疟原虫发育期形态
（1）滋养体：为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。按发育先后，滋养体有早、晚期之分。早期滋养体胞核小，胞质少，中间有空泡，虫体多呈环状，故又称之为环状体。以后虫体长大，胞核亦增大，胞质增多，有时伸出伪足，胞质中开始出现疟色素。间日疟原虫和卵形疟原虫寄生的红细胞可以变大、变形，颜色变浅，常有明显的红色薛氏点；被恶性疟原虫寄生的红细胞有粗大的紫褐色茂氏点；被三日疟原虫寄生的红细胞可有齐氏点。此时称为晚期滋养体，亦称大滋养体。（2）裂殖体：晚期滋养体发育成熟，核开始分裂后即称为裂殖体。核经反复分裂，最后胞质随之分裂，每一个核都被部分胞质包裹，成为裂殖子，早期的裂殖体称为未成熟裂殖体，晚期含有一定数量的裂殖子且疟色素已经集中成团的裂殖体称为成熟裂殖体。（3）配子体：疟原虫经过数次裂体增殖后，部分裂殖子侵入红细胞中发育长大，核增大而不再分裂，胞质增多而无伪足，最后发育成为圆形、卵圆形或新月形的个体，称为配子体；配子体有雌、雄（或大小......阅读全文
疟原虫的病原学诊断方法
厚、薄血膜染色镜检是目前最常用的方法。从受检者外周血液中检出疟原虫是确诊的最可靠依据，最好在服药以前取血检查。取外周血制作厚、薄血膜，经姬氏或瑞氏染液染色后镜检查找疟原虫。薄血膜中疟原虫形态完整、典型，容易识别和鉴别虫种，但原虫密度低时，容易漏检。厚血膜由于原虫比较集中，易检获，但染色过程中红细胞溶
疟原虫厚血膜推片实验
取外周血一大滴，滴于薄血片的右端1/3处，以推片一角，将血滴自内向外作螺形摊开，形成直径1 cm大小的厚薄均匀的厚血膜。自然晾干后，用蒸馏水1滴加于血膜上，待血膜成灰白色时，将水倾去，再用甲醇固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以瑞氏染液染色3～5分钟晾干、镜检。
LAMP方法通过微波照射检测疟原虫
图片：Blockthermostat BT 200微波照射是有前景的平台，一套程序通过微波照射从人血和疟原虫体内快速可靠地提取核酸。虽然血液涂片的显微镜检仍被视为诊断疟疾感染的金标准，但是显微镜检常检测不到低密度感染，且要求高度技巧。德国蒂宾根大学的科学家与刚果共和国的同行合作收集了严重恶性疟原虫感
疟原虫厚血膜推片实验
实验步骤取外周血一大滴，滴于薄血片的右端1/3处，以推片一角，将血滴自内向外作螺形摊开，形成直径1 cm大小的厚薄均匀的厚血膜。自然晾干后，用蒸馏水1滴加于血膜上，待血膜成灰白色时，将水倾去，再用甲醇固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以瑞氏染液染色3～5分钟晾干、镜检。
血疟原虫检查操作规程(sop)
1. 目的:通过查找血液涂片中疟原虫，为临床疟疾的感染提供辅助诊断。2．实验原理:应用瑞氏染色原理对制备好的厚血片和薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫。3.标本采集3.1标本采集前病人的准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20小时左右采血。3.2标本种类
疟原虫镜检技术经验交流
疟疾是由疟原虫寄生于人体所发生的一种寄生虫性传染病，俗称“打摆子”，属于我国《传染病防治法》规定的乙类传染病，近年来随着国内人口的流动、外出非洲等国家务工或旅游人员的增多，输入性疟疾病例也有增多的风险，但原发性病例在减少，几乎每年都有输入性疟疾的报告，这就给临床医生和实验室检验人员带来更大的挑战，对
疟原虫在按蚊体内的发育过程
当雌性按蚊刺吸病人或带虫者血液时，在红细胞内发育的各期原虫随血液入蚊胃，仅雌、雄配子体能在蚊胃内继续发育，其余各期原虫均被消化。在蚊胃内，雄配子体核分裂成4—8块，胞质也向外伸出4—8条细丝；不久，每一小块胞核进入一条细丝中，细丝脱离母体，在蚊胃中形成雄配子。雄配子体在蚊胃中游动，此后，钻进雌配子体
疟原虫薄血膜推片实验
实验步骤将一小滴外周血（采自耳垂或指尖）滴于一载玻片一侧，另取一载玻片为推片，使其一端接触血滴，使血滴向两侧分散，二玻片间保持30°～ 45°角度，将推片紧靠载玻片沿其表面迅速向前推动，形成分布均匀的血膜，自然干燥后用甲醇1～2滴固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以 瑞氏染液染色3～5
