透射电镜图谱怎么分析
透射电子显微镜是一种具有高分辨率、高放大倍数的电子光学仪器，被广泛应用于材料科学等研究领域。透射电镜以波长极短的电子束作为光源，电子束经由聚光镜系统的电磁透镜将其聚焦成一束近似平行的光线穿透样品，再经成像系统的电磁透镜成像和放大，然后电子束投射到主镜简最下方的荧光屏上而形成所观察的图像。在材料科学研究领域，透射电镜主要可用于材料微区的组织形貌观察、晶体缺陷分析和晶体结构测定。 明暗场成像原理:晶体薄膜样品明暗场像的衬度(即不同区域的亮暗差别)，是由于样品相应的不同部位结构或取向的差别导致衍射强度的差异而形成的，因此称其为衍射衬度，以衍射衬度机制为主而形成的图像称为衍衬像。如果只允许透射束通过物镜光栏成像，称其为明场像；如果只允许某支衍射束通过物镜光栏成像，则称为暗场像。有关明暗场成像的光路原理参见图2-1。就衍射衬度而言，样品中不同部位结构或取向的差别，实际上表现在满足或偏离布喇格条件程度上的差别。满足布喇......阅读全文
热重分析图谱和影响因素
热重量分析，是在程序控制温度下，测量物质的质量与温度或时间的关系的方法。通过分析热重曲线，我们可以知道样品及其可能产生的中间产物的组成、热稳定性、热分解情况及生成的产物等与质量相联系的信息。 从热重量分析可以派生出微商热重量分析，也称导数热重量分析，它是记录TG曲线对温度或时间的一阶导数的一种
DNA指纹图谱分析（图）
一. 实验目的1. 掌握DNA指纹图谱技术的概念、原理和基本操作过程2. 学习DNA的限制性酶切的基本技术3. 掌握琼脂糖凝胶电泳的基本操作技术，学习利用琼脂糖凝胶电泳测定DNA片段的长度，并能对实验结果进行分析。二. 实验原理1984年英国莱斯特大学的遗传学家Jefferys及其合作者首次将分离的
透射电镜傅里叶转变的斑点怎么看
看懂这个倒易空间像，也就看到了晶体结构。晶格是周期性的，每一个衍射斑点是采集自样品晶格中相同位置信号的集合。用软件按照固定的几何条件，可以把这些斑点信号倒回去，就转化为晶格像，
透射电镜暗场像怎么看明暗部分代表什么
STEM是既有透射电子显微镜又有扫描电子显微镜的显微镜。象SEM一样，STEM用电子束在样品的表面扫描，但又象TEM，通过电子穿透样品成像。STEM能够获得TEM所不能获得的一些关于样品的特殊信息。STEM技术要求较高，要非常高的真空度，并且电子学系统比TEM和SEM都要复杂。优点 1. 利用扫描
透射电镜（TEM）照片分析软件推介
Digital Micrograph(DM)Digital Micrograph是一款电子显微镜辅助软件，主要用于透射电镜的数据采集和分析；在生物医学领域，电子显微镜(电镜)的应用是非常广泛的，它比常规光学显微镜在放大倍数和清晰度上增强了1万倍以上，是现代医学必不可少的工具；有了电子显微镜，必须要有
DNA指纹图谱分析（图）（二）
DNA指纹图谱法的基本操作：从生物样品中提取DNA（DNA一般都有部分的降解），可运用PCR技术扩增出高可变位点（如VNTR系统，串联重复的小卫星DNA等）或者完整的基因组DNA，然后将扩增出的DNA酶切成DNA片断，经琼脂糖凝胶电泳，按分子量大小分离后，转移至尼龙滤膜上，然后将已标记的小卫星DNA
DNA指纹图谱分析[DNA－Fingerprinting－]
一. 实验目的1. 掌握DNA指纹图谱技术的概念、原理和基本操作过程2. 学习DNA的限制性酶切的基本技术3. 掌握琼脂糖凝胶电泳的基本操作技术，学习利用琼脂糖凝胶电泳测定DNA片段的长度，并能对实验结果进行分析。二. 实验原理1984年英国莱斯特大学的遗传学家Jefferys及其合作者首次将分离的
XRD图谱如何做物相分析
xrd可做块体样品表面物相分析xrd图中有很多信息,如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等,其分析方法各不相同.比如,若是做物相分析,样品是已知物质的,你只要将xrd图谱与标准图进行比对就可以大致判断,一般设备中都会提供已知物数据库,供调用比对,做到这一点,外行也可以很快入门,是最简单的分析了；
XRD图谱如何做物相分析
XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对，做到这一点，外行也可以很快入门，是最简单的分析了；当然杂相分析就需要一定的经验了
XRD图谱如何做物相分析
