疟原虫薄血膜推片实验
实验步骤将一小滴外周血（采自耳垂或指尖）滴于一载玻片一侧，另取一载玻片为推片，使其一端接触血滴，使血滴向两侧分散，二玻片间保持30°～ 45°角度，将推片紧靠载玻片沿其表面迅速向前推动，形成分布均匀的血膜，自然干燥后用甲醇1～2滴固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以 瑞氏染液染色3～5分钟晾干、镜检。......阅读全文
疟原虫薄血膜推片实验
将一小滴外周血（采自耳垂或指尖）滴于一载玻片一侧，另取一载玻片为推片，使其一端接触血滴，使血滴向两侧分散，二玻片间保持30°～ 45°角度，将推片紧靠载玻片沿其表面迅速向前推动，形成分布均匀的血膜，自然干燥后用甲醇1～2滴固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以 瑞氏染液染色3
疟原虫薄血膜推片实验
实验步骤将一小滴外周血（采自耳垂或指尖）滴于一载玻片一侧，另取一载玻片为推片，使其一端接触血滴，使血滴向两侧分散，二玻片间保持30°～ 45°角度，将推片紧靠载玻片沿其表面迅速向前推动，形成分布均匀的血膜，自然干燥后用甲醇1～2滴固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以 瑞氏染液染色3～5
疟原虫厚血膜推片实验
实验步骤取外周血一大滴，滴于薄血片的右端1/3处，以推片一角，将血滴自内向外作螺形摊开，形成直径1 cm大小的厚薄均匀的厚血膜。自然晾干后，用蒸馏水1滴加于血膜上，待血膜成灰白色时，将水倾去，再用甲醇固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以瑞氏染液染色3～5分钟晾干、镜检。
疟原虫厚血膜推片实验
取外周血一大滴，滴于薄血片的右端1/3处，以推片一角，将血滴自内向外作螺形摊开，形成直径1 cm大小的厚薄均匀的厚血膜。自然晾干后，用蒸馏水1滴加于血膜上，待血膜成灰白色时，将水倾去，再用甲醇固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以瑞氏染液染色3～5分钟晾干、镜检。
血疟原虫(MP)薄血片检查法（手工法）
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫，并鉴别其形态种类。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。2.2 标本种类：全血或末梢血2.3 标本要求：薄血片的血膜厚度要适度均匀
血疟原虫(MP)薄血片检查法（手工法）
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫，并鉴别其形态种类。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。2.2 标本种类：全血或末梢血 2.3 标本要求：薄血片的血膜厚度要适度均
疟原虫形态学观察实验
实验方法原理人体疟原虫有四种，即间日疟原虫（P．vivax），三日疟原虫（P. malariae），恶性疟原虫（P. falciparum）及卵形疟原虫（P. ovale）。间日疟原虫及恶性疟原虫较多见，三日疟原虫及卵形疟原虫较少见和罕见。疟原虫需要两个宿主才能完成其生活史，在人体内进行裂体增殖，包
血疟原虫检查操作规程(sop)
1. 目的:通过查找血液涂片中疟原虫，为临床疟疾的感染提供辅助诊断。2．实验原理:应用瑞氏染色原理对制备好的厚血片和薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫。3.标本采集3.1标本采集前病人的准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20小时左右采血。3.2标本种类
