透射电镜图谱怎么分析
透射电子显微镜是一种具有高分辨率、高放大倍数的电子光学仪器，被广泛应用于材料科学等研究领域。透射电镜以波长极短的电子束作为光源，电子束经由聚光镜系统的电磁透镜将其聚焦成一束近似平行的光线穿透样品，再经成像系统的电磁透镜成像和放大，然后电子束投射到主镜简最下方的荧光屏上而形成所观察的图像。在材料科学研究领域，透射电镜主要可用于材料微区的组织形貌观察、晶体缺陷分析和晶体结构测定。 明暗场成像原理:晶体薄膜样品明暗场像的衬度(即不同区域的亮暗差别)，是由于样品相应的不同部位结构或取向的差别导致衍射强度的差异而形成的，因此称其为衍射衬度，以衍射衬度机制为主而形成的图像称为衍衬像。如果只允许透射束通过物镜光栏成像，称其为明场像；如果只允许某支衍射束通过物镜光栏成像，则称为暗场像。有关明暗场成像的光路原理参见图2-1。就衍射衬度而言，样品中不同部位结构或取向的差别，实际上表现在满足或偏离布喇格条件程度上的差别。满足布喇......阅读全文
流式细胞术测ros图谱怎么分析
ROS的流式检测活性氧检测试剂盒（Reactive oxygen species assay kit）是一种利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的试剂盒。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被
流式细胞术测ros图谱怎么分析
ROS的流式检测活性氧检测试剂盒（Reactive oxygen species assay kit）是一种利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的试剂盒。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被
流式细胞术测ros图谱怎么分析
ROS的流式检测活性氧检测试剂盒（Reactive oxygen species assay kit）是一种利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的试剂盒。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被
流式细胞术测ros图谱怎么分析
ROS的流式检测活性氧检测试剂盒（Reactive oxygen species assay kit）是一种利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的试剂盒。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被
透射电镜选取电子衍射结果怎么分析
非晶的话不用分析多晶的话是规则的同心圆环，测量出各个同心圆的半径，并计算出各自的半径比，对照XRD数据中的d值就可以知道各个圆环对应的晶面。单晶是规则的点排列，分析起来比较麻烦。简单来说就是选择距离中心最近的三个点，构成一个平行四边形，并测量三个点到中心点的距离，以及四边形的夹角。然后利用rd=lλ
xrd图谱怎么看
XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。若是做的未知物（新物相），则必须做纯，再用相应软件如PowderX等来处理，也有
eis图谱怎么看阻抗
通过搭建合适的等效电路对EIS数据进行拟合，拟合可以得到电容值。发表文章，搭建拟合电路是关键，这里建议参照并引用一些文献，说服力大一点。稳定性关系：扰动不会引起系统内部结构发生变化，当扰动停止后，系统能够恢复到原先的状态，可逆反应容易满足稳定性条件，不可逆电极过程，只要电极表面的变化不是很快，当扰动
液相图谱怎么看
液相色谱图：①横坐标是时间轴，每个峰顶点对应的时间为该物质（峰）保留时间；②纵坐标是响应强度，即在一定波长下被检测物质的反应强度（紫外），响应强度通常用峰高或者峰面积表示，最常用的是峰面积大小，代表物质的量，与物质的量成正比；③分离度（两峰之间分离程度）、是否拖尾还是前沿峰、信噪比等这些参数也需要看
透射电镜edx能谱数据导出来后怎么分析
测试出能谱后，对应的软件上有显示元素种类，该元素对应哪几个峰形。有时候会出现很多不知名的其他元素，这个时候要根据自己所测试物质所含元素的组成进行辨别。测试时，分为面扫和点扫，面扫对应SEM上显示的一个面中各元素含量，点扫则对应该点（实际上由于探针会飘动，所以也会收集到附近/周围点的元素情况）。收集的
透射电镜edx能谱数据导出来后怎么分析