眼虫、疟原虫、草履虫和变形虫观察实验
实验方法原理1. 通过对眼虫、草履虫和变形虫的观察，了解鞭毛纲、肉足纲和纤毛纲的主要特点。2. 通过对疟原虫生活史和各期基本形态的切片观察，了解孢子纲的主要特征。实验材料眼虫草履虫变形虫仪器、耗材显微镜载玻片盖玻片实验步骤1. 眼虫、疟原虫、草履虫和变形虫的活体观察。2. 间日虫疟原虫生活史
血疟原虫(MP)薄血片检查法（手工法）
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫，并鉴别其形态种类。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。2.2 标本种类：全血或末梢血2.3 标本要求：薄血片的血膜厚度要适度均匀
血疟原虫(MP)薄血片检查法（手工法）
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫，并鉴别其形态种类。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。2.2 标本种类：全血或末梢血 2.3 标本要求：薄血片的血膜厚度要适度均
Cell：“致命”的细胞通讯
五月十五日，墨尔本的科学家在Cell杂志上发表了惊人的发现，疟原虫能够在人体内通过类似胞外体的囊泡相互“交谈”。研究人员指出，这种社会性行为能够帮助寄生虫生存，增加它们成功感染其他人的机会。 细胞间通讯是进行信息交换的重要机制，能够影响种群密度和分化。这项研究为人们展示了疟原虫的交流途径，
Nat－Commun：疟原虫如何提前布局，侵染人体？
疟疾一直以来是一个可怕的存在。在被携带疟原虫病原体的蚊子叮咬后的几秒钟内，疟原虫会侵入宿主的皮肤和血管，侵入肝脏，并埋藏在其中。直到成千上万的被感染细胞破裂进入血液，引发致命的血液感染。 如今，来自西雅图儿童研究所的研究者们组首次描述了疟原虫病原体如何在蚊子唾液腺中提前为这次“旅行”做准备。研
关于恶性疟原虫的基本信息介绍
寄生于人体的四种疟原虫之一，造成恶性疟疾的病原体。恶性疟原虫以人和雌性按蚊作为宿主。在人体进行裂体增殖及配子生殖的开始。在蚊体完成配子生殖和孢子增殖。共在人体内发育场所是肝细胞和红细胞内。 疟原虫通过蚊叮咬而感染人，引起人的疟疾，典型临床表现是周期性寒战、发热和出汗。
针对疟原虫的实验室检查内容
血液涂片（溥片可厚片）染色查疟原虫。并可鉴别疟原虫种类。骨髓涂片染色查疟原虫，阳性率较血片高。血清学检查抗疟抗体一般在感染后2～3周出现，4～8周达高峰，以后逐渐下降。现已应用的有间接免疫荧光、间接血凝与酶联免疫吸附试验等，阳性率可达90%.医学教|育网|收集整理一般用于流行病学检查。
恶性疟原虫的基因图谱的介绍
一份由哈佛公共卫生学院(HarvardSchoolofPublicHealth)与麻省理工学院Broad研究所(BroadInstitute)所主导的跨国研究计划，将造成疟疾(Malaria)恶性疟原虫Plasmodiumfalciparum的基因序列，完整的解析出来，据相关领域的科学家表示，这
Nat－Commun：疟原虫如何提前布局，侵染人体？
疟疾一直以来是一个可怕的存在。在被携带疟原虫病原体的蚊子叮咬后的几秒钟内，疟原虫会侵入宿主的皮肤和血管，侵入肝脏，并埋藏在其中。直到成千上万的被感染细胞破裂进入血液，引发致命的血液感染。 如今，来自西雅图儿童研究所的研究者们组首次描述了疟原虫病原体如何在蚊子唾液腺中提前为这次“旅行”做准备。研
关于恶性疟原虫的破译遗传密码概述
10月3号Nature杂志发表了对恶性疟原虫的基因组分析的论文并与啮齿目动物疟疾寄生虫约氏疟原虫（P.yoeliiyoelii）的基因组做比较。这是一个重要的里程碑，标志着人类已经破解了致死性最高的致病寄生虫的复杂的遗传密码。 对恶性疟原虫的基因组进行测序花费了6年的时间。疟原虫的遗传密码如此
科学家发现恶性疟原虫抗药机制
法国和美国科学家日前表示，他们发现了恶性疟原虫对于青蒿素类药物的抗药机制，这一发现将有助于科学家研究疟疾的新疗法。 据法国国家科研中心介绍，每年全世界约有100万人死于疟疾，但医学界至今仍未研制出针对这种传染病的有效疫苗。作为疟原虫的一种，恶性疟原虫致病性极强，它