血疟原虫(MP)厚血片检查法（手工法）
1. 实验原理应用瑞氏染色法对制备好的厚血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫。2. 标本采集2.1标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。2.2标本种类：全血或末梢血2.3标本要求：厚血片的溶血要及时。3. 标本储存：厚血片的放置期
脉管系统寄生虫的病原检查方法
脉管系统寄生虫的病原检查方法:由于脉管系统内寄生虫的寄生部位及离体途径的不同，决定了病原学检查方法的不同。弓形虫滋养体速殖子阶段也可寄生在血液的有核细胞内。本章主要介绍丝虫、血吸虫、疟原虫、利什曼原虫、锥虫及巴贝虫的病原学检查。有关免疫学及分子生物学检查方法见其它网页。一、血膜染色法血液检查是诊断疟
血疟原虫(MP)厚血片检查法（手工法）
实验原理应用瑞氏染色法对制备好的厚血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫。2. 标本采集2.1标本采集前病人准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20h左右采血。 2.2标本种类：全血或末梢血2.3标本要求：厚血片的溶血要及时。3. 标本储存：厚血片的放置期限在
血涂片的制作及染色，怎样才能做好？
要做好一张血涂片，我们应该把它的原理，各种要求和影响因素熟记于心，还要加上适当的练习。血涂片的制作一、原理：将一小滴血液均匀涂在玻片上，呈单层分布，制成薄血片。用瑞氏染液进行染色。细胞中的碱性物质，如RBC中的血红蛋白及二、载波片的要求：制备血涂片使用的载玻片要有很好的清洁度。新的载玻片常有游离碱质
膜钳片实验
实验材料 细胞组织试剂、试剂盒 硅酮树脂电极液仪器、耗材 膜片微电极滤膜 防震工作台屏蔽罩仪器设备架单色光系统膜片钳放大器刺激器数据采集的设备微操纵器实验步骤 第一步是分两次拉制，第一次拉长7～10mm，直径小于200μm，在此基础上进行第二次拉制，最终使尖端的直径为1～2μm，两步拉制的目的主要是
血涂片的制备
血标本均匀地涂抹在清洁干燥的载玻片上，经染色后在显微镜下检查，这是血细胞形态学检查的基本方法，临床应用很广，特别是对各种血液病的形态学诊断很有价值。但是，如果血徐片制备不良，染色不佳，常使血细胞的形态学鉴别和诊断发生困难，甚至导致错误的结论。如血膜过厚，细胞重叠缩小；血膜太薄，白细胞多集中于边缘。
血涂片的制备检验基础
尿常规检查结果分析的目的是检验技师需要了解的知识，医学教育网搜索整理如下： 将血标本均匀地涂抹在清洁干燥的载玻片上，经染色后在显微镜下检查，这是血细胞形态学检查的基本方法，临床应用很广，特别是对各种血液病的形态学诊断很有价值。但是，如果血徐片制备不良，染色不佳，常使血细胞的形态学鉴别和诊断发生困难
手工推片法推片与载玻片夹角
手工推片法：取血1滴置载玻片一端，以边缘平滑的推片，从血滴前方接触血液，使血液沿推片散开，通常推片与载玻片保持25°～30°夹角，平稳地向前推动，血液即在载玻片上形成薄层血膜。
疟原虫的病原学诊断方法
厚、薄血膜染色镜检是目前最常用的方法。从受检者外周血液中检出疟原虫是确诊的最可靠依据，最好在服药以前取血检查。取外周血制作厚、薄血膜，经姬氏或瑞氏染液染色后镜检查找疟原虫。薄血膜中疟原虫形态完整、典型，容易识别和鉴别虫种，但原虫密度低时，容易漏检。厚血膜由于原虫比较集中，易检获，但染色过程中红细胞溶
疟原虫病原学诊断方法
厚、薄血膜染色镜检是目前最常用的方法。从受检者外周血液中检出疟原虫是确诊的最可靠依据，最好在服药以前取血检查。取外周血制作厚、薄血膜，经姬氏或瑞氏染液染色后镜检查找疟原虫。薄血膜中疟原虫形态完整、典型，容易识别和鉴别虫种，但原虫密度低时，容易漏检。厚血膜由于原虫比较集中，易检获，但染色过程中红细胞溶