首先简单说下m原理—— 角度θ为7布拉格角或称为2掠射角。关于kXRD的测量原理比1较复杂，要知道晶体学和X射线知识。简单的来说（对粉末1多晶）：当单色X射线照射到样品时，若其中3一x个c晶粒的一a组面网（hkl）取向和入c射线夹角为3θ，满足衍射条件，则在衍射角2θ（衍射线与u入b射X射线的延长5
XRD图谱如何做物相分析
xrd可做块体样品表面物相分析xrd图中有很多信息,如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等,其分析方法各不相同.比如,若是做物相分析,样品是已知物质的,你只要将xrd图谱与标准图进行比对就可以大致判断,一般设备中都会提供已知物数据库,供调用比对,做到这一点,外行也可以很快入门,是最简单的分析了；
怎么分析酶切位点
酶切位点（Restriction Enzyme cutting site）：DNA上一段碱基的特定序列，限制性内切酶能够识别出这个序列并在此将DNA序列切成两段。可能存在同尾酶，不同酶的识别序列不同，有的可能能识别多个酶切位点比如STY1识别序列有WW
傅里叶红外光谱仪怎么标图谱的高度
红外光谱的X轴为波数（cm-1）Y轴为透过率（T%），您说的高度是不是就是峰的透过率，红外主要是定性的所以峰的高度不重要，如果是定量的话峰的大小才有意义，峰的高度是与样品有关的不同样品峰的高度不一样比如说用ATR测试在同一种晶体的情况下就与样品的折射率有关。在红外里面主要是标峰，看峰出在哪个波数来分
傅里叶红外光谱仪怎么标图谱的高度
红外光谱的X轴为波数（cm-1）Y轴为透过率（T%），您说的高度是不是就是峰的透过率，红外主要是定性的所以峰的高度不重要，如果是定量的话峰的大小才有意义，峰的高度是与样品有关的不同样品峰的高度不一样比如说用ATR测试在同一种晶体的情况下就与样品的折射率有关。在红外里面主要是标峰，看峰出在哪个波数来分
氧化石墨烯能做红外光谱吗
氧化石墨烯表征途径主要为图像类检测法和图谱类检测法，图像类检测法主要以光学显微镜、扫描电子显微镜（SEM）、透射电镜（TEM）和原子力显微分析（AFM）为主，而图谱类检测法主要以红外光谱（IR）、拉曼光谱（Raman）和X射线衍射（XRD）为代表。 氧化石墨烯是一种石墨烯衍生物，其表面附有
如何分析DNA经PCR扩增后的图谱
首先得需要确定你的目的扩增片段的大小，然后根据marker指示位置确认
xps图谱怎样分析表面化学价态
不同离子的结合能不一样，通过你已知的离子种类，找标准图谱或者自己算一下结合能，可以估算出每一个峰对应的离子的价态和能级。
扫描电镜和透射电镜分析的区别
扫描电镜，是观察样品表面的结构特征；透射电镜，是观察样品的内部精细结构。
扫描电镜和透射电镜分析的区别
扫描电镜，是观察样品表面的结构特征；透射电镜，是观察样品的内部精细结构。
扫描电镜和透射电镜分析的区别
扫描电镜，是观察样品表面的结构特征；透射电镜，是观察样品的内部精细结构。
转录图谱的转录图谱的意义
在于它能有效地反应在正常或受控条件中表达的全基因的时空图。通过这张图可以了解某一基因在不同时间不同组织、不同水平的表达；也可以了解一种组织中不同时间、不同基因中不同水平的表达，还可以了解某一特定时间、不同组织中的不同基因不同水平的表达。人类基因组是一个国际合作项目：表征人类基因组，选择的模式生物的D
DSC曲线怎么分析
以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物
DSC曲线怎么分析
以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物
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DSC曲线怎么分析
以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物
DSC曲线怎么分析
以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物
tic图怎么分析
TIC是总质子流图吗?是质谱图是从TIC提取出来的?是质谱图上也有时间,和液相图时间对应,两个意思相同吗?相同
DSC曲线怎么分析
以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物