比色皿的鉴别与配对
谈到实验中的紫外分光光度法，大家更多关注的是紫外分光光度计的仪器性能等等，而往往忽略了比色皿，但是您知道吗，小小的比色皿其实也有很多讲究，而且对实验结果的影响也很明显。 选择什么样的比色皿，玻璃还是石英？如果比色皿弄混了，如何鉴别？你知道什么样的色皿才可以配对吗？比色皿的正确清洗方式怎么样？甚至如何正确拿取？ 【比色皿常识】 比色皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等，对物质进行定量、定性分析。比色皿的制造工艺有两种, 一种是粘合剂粘合而成, 另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形, 容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温恒温比色皿。 比色皿按照使用的波长范围分为可见光系列( 称玻璃比色皿) ，紫外可见光系列(......阅读全文
比色皿的鉴别与配对
谈到实验中的紫外分光光度法，大家更多关注的是紫外分光光度计的仪器性能等等，而往往忽略了比色皿，但是您知道吗，小小的比色皿其实也有很多讲究，而且对实验结果的影响也很明显。 选择什么样的比色皿，玻璃还是石英？如果比色皿弄混了，如何鉴别？你知道什么样的色皿才可以配对吗？比色皿的正确清洗
比色皿的鉴别与配对
谈到实验中的紫外分光光度法，大家更多关注的是紫外分光光度计的仪器性能等等，而往往忽略了比色皿，但是您知道吗，小小的比色皿其实也有很多讲究，而且对实验结果的影响也很明显。 选择什么样的比色皿，玻璃还是石英？如果比色皿弄混了，如何鉴别？你知道什么样的色皿才可以配对吗？比色皿的正确
比色皿配对
从使用者的角度来讲, 对UV-VISS 关心的是仪器的稳定性和可靠性。所谓稳定性, 就是漂移小、重复性好。所谓可靠性, 就是光度准确度( PA ) 好, 故障率小, 出了故障能很快排除。但这里PA 重要的。研究表明: 影响UV-VISS 的PA 的因素很多, 但从仪器的角度讲, 主要的是
关于比色皿配对与比色皿误差测定的说明
比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。 1、比色皿配对 样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。 从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。 同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超
比色皿的选择与鉴别
比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。 而石英比色皿的吸光度则小得多。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另
比色皿的选择与鉴别
比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常强。而石英比色皿的吸光度则小得多。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外，还有
如何鉴别石英比色皿与玻璃比色皿
鉴定方法：1、把空比色皿放在仪器里面扫描，你会发现：在200－300nm之间有吸收的是玻璃比色皿，没有吸收的就是石英比色皿；2、样品室不放置任何样品，波长设置250nm，调零。将比色被放置在样品道，吸光值小于0.07Abs的是石英的，反之是玻璃的； 3、比色皿上边标有字母Ｓ的是石英比色皿，我们用的就
若比色皿不完全配对，该如何处理
将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。挑出可以配套使用的一套，一般四个就够了，循环使用，实在不行就选两个可以配套的，一个空白，一个测试，实在实在不行，就可一个用吧，累是肯定的了，实验器
若比色皿不完全配对，该如何处理
将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。挑出可以配套使用的一套，一般四个就够了，循环使用，实在不行就选两个可以配套的，一个空白，一个测试，实在实在不行，就可一个用吧，累是肯定的了，实验器
比色皿的鉴别
方法一: 直观法 通过视觉、听觉的不同感法观察和比较比色皿的外观及澄清程度来进行辨别。 ( 1) 比色皿上通常会有字母标识，玻璃比色皿口沿处有“G”( Glass 玻璃) ，而石英比色皿口沿处有“Q”( Quartz 石英) 或者“QS /S”( Quartz Glass 石英玻璃) 。
如缺乏配对比色皿紫外分光光度计如何清除比色皿误差
紫外分光光度计在药品分析中使用比例很高，而在分析过程中都要使用石英比色皿(QC)。从使用者的角度来讲，最关心的是仪器的稳定性和可靠性。所谓稳定性，就是漂移小、重复性好。所谓可靠性，就是光度准确度(PA)好，故障率小，出了故障能很快排除。但这里PA是最重要的。影响紫外可见分光光度计的PA的因素很多，但
比色皿的配对是怎么把一只透光率调高的
比色皿是用于分析物质溶液浓度的实验仪器，其工作原理基于比色法。比色皿的配对是将待测样品与标准溶液分别放在两个透明的比色皿中，然后比较两个溶液的透光率。为了使比较准确，需要保证比色皿之间的光路长度一致。如果两个比色皿的光路长度不同，那么对同一溶液，它们的透光率也会不同。为了将比色皿配对，可以通过以下方
带你了解比色皿的鉴别
比色皿按照使用的波长范围分为可见光系列( 称玻璃比色皿) ，紫外可见光系列( 称石英比色皿) ，红外光系列( 称红外石英比色皿) 。紫外光度实验中的比色皿通常使用玻璃比色皿和石英比色皿，玻璃比色皿是用光学玻璃制成的比色皿，只能用于可见光区，适用于330 ～ 1000nm 波长范围；石英比色皿是用
如何选择石英比色皿与玻璃比色皿