“疟原虫治疗癌症”有多少科学依据
只需1毫升含有疟原虫的血，然后用青蒿素控制着，一个癌症患者就痊愈了……图片来源于网络 春节期间，中国科学院广州生物医药与健康研究院教授陈小平的演说被传播成了武侠大片，疟原虫对抗癌症被描述得像金庸作品里的以毒攻毒的“神方”般简单、有效。 疟原虫免疫疗法治疗癌症是不是就如一些帖子传播的那样
含胚胎外组织的人类胚胎样结构生成，走近黑匣子发育期
20日发表在《细胞》杂志上的一项研究中，美国得克萨斯大学西南医学中心研究人员报告了一种开发“类原肠胚”的新方法，其中包括一个重要组织——卵黄囊，这是以前模型中所缺少的。 原肠胚形成是胚胎将自身从空心球体重组为多层结构的过程，被认为是人类发育研究的“黑匣子”。这是因为出于生物伦理考虑，人类胚胎模型的
疟疾细胞图谱，极大加快疟疾研究和疗法开发
疟原虫是疟疾的致病因子，是具有不同形态发育阶段的单细胞生物，每个阶段都专门生活在极其不同的环境和宿主细胞类型中。这种形态多样性的基础是对它的紧凑基因组的严格调控，不过大约40％基因的功能仍然未知，这阻碍了有效药物和疫苗开发的速度。单细胞RNA测序（scRNA-seq）允许构建发育过程、细胞多样性
眼虫、疟原虫、草履虫和变形虫观察实验
实验方法原理 1. 通过对眼虫、草履虫和变形虫的观察，了解鞭毛纲、肉足纲和纤毛纲的主要特点。2. 通过对疟原虫生活史和各期基本形态的切片观察，了解孢子纲的主要特征。实验材料 眼虫草履虫变形虫仪器、耗材 显微镜载玻片盖玻片实验步骤 1. 眼虫、疟原虫、草履虫和变形虫的活体观察。2. 间日虫疟原
对疟原虫的单细胞基因组测序
美国圣安东尼奥，2014年5月8日——美国德克萨斯生物医学研究所的科研人员和他们的同事开发出了一种分离单个疟原虫细胞然后对其基因组测序的新方法。这一进展将让科学家能够改进他们识别病人感染的多种类型的疟原虫的能力，而且还可带来最佳的经设计的药物何疫苗以应对这种主要的全球性杀手。疟疾仍然是全世界最致
《皇家学会学报B》：疟原虫也怕“时差”
该发现将有助于研发防治疟疾的新方法 长途旅行带来的时差会让人不舒服，而英国一项最新研究发现，导致疟疾的疟原虫也怕“时差”，在与其生物钟不同的实验鼠体内，疟原虫的致病性下降了约一半。这项发现将有助于研发防治疟疾的新方法。 英国爱丁堡大学等机构的研究人员在新一期英国《皇家学会学报B》
用疟原虫治癌－做了多少医学伦理考量
号称能治愈癌症的方法并不少见，比如近日刷屏的疟原虫治癌法。 中科院广州生物医药与健康研究院教授陈小平在一次演讲中公布了一个重磅消息——疟原虫可成为抗癌生力军，通过让人感染疟原虫来治愈晚期癌症。然而这却被业内专家提出其结果是不可轻信的。 但是仍然有很多癌症患者及其亲属相信陈小平。但如果治疗令
三维识别为疟原虫感染检测加速
近日，“863”计划生物和医药技术领域体外诊断技术产品开发重大项目课题支持的一项研究成果在京发布，由解放军总医院、北京医院、四川大学华西医院、深圳迈瑞生物医疗公司等研究人员，利用血液细胞分析仪检测疟原虫感染上取得进展，研究人员在国内首次利用红细胞异常粒子确定红细胞感染，从而提示疟原虫感染风险的技术，
一例恶性疟原虫感染病例分析
病例资料 患者男，50岁，出国务工人员。既往体健，从安哥拉回国半个月，1周前无明显诱因情况下出现发热，体温在38℃左右，热型不规则，发热、畏寒，寒战，无出汗，伴有咳嗽、头痛、全身酸痛，无恶心、呕吐，就诊于当地医院，患者体温降而复升，2015年4月28日晚来江苏省连云港市第一人民医院就诊，为进一步诊治
法英合成可阻止疟原虫生长的物质
新华社巴黎9月27日电 法国巴斯德研究所和法国国家科研中心27日发表联合公报称，他们和英国伦敦皇家学院的研究人员成功合成两种新的化合物，能够抑制恶性疟原虫生长所需的一种蛋白酶的活性，快速阻止疟原虫生长。相关研究成果已经发表在24日的美国《国家科学院学报》上。 研究人员成功合成出名为BI
免疫学实验疟原虫抗体和抗原介绍
疟原虫抗体和抗原介绍： 指检测疟原虫感染后血液中的抗原和抗体。疟原虫抗体和抗原正常值： 间接免疫荧光法：小于1:20。 酶联免疫吸附试验、放射免疫法：阴性。疟原虫抗体和抗原临床意义： 异常结果：本检测用于疟疾的诊断。 人感染发生原虫血症后1周就可检出免疫抗体，且在短期内达到高峰，一段时间后