除技术的发展，除了同源重组外，新的原理和技术也逐渐被应用，比较成
基因敲除技术
一．概述：基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA 同源重组原理，用设计的同源片段替代靶基因片段，从而达到基因敲除的目的。随着基因敲除技术的发展，除了同源重组外，新的原理和技术也逐渐被应用，比较
基因敲除技术
一．概述：基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA 同源重组原理，用设计的同源片段替代靶基因片段，从而达到基因敲除的目的。随着基因敲除技术的发展，除了同源重组外，新的原理和技术也逐渐被应用，比较
上海生科院发现乳腺干细胞的细胞表面标记基因
10月19日，国际学术期刊《自然》（Nature）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所/细胞生物学国家重点实验室曾艺研究团队的研究成果——Identification of Multipotent Mammary Stem Cells by Protein C Rec
小鼠睾丸中MIWI/piRNA介导了mRNA的剪切
最新一期的国际学术期刊《Cell Research》在线发表了由中科院动物所和中科院生化细胞所共同完成的在小鼠生精细胞发生中MIWI/piRNA的功能机制的研究论文，报道了在小鼠睾丸中piRNA发挥着类似siRNA的功能，可以指导MIWI对于mRNA的剪切，保证小鼠配子的正常生成。本项研究工作是
小鼠睾丸中MIWI/piRNA介导了mRNA的剪切
最新一期的国际学术期刊《Cell Research》在线发表了由中科院动物所和中科院生化细胞所共同完成的在小鼠生精细胞发生中MIWI/piRNA的功能机制的研究论文，报道了在小鼠睾丸中piRNA发挥着类似siRNA的功能，可以指导MIWI对于mRNA的剪切，保证小鼠配子的正常生成。本项研究工作是
小鼠睾丸中MIWI/piRNA介导了mRNA的剪切
最新一期的国际学术期刊《Cell Research》在线发表了由中科院动物所和中科院生化细胞所共同完成的在小鼠生精细胞发生中MIWI/piRNA的功能机制的研究论文，报道了在小鼠睾丸中piRNA发挥着类似siRNA的功能，可以指导MIWI对于mRNA的剪切，保证小鼠配子的正常生成。本项研究工
基因敲除的操作步骤
利用基因打靶技术产生转基因动物的程序一般为：获得干细胞基因敲除一般应用于鼠，而最常用的鼠的种系是129及其杂合体，因为这类小鼠具有自发突变形成畸胎瘤和畸胎肉瘤的倾向，是基因敲除的理想实验动物。而其他遗传背景的胚胎干细胞系逐渐被发展应用，来自于C57BL/6×CBN/JNCrjF1小鼠的胚胎干细胞系成
基因敲除技术的操作步骤
利用基因打靶技术产生转基因动物的程序一般为：获得干细胞基因敲除一般应用于鼠，而最常用的鼠的种系是129及其杂合体，因为这类小鼠具有自发突变形成畸胎瘤和畸胎肉瘤的倾向，是基因敲除的理想实验动物。而其他遗传背景的胚胎干细胞系逐渐被发展应用，最来自于C57BL/6×CBN/JNCrjF1小鼠的胚胎干细胞系
基因敲除技术的操作步骤
利用基因打靶技术产生转基因动物的程序一般为：获得干细胞基因敲除一般应用于鼠，而最常用的鼠的种系是129及其杂合体，因为这类小鼠具有自发突变形成畸胎瘤和畸胎肉瘤的倾向，是基因敲除的理想实验动物。而其他遗传背景的胚胎干细胞系逐渐被发展应用，来自于C57BL/6×CBN/JNCrjF1小鼠的胚胎干细胞系成
基因敲除技术的操作步骤
获得干细胞基因敲除一般应用于鼠，而最常用的鼠的种系是129及其杂合体，因为这类小鼠具有自发突变形成畸胎瘤和畸胎肉瘤的倾向，是基因敲除的理想实验动物。而其他遗传背景的胚胎干细胞系逐渐被发展应用，来自于C57BL/6×CBN/JNCrjF1小鼠的胚胎干细胞系成功地用于基因敲除。由于这些远交系遗传背景复杂
CreloxP重组系统技术详解
Cre-loxP重组系统一．Cre-loxP重组系统作用原理1. Cre重组酶和loxP位点Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）由大肠杆菌噬菌体P1的Cre基因编码，是由343个氨基酸组成的38kD的蛋白质。它不仅具有催化活性，而且与限制酶相似，能够特异性
CreloxP重组系统技术详解
Cre-loxP重组系统 一．Cre-loxP重组系统作用原理 1. Cre重组酶和loxP位点 Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）由大肠杆菌噬菌体P1的Cre基因编码，是由343个氨基酸组成的38kD的蛋白质。它不仅具有催化活性，
基因重组和DNA重组区别
基因重组是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合，形成新DNA分子的过程。 在人类的生殖细胞中发现的46条染色体发生在生物体内基因的交换或重新组合。基因重组是生物遗传变异的一种机制，包括同源重组、位点特异重组、转座作用和异常重组四大类。DNA重组指DNA分子内或分子间发生的遗传
如何识别造血干细胞
造血干细胞没有明确的形态学特征，都表现为淋巴细胞俗人单个核母细胞。因此根据多能干细胞的增殖和分化潜力，其生理特征就成为鉴定干细胞的依据。现在多用细胞分化标记CD34和CD38抗原，辅助染料Rhodamine123或Hoechst33342来区分和识别造血干细胞地。最初用于用于检测干细胞的小鼠脾集落形
研究人员用干细胞基因使衰老小鼠“返老还童”
干细胞可以产生其他类型的身体细胞，但它们还有一个惊人的能力——保持年轻。现在，研究人员已经利用这种能力来延长小鼠的寿命，并修复了它们的一些组织，相关研究结果发表在12月15日的《Cell》杂志。虽然这种方法在人类身上不起作用，但这可能带来某种方法，在我们变老的时候，使我们的身体保持活力。延伸阅读
目标人员标记识别研究获进展
标记技术是指通过物理或化学方法标记人和物，从而实现特异性识别目标的方法。根据被标记物和标记目的不同，可分为防伪、财产标记、生物监控、嫌疑人标记、爆炸物标记识别、非法麻醉品跟踪等。荧光标记技术因具有自然光下不显色、发光稳定、颜色可调和可视化辨别等优点，已成为标记领域的研究热点。然而，该技术仍面临在