比色皿在紫外和可见吸收光度分析法检定工作中发现由于选择或使用不当,造成无法丈量或引起丈量误差的现象时有发生,这一问题又经常轻易被操纵职员忽视。所以了解比色皿的正确选择、使用及留意事项是十分必要的。 比色皿的一般常识 比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常
如何选择石英比色皿与玻璃比色皿
比色皿在紫外和可见吸收光度分析法检定工作中发现由于选择或使用不当,造成无法丈量或引起丈量误差的现象时有发生,这一问题又经常轻易被操纵职员忽视。所以了解比色皿的正确选择、使用及留意事项是十分必要的。 比色皿的一般常识 比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成
比色皿的使用与清洗
比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。 所以使用时应注意以下几点： 1．拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。 2．不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻
与玻璃比色皿相比，石英比色皿有哪些优势？
石英比色皿（又名吸收池，样品池）是用来装参比液、样品液的容器。配套在光谱分析仪器上。广泛用于化工，冶金，医疗，医药，食品，环保，电厂，水厂，石油等行业，部门和大专院校，科研单位测试，化验使用。 石英比色皿的特点： 1、机械强度大，适应温度变化强，粘结部非常牢固，内压可耐数个气压。2、极为精密的光学加
石英比色皿的特点与分类
石英比色皿（又名吸收池，样品池）用来装参比液，样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等，对物质进行定量，定性分析，广泛用于化工，冶金，医疗，医药，食品，环保，电厂，水厂，石油等行业，部门和大专院校，科研单位测试，化验使用。石英比色皿的特点：1、机械强度大，适应温
配对框的概念
中文名称配对框英文名称paired box;Pax定 义许多物种的调控胚胎早期发育的保守基因家族。通常编码与DNA结合的一系列转录因子。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
DNA配对的概念
中文名称DNA配对英文名称DNA pairing定 义一种由寡脱氧核苷酸单链与靶DNA的互补链杂交形成异源双链DNA的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
摆动配对的作用
密码子的专一性主要由头两位碱基决定，而第三位碱基有较大的灵活性。当第三位碱基发生突变时，仍能翻译出正确的氨基酸，从而使合成的多肽仍具有生物学活性。
比色皿的选择与使用小技巧
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。在此，就小结下有关如何正确选择比色皿、比色皿使用注意事项以及比色皿的洗涤方法。1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外
碱基配对的结构
核酸链间腺嘌呤和尿嘧啶（RNA）或胸腺嘧啶（DNA）以及鸟嘌呤和胞嘧啶的专一氢链结合。分子杂交技术就是根据碱基配对的原理设计的。碱基配对后形成碱基对（basepair，bp），常用作DNA分子的量度，如人类的线粒体DNA为16569bp。配对的碱基互称互补碱基（complementary base）
碱基配对的依据
碱基配对是DNA双螺旋结构和RNA（单链）的基础，也是复制、转录和翻译作用的依据。
碱基配对的定义
核酸链间腺嘌呤和尿嘧啶（RNA）或胸腺嘧啶（DNA）以及鸟嘌呤和胞嘧啶的专一氢链结合。分子杂交技术就是根据碱基配对的原理设计的。碱基配对后形成碱基对（basepair，bp），常用作DNA分子的量度，如人类的线粒体DNA为16569bp。配对的碱基互称互补碱基（complementary base）
碱基互补配对的原则
碱基互补配对是指核酸分子中各核苷酸残基的碱基按A与T、A与U和G与C的对应关系互相以氢键相连的现象。它是沃森和克里克首先在DNA双螺旋结构模型中提出来的，后来发现，不仅在DNA复制中有这种规律，在转录过程DNA和RNA关系中也有类似的规律。甚至单链RNA中凡在空间靠近、可以氢键互相结合的碱基，也能这
比色皿选择与使用小技巧
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。在此，就小结下有关如何正确选择比色皿、比色皿使用注意事项以及比色皿的洗涤方法。1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外
比色皿选择与使用小技巧
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。在此，就小结下有关如何正确选择比色皿、比色皿使用注意事项以及比色皿的洗涤方法。1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外
比色皿选择与使用小技巧
1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有的话，一定要让俺看看，开开眼界啊)石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区
离子配对层析介绍
中文名称离子配对层析英文名称ion-pairing chromatography;ion pair chromatography;paired ion chromatography定 义在流动相中加入适当的具有与待分离离子相反电荷的离子(即离子对试剂)，使之与待分离离子形成中性的离子对化合物的层析