薄芝片的性状
本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；臭特异，味甜，微苦
薄芝片的成分
薄芝片，本品用于调治神经衰弱和妇女更年期综合症，辅助治疗硬皮病、红斑狼疮、斑秃、皮肌炎。
疟原虫形态学观察实验
实验方法原理人体疟原虫有四种，即间日疟原虫（P．vivax），三日疟原虫（P. malariae），恶性疟原虫（P. falciparum）及卵形疟原虫（P. ovale）。间日疟原虫及恶性疟原虫较多见，三日疟原虫及卵形疟原虫较少见和罕见。疟原虫需要两个宿主才能完成其生活史，在人体内进行裂体
手工推片法推片和载玻片的夹角
手工推片法：取血1滴置载玻片一端，以边缘平滑的推片，从血滴前方接触血液，使血液沿推片散开，通常推片与载玻片保持25°～30°夹角，平稳地向前推动，血液即在载玻片上形成薄层血膜。
血常规推片
1,血常规手工推片的意义 无非是三种,第一,辅助诊断疾病,比如看幼稚细胞,辅助诊断白血病,看是否有中毒颗粒,辅助诊断严重感染,看有无异淋,辅助诊断病毒感染等,第二,进行疾病的检测,白血病人化疗后,缓解标准之一就是外周血没有幼稚细胞.第三,粗略判断检验结果的准确性,比如不明原因的PLT降低,需要看
棕黄层血涂片手工推片法载玻片压拉法制备
1.手工推片法：影响涂片厚薄的因素有：血滴大小、推片与载玻片间夹角、推片速度、血细胞比容。一张良好的血片，应厚薄适宜、头体尾明显、细胞分布均匀、血膜边缘整齐、并留有一定空隙。 2.载玻片压拉法：适用于血细胞活体染色。医学教育|网搜索整理 3.棕黄层涂片法：适用于白细胞减低患者的白细胞分类计数、红斑
血片及骨髓片的制作与染色
实验原理 血涂片及骨髓片是通过特定的方法将血液或骨髓按一定方向均匀涂开的过程，微观上是使细胞由球形变为平面形或近平面形平铺在载玻片上。 瑞氏染液中酸性伊红与细胞中的碱性物质如血红蛋白、嗜酸性颗粒结合；碱性染料亚甲蓝(转变为天青B)与细胞中的酸性物质如核染色质、淋巴细胞胞浆
血液中可查到哪些寄生虫？
凡寄生于血液和血细胞内的寄生虫均可在血液中查到，如间日疟原虫、三日疟原虫、恶性疟原虫、斑氏血丝虫和马来血丝虫、黑热病原虫（杜氏利什曼原虫）。这些原虫和丝虫由于寄生于人的血液中和红细胞内，需要通过血液检查或骨髓检查来进行确诊。常用的方法为血液涂片法（薄血片法或厚血片法）和骨髓穿刺涂片法。将涂片经过染色
关于薄基底膜肾病的基本介绍
薄基底膜肾病（thin-basement membrane nephropathy，TBMN）是以持续性镜下血尿为主要表现的一种遗传性肾病，因其呈家族遗传，预后良好，又称之为良性家族性血尿（benign familial hematuria，BFH）或良性再发性血尿（benign reeurre
概述薄基底膜肾病的临床表征
薄基底膜肾病可发生于任何年龄，根据已有的报道，最小年龄为1岁，最大年龄为86岁，以青中年最为常见。男女比例为1：3~1:2。 该病特征性临床表现为持续性镜下血尿，常于儿童时期发现，部分表现为间歇性血尿。偶见肉眼血尿，通常与上呼吸道感染或剧烈运动有关u绝大多数患者尿红细胞位相差显微镜检查为大小不
关于薄基底膜肾病的病因分析
家族性复发性血尿综合征一般以常染色体显性遗传为主，部分为常染色体隐性遗传。 良性家族性血尿的病因及发病机制尚未阐明多数学者认为该病为常染色体显性遗传遗传基因定位于第2号染色体COL4A3/COL4A4区域，该区域为编码Ⅳ型胶原α3和α4链的基因。由于Ⅳ型胶原合成障碍，导致肾小球基底膜成熟不完全
疟疾实验室检查
1．除贫血外，白细胞总数减少。2．确诊需要血液涂片找到疟原虫。疟原虫在急性发作前和发作期间易于找到。厚滴血片较薄血涂片检出率高。对疑似患者多次未能检到疟原虫者，可用0.1%肾上腺素(O.Olmg/kg)皮下注射，于注射后15、30分钟采厚滴血片再进一步找疟原虫。必要时可在髂骨嵴做骨髓穿刺作厚滴骨髓片