测试出能谱后，对应的软件上有显示元素种类，该元素对应哪几个峰形。有时候会出现很多不知名的其他元素，这个时候要根据自己所测试物质所含元素的组成进行辨别。测试时，分为面扫和点扫，面扫对应SEM上显示的一个面中各元素含量，点扫则对应该点（实际上由于探针会飘动，所以也会收集到附近/周围点的元素情况）。收集的
透射电镜edx能谱数据导出来后怎么分析
测试出能谱后，对应的软件上有显示元素种类，该元素对应哪几个峰形。有时候会出现很多不知名的其他元素，这个时候要根据自己所测试物质所含元素的组成进行辨别。测试时，分为面扫和点扫，面扫对应SEM上显示的一个面中各元素含量，点扫则对应该点（实际上由于探针会飘动，所以也会收集到附近/周围点的元素情况）。收集的
红外图谱的峰面积怎么计算
现在基本上都是计算机工作站自动计算了，起码也得用积算仪吧，手工计算的年代不再了。
红外图谱的峰面积怎么计算
现在基本上都是计算机工作站自动计算了，起码也得用积算仪吧，手工计算的年代不再了。
红外图谱的峰面积怎么计算
现在基本上都是计算机工作站自动计算了，起码也得用积算仪吧，手工计算的年代不再了。
TEM透射电镜衍射斑点怎么标定
怎样标定这是一个大问题，可以先从宏观上对这个问题进行把握。打一个简单的比方，警察要查找犯罪嫌疑人是谁，在犯罪现场找到了作案者的小拇指指纹，要查到此人的信息就需要将该小拇指指纹拿到公安局的数据库中进行比对，一旦该小拇指与其中一个人的小拇指指纹对上了，很可能就是这个人作案。衍射斑点标定的过程与此相同，也
TEM透射电镜衍射斑点怎么标定
这是一个大问题，可以先从宏观上对这个问题进行把握。打一个简单的比方，警察要查找犯罪嫌疑人是谁，在犯罪现场找到了作案者的小拇指指纹，要查到此人的信息就需要将该小拇指指纹拿到公安局的数据库中进行比对，一旦该小拇指与其中一个人的小拇指指纹对上了，很可能就是这个人作案。衍射斑点标定的过程与此相同，也是利用物
生物的电泳带图谱怎么看
杂交后能够与探针杂交配对的就会由于探针的标记而出现亮带（例如32P同位素标记使胶片曝光）。根据亮带的位置可以确定与探针同源的DNA带纹的位置。
生物的电泳带图谱怎么看
杂交后能够与探针杂交配对的就会由于探针的标记而出现亮带（例如32P同位素标记使胶片曝光）。根据亮带的位置可以确定与探针同源的DNA带纹的位置。
如何简单分析XRD图谱
XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择
如何简单分析XRD图谱
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如何简单分析XRD图谱
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简单EIS图谱分析
基因（遗传因子）是具有遗传效应的DNA片段（部分病毒如烟草花叶病毒、HIV的遗传物质是RNA）。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生
如何简单分析XRD图谱
XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择
如何简单分析XRD图谱
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如何简单分析XRD图谱
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如何简单分析XRD图谱
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如何简单分析XRD图谱
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如何简单分析XRD图谱
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怎么从XRD图谱知道晶面和晶格常数
利用XRD图谱计算晶格常数，首先要确定样品的晶胞类型，然后利用图谱几个相对强度较大的峰，在标准图中找到相应的k， h， l 和相应晶胞角度，带入相应的计算公式，就可以解出相应的晶格常数了:用JADE软件可以很容易得到
XPS图谱之全谱分析
全谱分析一般用来说明样品中是否存在某种元素。比较极端的，对于某一化学成分完全未知的样品，可以通过XPS全谱分析来确定样品中含有哪些元素（H和He除外）。而更多情况下，人们采用已知成分的原料来合成样品，然后通过XPS全谱来确定样品中到底含有哪些元素；或者对某一已知成分的样品进行某种处理（掺杂或者脱除）